高效抗逆转录病毒疗法

摘要： 选取238例艾滋病患者,根据就诊时分配的患者编号(奇数和偶数)分成对照组和实验组,研究手机微信干预对其用药依从性的影响.对照组患者在进行高效抗逆转录病毒治疗的同时,定期在门诊接受常规的用药依从性教育;实验组患者在对照组的基础上均配备安装微信应用程序的智能手机,医务人员每天按时向该组患者发送两次微信提醒.研究结果显示,实验组患者未服药和延迟服药的人数(2和4人)和次数(6和9次)显著少于(P<0.05)对照组的人数(31和27人)和次数(117和129次),表明手机微信干预措施能较好地提高人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者/艾滋病患者的用药依从性;与对照组比较,在干预治疗24个月后,实验组患者CD4+T细胞明显增加(P<0.05),且未发生失访、死亡和耐药性,表明手机微信干预有益于HIV感染者/艾滋病患者的恢复.

摘要： 《灵枢·本神篇》:“脾气虚则四肢不用,五脏不安。”中医基础理论认为,脾为后天之本,脾气虚则疾病丛生。人体免疫系统受到艾滋病病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)病毒攻击时,脾脏是最先受到侵袭的脏腑,随之累及多脏,从而加速疾病的进程,根据补益脾气,充养后天之气为建立有效的中医药防治艾滋病(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS)及提高患者生活质量的临床治疗方案奠定了坚实的理论基础。故文章试从《黄帝内经》脾气虚入手,针对近年艾滋病患者免疫重建和脾为后天之本的相关研究进行总结。

摘要： 目的探讨直接抗病毒药物(DAA)联合高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗对丙型肝炎病毒(HCV)合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者肝脏功能和免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2020年6月于本院抗病毒门诊就诊的60例HCV并HIV感染患者,按照随机信封法分为对照组和观察组,每组30例。对照组接受聚乙二醇干扰素α-2a、利巴韦林联合HAART方案治疗,观察组接受索磷布韦、利巴韦林联合HAART方案治疗。比较两组治疗前后肝功能指标和T淋巴细胞亚群检测情况及不良反应发生情况。结果治疗前,两组肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)比较差异无统计学意义;治疗后,两组ALT、AST水平均明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较差异无统计学意义;治疗后,两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均明显高于治疗前,且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的33.33%(P<0.05)。结论DAA联合HAART治疗能改善HCV合并HIV感染患者肝脏功能,促进免疫功能恢复。

摘要： 目的:观察益气抗艾散联合高效抗逆转录病毒疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)治疗艾滋病毒感染者(human immunodeficiency virus,HIV)/艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)的临床疗效。方法:将110例进行高效抗逆转录病毒常规治疗的HIV/AIDS患者随机分为观察组和对照组,每组55例。观察组给予益气抗艾散联合HAART疗法,对照组给予HAART疗法,两组均以连续治疗3个月为1个疗程,共治疗4个疗程。观察两组临床疗效、卡洛夫斯基积分、CD4细胞计数及不良反应。结果:观察组临床疗效总有效率[94.55%(52/55)]高于对照组[69.09%(38/55)(P0.05)。两组卡氏积分均上升,观察组显效例数明显多于对照组,观察组显效率[60.00%(33/55)]高于对照组[10.91%(6/55)(P<0.05)]。观察组不良反应发生率[12.70%(7/55)]低于对照组[38.18%(21/55)](P<0.05)。结论:益气抗艾散联合HAART治疗HIV/AIDS,可明显缓解由高效抗逆转录病毒疗法导致的毒副反应、过敏反应及特异性反应等不良反应,提高患者服药依从性,提升患者生活质量,提高临床疗效。

摘要： 目的:探究艾滋病患者接受高效抗逆转录病毒治疗措施后,患者免疫功能所受到的影响.方法:52例研究样本为我院收治(2017年9月到2019年9月间)的艾滋病患者.所有患者入院后均接受高效抗逆转录病毒疗法干预,即3种药物联合治疗措施,患者持续接受12个月治疗后,观察研讨治疗前后患者生活质量水平、病毒载体数量以及淋巴细胞计数值.结果:患者持续接受12个月治疗后HIV-1病毒载体与CD4+细胞计数均好于治疗前(P<0.05);治疗后患者SF-36量表生活质量评分相比治疗前明显更高(P<0.05).结论:艾滋病实施高效抗逆转录病毒疗法能够有效改善患者免疫功能,进一步提升患者生活质量水平,具有较高的推广应用价值.

摘要： 目的 探讨高效抗逆转录病毒疗法在艾滋病治疗中的应用效果.方法 选取2018年6月至2020年6月在我院治疗艾滋病的患者246例,对所有患者采用高效抗逆转录病毒疗法进行有效的治疗,从而来观察患者在治疗之后的效果、免疫情况以及不良反应等.结果 患者在经过三个月的治疗之后,治疗效果有着较为明显的提升.治疗后的患者的不良反应总发生率明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).患者在进行治疗前CD4+T淋巴细胞较少,而在治疗之后有了明显的上升,明显高于治疗前(P<0.05).结论 高效抗逆转录病毒疗法在艾滋病治疗中有着明显的优势,能够有效的针对患者的临床症状进行调节和改善,并能降低患者的不良反应,提高患者的免疫情况,有着良好的治疗效果,安全性较高,该方法值得临床推广和应用.

摘要： 目的:研究超声评价高效抗逆转录病毒疗法对艾滋病患者颈动脉斑块引起狭窄程度。方法:选择86例艾滋病患者为研究样本进行回顾性分析,所有患者均接受高效抗逆转录病毒疗法治疗,在治疗前后对患者颈动脉进行超声检查,检测和比较患者治疗前、治疗后6个月的颈动脉内-中膜厚度和动脉弹性指标。结果:86例患者治疗前、治疗后6个月未出现高血压、糖尿病以及肾功能障碍等相关疾病,患者的颈动脉内-中膜厚度、顺应性系数、僵硬度以及脉搏波传导速度与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);d4T+3TC NVP、AZT+3TC+NVP、AZT+3TC+EFV治疗后颈动脉内-中膜厚度、顺应性系数、僵硬度以及脉搏波传导速度、僵硬度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用高效抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病患者期间,未见患者颈动脉病变狭窄发生恶化情况,而且采用超声评价有效评价患者颈动脉血管狭窄程度,可保障和改善治疗的安全性。

摘要： 目的 探讨扶正抑艾汤联合高效抗逆转录病毒疗法(HAART)在获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者治疗中的效果.方法 采用前瞻性随机试验方法 ,选择2019年7月-2020年6月医院诊治的AIDS病例78例,根据门诊单双号,单号纳入对照组(39例),实施HAART治疗;双号纳入观察组(39例),实施HAART联合扶正抑艾汤治疗.治疗6个月后,观察两组患者疗效及免疫功能[CD4+、CD8+水平及CD4+/CD8+比值]变化.结果 治疗6个月后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组CD4+水平及CD4+/CD8+比值均较治疗前升高,观察组高于对照组,CD8+水平较治疗前降低,观察组低于对照组(P<0.05).结论 扶正抑艾汤联合HAART治疗AIDS,可有效改善患者免疫功能,提升治疗效果.

摘要： 目的:研究超声评价高效抗逆转录病毒疗法对艾滋病患者颈动脉斑块引起狭窄程度.方法:选择86例艾滋病患者为研究样本进行回顾性分析,所有患者均接受高效抗逆转录病毒疗法治疗,在治疗前后对患者颈动脉进行超声检查,检测和比较患者治疗前、治疗后6个月的颈动脉内-中膜厚度和动脉弹性指标.结果:86例患者治疗前、治疗后6个月未出现高血压、糖尿病以及肾功能障碍等相关疾病,患者的颈动脉内-中膜厚度、顺应性系数、僵硬度以及脉搏波传导速度与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);d4T+3TC NVP、AZT+3TC+NVP、AZT+3TC+EFV治疗后颈动脉内-中膜厚度、顺应性系数、僵硬度以及脉搏波传导速度、僵硬度差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用高效抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病患者期间,未见患者颈动脉病变狭窄发生恶化情况,而且采用超声评价有效评价患者颈动脉血管狭窄程度,可保障和改善治疗的安全性.

摘要： 目的 分析浙江省某艾滋病诊疗定点医院2010—2019年每年新报告HIV/AIDS病例的特征及抗病毒治疗情况,为HIV/AIDS防控提供依据.方法 应用描述性流行病学方法分析该院近10年来新报告艾滋病疫情变化特点.结果 2010—2019年新报告艾滋病共3205例,其中男性3021例(94.3％),女性184例(5.7％);感染途径以性传播为主,占98.9％;每年新报告病例中,接受规律高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗的患者平均年龄为(32.47±11.02)岁;10年来,年新报告HIV/AIDS病例数先增后减,其中男性构成比呈上升趋势(χ2趋势=6.658,P<0.05),同性性传播构成比呈上升趋势(χ2趋势=5.282,P<0.05).首次检测CD4+计数水平总体呈上升趋势(P<0.01).接受HAART治疗后首次检测CD4+细胞计数高于350个/μL的HIV/AIDS病例占82.8％;治疗后首次HIV-1 RNA病毒载量低于200拷贝/mL的病例占98.46％.结论 浙江省某艾滋病诊疗定点医院近10年新报告病例数总体呈下降趋势,以男男性接触人群为主,患者接受HAART治疗后病毒载量控制良好,但CD4+细胞水平有待进一步提高,亟待干预.

摘要： 自1996年高效抗逆转录病毒疗法(Highly Active Antiretroviral Therapy,HAART)出现,艾滋病死亡率呈现下降态势,使本病成为一种慢性可控性疾病.尽管HAART疗法可以抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制,但仍存在着无法清除病毒、停药后复发、易产生耐药和毒副反应等问题,这些问题在抗病毒药物资源有限的中国更为突出.目前,我国HAART治疗以一线药物为主,药物不良反应影响了治疗患者的生存质量和依从性,大约25％的患者在第一年内因不良反应中断治疗.随着疗程的增加,HIV耐药也将逐渐产生,导致抗病毒治疗失败.据中国CDC性艾中心2011年12月发布的《全国艾滋病综合防治数据信息年报》显示,我国艾滋病抗病毒治疗总体耐药率约为12％.因此,探索在HAART治疗基础上运用中药降低抗病毒治疗耐药的临床研究,具有十分重要的意义.

摘要： 本文以艾滋病为研究对象，指出高效抗逆转录病毒疗法在治疗艾滋病时会产生耐药性，分析了HIV耐药的分类，总结了HIV-1耐药产生机制，及时了解和掌握HIV-1耐药突变位点、流行状况和变化趋势，不仅有利于抗病毒治疗方案的制定和修正，进而改进抗病毒治疗的效果，使患者最大限度从抗病毒治疗中受益，而且对于控制HIV-1耐药性的流行，指导研究和发展新的抗HIV-1策略具有重要的意义。

摘要： 目的:观察多样化护理对高效抗逆转录病毒疗法(HAART)致消化道不良反应临床症状影响情况.方法:从2014年2月至2014年10月共纳入某县艾滋病病区60例患者,随机分成两组,30例研究组采取多样化、中西医结合护理方法,并与实施常规护理的30例对照组相比较.结果:两组患者消化道不良反应的程度及持续时间有明显差异.结论:对接受HAAT治疗引起消化道不良反应的患者实施全面、多样、中西医结合的护理措施,可以明显减轻消化道不良反应,提高HAART治疗的依从性,改善患者的生存质量.

摘要： 目的:探讨中医药对HAART疗法副作用的临床疗效.方法:采用随机对照法将60例采用HAART常规治疗的HIV/AIDS患者分为治疗组和对照组,分别采用中西治疗和西药治疗,观察患者治疗前后3个月的相关指标等.结果:治疗组和对照组治疗后症状均改善明显,积分均明显下降(P＜0.05),治疗组显效率合并有效率高于对照组;两组治疗后体重均有增加,但增加幅度均不明显;两组治疗后CD4计数均增高(P＜0.05),中西药治疗后波动范围不大,基本处于稳定状态;治疗组实验室指标ALT、AST无效率低于对照组,有效率及稳定率无明显升高.结论:中药与HAART联用,可以有效缓解由HAART导致的不良反应,从而有效提高患者生存质量.

摘要： 高效抗逆转录病毒疗法,在迅速抑制HIV病毒、降低发病率和病死率等方面取得了很大的进展.但由于其本身局限性,如药物的毒副作用、停药后病毒反弹、耐药病毒株出现等诸多方面.随着这些问题的的出现,促使人们寻求新的治疗方法实现优化治疗,把抗病毒药物毒副作用降到最低,把目光投向了中医药,经过大量的临床验证,中医药在降低抗病毒药物的毒副作用方面确实行之有效,显出了一定的优势.

摘要： 艾滋病(AIDS)目前仍无法治愈，易合并难治性丙型肝炎和耐药性结核，以及医药卫生和经济资源贫乏，使之成为一项没有得到有效控制的、波及全球的严重传染病。高效抗逆转录病毒疗法(HAART)大大降低了HIV相关感染性疾病的发生率和死亡率，使本病成为一种慢性可控性疾病。而HAART治疗进步的同时又伴随着HIV病毒耐药、药物毒性问题和其他不良事件。中医药从整体观出发，强调辨证用药。将中医药与HAART疗法相结合，本文探索建立一种低毒优效价廉的中西医结合治疗AIDS治疗方案，就目前HAART毒副作用、耐药性、间断疗法及其出现免疫重建综合征等突出问题进行中医药治疗思路和方法探讨。

摘要： 艾滋病HAART治疗药物严重的副作用，限制了其发展，然而随着精准医学的不断发展，极大地提升了药物使用的安全性和预测药物不良反应的准确性。文中分别对精准医学提出背景并总结当前相关概念、其应用与发展、抗病毒及相关药物的基因及基因突变看法、体内hiv-1感染的并发症及所面临问题及对未来展望等部分进行阐述.

摘要： 艾滋病HAART治疗药物严重的副作用，限制了其发展，然而随着精准医学的不断发展，极大地提升了药物使用的安全性和预测药物不良反应的准确性。文中分别对精准医学提出背景并总结当前相关概念、其应用与发展、抗病毒及相关药物的基因及基因突变看法、体内hiv-1感染的并发症及所面临问题及对未来展望等部分进行阐述.

摘要： 艾滋病HAART治疗药物严重的副作用，限制了其发展，然而随着精准医学的不断发展，极大地提升了药物使用的安全性和预测药物不良反应的准确性。文中分别对精准医学提出背景并总结当前相关概念、其应用与发展、抗病毒及相关药物的基因及基因突变看法、体内hiv-1感染的并发症及所面临问题及对未来展望等部分进行阐述.

摘要： 艾滋病HAART治疗药物严重的副作用，限制了其发展，然而随着精准医学的不断发展，极大地提升了药物使用的安全性和预测药物不良反应的准确性。文中分别对精准医学提出背景并总结当前相关概念、其应用与发展、抗病毒及相关药物的基因及基因突变看法、体内hiv-1感染的并发症及所面临问题及对未来展望等部分进行阐述.

摘要： 本发明涉及从螺旋藻中提取的新的硫脂、获得所述硫脂的方法、含有所述硫脂的组合物及其作为HIV-1和HIV-2的抑制物的用途。本发明还涉及富含具有抑制HIV-1和HIV-2逆转录酶活性的硫脂的螺旋藻生物体，以及所述硫脂或富含所述硫脂的螺旋藻生物体在制备预防或治疗AIDS的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及用于检测治疗人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物有效性的抗病毒药物敏感性和抗性测试，本发明还涉及监测HIV感染的临床进程以及对抗逆转录病毒疗法，特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的非核苷逆转录酶抑制剂疗法的响应。

摘要： 本发明涉及用于鉴定人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物治疗方案的有效性的抗病毒药物敏感和抗性测试，本发明还涉及检测HIV感染的临床进程及其对抗逆转录病毒治疗，特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的核苷类逆转录酶抑制剂治疗的响应的手段和方法。

摘要： 本发明涉及从螺旋藻中提取的新的硫脂、获得所述硫脂的方法、含有所述硫脂的组合物及其作为HIV－1和HIV－2的抑制物的用途。本发明还涉及富含具有抑制HIV－1和HIV－2逆转录酶活性的硫脂的螺旋藻生物体，以及所述硫脂或富含所述硫脂的螺旋藻生物体在制备预防或治疗AIDS的药物中的用途。

摘要： 本发明公开一种逆转录病毒原病毒序列在逆转录病毒疫苗设计中的应用，针对特定个体或特定人群感染的原病毒序列，设计亚单位疫苗、灭活疫苗、减活疫苗、重组疫苗和核酸疫苗等。能够直接激活人体免疫系统产生特异性抗患者所携带逆转录病毒的抗体，既回避了流行中逆转录病毒病毒株耐药的痼疾，又特异性靶向患者所携带逆转录病毒毒株。由于逆转录病毒感染者所携带的原病毒序列是整合入人体基因组的DNA序列，它相较于其他感染形式中的RNA序列具有高度保守性，故据此应用设计开发的疫苗具有更强的特异性，是克服目前逆转录病毒疫苗研发瓶颈的一个候选者，具有更好的应用前景。

摘要： 本发明方法包括用带人体免疫缺陷病毒I型(HIV-1)gag和蛋白酶基因的重组疫苗病毒和带有HIV-2env基因的重组疫苗病毒共同感染哺乳动物宿主细胞，制备非复制性重组制备的HIV-1颗粒。这些与天然HIV-1具有非常接近的免疫学和形态学特征的非复制性重组制备的HIV-1颗粒能在体外阻止活的HIV的感染，在体内具有高度的致免疫性。重组制备的HIV-1颗粒可用作抗病毒剂和疫苗制品中的免疫原，有效地抑制或预防HIV的感染和/或获得性免疫缺陷综合症的发展。

摘要： 本发明涉及用于检测治疗人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物有效性的抗病毒药物敏感性和抗性测试，本发明还涉及监测HIV感染的临床进程以及对抗逆转录病毒疗法，特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的非核苷逆转录酶抑制剂疗法的响应。

摘要： 本发明涉及用于鉴定人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物治疗方案的有效性的抗病毒药物敏感和抗性测试,本发明还涉及检测HIV感染的临床进程及其对抗逆转录病毒治疗,特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的核苷类逆转录酶抑制剂治疗的响应的手段和方法。

摘要： 本发明涉及用于检测治疗人类免疫缺陷型病毒(HIV)感染和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的药物有效性的抗病毒药物敏感性和抗性测试,本发明还涉及监测HIV感染的临床进程以及对抗逆转录病毒疗法,特别是使用表型敏感性测试或基因型测试的非核苷逆转录酶抑制剂疗法的响应。

摘要： 用于检测多核苷酸特别是由得自受致病性病毒例如人免疫缺陷病毒感染的受试者的样品复制的DNA的方法，其通过检测由此类多核苷酸发射的电磁信号(“EMS”)，和用于改善聚合酶链式反应(“PCR”)的灵敏度的方法。