高效液相色谱分析

摘要： 使用高效液相色谱分析法,以乙腈+pH值为3~4的磷酸水溶液作为流动相,使用Venusil MP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为填料的不锈钢色谱柱以及二极管阵列检测器,在254 nm波长下对试样中的甲酰氨基嘧磺隆进行含量测定。结果表明该检测方法中甲酰氨基嘧磺隆的线性相关系数0.9982;标准偏差0.03;变异系数0.37;平均回收率99.68%。

摘要： 为探究香荚兰的生香加工工艺,采用杀青、发酵方法处理香荚兰,试验表明,传统生香加工经优化后的最佳工艺条件为杀青温度75°C,杀青时间30 s,发酵温度50°C,发酵时间48 h,此工艺条件下香荚兰中香兰素含量最高。同时用β-葡萄糖苷酶处理香荚兰,高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)分析豆荚中香兰素等4个糖苷水解成分的含量变化。结果表明酶促生香效果明显,可促进香兰素糖甙等物质的分解,提高豆荚中香兰素的含量,缩短生香陈化时间,具有潜在的生产应用价值。

摘要： 当前正是农民开展春耕的关键时期,受疫情影响,春耕备耕面临着许多困难。针对今年疫情形势下的春耕备耕,中化集团下属农业事业部党委加强谋划与组织,多措并举助力农村打赢疫情防控阻击战,保障春耕生产顺利进行。氟丙嘧草酯(butafenacil,CAS登录号134605-64-4)是先正达公司开发的非选择性脲嘧啶类除草剂,商品名称Inspire,其混剂Rebin GT为氟丙嘧草酯+草甘膦。试验表明,氟丙嘧草酯作为非选择性除草剂,对于某些杂草有优异的防效。

摘要： 以四甲基乙烯为原料,设计使用环氧化试剂过硫酸氢钾复合盐(Oxone)和一种固体酸催化剂全氟磺酸树脂(Nafion-H)合成频哪酮.通过实验对影响其收率的关键因素进一步优化,实验结果表明:第一步的最佳工艺条件是过硫酸氢钾复合盐与烯烃的物料配比为1.3∶1,反应时间为lh,磁子的转速为l 800 rpm,溶液的pH为6.7,室温下反应,最佳收率为96.1％;第二步的工艺条件是催化剂与四甲基环氧乙烷的比例是200∶1 (mg/g),室温下反应,收率为90.3％,总收率为86.8％.并且通过红外光谱和核磁氢谱对产品结构进行了表征.

摘要： 目的:定性、定量分析止血通明合剂中的指标性成分,为其质量控制提供理论依据。方法:应用Diamond ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(三乙胺调pH值至5.1)为流动相梯度洗脱,流速0.8mL/min,柱温30°C,紫外检测波长分别为240、270nm。结果:止血通明合剂薄层层析有明显的特征斑点。龙胆苦苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、补骨脂素、异补骨脂素的质量浓度分别为467.29、232.87、123.12、148.89、142.56μg/mL。结论:本研究建立的薄层色谱法和高效液相色谱法可用于制定止血通明合剂质量标准的方法学依据。

摘要： 采用隧道式微波干燥技术对党参进行灭菌处理,筛选适宜的灭菌工艺,并研究其对党参炔苷含量的影响。结果表明,微波干燥党参最优工艺为:料水质量比100∶15,传送带速度2.0 m/min,微波功率12 kW,载样量12.5 kg/m^2,党参灭菌工艺后菌落总数为3.1×10^3 CFU/g;高效液相色谱分析表明,隧道式微波灭菌技术对党参中有效成分党参炔苷无显著性影响。

摘要： Phospholipids from apricot seed coat were extracted by using ultrasonic assisted extraction and then analyzed by high performance liquid chromatography. The phospholipids yield was served as the index, the ex-traction technology was investigated by single factor experiment and orthogonal experiment. The results indicat-ed that the optimal extraction parameters were as follows:the extraction solvent was hexane-ethanol (1:1, by volume), the material liquid ratio was 1:15 (g/mL), the ultrasonic power was 450 W, and the extraction time was 50 min, the total phospholipids content in apricot seed coat was 0.0912％under these conditions. Phos-pholipids were separated on a Silica gel column (ZORBAX Rx-SIL, 4.6 mm×250 mm, 5μm), with acetoni-trile-methanol (15:85, by volume) as the mobile phase at the flow rate of 1.0 mL/min, and detected by a UV detector. The column temperature was 35 °C, the injection volume was 20 μL, and the phosphatidyl ethanolamine(PE) content in seed coat was 0.3934 mg/g .%以山杏内种皮为原料,采用超声波辅助萃取法提取磷脂类化合物,并利用高效液相色谱法分离测定含量.以总磷脂得率为评价指标,通过单因素试验和正交试验优化超声波辅助萃取条件.结果表明,以正己烷-乙醇(1:1,体积比)为提取溶剂,料液比为1:15(g/mL),超声功率为450 W,超声时间为50 min最优,在此条件下,山杏内种皮总磷脂含量为0.0912％.高效液相色谱-紫外检测器法测定磷脂含量,采用ZORBAX Rx-SIL型硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(15:85,体积比),流速1.0 mL/min,柱温35°C,进样量20μL,测得山杏内种皮中磷脂酰乙醇胺(PE)含量为0.3934 mg/g.

摘要： 本文确立了氨咖黄敏胶囊工艺验证时含量均匀度的分析方法测定.采用高效液相色谱法进行试验,结果证明该方法的可靠性和重现性,可以用于氨咖黄敏胶囊工艺验证时含量均匀度的质量控制.

摘要： 建立不同产地黄刺玫果黄酮类成分的指纹图谱高效液相色谱分析方法,并对其进行主成分分析和聚类分析.采用Athena-C18色谱柱,流动相采用0.1％磷酸溶液-乙腩梯度洗脱,检测波长360nm,流速1.0mL/min,柱温30°C,建立黄刺玫果指纹图谱.结果表明,20批黄刺玫果相似度在0.972～0.996之间,相对保留时间RSD小于1.0％,通过共有模式筛选出15个共有特征峰,其中指认3个共有峰,分别为芦丁、金丝桃苷和槲皮素;运用SPSS22.0软件进行主成分分析和聚类分析,结果主成分分析将样品分为3类,2个主成分的累积方差贡献为76.6％,聚类分析分为3类,两种分类方法结果一致.该方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,结合相似度评价、主成分分析和聚类分析3种方法,可以对不同产地和干燥方法的黄刺玫果进行分类,为黄刺玫果的质量提供科学有效的方法.

摘要： 建立了猪肉中呈味核苷酸肌苷酸的高效液相检测方法.以0.05mol/L pH6.5磷酸二氢钠缓冲溶液(含15％甲醇)为流动相,采用DIONEX C18色谱柱(5μm,4.6×250mm)分离,流速1mL/min;柱温:35°C;二级管阵列检测器检测,检测波长为260nm.在0～125.44μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系(R2=0.99989),变异系数为0.05％～0.67％,加标平均回收率在86.15％以上,方法准确可靠,精密度高.所测猪肉样品肌苷酸含量为178.79～198.91 mg/100g.

摘要： 用反相高效液相色谱和紫外检测器分离测定20％虫酰肼.辛硫磷乳油中有效成分虫酰肼和辛硫磷含量,采用乙腈+水(0.5％磷酸)体系为流动相,150mm×4.6mm Kromasil- C18(5um)不锈钢柱,检测波长246nm.结果表明,本方法测定虫酰肼和辛硫磷线性相关系数分别为0.9999、0.9998;标准偏差分别为0.044、0.024;变异系数分别为0.29％、0.48％,平均回收率分别为99.5％、100.0％.

摘要： 采用反相高效液相色谱和紫外检测器分离测定400g/L福美双·萎锈灵悬浮种衣剂中有效成分福美双和萎锈灵,甲醇/水体系为流动相,150mm×4.6mm Kromasil C18(5μm)不锈钢柱,检测波长254nm.结果表明,本方法测定福美双和萎锈灵线性相关系数均为0.9999;标准偏差分别为0.044、0.029;变异系数分别为0.26％、0.17％,平均回收率分别为99.7％、101.2％.

摘要： 本文选用高效液相色谱法,采用ZORBX 4.6mm×125mm 5μm ODS不锈钢柱,以乙腈+水=65+35(v/v)(用氯化铵调PH=3)为流动相。在235nm下检测,外标法对三苯基醋酸锡进行定性、定量分析。本方法中三苯基醋酸锡的标准0.07,变异系数0.26%、平均回收率100.1%、线性相关性r=0.9999。

摘要： 采用高效液相色谱法,使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇+水(PH=3)=70+30(v/v)为流动相,柱温30°C,流速1.0mL·min-1,检测波长260nm,外标法对脱落酸·吲哚丁酸混剂进行定量分析。脱落酸和吲哚丁酸标准偏差为:0.0013,0.016,变异系数为:1.24%、1.68%,平均回收宰:100.13%、99.75%,相关喜系数为0.9997、0.9996。该方法操作简单快速,两有效成分同时测定,定量准确可靠,适用于产品的常规分析和质量控制。

摘要： 以正山小种、坦洋工夫等16种不同产地的典型红茶为供试材料,采用HPLC法分析比较了红茶中主要多酚类物质含量的差异.结果表明,红茶主要多酚类物质含量差异较大,其中儿茶素总量、没食子酸、绿原酸、黄酮醇及其苷类物质的含量分别为4.50～41.65mg/g,1.139～3.689mg/g,0～530mg/kg,0.63～4.48mg/g,苏红工夫、海南红茶、台湾红茶、越红工夫中的酯型儿茶素较高;英德红茶、台湾红茶中的黄酮醇类物质含量较高;正山小种的多酚类物质含量较低,且种类少.槲皮素、杨梅素苷类物质仅在部分样品中有检出,含量分别不高于3.00mg/g和1.50mg/g,芹菜素未被检测出.根据红茶中主要多酚类化合物含量的差异将16种红茶划分为3个类群.

摘要： 以正山小种、坦洋工夫等16种不同产地的典型红茶为供试材料,采用HPLC法分析比较了红茶中主要多酚类物质含量的差异.结果表明,红茶主要多酚类物质含量差异较大,其中儿茶素总量、没食子酸、绿原酸、黄酮醇及其苷类物质的含量分别为4.50～41.65mg/g,1.139～3.689mg/g,0～530mg/kg,0.63～4.48mg/g,苏红工夫、海南红茶、台湾红茶、越红工夫中的酯型儿茶素较高;英德红茶、台湾红茶中的黄酮醇类物质含量较高;正山小种的多酚类物质含量较低,且种类少.槲皮素、杨梅素苷类物质仅在部分样品中有检出,含量分别不高于3.00mg/g和1.50mg/g,芹菜素未被检测出.根据红茶中主要多酚类化合物含量的差异将16种红茶划分为3个类群.

摘要： 以正山小种、坦洋工夫等16种不同产地的典型红茶为供试材料,采用HPLC法分析比较了红茶中主要多酚类物质含量的差异.结果表明,红茶主要多酚类物质含量差异较大,其中儿茶素总量、没食子酸、绿原酸、黄酮醇及其苷类物质的含量分别为4.50～41.65mg/g,1.139～3.689mg/g,0～530mg/kg,0.63～4.48mg/g,苏红工夫、海南红茶、台湾红茶、越红工夫中的酯型儿茶素较高;英德红茶、台湾红茶中的黄酮醇类物质含量较高;正山小种的多酚类物质含量较低,且种类少.槲皮素、杨梅素苷类物质仅在部分样品中有检出,含量分别不高于3.00mg/g和1.50mg/g,芹菜素未被检测出.根据红茶中主要多酚类化合物含量的差异将16种红茶划分为3个类群.

摘要： 以正山小种、坦洋工夫等16种不同产地的典型红茶为供试材料,采用HPLC法分析比较了红茶中主要多酚类物质含量的差异.结果表明,红茶主要多酚类物质含量差异较大,其中儿茶素总量、没食子酸、绿原酸、黄酮醇及其苷类物质的含量分别为4.50～41.65mg/g,1.139～3.689mg/g,0～530mg/kg,0.63～4.48mg/g,苏红工夫、海南红茶、台湾红茶、越红工夫中的酯型儿茶素较高;英德红茶、台湾红茶中的黄酮醇类物质含量较高;正山小种的多酚类物质含量较低,且种类少.槲皮素、杨梅素苷类物质仅在部分样品中有检出,含量分别不高于3.00mg/g和1.50mg/g,芹菜素未被检测出.根据红茶中主要多酚类化合物含量的差异将16种红茶划分为3个类群.

摘要： 提供一种在一个检体的分析中被送液至吸附部的洗提液中不产生脉动而能够省略缓冲器从而削减成本的液相色谱装置、液相色谱分析方法、及液相色谱分析程序。一种液相色谱装置，具备：柱，吸附检体中的分析成分；柱塞泵，利用一次的杆的按压动作从筒部传送一个检体的分析所需的量以上的对柱吸附的分析成分进行洗提的洗提液A；测光单元，对由洗提液A洗提后的分析成分进行分析；洗提液环，保持洗提液B；送液流路，将柱塞泵与柱连通；及第一切换阀，将送液流路切换成第一流路和第二流路中的任一者，该第一流路使洗提液A从柱塞泵向柱流通，该第二流路使洗提液A从柱塞泵通过第一洗提液保持环而向柱流通。

摘要： 液相色谱分析装置(1)的控制装置(2)具备：存储部(200)，对于混合有多种水溶液的混合液,对记载了混合的各水溶液的种类、该各水溶液的浓度以及该各水溶液的混合比与该混合液的pH值之间的关系的pH值表格(T)进行存储；显示控制部(211)，使pH值表格(T)所记载的内容显示于显示装置(202)；组成条件指定接收部(212)，接收由操作者指定的应作为液相色谱分析中的流动相使用的混合液的组成条件。

摘要： 本发明提供了用正相高效液相吸附色谱分析蒽醌法生产双氧水工作液中2-乙基蒽醌、四氢-2乙基蒽醌和降解物总量的定量分析方法。本发明与现有反相高效液相分配色谱分析方法相比，具有不同类别物质重芳烃系列、蒽醌及其降解物系列和磷酸三辛酯之间的分离度好，分析时间短，降解物峰灵敏度高的优点；同时解决了反相液相分配色谱分析中重芳烃C10组分与2-乙基蒽醌及其降解物峰重叠的问题，分析结果更加准确。

摘要： 本发明提供一种在一个检体的分析中被送液至吸附部的洗提液中不产生脉动而能够省略缓冲器从而削减成本的液相色谱装置、液相色谱分析方法、及液相色谱分析程序。一种液相色谱装置，具备：柱，吸附检体中的分析成分；柱塞泵，利用一次的杆的按压动作从筒部传送一个检体的分析所需的量以上的对柱吸附的分析成分进行洗提的洗提液A；测光单元，对由洗提液A洗提后的分析成分进行分析；洗提液环，保持洗提液B；送液流路，将柱塞泵与柱连通；及第一切换阀，将送液流路切换成第一流路和第二流路中的任一者，该第一流路使洗提液A从柱塞泵向柱流通，该第二流路使洗提液A从柱塞泵通过第一洗提液保持环而向柱流通。

摘要： 本发明提供液相色谱分析方法以及液相色谱分析装置，能够利用液相色谱准确、简便且短时间地对试样中所含的多个成分进行测定。在液相色谱分析方法中，利用液相色谱对测定试样中所含的多个成分进行定量，其中，该液相色谱分析方法具有：预处理工序，从多个成分中分离出各个成分；以及定量工序，在将多个成分混在一起的状态下利用一次液相色谱对各成分进行定量时的洗提时间设为T0时，针对分离出的各个成分，调整各成分的液相色谱的测定条件而进行定量，使得分别能够以洗提时间小于T0且各个成分的洗提时间之差为±10％以内的方式利用液相色谱进行定量。

摘要： 液相色谱分析装置(1)的控制装置(2)具备：存储部(200)，对于混合有多种水溶液的混合液,对记载了混合的各水溶液的种类、该各水溶液的浓度以及该各水溶液的混合比与该混合液的pH值之间的关系的pH值表格(T)进行存储；显示控制部(211)，使pH值表格(T)所记载的内容显示于显示装置(202)；组成条件指定接收部(212)，接收由操作者指定的应作为液相色谱分析中的流动相使用的混合液的组成条件。

摘要： 本发明涉及一种用于液相色谱分析装置中对待测样本中分离出来的被测标的物进行液相色谱分析的光检测单元。所述光检测单元包括依次沿光轴设置的光源、流通器、分光器及光检测器。所述流通器内开设有腔体以流通分离出被测标的物的待测样本。所述腔体沿光源的发光方向的相对两端透光以使得光源发出的检测光线照射腔体内流通的待测样本后透出。所述分光器将透过待测样本的检测光线按照预设的波长范围分离为测定光束及参考光束。所述光检测器分别检测所述测定光束及参考光束中被测标的物的吸光度以计算被测标的物在待测样本中的含量。

摘要： 本发明提供了用正相高效液相吸附色谱分析蒽醌法生产双氧水工作液中2-乙基蒽醌、四氢-2乙基蒽醌和降解物总量的定量分析方法。本发明与现有反相高效液相分配色谱分析方法相比，具有不同类别物质重芳烃系列、蒽醌及其降解物系列和磷酸三辛酯之间的分离度好，分析时间短，降解物峰灵敏度高的优点；同时解决了反相液相分配色谱分析中重芳烃C10组分与2-乙基蒽醌及其降解物峰重叠的问题，分析结果更加准确。

摘要： 本实用新型公开了一种用于高效液相色谱分析的色谱泵，包括色谱泵和支撑腿，支撑腿固定安装于色谱泵的下端面；支撑腿与操作台接触的一端固定连接有橡皮垫；色谱泵的下方还固定连接有高度调节机构，高度调节机构上固定连接有万向轮，高度调节机构还配套设置有电动伸缩杆本实用新型中色谱泵通过设置高度调节装置能够改变色谱泵的下端面距离试验台的高度，便于清理色谱泵下方的积灰或者便于将调入色谱泵下方的物件取出；通过设置电动伸缩杆作为高度调节装置的驱动装置，能够自动调节气泵的高度，调节高度操作非常方便，省力；通过在高度调节机构上固定连接有万向轮，能够将色谱泵在试验台上自由移动，更加便于清理色谱泵下方的污染物。

摘要： 本实用新型公开了一种高效液相色谱分析用色谱柱夹持架，包括放置架、提杆和绕线盘，所述放置架的内部开设有放置槽，且放置架的上方设置有支撑杆，并且支撑杆的上方内侧活动轴连接有夹持板，所述放置架的左右两侧均固定有提杆，且提杆的上表面内部开设有通孔，所述放置槽的内部固定有复位弹簧，且放置槽的左右两侧均设置有滑槽，并且滑槽的外侧固定有放置架，所述复位弹簧的顶端固定有放置框。该高效液相色谱分析用色谱柱夹持架设置有支撑杆和夹持板，通过支撑杆的旋转便于带动弧形状的夹持板向内侧移动，进而便于夹持板对色谱柱进行夹持固定，使得色谱柱竖直的进行放置，提高了色谱柱放置的稳定性，避免色谱柱随意倾斜放置。