高抗冲聚苯乙烯

摘要： 通过熔融共混法将不同种类和粒径的石墨引入到高抗冲聚苯乙烯(PS-HI)基体中,考察了石墨种类和粒径大小对PS-HI阻燃性能的影响和作用机制。结果表明,天然鳞片石墨(NG)对PS-HI的阻燃作用很小,其粒径大小对阻燃性能的影响并不显著,即使用量达到50%(质量分数,下同)也不能使PS-HI有较好的阻燃性能;与NG相比,可膨胀石墨(EG)的阻燃效率更高,可使PS-HI的阻燃性能大幅度提高,且EG粒径越大,阻燃效率越高,抑烟作用越明显;在PSHI/EG体系中引入适量微胶囊红磷(MRP)可极大地提高EG的阻燃效率,降低阻燃剂用量,EG与MRP之间有非常明显的协同阻燃作用,而NG与MRP之间几乎无协同阻燃作用;EG的粒径为270μm、PS-HI∶EG∶MRP质量比为80∶15∶5时20%的阻燃剂就可使PS-HI具有优异的阻燃性能。

摘要： 对纯HIPS和耐候HIPS在UVA、UVB以及氙灯的加速条件下进行人工老化行为模拟研究。结果发现,随着老化时间的增加,三种人工老化方法均使HIPS羰基和羟基吸收峰增加。UVB老化后,纯HIPS的断裂伸长率、冲击强度均显著下降,拉伸强度和弯曲强度逐渐降低,弯曲模量上升,而耐候HIPS相对应的力学性能下降缓慢。SEM表明,纯HIPS在UVB老化后表面发现大量裂纹,而耐候HIPS显示出良好的耐老化特性。

摘要： 通过熔融共混制备硅酮粉(GM)协同膨胀阻燃剂(IFR)阻燃的高抗冲聚苯乙烯(HIPS)复合材料,并通过红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析、X射线衍射以及电子拉力机等对材料和残炭进行表征.结果表明:与只加入IFR相比,GM的加入能明显提升阻燃材料的力学性能,改善IFR与HIPS的相容性,有效提高HIPS的阻燃性能.当加入2％GM和33％IFR时,阻燃HIPS的极限氧指数达到31％、UL-94测试达到V-0级.

摘要： 制备了不同质量比的聚苯醚/高抗冲聚苯乙烯(PPO/HIPS)合金材料,PPO/HIPS质量比为60:40时合金的综合性能最佳.研究了不同无卤阻燃剂三苯基氧化膦(PX220)、PX220/-三-.聚氰胺聚磷酸盐(MPP)及红磷阻燃剂(RPM650)对PPO/HIPS合金材料阻燃性能、力学性能及热性能的影响.结果 表明:在添加相同质量阻燃剂的情况下,PX220/MPP复配阻燃剂可使PPO/HIPS合金材料具有较高的负荷变形温度和熔体质量流动速率,以及优异的阻燃性能和力学性能;无卤阻燃剂的加入使PPO/HIPS合金的初始分解温度降低,最大热失重速率峰值向低温区移动.

摘要： 采用双螺杆挤出机制备了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/溴代三嗪(TTBPC)粒料,并注塑为片状样品.进行加速老化实验后,采用表面观察、液相色谱、扫描电镜等方法对HIPS复合材料的析出现象进行了测试,分析了析出物的主要成分、微观形貌与析出量的影响因素.研究结果表明,当TTBPC阻燃HIPS复合材料不添加氯化聚乙烯(CPE)时,样品表面无明显析出.在添加CPE后,样品表面有明显析出,且析出物主要为阻燃剂TTBPC.相对于不添加CPE的样品,将15％质量CPE加入到HIPS/TTBPC(20)复合材料中,在温度为85°C、湿度为85％恒温箱中,老化0～5 d,阻燃剂TTBPC的析出量增大至12.5倍.阻燃剂TTBPC析出量随着CPE和TTBPC加入量的增加而明显增大,随老化温度的升高而增大.

摘要： 通过高锰酸钾联合润湿剂预处理的方法,不仅实现了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)与高抗冲聚苯乙烯(PS-HI)高质量的浮选分离,同时降低了润湿剂使用浓度.接触角测试结果和浮选结果证明,高锰酸钾预处理后ABS的接触角下降大于PS-HI,使ABS润湿性提升高于PS-HI,导致ABS的上浮率低于PS-HI.同时考察了高锰酸钾预处理后润湿剂浓度、润湿时间和起泡剂浓度对浮选结果的影响.结果显示ABS与PS-HI经过高锰酸钾预处理后,在润湿剂浓度为5 mg/L,润湿时间为4 min,起泡剂浓度为35 mg/L的条件下,ABS的回收率和纯度可以分别达到90.07％和95.34％,PS-HI的回收率和纯度可以分别达到95.48％和90.45％.

摘要： 建立了热解析-气相色谱质谱联用(GC/MS)法测定再生高抗冲聚苯乙烯(HIPS)中的十溴联苯醚的分析方法。采用GC/MS总离子流和选择离子流对十溴联苯醚进行定性和定量测定。将再生HIPS样品预先加工成细颗粒或粉末,优化了热解析试验参数,在热解析温度380°C、解析时间60 s、解析升温速率20°C/min的优化实验条件下,十溴联苯醚在100~10000 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数不小于0.997,检出限为50 mg/kg,相对标准偏差小于15.0%。对有值参考物质进行测试,结果与参考值基本符合。采用本实验方法对15批再生HIPS塑胶粒中的十溴联苯醚进行分析,检测出5批阳性样品。

摘要： 建立了热解析-气相色谱质谱联用(GC/MS)法测定再生高抗冲聚苯乙烯(HIPS)中的十溴联苯醚的分析方法.采用GC/MS总离子流和选择离子流对十溴联苯醚进行定性和定量测定.将再生HIPS样品预先加工成细颗粒或粉末,优化了热解析试验参数,在热解析温度380°C、解析时间60 s、解析升温速率20°C/min的优化实验条件下,十溴联苯醚在100～10000mg/kg范围内线性关系良好,相关系数不小于0.997,检出限为50 mg/kg,相对标准偏差小于15.0％.对有值参考物质进行测试,结果与参考值基本符合.采用本实验方法对15批再生HIPS塑胶粒中的十溴联苯醚进行分析,检测出5批阳性样品.

摘要： 使用新型大分子阻燃剂溴化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(Br-SBS)作为主阻燃剂,三氧化二锑作为阻燃协效剂,水滑石作为热稳定剂,制备热稳定化复合阻燃剂(TSFR),采用熔融共混法制备了阻燃高抗冲聚苯乙烯(PS-HI)复合材料,通过热失重分析、垂直燃烧性能测试、极限氧指数(LOI)测试、锥形量热分析、缺口冲击强度测试和扫描电子显微镜分析等手段对阻燃PS-HI复合材料进行了表征.结果表明,水滑石可以有效提高Br-SBS的热稳定性;当加入16份TSFR时,阻燃PS-HI复合材料的LOI为27.1％,垂直燃烧等级可达到V–0级,热释放速率、热释放速率峰值、热释放总量、火灾增长速率指数及CO和CO2放速率峰值均有明显降低,到达热释放速率峰值的时间延长,缺口冲击强度明显降低;氯化聚乙烯的加入进一步提高了阻燃PS-HI复合材料的LOI,热释速率放峰值降低,到达热释放速率峰值的时间延长,同时提升了阻燃复合材料的冲击性能,但对CO和CO2的释放速率峰值有不利影响,分别增大454.5％和642.3％.

摘要： 高抗冲聚苯乙烯(HIPS塑料)因低成本、易加工的特点,在消费电子、汽车、家电、医疗等领域得到广泛应用,但是相较于传统的ABS塑料,其强度较低,产品容易因跌落碰撞导致结构受损.本文首先通过准静态和动态拉伸实验,得到HIPS塑料在不同应变率下的应力应变曲线,并利用仿真标定验证了本构曲线的准确性,然后通过失效试验和GISSMO失效模型对HIPS塑料进行失效仿真分析,结合空调整机跌落实验对仿真结果进行验证.结果表明,考虑应变率效应和GISSMO失效模型的HIPS塑料能准确地预测材料在复杂应力状态下的断裂失效行为,为材料数据库的建立提供依据.

摘要： 采用马来酸酐接枝氢化苯乙烯－丁二烯－苯乙烯（SEBS-g-MAH）和马来酸酐接枝丙烯腈－丁二烯－苯乙烯（ABS-g-MAH）对高抗冲聚苯乙烯（HIPS）进行了增韧改性研究，考察了两种增韧剂对HIPS的力学性能影响。同时考察了阻燃剂十溴二苯醚、八溴醚分别与三氧化二锑复配体系、氢氧化镁对HIPS 力学及阻燃性能的影响。实验结果表明：SEBS-g-MAH 能大幅度提高HIPS的冲击强度，且对材料的其他性能影响较小；阻燃剂十溴二苯醚与三氧化二锑复配体系对材料的阻燃效果最佳，且对基材的力学性能影响较小。

摘要： 采用熔融共混法制备了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/有机改性磷酸锆(OZrP)纳米复合材料.对材料的微观结构、热性能及燃烧性能进行了研究.热重分析表明随着OZrP在HIPS基体中含量的增加,纳米复合材料的成炭量也逐渐增大.锥形量热实验结果显示复合材料的最大热释放速率峰值相比纯样有一定降低.这种阻燃效果可能是由于磷酸锆的片层纳米尺寸效应、阻隔效应和固体酸催化协同作用导致的.

摘要： 利用锥形量热仪(CONE)研究了阻燃高抗冲聚苯乙烯1-IIPS)的燃烧性能，同时也采用垂直燃烧、氧指数等方法进行了对比测试。含十溴二苯乙烷(DBBPE)的试样不仅保持了原有的物理机械性能，而且阻燃效果明显。相对于使用十溴二苯醚(DBDPO)阻燃的SIPS, DBDPE的使用不会产生多溴代二(哑)暎问题，产品符合一定的环保要求。

摘要： 本文通过大量高抗冲聚苯乙烯(HIPS)系列的锥形量热仪(Cone)实验数据,选取未阻燃样品(HIPS-A1＃)、15％十溴二苯醚(DBDPO)阻燃的高抗冲聚苯乙烯(HIPS-A4＃)及15％十溴二苯乙烷(DBDPE)阻燃的高抗冲聚苯乙烯(HIPS-B4＃)作为研究对象,利用场模型FDS对三种材料进行火灾模拟,从而对比观察经过阻燃剂处理后的材料燃烧行为变化,简单直观的得出阻燃剂的防火安全性,对比分析出十溴二苯醚(DBDPO)与十溴二苯乙烷(DBDPPE)的阻燃性能。本课题首次将火灾模型设计与材料的阻燃性能结合到一起,并成功地将两种不同材料同时进行火灾模拟,进而对比两者间的热释放速率大小,以利于分析火灾危险性,对阻燃材料的研究具有重要的现实意义,至今未见有文献对阻燃材料进行FDS火灾模拟。

摘要： 采用高抗冲聚苯乙烯(HIPS)及玻璃纤维(GF)对聚苯醚(PPO)进行共混改性，探讨了GF含量与改性PPO(MPPO)流动性能、拉伸强度、断裂伸长率、弯曲强度、冲击强度，以及热性能的关系;并研究了偶联剂(KH-550)对MPPO微观形态的影响及苯偶茵与MPPO力学性能的关系。

摘要： 研究了国产聚苯醚(PPO)与高抗冲聚苯乙烯(HIPS)合金的工程化,探讨了PPO含量与PPO/HIPS合金拉伸强度、弯曲强度、冲击强度的关系;研究发现(苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯)共聚物(SEBS)对此合金具有增韧效果,并研究了抗氧剂1010对PPO/HIPS合金性能的影响.

摘要： 将表面改性的纳米改性氢氧化铝(CG-ATH)应用于高抗冲聚苯乙烯(HIPS)体系,研究了表面改性条件对CG-ATH/HIPS纳米复合材料性能的影响,利用透射电镜(TEM)表征了纳米CG-ATH的改性效果.结果表明,在偶联剂用量为1.5％、改性时间为20 min、改性温度为85°C的条件下,CG-ATH/HIPS纳米复合材料的综合性能最好;表面改性后纳米CG-ATH的分散效果得以有效改善.

摘要： 本文以红外光谱法对HIPS在户外暴晒和人工加速条件下进行了老化研究.研究发现:户外暴晒过程中,HIPS的老化主要发生在橡胶相丁二烯双键的老化降解,且随着老化时间的增加,羰基和羟基吸收峰逐渐增加,一定时期后,羰基和羟基达到最大值.人工加速老化初期,HIPS氧化降解的主要产物是缔合羧酸形式存在,随后以酯基的形式存在.纯HIPS在户外暴晒老化和人工加速老化过程中遵循着相同的光氧老化动力学机理.以羰基指数对老化程度和速度进行评估,发现UVB的羰基指数变化最为明显,UVA的变化最弱,而氙灯老化和户外暴晒老化后的羰基指数呈现相似的增长趋势,氙灯老化符合户外暴晒老化的降解规律,是最能模拟出太阳光照对HIPS的光降解行为.HIPS不同老化方法的降解研究对家电产品使用寿命的评价及改善具有重要意义.

摘要： 本文以红外光谱法对HIPS在户外暴晒和人工加速条件下进行了老化研究.研究发现:户外暴晒过程中,HIPS的老化主要发生在橡胶相丁二烯双键的老化降解,且随着老化时间的增加,羰基和羟基吸收峰逐渐增加,一定时期后,羰基和羟基达到最大值.人工加速老化初期,HIPS氧化降解的主要产物是缔合羧酸形式存在,随后以酯基的形式存在.纯HIPS在户外暴晒老化和人工加速老化过程中遵循着相同的光氧老化动力学机理.以羰基指数对老化程度和速度进行评估,发现UVB的羰基指数变化最为明显,UVA的变化最弱,而氙灯老化和户外暴晒老化后的羰基指数呈现相似的增长趋势,氙灯老化符合户外暴晒老化的降解规律,是最能模拟出太阳光照对HIPS的光降解行为.HIPS不同老化方法的降解研究对家电产品使用寿命的评价及改善具有重要意义.

摘要： 本文以红外光谱法对HIPS在户外暴晒和人工加速条件下进行了老化研究.研究发现:户外暴晒过程中,HIPS的老化主要发生在橡胶相丁二烯双键的老化降解,且随着老化时间的增加,羰基和羟基吸收峰逐渐增加,一定时期后,羰基和羟基达到最大值.人工加速老化初期,HIPS氧化降解的主要产物是缔合羧酸形式存在,随后以酯基的形式存在.纯HIPS在户外暴晒老化和人工加速老化过程中遵循着相同的光氧老化动力学机理.以羰基指数对老化程度和速度进行评估,发现UVB的羰基指数变化最为明显,UVA的变化最弱,而氙灯老化和户外暴晒老化后的羰基指数呈现相似的增长趋势,氙灯老化符合户外暴晒老化的降解规律,是最能模拟出太阳光照对HIPS的光降解行为.HIPS不同老化方法的降解研究对家电产品使用寿命的评价及改善具有重要意义.

摘要： 本发明的含碳改性聚苯乙烯系树脂颗粒含有含碳聚丙烯系树脂，相对于100质量份的所述含碳聚丙烯系树脂，含有100质量份以上且不到400质量份的聚苯乙烯系树脂，并且，由根据ATR法红外分光分析测定的颗粒中心部的红外线吸收光谱中获得的698cm-1和1376cm-1处的吸光度比(D698/D1376)计算出的颗粒中心部的聚苯乙烯系树脂比率，相对于颗粒整体的聚苯乙烯系树脂比率为1.2倍以上。

摘要： 该发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒为在聚苯乙烯系树脂颗粒中包含发泡剂的树脂颗粒，在将前述树脂颗粒加热使其发泡至体积发泡倍数50倍的发泡颗粒的状态下具有如下气泡结构：内部平均气泡直径在35～140μm的范围内、表面层部分平均气泡直径/内部平均气泡直径的值在0.80～1.20的范围内、并且连续气泡率为10%以下。

摘要： 本发明提供一种含气泡发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒，其中，将含气泡发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒的通过树脂颗粒中心的剖面的、除颗粒表面起200μm以外的剖面中所存在的气泡数设为n个/mm

摘要： 本发明的含碳改性聚苯乙烯系树脂颗粒含有含碳聚丙烯系树脂，相对于100质量份的所述含碳聚丙烯系树脂，含有100质量份以上且不到400质量份的聚苯乙烯系树脂，并且，由根据ATR法红外分光分析测定的颗粒中心部的红外线吸收光谱中获得的698cm－1和1376cm－1处的吸光度比(D698/D1376)计算出的颗粒中心部的聚苯乙烯系树脂比率，相对于颗粒整体的聚苯乙烯系树脂比率为1.2倍以上。

摘要： 本发明提供一种作为用以制造碳纳米管、石墨烯(graphene)、富勒烯等纳米碳材料及聚噻吩类、聚吡咯类、聚苯胺类、聚亚苯基亚乙烯类、聚亚苯基类等导电性聚合物的水性分散体的分散剂有用的新型聚苯乙烯磺酸(盐)。本发明涉及使用异构物等杂质少的高纯度对苯乙烯磺酸(盐)而成的经结构控制的聚苯乙烯磺酸(盐)、以其作为有效成分的分散剂、使用了该分散剂的纳米碳材料及导电性聚合物的水性分散体、进而涉及该聚苯乙烯磺酸(盐)的制造方法。

摘要： 本发明涉及一种用废旧聚苯乙烯制备可发性聚苯乙烯和石墨可发性聚苯乙烯的方法，是将废旧聚苯乙烯并切成小块；再将石墨加入到二氯甲烷中超声分散，将上述聚苯乙烯原料加入到二氯甲烷溶剂或含有石墨的二氯甲烷悬浊液中，将溶液加入到表面活性剂水溶液中搅拌并程序升温，分离和洗涤后得到可发性聚苯乙烯或石墨可发性聚苯乙烯颗粒。有效地解决了废旧聚苯乙烯造成的环境污染和废旧聚苯乙烯回收过程中造成的环境污染问题，克服了现有废旧泡沫回收成本高、经济效益低和制品性能下降等不足。二氯甲烷溶剂作为再生介质的表面活性剂水溶液可循环利用；回收工艺和装置简单，易于工业化生产；回收成本低、无毒环保。

摘要： 本发明提供一种含气泡发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒，其中，将含气泡发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒的通过树脂颗粒中心的剖面的、除颗粒表面起200μm以外的剖面中所存在的气泡数设为n个/mm

摘要： 该发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒为在聚苯乙烯系树脂颗粒中包含发泡剂的树脂颗粒，在将前述树脂颗粒加热使其发泡至体积发泡倍数50倍的发泡颗粒的状态下具有如下气泡结构：内部平均气泡直径在35～140μm的范围内、表面层部分平均气泡直径/内部平均气泡直径的值在0.80～1.20的范围内、并且连续气泡率为10%以下。

摘要： 本发明涉及将含有阻燃剂和发泡剂的聚苯乙烯系树脂制成粒状而得到的发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒，所述阻燃剂在分子内具有溴原子，溴成分含量低于70质量%，分子内具有苯环，且阻燃剂的5质量%分解温度在200~300°C的范围内，所述发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒表面的阻燃剂含量（B）与树脂颗粒整体的阻燃剂含量（A）之比（B/A）在0.8~1.2的范围内。另外，通过将该发泡性聚苯乙烯树脂颗粒预发泡，进一步在模具内发泡，可得到具有阻燃性的聚苯乙烯系树脂发泡成型体。根据本发明，使用环境、生物安全性高的阻燃剂，可以得到具有充分阻燃性能且机械强度/成型性/外观均优异的聚苯乙烯系树脂发泡成型体。

摘要： 本发明是提供一种用以制造聚合物乳胶的反应性乳化剂或分散剂、或作为衣料熨烫整理用的合成糊有用的色相优异的高纯度对苯乙烯磺酸钠、及使用其的色相优异聚苯乙烯磺酸钠、或维持良好溶解性而经改良流动性的对苯乙烯磺酸钠。将β-溴乙基苯磺酸水溶液与氢氧化钠水溶液以特定的条件下使其反应，通过控制粒径，得到流动性与溶解性的平衡经改良的对苯乙烯磺酸钠粒子，进而通过同分异构物等的杂质减低而得到色相优异的高纯度对苯乙烯磺酸钠。