高效过滤器
高效过滤器的相关文献在1989年到2023年内共计1102篇,主要集中在建筑科学、化学工业、电工技术
等领域,其中期刊论文195篇、会议论文35篇、专利文献531507篇;相关期刊105种,包括城市建设理论研究(电子版)、黑龙江科技信息、药学与临床研究等;
相关会议28种,包括2015年全国净化学术年会、全国暖通空调制冷2014年学术年会暨2014年第十九届全国暖通空调制冷学术年会、2013全国净化学术年会——净化技术的新发展、新技术、新理念等;高效过滤器的相关文献由1869位作者贡献,包括冯昕、田梧雨、刘伟峰等。
高效过滤器—发文量
专利文献>
论文:531507篇
占比:99.96%
总计:531737篇
高效过滤器
-研究学者
- 冯昕
- 田梧雨
- 刘伟峰
- 胥麟毅
- 张益昭
- 李金亭
- 许钟麟
- 刘新国
- 曹国庆
- 李浩
- 邹志军
- 陈相见
- 方书娟
- 王荣
- 赵汉伟
- 陈欣
- 刘俊杰
- 刘华
- 周亦诚
- 张彦国
- 张晔骅
- 杨宗晗
- 牛维乐
- 王非
- 田洪莲
- 程中和
- 陈秀荷
- 刘春风
- 吴建栋
- 吴震辉
- 宋金辉
- 张计荣
- 恽健
- 朱峰
- 杨燕生
- 王清勤
- 金晓虎
- 陈中权
- 陈建成
- 陈福东
- 顾胜
- 高辉
- 丘丹圭
- 严斌
- 于玺华
- 刘康
- 刘震
- 卢伟明
- 季旺良
- 张伟
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李硕;
宋晓鹏;
侯学锋;
马敬
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摘要:
乏燃料后处理厂在运行过程中会产生大量的放射性尾气,尾气的有效处理是后处理厂正常运行的必要条件.本文对我国乏燃料后处理厂工艺尾气处理系统所使用高效过滤器存在的问题进行了分析,对过滤材料的性能要求和新型过滤材料进行了调研,对过滤器效率检测方法进行了介绍,并对过滤器效率定期检测提出了要求.
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徐兴;
孙飞
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摘要:
白酒酿造过程中制曲工艺在原粮除杂、进仓和粉碎工序会产生大量粉尘,根据粉尘产生的特点和当地环境容量等特点,采用分质预处理/中效过滤器/高效过滤器为主的粉尘处理工艺,净化后的废气,80%回排至车间、循环利用,20%的废气高空排放。结果表明,该组合处理系统安全、高效,稳定运行,粉尘排放口达到《环境空气质量标准》(GB3095-2012)及修改清单中一级标准的相关要求,同时为制曲粉尘超低排放与回用工程设计及应用提供了成功经验。
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王小信
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摘要:
在病毒传播期间,为了给主控室提供更好的居留条件以及保证核电厂安全稳定的运行,本文对福清核电厂5、6号机组(HPR1000)主控室空调系统组合式空调机组空气过滤器净化能力的提升进行了研究,分析了采用初效过滤器(FP)和高效过滤器(FA)的组合方式将主控室空调系统净化能力提高到病毒过滤标准的可行性和有效性,对提高核电厂主控室可居留区域应对病毒传播和扩散威胁的能力具有重要意义。
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刘巍;
王冠杰;
侯丰田;
马丽颖;
梁春南
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摘要:
详细介绍了某机构A2型Ⅱ级生物安全柜使用现状,从检测人员的角度分析了高效过滤器完整性、照度、噪声、下降气流流速、流入气流流速、气流模式6项性能指标异常原因,并从选择供应商、安装位置、维保、人员培训、规范操作、报废年限等环节为安全柜管理和使用等人员提供了建议,有利于确保此类生物安全柜对实验人员、样品和周围环境的安全。
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徐浩然;
林忠平;
张万毅;
张爽;
李晨林;
陈旭
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摘要:
采用KCl气溶胶与多种人工尘对高效过滤器进行容尘实验,结果显示,气溶胶因难以在可接受的时间内完成容尘实验,并不适合用于高效过滤器容尘性能试验。分别采用ISO A2尘与气相法白炭黑粉末,通过喂尘器串联旋风分离器的发尘方法进行容尘实验,结果表明气相法白炭黑+旋风分离器的发尘方法能够发生较为接近高效过滤器实际使用场合的人工尘颗粒,使高效过滤器在较小的容尘量下获得较快的阻力增长速度,有效缩短了实验时长,且容尘实验中几乎不存在管道落灰现象。实验方法具备较好的可操作性,适合用于高效过滤器容尘性能试验。
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曹华明;
池兰
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摘要:
为应对新冠肺炎等呼吸科传染病的爆发,区域类大型医院建设要求设置平疫结合区作为疫情救治区域。以福建某医院感染科空调通风系统平疫转换设计为例,分析平疫结合区空调通风系统平疫转换措施及设计要点,以期为其他类似项目的空调通风系统设计提供一定参考。
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张春红;
李伟敏;
邹小安;
欧阳健
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摘要:
在制药厂,为了获得洁净操作环境的条件——需要使用洁净空调箱来对外界的空气进行除尘、温度和湿度的调节。为了满足洁净区域内换气次数和压差的要求,洁净空调箱还必须以恒定的风量来送风。此步骤需要排除末端高效过滤器脏堵的影响,以及新风受到雨季引起的对初效过滤器的干扰。本文介绍了几种常用的控制方法,并比较其优缺点。
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李德贵;
王海东;
董兴齐;
叶春兵;
宋晓燕
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摘要:
介绍了负压隔离病房的核心要素,并对负压隔离病房存在的问题和风险进行了分析;基于新冠肺炎患者救治需要,按照国家现行规范对负压隔离病房机械通风系统进行改造,通过两套机箱内安装有高效过滤器、紫外线消毒装置和电动密闭阀的排风机系统在线互为备用,提高系统的安全性和可靠性,保障医疗和环境安全,对新冠肺炎疫情下的负压隔离病房机械通风系统的设计和建设有一定的参考意义.
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吴振一;
暴海霞;
汤文良;
厉龙;
任豪
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摘要:
高效过滤器的过滤效率检测方法分为扫描法和总效率法.由于检测方法的不同,对高效空气过滤器的效率检测结果可能存在一定差异.通过实验获得了两种检测方案对高效空气过滤器的效率检测结果表明:对于无泄漏的过滤器用两种方法测试得到的过滤效率结果基本一致;当有过滤器有泄漏产生时,两种方法的检测结果产生较大差异,对测试结果偏差产生的原因进行了深入分析.
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江锋;
张振中
- 《第21届全国暖通空调制冷学术年会》
| 2018年
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摘要:
本文研究了氯化钠和荧光素钠气溶胶吸湿生长的特性及其对高效过滤器现场检测效率的影响.研究表明荧光素钠气溶胶没有潮解点,它的粒径会随着相对湿度的增大不断增大;氯化钠有明显的潮解点,在小于75%相对湿度时,其粒径基本不变.使得二者对高效过滤器的现场检测结果产生了不同的影响.
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丁志强
- 《2018(第九届)电力行业化学专业技术交流会》
| 2018年
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摘要:
本文针对莱城发电厂水处理系统SCF-高效过滤器出现的过滤效果不佳,并且无法满足出水流量要求的异常现象进行分析:寻找设备异常的原因,提出有效的建议,以降低检修人员操作风险、保证系统运行稳定性、维护本厂水处理系统正常运行.
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孔龙
- 《第十一届电力工业节能减排学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
介绍了大唐淮北发电厂化学三期水处理系统中GXY-Ⅱ型高效过滤器的运行原理和维护方法.对高效过滤器运行中清洗用水量大的原因进行了探究,通过实验来确定减少高效过滤器清洗用水的措施,取得了良好的效果,达到了节约用水的目的.
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许钟麟;
孙宁;
冯昕;
曹国庆;
张益昭
- 《2015年全国净化学术年会》
| 2015年
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摘要:
本文具体说明漏孔法(亦称透过量法)的实质和具体要求.漏孔法以漏孔的漏泄流量为基础,流量多少、漏过的粒子浓度就是多少,和采样量无关.设以漏孔法与ISO法都判为漏时为准,给出了定点检漏程序,建议用大气尘,避免污染;根据实测大气尘浓度调整扫描速度和采样口宽度;当扫描出现1粒/检测容量时为疑似漏泄;定点检漏1min或小于1mm;漏的标准是:高效过滤器漏泄浓度应<上游浓度N0×Q0min(该类高效过滤器设定的漏泄流量).上游浓度可以用任何粒径的.
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任生雄;
刘俊杰;
张欣
- 《全国暖通空调制冷2014年学术年会暨2014年第十九届全国暖通空调制冷学术年会》
| 2014年
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摘要:
为保障乘客健康,在飞机回风系统安装高效过滤器(HEPA),本文研究航空HEPA全寿命周期内对颗粒物的过滤效果.在此基础上,借用空气净化器CADR(clean air delivery rate)指标来评价航空HEPA及通风系统对舱内空气的净化效果.对环境舱通风系统整体净化效果研究发现,其净化效果仅为理想情况下的40%~50%,相对过滤器本身效果也很低,因此,为满足机舱内污染物去除要求,需要对通风系统进行改进,或选用更高效率的过滤器。
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张欣;
刘俊杰;
任生雄
- 《全国暖通空调制冷2014年学术年会暨2014年第十九届全国暖通空调制冷学术年会》
| 2014年
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摘要:
生物安全柜是一种负压过滤排风柜,其目的是防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶,是药厂中常用的一种防护设备.其中对于高效过滤器安装前后的完整性进行测试是必不可少的一项内容,也是获得ASTM,ISPE,FDA及EU认可并且目前在国际上通行的做法.世界卫生组织(WHO)在其颁布的实验室生物安全手册中要求用户选择正确类型的生物安全柜,进行正确的安装使用,并且每年都要进行认证.YY0569-2005《生物安全柜》标准要求生物安全柜的维护和检验每年至少一次,当生物安全柜移动位置后或者更换过滤器以及内部的部件进行维修后,也需要重新进行维护检验.由此可见生物安全柜的检测是相当重要也相当有必要的,本文主要对生物安全柜的现场测试方法及注意事项进行详细说明.对于经排风过滤器过滤并通过管道排气的生物安全柜,不能进行排气过滤器的扫描检测,这种情况可测试过滤器的全效率以确定其完整性。下游气流中气溶胶浓度的检测是在下游气流的管道上钻出一个直径大约10mm的孔,将带有硬质光度计的探针插入孔中进行检测。依据YY 0569-2005《生物安全柜》标准,对于可扫描检测的过滤器在任何点的漏过率应不超过0.01;对于不可扫描检测的过滤器检测点的漏过率应不超过0.005%。在检漏过程中应特别注意过滤器边缘的泄漏,仔细观察其是否安装紧密,另外扫描过程中应保证完全扫描,避免遗漏漏点。
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冯昕
- 《全国暖通空调制冷2014年学术年会暨2014年第十九届全国暖通空调制冷学术年会》
| 2014年
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摘要:
对于洁净受控环境而言,最为关键的环境保障措施是送风系统的最后一级空气净化装置——高效及超高效过滤器.而对于高投入、高风险控制要求的洁净环境来说,末级过滤器的有效性及可靠性直接决定了生产及操作是否能在安全可靠的状态下运行.新版国家标准GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》的制定过程中曾进行了大量的理论分析与实验验证,并在此基础上提出了一个较为科学及可操作的高效过滤器检漏测试体系.过滤器的效率测试合格不代表过滤器不漏,仍需进行严格的扫描检漏测试,方能保证过滤器产品及安装结构严密、可靠。而在新的欧洲及ISO标准化体系中,通过对产品分级标准的标识与区分来明确告知用户其所购买产品是否经过了扫描检漏测试。国外一些过滤器测试标准中,通过在扫描检测过程中测量过滤器局部透过效率来判断过滤器是否完好不漏,我国部分过滤器测试台也依据这一原理建设。但这一做法的缺陷在于,对于过滤器下游局部的微测试环境来说,无法实现气溶胶的充分均匀混合,因此测试用计数器的采样流量会成为影响测试结果的重要因素,从而导致不同采样流量计数器的测试结果不一致的问题。对此,新国标中采用单位时间所采集到的粒子个数而非计算得到的过滤器局部透过效率值来判断过滤器是否存在局部漏泄,从而避免了计数器采样流量对测试结果的影响。片面追求高上游浓度无助于提高检漏测试的精度,反而会带来加剧过滤器污染、不利于现场实际操作等诸多问题。对于普通高效过滤器来说,上游浓度高于2857粒/L,就能检出所有的漏点,同时,选定粒径的上游浓度低于预期并不意味着无法进行扫描检漏测试,测试者可通过选择较小尺度的粒子进行测试,增大扫描探头宽度或降低扫描速率以增加扫描探头经过漏点的时间,从而满足扫描检漏测试要求。
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