高校文库

摘要： 文库是高校图书馆文献资源建设的重要组成部分。"双一流"建设的推进,对高校文库的建设实践提出了更高的要求,也带来了新的建设思路。本文以四川师范大学明德文库为例,介绍了高校文库的建设实践成果,整合特色资源,开展文化建设的思考与构想。

摘要： 以新医文库为例,根据文库收藏情况,挖掘梳理出其中蕴含的五大优秀传统文化脉络,并探索新医文库传承优秀传统文化的具体实践路径。

摘要： 高校文库是图书馆特色文献资源建设的重要组成部分,是拓展高校图书馆职能领域的重要依托。高校文库在建设过程中普遍存在征集难、展示难、利用难等问题。为了更好地解决文库建设过程中面临的难题,本研究通过实地调研、电话访谈、网络调研、文献分析等多种形式,对 8 所高校的文库建设情况进行重点分析,重点就文库资源征集形式、文库资源陈列及排架特点、文库特色数据库建设以及文库特色资源开发利用等内容进行详细分析,并提出高校图书馆特色文库建设的长效机制,以期为本馆及其他兄弟单位在文库特色资源建设方面提供参考。

摘要： 通过对高校文库发展现状调查,分析了当前高校文库发展现状,发现高校文库的不足,探究高校文库发展的走向.为高校文库的发展提出建议,旨在促进高校文库的可持续发展.

摘要： 为进一步建设完整、全面的石大文库,切实发挥本校文库在传承石大文脉、铸造石大灵魂,发扬石大精神方面的积极作用.本文结合石河子大学图书馆特藏资源建设特点,从文库建设背景与目的、建设内容、建设进程等方面,介绍石大文库建设相关思路.实践经验表明,以合理的文库体系设置、新颖的宣传手段为基础,以校内政策支持、各单位通力合作为保障,石大文库的服务功能才能得以拓展,才能为学校教学科研提供有力支持.

摘要： 高校文库建设是近年来高校图书馆事业中引起广泛关注的一个重要课题.通过文库建设可以带动图书馆工作效果和服务水平的整体提升.在思想道德教育方面,文库也有很好的教学功能与效果,应该充分予以开发.

摘要： 文章以大连医科大学图书馆的文库建设为例,探讨了高校图书馆文库建设工作,针对其在文库建设中遇到的一些常见问题进行了分析,并提出了一些解决措施,以期为高校文库的建设工作提供思路和方法.

摘要： 大学特色文库已经成为许多高校图书馆特色馆藏资源建设方面的一项重要工作.国内文库建设事业发展30余年来,展示了强大的生命力,并在努力寻求超越.以多元化建设思路为核心,通过多元化的内容界定、陈展布置、提供利用服务等手段去解决目前在文库结构、功能和服务方面的一些问题.

摘要： 大学特色文库已经成为许多高校图书馆特色馆藏资源建设方面的一项重要工作.西安电子科技大学图书馆在"西军电文库"建设中,以多元化建设思路为核心,通过多元化的内容界定、陈展布置、提供利用服务等手段去解决目前高校文库建设在结构、功能和服务方面的一些问题,进行了一些有益尝试.

摘要： 高校文库对展现学校历史、彰显学科特色、展示学人风采、激励后学等方面发挥了积极作用,网络环境下,高校文库的发展具有局限性,基于资源共享与开放获取理念的新型学术交流模式机构知识库的出现,为高校文库的发展带来了机遇.本文论述了机构知识库的重要作用和构建机构知识库的缺陷，认为机构知识库的构建模式、资源质量控制、知识产权、建设标准化等方面都是需要解决的问题，机构知识库在构建实践中还会遇到需要完善的地方。机构知识库的出现为高校文库的发展带来了更广阔的运作平台，图书馆应抓住这个机遇，积极地投入机构知识库的建设中。

摘要： 本发明提供了一种DNA损伤修复体系、DNA文库构建试剂盒及文库构建方法。该DNA损伤修复体系包括DNA损伤修复酶，DNA损伤修复酶为UDG。通过利用上述含有UDG的DNA损伤修复体系，在文库构建前先对损伤进行修复，对修复后的DNA进行文库构建，能够增加部分文库的转化，满足杂交捕获的用量，并且能够提高所构建得到的文库的质量，提高目的片段的测序深度，降低产出数据中的重复序列，从而提高检测准确性，降低上机成本。

摘要： 本公开内容提供了用于制备测序文库的方法，其包括下述步骤：提供模板核酸序列、dNTP、dUTP、引物、聚合酶、dUTP切除酶和多个包含寡核苷酸衔接子序列区段的珠子；利用所述聚合酶、dNTP、dUTP和随机六聚体扩增所述模板核酸以提供包含偶见dUTP的互补核酸序列；以及利用所述dUTP切除酶切除所掺入的dUTP以在所述互补核酸序列中提供切口，从而提供测序文库。

摘要： 一种改善文库滚环复制效率均一性的方法、文库构建方法及试剂盒，所述改善文库滚环复制效率均一性的方法包括：在文库构建的PCR扩增过程中，引入至少一种修饰的PCR引物，所述修饰的PCR引物在至少一个核苷酸位点上具有至少一个用于减缓滚环复制反应速度的修饰基团。本发明中的修饰基团不会影响PCR扩增的效率，但是在滚环复制过程中，在同一个体系内，能够同时降低大小片段的滚环复制效率，从而达到相同的时间内，两种片段实现相同或相近的拷贝数扩增，从而达到两种片段的信号值均一性相同。

摘要： 本发明属于基因工程高通量测序技术领域，公开了一种16S rDNA文库构建方法、16S rDNA文库及应用，所述16S rDNA文库构建方法包括：DNA片段末端修复；特定接头连接；PCR扩增。本发明提供的16S rDNA文库构建方法，以illumina为代表的二代测序技术可以使成本大大降低，适合大规模测序。本发明16S rDNA建库实质就是利用酶和引物对特定区域进行PCR富集和筛选，这种建库方法相对机器打断法等方法来说成本较低。16S rDNA既能体现不同菌属之间的差异，又能利用测序技术较容易地得到其序列，目前被广泛用于病原菌的检测和鉴定。本发明中的16SrDNA建库方法经过多次实验后得到的建库体系可达到有效节省建库时间和成本。

摘要： 本发明公开了一种新型转座子突变文库的构建系统，可通过化学转化和电转化法把质粒转进目的菌株中，然后诱导转座酶的表达，只需一个含有转座子的突变株，就能得到几乎覆盖全基因组范围内的转座子突变文库。这种新型转座子文库的构建系统不仅可以增大转座突变的多样性，更有助于菌株插入位置的确定，有助于研究铜绿假单胞菌的基因组注释、功能分析及其耐药机制的研究。

摘要： 一种基于启动子构建文库的方法及其文库。该方法包括：打断步骤，包括对待测样本进行打断处理，获得打断后的待测样本；酶促甲基化转化步骤，包括对打断后的待测样本进行酶促甲基化转化；T7启动子连接步骤，包括将酶促甲基化转化处理后的待测样本与T7启动子退火，反应得到连接有T7启动子的待测样本；体外转录步骤，包括将连接有T7启动子的待测样本转录为RNA；反转录及扩增步骤，包括对RNA进行反转录、PCR扩增，获得文库。相比于现有技术中直接做PCR，本发明中T7的转录(针对富含尿嘧啶的DNA)更加均一，转录能获得较多的RNA作为下一步cDNA扩增的模板，极大地提升了甲基化的覆盖度。

摘要： 本发明提供一种构建和检测含有独特双端文库标签组合的gDNA文库的方法，属于生物检测技术领域，该gDNA文库的构建方法包括以下步骤：(1)将gDNA标准品稀释后进行gDNA片段化；(2)将片段化的gDNA进行末端修复；(3)将末端修复的gDNA的片段的两端分别与预制接头连接，并将连接产物纯化；(4)对纯化后的连接产物进行文库扩增，并对扩增后的文库进行纯化，构建得到带有独特文库标签组合的gDNA文库。本发明构建的gDNA文库含有独特双端文库标签，能够有效避免由于标签引物之间的交叉污染而导致样本间错误分配，更适合文库准确测序的需求。

摘要： 本发明提供一种测序文库接头、测序文库及其构建方法、提升NGS建库连接效率的方法。其中，该测序文库接头的3’末端为TG(T/A)。应用本发明的技术方案，通过将测序文库接头以TG末尾来提高连接效率，进一步的，以ATG结尾末端进一步提高连接效率，以此提升测序文库的建库效率。

摘要： 本发明公开了一种DNA文库构建试剂盒、文库构建方法和应用。所述试剂盒包括P7接头和P5接头，所述P7接头由反向互补的第一链和第二链组成，所述第一链5’端具有修饰基团，所述修饰基团包括磷酸基团、羟基或腺苷，所述第一链3’端经封闭修饰，所述封闭修饰包括C6氨基修饰、C12氨基修饰、双脱氧修饰或spacer修饰，所述第二链的3’端经封闭修饰，所述封闭修饰包括双脱氧修饰。本发明对P7接头和P5接头进行设计及特殊修饰，并组合使用，能够使其实现全新的连接模式，从而显著提高连接效率及试剂盒的灵敏性，进而提高建库效率。

摘要： 本发明涉及构建新冠病毒测序文库的方法、确定新冠病毒核酸序列的方法、测序文库和试剂盒。根据本发明的实施例，构建新冠病毒测序文库的方法包括：获取生物样本的RNA样本；对所述RNA样本进行反转录；利用扩增引物组，对所述cDNA样本进行扩增；对所述扩增产物进行打断处理，以便获得打断产物；以及基于所述打断产物构建测序文库，以便获得所述新冠病毒测序文库。根据本发明的实施例，本发明针对新型冠状病毒基因组设计特异性引物，通过多重PCR的方法对病毒全基因组进行富集扩增，并通过二代测序的方法对序列进行测定，实现病毒全基因组层面的分析，为疫情防控以及检测提供重要的检测方法。