高效液相色谱技术

摘要： 发绀患者,男,29岁,因血氧饱和度低(SaO289.3%)而超声心动图和胸片正常就诊。取患者的外周血进行血液学一般检查和溶血相关筛查,高效液相色谱技术(high performance liquid chromatography,HPLC)进行血红蛋白(Hb)分析;采用聚合酶链反应和反向点杂交技术检测17种中国人群常见的β-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变和非缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变;采用跨越断裂点聚合酶链反应(gap-polymerase chain reaction,Gap-PCR)法结合琼脂糖凝胶电泳技术检测缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血基因;采用PCR和DNA测序法对α、β珠蛋白基因(HBA1、HBA2与HBB)进行序列分析。患者的血液学一般检查和其他溶血相关检查均无异常发现;HPLC结果显示存在异常Hb 8.1%(位于4.53 min处,S窗),基因分析显示α2-珠蛋白(hemoglobin A2,HBA2)基因c.175C>T,导致α珠蛋白肽链第58位的组氨酸(His)被酪氨酸(Tyr)替换,为杂合型血红蛋白M病(Hb M病)Boston型。Hb M为结构异常的Hb变异体,该异常使血红素铁稳定在氧化状态(Fe^(3+)),从而影响Hb的正常释氧功能。该病可能会与引起高铁血红蛋白血症的其他原因混淆,如红细胞高铁血红蛋白还原酶系统的遗传性改变等。该例为中国人群中罕见的Hb M病Boston型,临床呈典型终身发绀表现,预后较好,不需要治疗。

摘要： 水资源在人们生活生产中占据着极为重要的地位,缺少水资源,生产及生活都将无法正常开展。我国虽然水资源丰富,分布范围广,但可用的淡水资源却相对较少,水资源紧缺问题仍然比较严重。为此,要加大对水资源的管理力度,做好水质分析和检查,以缓解现存状况。高效液相色谱技术的出现为水质分析提供了有力的支持,为相关部门了解水质情况,完善后续方案内容提供了更多的助力。文章就对高效液相色谱技术加以说明,将其在水质分析中的应用作详细阐述。

摘要： 食品药品检测技术是食品药品安全控制的重要环节之一,加强食品药品检测,明确其含量具有重要意义。高效液相色谱技术具有重复性好,灵敏度高等优势,在食品药品检测中广泛应用。基于此,着重对高效液相色谱技术在食品药品检验中的应用进行分析和研究,以期为食品药品的安全保障提供有效的技术支持。

摘要： 经济与社会的快速发展,使得人们的物质生活水平持续提高,与此同时食品的种类和数量也不断增加。随着人们越发关注自身生活质量,食物作为人们日常生存不可或缺的营养和能量来源,有关食品方面的质量和安全问题得到了整个社会的高度关注。之前出现的“三聚氰胺毒奶粉”“瘦肉精猪肉”等诸多食品安全事件,不仅影响到了老百姓的生命健康,同时也对社会经济的稳定发展造成了负面影响。高效液相色谱技术作为一种检验操作简便、检测结果精准的现代检测技术,在保障食品安全方面起到了很大的作用。本文主要探究了高效液相色谱技术在食品质量检测中的应用。

摘要： 世界日新月异,科学技术高速发展直接关系到日常饮食安全."民以食为天",食品安全检测技术一直是人们关注的重点,也是需要着重发展的一项内容,而高效液相色谱技术是当下食品检测的重要手段,在保障饮食安全的同时,也促进了食品行业的快速发展,有利于营造良好的饮食环境.现就高效液相色谱技术在食品检测中的具体应用展开研究,以期为从业人员提供参考.

摘要： 随着时代的发展,生活的进步,人们对于食品质量的重视程度也越来越高,在众多食品安全检测技术中,高效液相色谱技术是一种科学、可靠的技术,目前在食品检测过程中得到了广泛应用.当前,一些食品生产厂家在生产过程中存在着添加剂过量的情况,对人体健康造成了一定危害,为了解决问题,食品企业、检测机构需对食品实行抽样检测,以确保其中的化学物质含量达到规定.对此,笔者结合工作经验,针对食品检测工作中高效液相色谱技术的运用进行了分析与探究.

摘要： 目的 基于高效液相色谱技术分析不同厂家生产谷维素片的成分.方法 选取3家国产企业共30批次谷维素片,基于高效液相色谱技术分析各样品含量范围.结果 3家国产企业的30批次谷维素片样品含量95.00％～96.99％范围11批次,97.00％ ～98.99％范围19批次,99.00％ ～100.99％范围16批次,101.00％ ～105.00％范围14批次.结论 高效液相色谱分析技术可用于不同厂家生产谷维素片含量的测定及成分含量的分析,操作简便快捷且结果准确.

摘要： 随着时代的发展,生活的进步,人们对于食品质量的重视程度也越来越高,在众多食品安全检测技术中,高效液相色谱技术是一种科学、可靠的技术,目前在食品检测过程中得到了广泛应用。当前,一些食品生产厂家在生产过程中存在着添加剂过量的情况,对人体健康造成了一定危害,为了解决问题,食品企业、检测机构需对食品实行抽样检测,以确保其中的化学物质含量达到规定。对此,笔者结合工作经验,针对食品检测工作中高效液相色谱技术的运用进行了分析与探究。

摘要： 目的基于高效液相色谱技术分析不同厂家生产谷维素片的成分。方法选取3家国产企业共30批次谷维素片,基于高效液相色谱技术分析各样品含量范围。结果3家国产企业的30批次谷维素片样品含量95.00%~96.99%范围11批次,97.00%~98.99%范围19批次,99.00%~100.99%范围16批次,101.00%~105.00%范围14批次。结论高效液相色谱分析技术可用于不同厂家生产谷维素片含量的测定及成分含量的分析,操作简便快捷且结果准确。

摘要： 目的 探讨分子生物学技术在脊髓肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)产前筛查中的临床应用价值及产前诊断相关策略.方法 分析产前诊断中心就诊4568例样本作为研究对象,应用变性高效液相色谱分析技术(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)进行运动神经元生存基因(survival motor neuron,SMN1/SMN2)拷贝数变异检测,应用Sanger测序技术进行SMN点突变检测.结果 ①4568例样本中3例SMA患者,2例SMN1外显子7/8纯合缺失,父母双方验证SMN1外显子7/8杂合缺失,拷贝数"1",典型SMA携带者;1例患者检测出SMN1外显子7/8杂合缺失,拷贝数"1",同时检出SMN1点突变变异位点p.Q164X,临床诊断为"1+1型"SMA患者;②126例SMA携带者,携带率约1/36,84例携带者SMN1外显子7/8拷贝数"1",31例携带者SMN1外显子7拷贝数"1",11例携带者SMN1外显子8拷贝数"1";③明确SMA先证者、携带者基因型基础上,对25对夫妇双方均为携带者胎儿孕18周行羊水穿刺行SMA产前诊断,3例胎儿SMN1外显子7/8纯合缺失(SMA患者);1例胎儿SMN1外显子7/8杂合缺失(SMA携带者).余胎儿检测未见SMN1拷贝数异常.Sanger测序1例胎儿携带p.Q164X点突变变异位点,余样本未见SMN异常.结论 研究应用DHPLC联合点突变测序检测SMA携带发病检测,充分证实检测手段在SMA等遗传性疾病检测中的重要价值;新报SMN致病突变位点p.Q164X,丰富中国人群SMA致病基因数据库;该数据获得河北地区人群SMN1拷贝数分布及发病频率数据,对监测、指导及防控中国人群SMA发病及产前诊断有重要价值.单基因疾病携带者筛查是产前诊断基础,明确携带者变异类型及可能致病位点,选择准确分子手段靶向进行产前诊断胎儿发病检测,减少家庭及社会经济负担同时减少患者及家属的心理负担.

摘要： 本论文首次尝试用PVDF薄膜作为TFME的萃取相，结合高效液相色谱法测定环境水样中的BPA,4-t-OP,NP和4-NP，此方法操作过程简便。实验对影响该方法萃取效率的一些主要因素进行了详细的优化，结果表明该方法测定环境水样中的这四种内分泌干扰素快速、高效、准确，适用于分析和测定复杂样品中的有机污染物。

摘要： 本文综述了近20年来液相色谱技术在煤油中检测芳烃的方法研究进展,分析了各方法的特点和不足,综上所述，近20年来高效液相色谱在检测煤油、柴油、润滑油等石油化工产品中各种成分的含量测定方法学研究中快速发展，其中以液相色谱示差折光检测器法和紫外检测器方法发展最快，该方法灵敏度高，准确度好，应用前景广阔。

摘要： 多环芳烃(PAHs)是持久性有机污染物的一种，因其在环境中的浓度极低而难以检测，通常需要进行预富集以满足分析的需要。MOFs是一种基于空腔大小、分子极性强弱以及二键能力强弱来实现选择性富集的有机材料;各种PAHs具有不同的分子半径以及电子云密度，可以预见MOFs对不同的PAHs有不同的吸附能力。本文以Cu(Ⅱ)一异烟碱为固相萃取吸附剂，采用SPE-HPLC技术分析分离了环境水样中的多环芳烃(PAHs)。介绍了流速与流动相组成、上样体积、吸附剂填料量、水样pH对分离的影响，并进行了特征量分析。

摘要： 多环芳烃(PAHs)是持久性有机污染物的一种，因其在环境中的浓度极低而难以检测，通常需要进行预富集以满足分析的需要。MOFs是一种基于空腔大小、分子极性强弱以及二键能力强弱来实现选择性富集的有机材料;各种PAHs具有不同的分子半径以及电子云密度，可以预见MOFs对不同的PAHs有不同的吸附能力。本文以Cu(Ⅱ)一异烟碱为固相萃取吸附剂，采用SPE-HPLC技术分析分离了环境水样中的多环芳烃(PAHs)。介绍了流速与流动相组成、上样体积、吸附剂填料量、水样pH对分离的影响，并进行了特征量分析。

摘要： 多环芳烃(PAHs)是持久性有机污染物的一种，因其在环境中的浓度极低而难以检测，通常需要进行预富集以满足分析的需要。MOFs是一种基于空腔大小、分子极性强弱以及二键能力强弱来实现选择性富集的有机材料;各种PAHs具有不同的分子半径以及电子云密度，可以预见MOFs对不同的PAHs有不同的吸附能力。本文以Cu(Ⅱ)一异烟碱为固相萃取吸附剂，采用SPE-HPLC技术分析分离了环境水样中的多环芳烃(PAHs)。介绍了流速与流动相组成、上样体积、吸附剂填料量、水样pH对分离的影响，并进行了特征量分析。

摘要： 多环芳烃(PAHs)是持久性有机污染物的一种，因其在环境中的浓度极低而难以检测，通常需要进行预富集以满足分析的需要。MOFs是一种基于空腔大小、分子极性强弱以及二键能力强弱来实现选择性富集的有机材料;各种PAHs具有不同的分子半径以及电子云密度，可以预见MOFs对不同的PAHs有不同的吸附能力。本文以Cu(Ⅱ)一异烟碱为固相萃取吸附剂，采用SPE-HPLC技术分析分离了环境水样中的多环芳烃(PAHs)。介绍了流速与流动相组成、上样体积、吸附剂填料量、水样pH对分离的影响，并进行了特征量分析。

摘要： 多环芳烃(PAHs)是持久性有机污染物的一种，因其在环境中的浓度极低而难以检测，通常需要进行预富集以满足分析的需要。MOFs是一种基于空腔大小、分子极性强弱以及二键能力强弱来实现选择性富集的有机材料;各种PAHs具有不同的分子半径以及电子云密度，可以预见MOFs对不同的PAHs有不同的吸附能力。本文以Cu(Ⅱ)一异烟碱为固相萃取吸附剂，采用SPE-HPLC技术分析分离了环境水样中的多环芳烃(PAHs)。介绍了流速与流动相组成、上样体积、吸附剂填料量、水样pH对分离的影响，并进行了特征量分析。

摘要： 多环芳烃(PAHs)是持久性有机污染物的一种，因其在环境中的浓度极低而难以检测，通常需要进行预富集以满足分析的需要。MOFs是一种基于空腔大小、分子极性强弱以及二键能力强弱来实现选择性富集的有机材料;各种PAHs具有不同的分子半径以及电子云密度，可以预见MOFs对不同的PAHs有不同的吸附能力。本文以Cu(Ⅱ)一异烟碱为固相萃取吸附剂，采用SPE-HPLC技术分析分离了环境水样中的多环芳烃(PAHs)。介绍了流速与流动相组成、上样体积、吸附剂填料量、水样pH对分离的影响，并进行了特征量分析。

摘要： 多环芳烃(PAHs)是持久性有机污染物的一种，因其在环境中的浓度极低而难以检测，通常需要进行预富集以满足分析的需要。MOFs是一种基于空腔大小、分子极性强弱以及二键能力强弱来实现选择性富集的有机材料;各种PAHs具有不同的分子半径以及电子云密度，可以预见MOFs对不同的PAHs有不同的吸附能力。本文以Cu(Ⅱ)一异烟碱为固相萃取吸附剂，采用SPE-HPLC技术分析分离了环境水样中的多环芳烃(PAHs)。介绍了流速与流动相组成、上样体积、吸附剂填料量、水样pH对分离的影响，并进行了特征量分析。

摘要： MOFs是一类以金属离子或金属簇为配位中心，与含氧的有机配体通过配位作用形成的多孔聚合物，它具有比表面积大、结构多样性、孔道尺寸可调以及骨架可修饰等特点，广泛应用与储氢、气体分离、催化以及吸附等，此外MOFs也应用于样品预处理。本文以MIL-53(Al)为固相萃取吸附剂，采用SPE-HPLC技术分析检测了水环境中的多环芳烃(PAHs)。介绍了洗脱液的选择，分析了上样量、水样pH、吸附剂填料量、洗脱剂体积的影响，并分析特征量。

摘要： 本发明涉及一种新型液相色谱柱。该色谱柱包括色谱柱管、装设在色谱柱管两端的色谱柱头、垫片、和筛板，还包括一柱芯，柱芯直径小于色谱柱管内径，柱芯与色谱柱管同轴置于色谱柱管的中心，填料填充在柱芯与色谱柱管间的环状区域；筛板中心处穿孔，柱芯的上下底面中心各有一个小圆柱，小圆柱的尺寸与筛板中心孔径匹配。本发明通过在色谱柱管内固定一根柱芯，可以基本解决在色谱分析时普遍存在的拖尾问题，从而提高色谱柱的分辨率，在化工、生物、医药等领域中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种采用液—液—液三相静态萃取高效液相色谱鉴别阿胶的方法。即采用三种不同极性和不同比重的溶剂，以非极性溶剂为轻相、极性溶剂为中间相(将阿胶预先溶于该相)、弱极性溶剂为重相组成三相萃取体系，在静态下对阿胶进行萃取，相分离后制成三种极性萃取物供试液并对三种供试液分别以不同的流动相梯度，按照高效液相色谱法测定，记录色谱图和三维谱图。对黄明胶、杂皮胶采用与阿胶相同的方法进行实验。通过对三种胶在相同条件下测定的同相萃取物HPLC图谱进行对比分析。该法鉴别阿胶，检测灵敏度高，分离度、对称性、重现性好，鉴别特征明显，能够准确鉴别阿胶真伪并有效控制其内在质量。

摘要： 本发明公开了一种超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-PDA-MS）技术和“化学模糊识别”对中药复杂成分配伍相互作用进行研究的方法。本发明通过大量实验对色谱条件与质谱条件、TQ-MS和PDA检测条件等进行了系统优化，确定了最佳的检测方法，方法学检测结果表明该方法具有灵敏度高，精密度和准确度高，重复性好，稳定可靠的优点法，该方法可以克服中药复杂成分鉴定中鉴定步骤复杂、对照品稀缺、难以全面而准确鉴定结构等缺点，同时又能满足中药复杂成分配伍相互作用变化规律研究的要求。

摘要： 本发明提供一种附子的高效液相色谱检测方法及高效液相色谱串联质谱联用检测方法，属于药物检测技术领域，所述高效液相色谱检测方法是取附子供试品溶液利用0.04mol/L的乙酸铵‑乙腈作为流动相进行高效液相色谱检测，即得检测结果；所述高效液相色谱质谱联用检测方法利用上述附子的高效液相色谱检测条件进行检测。本发明通过调整色谱条件及附子的前处理过程，再分别采用高效液相色谱检测方法及高效液相色谱串联质谱联用检测方法对附子进行检测，能够有效将活性成分分离并检出。

摘要： 本发明涉及一种高效液相色谱配合液相色谱串联质谱检测兽药非法添加喹诺酮类物质，包括样品处理、标准工作溶液配置、标准曲线的绘制、定性分析和定量分析；其中样品处理包括以下步骤，步骤1：称取样品，将样品置于离心管中，加入Na2.EDTA、乙腈、甲醇、氯化钠和磷酸盐缓冲溶液，旋涡混匀，并震荡提取上清液，分组加入蒸馏水稀释至100倍、1000倍和10000倍；步骤2：用甲醇对步骤1中稀释后上清液进行洗脱，洗脱液置于试管中40°C氮气浓缩至干，加入甲酸乙腈定容液后，涡旋混匀，过0.22um滤膜备用；由于采用液相色谱串联质谱和高效液相色谱，提高了定性和定量的准确性。

摘要： 本发明涉及一种新型液相色谱柱。该色谱柱包括色谱柱管、装设在色谱柱管两端的色谱柱头、垫片、和筛板，还包括一柱芯，柱芯直径小于色谱柱管内径，柱芯与色谱柱管同轴置于色谱柱管的中心；筛板中心处穿孔，柱芯的上下底面中心各有一个小圆柱，小圆柱的尺寸与筛板中心孔径匹配。本发明通过在色谱柱管内固定一根柱芯，可以基本解决在色谱分析时普遍存在的拖尾问题，从而提高色谱柱的分辨率，在化工、生物、医药等领域中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种基于分散液液微萃取技术的测定大米中荧光增白剂的高效液相色谱串联质谱法，该方法集净化与富集于一体，将样品基质、萃取溶剂、分散剂和水置于离心管内，通过振荡辅助加速提取过程，然后通过离心的方式分离微量有机相，快速氮吹并定容后即可进入高效液相色谱串联质谱仪进行分析，本发明前处理方法所需设备简单，操作简便且操作时间短，可以适用于不同大米样品的前处理操作，同时具有批量样品同时进行操作的优点。

摘要： 本发明公开了一种采用液——液——液三相静态萃取高效液相色谱鉴别阿胶的方法。即采用三种不同极性和不同比重的溶剂，以非极性溶剂为轻相、极性溶剂为中间相(将阿胶预先溶于该相)、弱极性溶剂为重相组成三相萃取体系，在静态下对阿胶进行萃取，相分离后制成三种极性萃取物供试液并对三种供试液分别以不同的流动相梯度，按照高效液相色谱法测定，记录色谱图和三维谱图。对黄明胶、杂皮胶采用与阿胶相同的方法进行实验。通过对三种胶在相同条件下测定的同相萃取物HPLC图谱进行对比分析。该法鉴别阿胶，检测灵敏度高，分离度、对称性、重现性好，鉴别特征明显，能够准确鉴别阿胶真伪并有效控制其内在质量。

摘要： 本发明公开了一种超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-PDA-MS）技术和“化学模糊识别”对中药复杂成分配伍相互作用进行研究的方法。本发明通过大量实验对色谱条件与质谱条件、TQ-MS和PDA检测条件等进行了系统优化，确定了最佳的检测方法，方法学检测结果表明该方法具有灵敏度高，精密度和准确度高，重复性好，稳定可靠的优点法，该方法可以克服中药复杂成分鉴定中鉴定步骤复杂、对照品稀缺、难以全面而准确鉴定结构等缺点，同时又能满足中药复杂成分配伍相互作用变化规律研究的要求。

摘要： 本实用新型提供了一种高效液相色谱柱及应用其的液相色谱‑质谱联用系统，所述高效液相色谱柱包括柱管和柱接头，所述柱管为螺旋形。采用本实用新型提供的高效液相色谱柱，减少了色谱柱占用的体积，进而可以采用体积较小的柱温箱，提高应用所述高效液相色谱柱的液相色谱‑质谱联用系统摆放组装的灵活性。