高效毛细管电泳法

摘要： 采用高效毛细管电泳法(HPCE)测定水飞蓟宾的含量.以未涂敷熔融石英毛细管柱(50 cm×75μm,有效长度45 cm)作为分离通道,缓冲溶液为10 mmol·L-1硼砂(pH为6.0),分离电压为15 kV,检测波长288 nm,虹吸进样,高度差10 cm,进样10 s,柱温25°C的条件下,水飞蓟宾分析时间在4 min内.水飞蓟宾质量浓度在50～200μg·mL-1与峰面积的线性关系良好,相关系数为0.9972.检测限(S/N=3)为7μg·mL-1,定量限(S/N=10)为18μg·mL-1,加样回收率为98.8％～112.8％,相对标准偏差为0.5％～2.1％.该方法操作简单可靠,可用于水飞蓟宾的含量测定.

摘要： 目的 建立高效毛细管电泳法(high performance capillary electrophoresis,HPCE)鉴别杏仁露中巴旦木掺假的半定量鉴别方法.方法 样品经裂解液裂解,超滤脱盐获得粗蛋白.粗蛋白经2-巯基乙醇还原,HPCE分离,以特征峰与内标的迁移时间比值和特征峰峰强度差异进行定性和半定量分析.结果 经过优化的方法检测,当植物蛋白饮料蛋白质含量为0.55 g/100 g时,迁移时间比值1.16～1.19的电泳峰为单峰,可判定仅含巴旦木蛋白;当迁移时间比值1.16～1.19的电泳峰为双峰,且前峰峰高高于后峰时,可判定掺入了巴旦木,判定限为10％.结论 本方法简单快速、操作性强,适用于杏仁露中巴旦木的掺假鉴别.

摘要： 目的 建立并评价可增强目标峰信号的甲硝唑高效毛细管电泳测定法(HPCE).方法 采用HPCE法,通过在进样时引入场放大堆积效应,增强甲硝唑的信号强度;含量测定使用熔融石英毛细管柱(75μm id,总长50cm,有效长度40cm),0.1％枸橼酸:甲醇(70:30)为缓冲液,20kv分离电压,进样电压10kv持续20秒,检测波长310nm;设置进样电压为10kv 5s的方法作为常规对比;共平行测定10次,取平均峰面积、峰宽为指标,比较两种方法.结果 10次测定结果显示,场放大法的平均峰面积为175.26,是常规法的166.80％;平均峰宽为0.46min,是常规法的99.46％;结论 场放大法所得色谱峰信号更强,峰宽与常规法基本相似,表明该方法能够显著增强甲硝唑在HPCE测定中的信号强度.

摘要： 目的 建立高效毛细管电泳法(High Performance Capillary Electrophoresis,HPCE)同时测定热毒宁注射液中阴阳离子和小分子有机酸成分的含量测定方法.方法 以弹性石英毛细管柱(50μm×60 cm,有效长度49.5 cm)为分离通道,0.25 mmol·L-1十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)-20 mmol·L-1邻苯二甲酸氢钾溶液(pH 5.8)为缓冲溶液,分离电压-12 kV,柱温为25°C,0.6 psi压力进样6 s,于232 nm波长下检测,12种阴离子及小分子有机酸10 min内能够完全分离;6 mmol·L-1α-羟基异丁酸-12 mmol·L-1咪唑(pH 4.0)为缓冲溶液,分离电压15 kV,柱温为25°C,0.6 psi压力进样8 s,于214 nm波长下检测,6种阳离子10 min内能够完全分离.结果 热毒宁注射液中阴、阳离子和小分子有机酸在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系(r≥0.9900).K+、Na+、Cl-和L-苹果酸的平均回收率分别为89.1%、106.8%、120.1%、120.7%,RSD值分别为1.57%、7.19%、4.1%、2.8%.10批次热毒宁注射液中K+、Na+、Cl-和L-苹果酸的平均含量分别为387.68、3941.25、1595.33、690.58μg·mL-1.结论 该方法简单准确,具有良好的重复性和稳定性,可为热毒宁注射液质量标准的完善提供科学依据.

摘要： 采用固相萃取(SPE)纯化、富集,高效毛细管电泳(HPCE)分离和紫外光谱检测同时分离并测定水体和土壤样品中13种抗生素的含量.所采得的土壤样品需先经规定方法制成固态分析样品,并取此样品4.000 g,用二乙胺四乙酸二钠0.8 g、Mcllvacine缓冲溶液和乙腈(1+1)混合液提取样品3次(每次加入混合液20.0 mL).合并3次所得提取液(上清液),用0.22μm滤膜过滤后,按与水的体积比为1:2.5加水稀释.此溶液待SPE纯化及富集.所采集的水样经0.22μm滤膜过滤后,用0.1 mol·L-1 HCl溶液调节pH至5.0.此溶液继续进行SPE纯化及富集.分取上述土壤(或水样)样品溶液150 mL,流经HLB SPE柱,用甲醇-水(10+90)混合液淋洗SPE柱除去杂质,随即用甲醇-乙腈(1+1)混合液2 mL洗脱柱上吸附的抗生素,收集洗脱液,吹氮至近干,加入水300μL溶解残渣,所得溶液进入HPCE柱进行电泳分离,选择由65.0 mmol·L-1硼砂和50.0 mmol·L-1硼酸组成的pH 9.0的缓冲溶液和甲醇及异丙醇(88+10+2)的混合液作为电泳介质,在分离电压为19 kV,柱温为23°C,压力为3.45 kPa条件下进样7 s,13种抗生素可在25 min内完全分离.选择在波长210 nm处进行检测.13种抗生素的线性范围均在150μg·L-1以内,检出限(3S/N)在0.40～1.0μg·L-1之间.以空白基质进行加标回收试验,测得回收率在78.5％～107％之间.

摘要： 目的 建立高效毛细管电泳分析(HPCE)法,提高盐酸左西替利嗪胶囊的质量控制水平.方法 以磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)和0.03g·mL-1α-环糊精(α-CD)为手性选择剂;25 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液作为运行缓冲液(pH值为2.5);分离电压为-15 kV;检测波长为205 nm.结果 盐酸右西替利嗪质量浓度在1.25～20.00 μg·mL-1范围内(r=0.999 1),光学异构体杂质的定量限为0.000 5 mg·mL-1,平均回收率为101.8％(n=9).结论 该方法不需要使用有机溶剂,环境友好,实验成本较低,专属性好、结果准确,适用于盐酸左西替利嗪胶囊中光学异构体杂质的控制.

摘要： 目的 建立分离并同时测定苯磺酸氨氯地平片中消旋体的方法.方法 采用高效毛细管电泳法,使用熔融硅胶毛细管柱,5 mmol·L-1磷酸二氢钠-β-环糊精缓冲液,分离电压20 kV,进样电压10 kV,持续5 s,检测波长230 nm,柱温25°C.结果苯磺酸氨氯地平消旋体成功实现基线分离,方法精密度RSD分别为0.72％(左旋)和2.32％(右旋);稳定性RSD分别为0.69％,1.79％;加样回收率为100.62％(RSD 2.90％)和98.93％(RSD 2.56％).10批苯磺酸氨氯地平片中,左旋氨氯地平的含量在4.32～4.77 mg·g-1之间,占87.33％,右旋氨氯地平的含量在0.64～0.67 mg·g-1之间,占12.67％.结论 本研究实现了氨氯地平消旋体的手性拆分和含量测定,方法快速、准确,能够为后续该制剂的质量和有效性评价提供参考.

摘要： 建立了高效毛细管电泳测定游泳池水中新型尿液指示物乙酰磺胺酸钾含量的新方法.采用内壁无涂层熔融石英毛细管(60.2cm×75 μm,有效长度50 cm)进行分离,缓冲液为10 mmol/L硼砂溶液(pH 9.3),分离电压为24 kV,进样时间为20 s,检测波长为226 nm.取游泳池水样过滤,经固相萃取小柱浓缩富集后直接进样分析.结果显示:在优化条件下,乙酰磺胺酸钾在0.2～100.0 mg/L质量浓度范围内线性良好(r=0.999 8),检出限为50.0μg/L,迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSD)分别为0.73％和1.8％,加标回收率为96.0％～103.6％.该方法简单快速、准确可靠,适用于游泳池水中乙酰磺胺酸钾的检测.

摘要： Objective To establish a β-cyclodextrin modified capillary electrophoresis method for content determination of emodin and chrysophanol in Sanhuang Tablets. Methods Active ingredient of Rheum palmatum was acquired with ultrasonic-assisted extraction. The detection was carried out with an uncoated fused-silica capillary ( 75 μm × 67. 4 cm, the effective length was 51 cm ) . The buffer was consisted of 60 mmol/L Na2B4O7+40 mmol/L Na2CO3, and buffer additives was 40 mmol/L β-cyclodextrin ( pH=8. 9 ) . The detection wavelength was 254 nm. Results RSDs of repeatability test of emodin and chrysophanol were 1. 76％ and 1. 53％ ( n=6 ) . The linear ranges of active ingredient were 2. 0-18. 5 μg/mL and 2. 50-1. 56 × 103 μg/mL. The average recoveries were 93. 53％ and 97. 26％, and RSD were 0. 83％ and 2. 52％ ( n=3 ) . Conclusion The method is simple, accurate and reproducible, which can be used for content determination of active ingredient of Rheum palmatum in Sanhuang Tablets.%目的 建议同时测定三黄片中大黄素和大黄酚含量的β-环糊精修饰毛细管区带电泳法.方法 采用超声辅助方法提取大黄有效成分,分离柱为熔融石英毛细管柱(75μm×67.4 cm,有效长度51 cm),缓冲溶液为60 mmol/L Na2B4O7+40 mmol/L Na2CO3,缓冲溶液添加剂为40 mmol/Lβ-环糊精(pH=8.9),检测波长为254 nm.结果 三黄片中大黄素和大黄酚重复性试验的RSD分别为1.76％和1.53％(n=6),质量浓度线性范围分别为2.0～18.5μg/mL和2.50～1.56×103μg/mL,平均加样回收率分别为93.53％和97.26％,RSD分别为0.83％和2.52％(n=3).结论 该方法简单,结果准确,重复性好,可用于三黄片中大黄有效成分的含量测定.

摘要： 本文以重庆产虎杖为研究对象，采用高效毛细管电泳法对其中的白藜芦醇进行了含量测定研究，在此基础上建立白藜芦醇的定性定量方法，并应用于实际样本分析，为虎杖提取液中白藜芦醇的检测提供方法借鉴。

摘要： 本文采用HPCE法研究格列美脲兔体内的药代动力学，检测条件为：石英毛细管（75μm×61 cm，有效长度50cm）；紫外检测波长：229nm；Tris缓冲液：35mmol·L-1，pH为7.5；运行电压：17kV；进样量：压力进样15 kpa，3 s。在此条件下药物与杂质完全分离，峰形良好且无干扰。经测得格列美脲在血液中的标准曲线为：y=1.03×104 x-1.51×104（n=7，R=0.9977），线性范围为5～100μg/ml，精密度和准确度良好，测得结果均符合生物样品分析要求。

摘要： 目的:建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定丹参饮片中迷迭香酸、原儿茶醛、丹参素、丹酚酸B、丹酚酸A含量的方法,探讨丹参药材质量以及丹参的适宜干燥温度.方法:以酚酸类成分为指标,采用胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定;考察不同断面颜色的丹参饮片的成分变化以及不同干燥温度对指标成分的影响.结果:断面颜色不同的商品丹参饮片中酚酸类成分呈规律性变化;不同干燥温度对丹参药材的酚酸类成分影响显著.结论:深色断面的丹参饮片丹酚酸B和迷迭香酸含量偏低;丹参饮片干燥温度宜100°C.

摘要： 目的:建立柱上堆积高效毛细管电泳法同时拆分细胞内氨甲蝶呤对映体及其六种代谢产物MTXPG的方法。方法：采用高效毛细管电泳技术，以PH7.475 mmol／L。的磷酸盐缓冲液作为分离介质，用水和乙腈(V/V,1:1)作溶剂重组残留样品的的方法进行柱上样本堆积，0．5psi压力进样时间50s，在分离电压28kV，检测波长300nm条件下对MTX对映体和MTXPG进行分离。在此基础上，检测细胞内MTX及其代谢产物MTXPG的含量。结果：通过不断改变分离缓冲液中异丙醇(5%,8%,10%,V/V)和hp-β-CD浓度(20,25,30 mmol/L)发现在含8%的异丙醇、25mmo1/L hp-β-CD的缓冲液条件下，30min内实现7种组分的完全分离。用水和乙睛(V/V,1:1)作溶剂重组残留样品进行柱上样本堆积的方法可实现检测灵敏度提高10倍。结论：建立柱上样本堆积高效毛细管电泳法可同时检测细胞内MTX对映体及其代谢产物MTXPG。该方法具有高效、快速、简单、超高灵敏度的特点。

摘要： 本文采用高效毛细管电泳法(HPCE法)测定中林46杨(Populus Xeuramericana(Dode)Guiner CL.'Zhonglin -46')直立倾斜树干四种内源激素吲哚-3-乙酸(IAA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、赤霉素(GA)、脱落酸(ABA)的含量。通过两次取样测定比较不同应拉木区域、不同倾斜角度、不同时间内源激素含量，结果如下：(1)IAA在同一倾斜角度上部含量低于下部含量，但两次测得在倾斜30°时上部含量高于下部；两次测得GA含量基本是同一倾斜角度上部含量低于下部，每次都有一个角度有偏差。(2)IBA、ABA在同一倾斜角度不同区域变化没有统一规律。(3)不同倾斜角度的应拉区或对应区激素含量变化规律不一致。(4)不同时间内源激素含量变化差异很大，IAA、IBA、GA在四月的含量均小于六月的含量，而ABA的含量在四月含量则远大于六月。

摘要： 采用高效毛细管电泳法[1](HPCE 法)测定杨树直立倾斜树干四种内源激素吲哚-3-乙酸(IAA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、赤霉素(GA)、脱落酸(ABA)的含量。从而比较不同倾斜树干上部与下部即杨树应拉木形成区与对应区内源激素含量。结果表明：IAA在同一倾斜角度上侧的含量比下侧的含量少(30 °除外);在直立树干中上下侧(即向阳面和背阴面)IBA含量没有太大差别，在15°和30°上部IBA含量比下部多，45°和60°下部IBA含量比上部多;GA的含量从直立到倾斜60°，上部的含量都比下部含量少(15°除外);ABA的含量在直立树干中向阳面比背阴面含量少，在15°、45°、60°倾斜角度中ABA含量均是上部含量比下部少，30°树干ABA上部含量比下部多;在30°时上部下部含量都达到最大值。

摘要： 目的：介绍高效毛细管电泳法在中药分析中的研究进展。方法：查阅国内外近年来大量文献，对高效毛细管电泳法在中药分析中的研究进展分析和总结。结果与结论：HPCE作为一种高效、快速、简便的分离技术，在中药研究领域中将会发挥越来越重要的作用。

摘要： 本研究建立了基于基质固相分散萃取(MSPD)-高效毛细管电泳法(HPCE/PAD)的同步检测鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留的快速、高效和经济的新方法。正交试验优化后的基质固相分散萃取的最佳条件如下，预混有地克珠利和妥曲珠利混合标准溶液的0.5g鸡组织匀浆在研钵中同2g C18填料研匀;样品混合物通风柜中静置2～5min后装萃取柱;萃取柱自底层到上层依次装入玻璃棉、1.5g无水的Na2SO4、样品混合物、0.5g无水Na2SO4;压紧后依次用8mL正己烷、8mL甲醇水溶液(1∶4)淋洗，8mL甲醇洗脱，收集洗脱液，50°C旋转蒸发，用少许甲醇溶解残渣，定容至1mL，过0.22μm滤膜。最佳色谱条件如下，未涂层石英毛细管柱(75μm×50cm)，采用0.5 psi压力进样6s，分离电压为22kv，柱温为20°C，紫外检测波长210nm;运行缓冲液为30mmol·L-1硼砂缓冲液(30mmol-L-1NaOH调至pH9.5)。上述2种药物在8min内实现了基线分离。鸡组织样品经基质固相分散萃取法处理后进行高效毛细管电泳检测，在100～5000ng·mL-1线性范围内，在肌肉、肝脏和肾脏三种组织样品中地克珠利和妥曲珠利的回收率分别为74.3%～87.4%(CV7.50%～11.98%)和71.7%～83.0%(CV7.97%～13.13%)，地克珠利和妥曲珠利的检测限为0.01～0.05μg·g-1(S/N=3)。

摘要： 生物碱(alkaloids)是植物中一类重要的化学成分,大多具有生理活性,往往是许多药用植物的主要有效成分.对于含有一些毒性较大的生物碱类的中草药,由于剂量不当或者炮制方法有误而导致中毒的情况时有发生. 目前国内外的文献报道主要集中于一种植物来源有毒生物碱的研究上,对于一次操作筛选包含几种植物来源的有毒生物碱的分析方法未见有报道.高效毛细管电泳(HPCE)是近年来迅速发展起来的新的分析技术,与目前常用的气相色谱法(GC),气质联用法(GC-MS)和高效液相色谱法(HPLC)等方法相比,具有高效、快速、低成本、易操作、样品量少等特点,近年来在医学、药学、生化等领域得到了较快的发展和广泛的应用.在20世纪90年代,CE技术被引入司法领域,用来分离了包括海洛因在内的18种违禁和管制药品.随着这一技术的推广应用,CE已成为毒物检测中的热点. 本研究以此为切入点,用毛细管区带电泳-紫外检测(CZE-UV)系统分析了检材中常见的几种有毒生物碱.这一通用性的方法,大大提高未知毒物的分析速度,可作为有毒生物碱初筛的方法.

摘要： 目的 建立了毛细管区带电泳法测定麻黄及麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄 碱含量的方法。方法 电泳条件：电泳缓冲液为50mmol/L 硼砂-20mmol/L 苏氨 酸缓冲溶液(1mol/LNaOH 溶液调pH 至9.27)；紫外检测波长210nm，分离电压15kV；以苯巴比妥为内标物，采用压力进样（10cm×20s），柱温：室温。结果 麻黄碱与伪麻黄碱的线性范围分别为21.3～213 μg/mL和8.4～84μg/mL， 相关系数分别为0.9996和0.9995，检测限分别为1.45μg/mL和1.48μg/mL，定量限分别为4.81μg/mL 和4.93μg/mL。将该法用于麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱的 含量测定，平均回收率分别为97.5%和98.6%。结论 本法操作简便、快速、经 济、灵敏度高，麻黄及麻杏石甘汤中麻黄碱及伪麻黄碱可获得满意的分离，可作为麻黄和麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定方法。

摘要： 本发明涉及一种在碱性pH下用于分析含有蛋白质成分的样品的游离溶液毛细管电泳法，该蛋白质成分包括一种或多种脂蛋白成分，其特征在于包括至少一个步骤，在该步骤中样品被引入含有分析缓冲剂的毛细管中，所述分析缓冲剂进一步含有至少一种阴离子表面活性剂类型的添加剂，该添加剂能够与脂蛋白成分发生疏水作用，并能够调节电泳迁移率。该方法还涉及一种用于毛细管电泳法的组合物，以及分析蛋白质成分的试剂盒。

摘要： 本发明提供一种基于毛细管电泳法检测口蹄疫疫苗中146S抗原的方法及其应用。所述方法包括如下步骤：采用压力进样，使口蹄疫疫苗的水相样品进入毛细管中，电泳分离，检测并记录所述水相样品中146S抗原的特征峰，而后积分得到所述特征峰的峰面积，再根据定量标准曲线得到146S抗原的浓度。本发明提供的方法能够同时对多种血清型146S抗原进行定量检测，可用于检测单价、双价或三价以上的口蹄疫疫苗，具有样本量低、灵敏度高、检测速度快等优点，对于实现市场疫苗快速抽检、提高市场检测效率具有重要意义，同时，在多价口蹄疫疫苗的产品研发和质量监管方面具有巨大的应用价值。

摘要： 本发明提供一种能够以短时间且高精度分析血液中所含蛋白质的分析装置，其装置整体小型化，操作简便，运行成本低。本发明的毛细管电泳分析装置是通过毛细管电泳法来分析血蛋白的分析装置，其具有电泳芯片、电压施加单元、送液单元及吸光度测定单元，前述电泳芯片包括基板、多个液槽和毛细管流路，前述基板上形成有前述多个液槽和前述毛细管流路，前述多个液槽通过前述毛细管流路而连通，前述毛细管流路包括试样分析用毛细管流路，前述血蛋白的分析时间为35秒以下。

摘要： 一种双手性选择剂毛细管电泳法分离抗溃疡药物的方法，涉及一种分离抗溃疡药物的方法，本发明提供了一种运用双手性选择剂毛细管电泳法分离分析四个抗溃疡药物（泮托拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑和泰妥拉唑）。用一定比例的Cu（Ⅱ）和L-组氨酸配合物、羟丙基-β-环糊精作为手性选择剂，在合适的pH条件下，通过毛细管电泳法实现四个药物对映体分离。本发明使用多个手性选择剂，利用其协同作用得到更高的分离效果，操作简单，手性选择剂价廉易得且样品和试剂用量少。可用于此类抗溃疡药物的体内分析和产品光学纯度检测，同时也为研发此类药品和单一对映体给药提供技术支持与保障。

摘要： 本发明提供通过毛细管电泳法进行分析的方法，该方法可使装置小型化、分析精度高、可容易实施。一种通过毛细管电泳法分析试样的方法，其特征在于，其包括：准备用于前述毛细管电泳法的毛细管的工序；和，在前述毛细管中，使试样与含阴极性基化合物结合而成的复合物进行电泳的工序。其中，前述毛细管为如下的毛细管：在其内壁层叠有下述A层，在前述A层之上层叠有下述B层。A层：夹层，其由选自聚二烯丙基二甲基氯化铵、无极性聚合物和含阳极性基化合物所组成的组中的至少一种形成、前述聚二烯丙基二甲基氯化铵通过物理吸附被固定于前述内壁，前述无极性聚合物和前述含阳极性基化合物的至少一个通过共价键被固定于前述内壁；B层：阴极性层，由含阴极性基化合物形成。

摘要： 本发明涉及一种在碱性pH下用于分析含有蛋白质成分的样品的游离溶液毛细管电泳法，该蛋白质成分包括一种或多种脂蛋白成分，其特征在于包括至少一个步骤，在该步骤中样品被引入含有分析缓冲剂的毛细管中，所述分析缓冲剂进一步含有至少一种阴离子表面活性剂类型的添加剂，该添加剂能够与脂蛋白成分发生疏水作用，并能够调节电泳迁移率。该方法还涉及一种用于毛细管电泳法的组合物，以及分析蛋白质成分的试剂盒。

摘要： 本发明提供一种基于毛细管电泳法检测口蹄疫疫苗中146S抗原的方法及其应用。所述方法包括如下步骤：采用压力进样，使口蹄疫疫苗的水相样品进入毛细管中，电泳分离，检测并记录所述水相样品中146S抗原的特征峰，而后积分得到所述特征峰的峰面积，再根据定量标准曲线得到146S抗原的浓度。本发明提供的方法能够同时对多种血清型146S抗原进行定量检测，可用于检测单价、双价或三价以上的口蹄疫疫苗，具有样本量低、灵敏度高、检测速度快等优点，对于实现市场疫苗快速抽检、提高市场检测效率具有重要意义，同时，在多价口蹄疫疫苗的产品研发和质量监管方面具有巨大的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种毛细管电泳法拆分格隆溴铵对映体以及对映体杂质检查的方法。通过毛细管电泳将格隆溴铵对映体分离，确认格隆溴铵四个对映体单体的峰位，并按杂质对照法计算格隆溴铵中对映体的限度；用水配制各供试品样品，毛细管电泳缓冲液为磷酸二氢钠缓冲溶液，在缓冲盐中加入磺酸化-β-环糊精（S-β-CD）。采用毛细管电泳法分离格隆溴铵分离效果好，样品用量低，无污染，成本低，适合消旋格隆溴铵的拆分。

摘要： 本发明公开了毛细管电泳法检测而丙酮含量的方法。与以往方法相比具有以下特征：测验条件要求：要求电压为22KV，仪器外温度不能超过20摄氏度；实验过程中使用的缓冲液，pH为8，所使用的缓冲液为聚丙烯醇；底物发酵物在检测之前，需要进行挥发；分离的毛细管，分为两组，长毛以及短毛，要求其长度分别为8am与5am;在进行水解电泳过程中，涂层pH范围为3-5。所述缓冲液还可以使磷酸盐缓冲液。在电泳的时候，需要加入无机电解质和中性表面活性剂来抑制血糖的吸附。本发明的有益效果是，能够成功选育出遗传稳定性比较强的菌株，可以再最优发酵条件下进行，DHA产量得到提高，分离效率有效提高。

摘要： 一种双手性选择剂毛细管电泳法分离抗溃疡药物的方法，涉及一种分离抗溃疡药物的方法，本发明提供了一种运用双手性选择剂毛细管电泳法分离分析四个抗溃疡药物（泮托拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑和泰妥拉唑）。用一定比例的Cu（Ⅱ）和L-组氨酸配合物、羟丙基-β-环糊精作为手性选择剂，在合适的pH条件下，通过毛细管电泳法实现四个药物对映体分离。本发明使用多个手性选择剂，利用其协同作用得到更高的分离效果，操作简单，手性选择剂价廉易得且样品和试剂用量少。可用于此类抗溃疡药物的体内分析和产品光学纯度检测，同时也为研发此类药品和单一对映体给药提供技术支持与保障。