高尿酸

摘要： 目的探讨高尿酸对心肌细胞糖代谢、胰岛素抵抗的影响及其可能分子机制。方法将大鼠H9c2心肌细胞暴露于高尿酸环境,胰岛素刺激下荧光葡萄糖2-NBDG标记心肌细胞葡萄糖摄取,通过倒置荧光显微镜及流式细胞仪检测心肌细胞对葡萄糖的摄取及心肌细胞内活性氧生成;蛋白印迹分析检测磷酸化胰岛素受体底物1(IRS1,Ser307)和磷酸化Akt(Ser473)水平;动物模型上,检测高尿酸对胰岛素抵抗、心肌组织胰岛素信号通路相关蛋白表达的影响。结果高尿酸显著抑制心肌细胞对葡萄糖的摄取,抗氧化剂NAC可恢复心肌细胞对葡萄糖的摄取;高尿酸激活胰岛素信号通路负调节蛋白IRS1磷酸化,同时抑制心肌细胞胰岛素信号通路蛋白Akt磷酸化,这些作用可被抗氧化剂NAC阻滞。结论高尿酸通过氧化应激诱导胰岛素抵抗并抑制心肌细胞对葡萄糖摄取,为防治高尿酸相关代谢性心血管疾病提供理论依据。

摘要： 近年来,随着全民生活水平不断提升以及饮食结构显著改善,我国高尿酸血症(HUA)发病率逐年升高,已经成为继糖尿病、高血压、高脂血症后的“第四高”。部队官兵作为特殊职业人群,由于日常军事训练任务量大,加之长期高蛋白、高热量饮食结构,一直以来都是高尿酸患病的好发人群。联保干部是我军联勤保障部队骨干指挥人群,其总体健康水平对我军联勤保障效力提升产生重要影响。因此,从调整饮食结构开始,加强联勤保障中心官兵的健康管理,对增强联保部队战斗力和保障力,至关紧要。

摘要： “高尿酸”是怎么回事尿酸是机体的一种代谢产物,其来源可分为内源性和外源性。内源性尿酸是机体代谢过程中自行产生的,是细胞衰老分解后产生的;外源性尿酸是由食物中的嘌呤等分解而来的,进食嘌呤含量高的食物,如动物内脏、海鲜、鸡鸭鱼肉、蘑菇、紫菜等,都会使血尿酸浓度升高。一般而言,人体约2/3的血尿酸来自于内源性。

摘要： 我们常说的“三高”是指高血压、高血糖、高血脂,高尿酸已成为第四高。海鲜加啤酒、火锅涮品在我们餐桌上出现频率越来越高,而患上高尿酸的年轻人也越来越多。我们一直强调尿酸高的患者要注意控制饮食,限制嘌呤的摄入,很多患者也经常在用餐或者买菜前看一下食物嘌呤含量表。

摘要： 花生对于我们来说并不陌生,还有“长寿果”的称号,无论是作为下酒菜还是零食都深受大家的喜爱。但对于一些特殊情况的人,建议尽量减少吃花生的量。高尿酸及痛风患者花生也属于高嘌呤食物,所以高尿酸患者应该尽量少吃或者不吃。如果过量摄入可能会减少尿酸的排泄,增加体内的尿酸含量,从而增加痛风发作的风险。对于高尿酸及非急性痛风患者,每天最多7粒左右的花生,适当的食用有助于调节血糖、甘油三酯等。

摘要： 食物在生长成熟过程中,都有着自己的最佳味道期,一旦过了这个季,也就没那个好滋味了,那就要等到来年此时才能再有。因此,营养专家都会建议大家购买应季食材,不仅口感好,营养充足且价格还实惠。时下,现代人的慢病发生率是比较高的,因不合理的饮食吃出了高血压、高血脂、高血糖、高尿酸等慢病。如何吃得营养,吃出健康,是人们每日饮食的追求目标。

摘要： 小刘年逾三十,经常和朋友聚会酒肉不断,曾有痛风发作,最近体检又查出尿酸很高,吃了朋友推荐的降尿酸药物,痛风却复发了。高尿酸是痛风最主要的一个元凶,为了不遭受痛风带来疼痛,必须降尿酸。可是痛风患者会发现降尿酸痛风反而发作。一、吃降尿酸药痛风会复发很多痛风患者不愿吃降尿酸药,因为吃完降尿酸药后反而痛风会发作。

摘要： 目的研究四妙衍生方对高尿酸模型大鼠肠道菌群的影响。方法将24只雄性SD大鼠分为正常对照组(等体积生理盐水)、模型组(等体积生理盐水)和四妙衍生方组(生药30 g/kg),各8只;喂饲高嘌呤饲料(含次黄嘌呤100 g/kg),隔日1次皮下注射氧嗪酸钾(200 mg/kg),每日1次10~12°C冷水浴10 min,连续6 d,以复制高尿酸大鼠模型,正常对照组予常规饲养;建模同时,各组大鼠灌胃相应药物或生理盐水,每日1次,连续6 d。测定大鼠血清尿酸和尿素氮水平,进行16S rRNA测序并分析大鼠直肠部位粪便菌群变化情况。结果与模型组比较,四妙衍生方组大鼠血清尿酸、尿素氮水平均显著降低(P<0.01),拟杆菌门、瘤胃球菌属_UCG-014、肠球菌属、乳杆菌属丰度均显著降低(P<0.01),Allobaculum、杜氏杆菌属、瘤胃球菌属_NK4A214、罗姆布茨菌属丰度均显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论四妙衍生方可降低高尿酸模型大鼠尿酸水平、改善其肠道菌群丰度。通过肠道菌群变化直接调控尿酸水平或可成为抗高尿酸中成药的研发新思路。

摘要： 随着生活方式的改变,心血管疾病危险因素暴露增加,青年女性人群中冠心病的发病率及病死率逐年上升。本文旨在探讨45岁以下女性严重冠脉病变患者的危险因素研究进展,包括传统危险因素血脂异常、糖尿病、冠心病家族史、二手烟,以及新型高危因素如高同型半胱氨酸、高尿酸、低胆红素、一些炎症因子等。为规避及降低青年女性罹患严重冠脉病变的风险,需对高危人群进行早期筛查,对已产生冠脉严重病变的患者及时干预,对改善预后有重要意义。

摘要： 高龄、高血糖、高脂血症、高尿酸、高血压、高血黏度、高体重、高心理压力、运动过少这“八高一少”是导致动脉硬化的“罪魁祸首”,也是血管疾病的基础。血管疾病可分为以下5类。“鼓”动脉。“鼓”起来的病有主动脉夹层、动脉瘤等,就像自行车胎鼓起来一样的血泡,主要危害是发生破裂大出血造成患者猝死。气温骤降、严寒的冬天猝死高发,很大一部分是这些病作祟。

摘要： 采用氧嗪酸钾引发小鼠出现高尿酸，观察新癀片及新癀片中药组分对小鼠血尿酸的影响。新癀片及新癀片中药组分均能降低高尿酸小鼠的血尿酸值，新癀片与新癀片中药组分对小鼠的血尿酸水平的影响无显著差异。其原因可能是新癀片与新癀片中药组分相比，只多含吲哚美辛，而吲哚美辛没有降低血尿酸的作用。因此，认为如果仅考虑降低尿酸的作用，可采用新癀片的中药组分即可，这样可避免吲哚美辛的不良反应。另外，新癀片与新癀片中药组分的各剂量组之间不呈明显的量效关系，造成这一现象的原因可能是新癀片与新癀片中药组分各剂量间的差距不够大，或低剂量组是最大效应剂量，小鼠对于中、高剂量的新癀片与新癀片中药组分无法完全吸收。

摘要： 目的：利用自发性高血压大鼠(SHR)构建代谢综合征模型,通过体内体外实验阐明高尿酸(HUA)和AngⅡ对内皮细胞损伤的关系及机制.方法:(1)体外培养人脐静脉内皮细胞系,分为对照组、AngⅡ组、HUA组、HUA+AngⅡ组,分别用AngⅡ(1×10-7mol/L)、HUA(600μmol/L)、AngⅡ+HUA刺激细胞24h,收集细胞上清液硝酸还原法检测一氧化氮(NO)水平变化,Western blot检测eNOS蛋白水平表达变化.(2)以雄性SHR大鼠为研究对象，给予高脂饮食8w后，随机分为5组:MS组;HUA组;HUA+Catalase组;HUA+PEG-SOD(聚乙烯醇超氧化物歧化酶组);HUA+Epalrestat组。结果：(1)HUA和Ang且对内皮细胞具有协同损伤作用，且同NO释放减少和氧化应激密切相关。(2)同HUA组比较HUA+Catalase,HUA+PEG-SOD,HUA+Epalrestat三组血清TAC水平升高，H202、vWF水平下降。结论：高尿酸血症可能是拮抗肾素-血管紧张素等系统造成的氧化应激反应，过高的尿酸与Ang且共同造成了对内皮的损伤。高尿酸和血管紧张素且导致内皮细胞损伤的活性氧成分中，O2-和H2O2发挥主要作用。阻断AR途径或者是清除O2-和H2O2，可以保护内皮功能。

摘要： 证据显示：高尿酸血症常与高血压、血脂异常、脑卒中等传统的代谢性心血管疾病伴发，可加重动脉粥样硬化，促进心脑血管疾病的发生，给患者的正常生活与工作造成严重的影响。本文重点阐述心血管疾病与高尿酸的关系。可能更准确的提供疾病的预后信息。

摘要： 目的:探讨2型糖尿病胰岛素水平、血尿酸、血脂之间相关性.方法:2型糖尿病为高尿酸血症组30例和非高尿酸血症组32例,测空腹血糖、血尿酸、血脂、血浆胰岛素.结果:2型DM高尿酸血症组,空腹胰岛素、餐后2h胰岛素、TC、TCH、HDL、APO-A分别为:11.64±5.4μu/ml、39.10±36.6μu/ml、2.42±1.03mmol/l、5.12±1.19mmol/L、1.56±2.00mmol/L、1.33±0.42g/L;非高尿酸血症组分别为:8.32±4.9μu/ml、26.40±29.36μu/ml、1.62±1.25mmol/L、4.44±1.04mmol/L、4.44±1.03mmol/L、1.30±0.44g/L.两组比较:空腹胰岛素、甘油三脂、胆固醇差异有显著性(p<0.01),血尿酸与F-ins、TG、TCH呈显著相关,r分别为0.434,0.331,0.273,P值均<0.01.结论:血尿酸与IR及TG、TCH存在相关性,2型DM患者存在IR、高尿酸血症,高胰岛素血症,高脂血症.

摘要： 目的：寻找菝葜降尿酸的有效部位及活性成分，并初步阐述其降尿酸机理。方法：小鼠氧嗪酸钾造模，筛选菝葜有效部位;体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制试验，测定白藜芦醇对XO 的抑制率;大鼠果糖造模初步阐明乙酸乙酯部位与白藜芦醇的降尿酸机理。结果：菝葜的降尿酸有效部位为乙酸乙酯部位，白藜芦醇体内外均具有较好的抑制黄嘌呤氧化酶活性（IC50=47.53，in vitro），白藜芦醇是菝葜降尿酸的活性成分之一，其机理可能是抑制XO 活性，而菝葜是通过抑制XO 与促进尿酸排泄的双重作用。结论：菝葜与其活性成分白藜芦醇有明显的降尿酸作用。

摘要： 目的：寻找菝葜降尿酸的有效部位及活性成分，并初步阐述其降尿酸机理。方法：小鼠氧嗪酸钾造模，筛选菝葜有效部位;体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制试验，测定白藜芦醇对XO 的抑制率;大鼠果糖造模初步阐明乙酸乙酯部位与白藜芦醇的降尿酸机理。结果：菝葜的降尿酸有效部位为乙酸乙酯部位，白藜芦醇体内外均具有较好的抑制黄嘌呤氧化酶活性（IC50=47.53，in vitro），白藜芦醇是菝葜降尿酸的活性成分之一，其机理可能是抑制XO 活性，而菝葜是通过抑制XO 与促进尿酸排泄的双重作用。结论：菝葜与其活性成分白藜芦醇有明显的降尿酸作用。

摘要： 目的：寻找菝葜降尿酸的有效部位及活性成分，并初步阐述其降尿酸机理。方法：小鼠氧嗪酸钾造模，筛选菝葜有效部位;体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制试验，测定白藜芦醇对XO 的抑制率;大鼠果糖造模初步阐明乙酸乙酯部位与白藜芦醇的降尿酸机理。结果：菝葜的降尿酸有效部位为乙酸乙酯部位，白藜芦醇体内外均具有较好的抑制黄嘌呤氧化酶活性（IC50=47.53，in vitro），白藜芦醇是菝葜降尿酸的活性成分之一，其机理可能是抑制XO 活性，而菝葜是通过抑制XO 与促进尿酸排泄的双重作用。结论：菝葜与其活性成分白藜芦醇有明显的降尿酸作用。

摘要： 目的：寻找菝葜降尿酸的有效部位及活性成分，并初步阐述其降尿酸机理。方法：小鼠氧嗪酸钾造模，筛选菝葜有效部位;体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制试验，测定白藜芦醇对XO 的抑制率;大鼠果糖造模初步阐明乙酸乙酯部位与白藜芦醇的降尿酸机理。结果：菝葜的降尿酸有效部位为乙酸乙酯部位，白藜芦醇体内外均具有较好的抑制黄嘌呤氧化酶活性（IC50=47.53，in vitro），白藜芦醇是菝葜降尿酸的活性成分之一，其机理可能是抑制XO 活性，而菝葜是通过抑制XO 与促进尿酸排泄的双重作用。结论：菝葜与其活性成分白藜芦醇有明显的降尿酸作用。

摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备预防和/或治疗高尿酸血症和与高尿酸血症相关的代谢性病症的药物中的用途。本发明还公开了猴耳环提取物在制备黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用。猴耳环提取物具有显著的降尿酸作用，且副作用小，对肝、肾无毒性，能够用于制备缓解痛风病症的药物，为改善目前痛风病药物副作用大的现象提供了新的方向。

摘要： 一种用于临界高尿酸和高尿酸血症及痛风的保健食品，属食品加工领域。借高尿酸之势顺势而为，消化中和掉溢额富余的尿酸量，维系血尿酸值为普通人的高临界值，在60岁之前，人为节流控制尿酸的应用量，使血尿酸值恒定在400～450umol/L的理想水平；维系肠道弱碱性生理环境，使临界高尿酸不结晶。人为使肠道中残剩高活性高电荷尿酸失活成用废尿酸，随肠道消化物一同生理性排出体外，未经肝与肾代谢；因此，不发生转氨酶、肌酐值、胱抑素和β2微球蛋白上升的恶果。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，特别涉及一种防治临界高尿酸和高尿酸血症的中药组合物及其制备方法。本发明所述防治临界高尿酸和高尿酸血症的中药组合物，由包括如下质量份数的组分制备而成：土茯苓15～40份、白毛藤15～40份、路路通15～40份、防风15～40份、天王七10～30份、泽泻10～30份、牛膝10～30份、栀子10～30份、车前草10～30份、甘草10～30份、枳实5～18份、金银花5～25份、山豆根5～20份、黄芪5～20份、五味子5～20份。本发明具有促进尿酸排泄降低尿酸的作用，可阻止或延缓高尿酸血症的发生发展，从而减少痛风、高血压、心血管疾病、肾脏疾病的发生。

摘要： 本发明公开了木犀草素及其衍生物在预防、治疗高尿酸血症及改善高尿酸导致的肾损伤药物中的应用，本发明研究确定了木犀草素及其衍生物通过抑制黄嘌呤氧化酶活性，降低血清尿酸水平，且首次研究确定了木犀草素及其衍生物可通过调节尿酸转运蛋白表达水平，实现预防、治疗高尿酸血症及改善高尿酸导致的肾损伤的作用。本发明提供了木犀草素及其衍生物在预防、治疗高尿酸血症及改善高尿酸导致的肾损伤的新用途，为高尿酸血症的预防、治疗及高尿酸导致的肾损伤的改善提供了新的药物选择。且该成分无明显毒副作用，疗效确切，安全可控，价廉易得。

摘要： 一种预防与治疗临界高尿酸和高尿酸血症及痛风的制剂与制备方法，属生物化学制药领域。原理是：应用肠溶缓释和碱性可控的碱性缓冲对，及碱性蛋白酶是大分子物质，不被肠道吸收入血无毒副作用的特性；以碱性蛋白酶辅助自体胰蛋白酶去分解肠道消化物，使肠道消化物包裹的尿酸充分裸露，由碱性可控的缓冲对有效而面对面地中和尿酸。达到遏制肠道排出的尿酸随食物中钠离子被再度吸收入血的反馈机制，有效阻止血尿酸值持续性攀升而发生过饱和结晶；以及，尿酸结晶不断累积的恶性循环。维系肠道弱碱性的生理环境，使血尿酸值长年维持在300～350umol/L之间有益的范围之内，达到人为节流控制尿酸应用量的目的。

摘要： 本发明属于化学医药领域，具体涉及一种高尿酸血症药物组合物及用于治疗高尿酸血症的药物，包括具有如式(I)所示结构的苯酞类化合物及其药学上可接受的盐、酯、前药、溶剂合物、多晶型物、水合物或衍生物联合高尿酸血症药物在制备治疗高尿酸血症联合用药物中的用途，还提供了一种高尿酸血症药物组合物，包括上述化合物，以及苯溴马隆或雷西纳德中的一种。所述高尿酸血症药物组合物，可起到与现有技术中高尿酸血症药物相当，甚至更好的降尿酸效果，但可以明显降低高尿酸血症药物的毒副作用，提高安全性，可用于高尿酸血症和高尿酸血症引起的痛风或痛风并发症的治疗。

摘要： 本发明属于化学医药领域，具体涉及一种高尿酸血症药物组合物及用于治疗高尿酸血症的药物，包括具有如式(I)所示结构的苯酞类化合物及其药学上可接受的盐、酯、前药、溶剂合物、多晶型物、水合物或衍生物联合高尿酸血症药物在制备治疗高尿酸血症联合用药物中的用途，还提供了一种高尿酸血症药物组合物，包括上述化合物，以及非布司他或别嘌呤醇中的一种。所述高尿酸血症药物组合物，可起到与现有技术中高尿酸血症药物相当，甚至更好的降尿酸效果，但可以明显降低高尿酸血症药物的毒副作用，提高安全性，可用于高尿酸血症和高尿酸血症引起的痛风或痛风并发症的治疗。

摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备预防和/或治疗高尿酸血症和与高尿酸血症相关的代谢性病症的药物、食品和保健品中的用途。本发明还公开了猴耳环提取物在制备黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用。猴耳环提取物具有显著的降尿酸作用，且副作用小，对肝、肾无毒性，能够用于制备缓解痛风病症的药物，为改善目前痛风病药物副作用大的现象提供了新的方向。

摘要： 本公开涉及一种生产高尿酸血症动物模型的方法，该方法包括：将斑马鱼进行尿酸氧化酶抑制处理。另一方面，本公开还提供了一种筛选用于治疗高尿酸血症的药物的方法，该方法包括：将斑马鱼进行尿酸氧化酶抑制处理，并且在进行所述尿酸氧化酶抑制处理的同时或在进行所述尿酸氧化酶抑制处理之后，对斑马鱼施用待筛选的药物候选物以进行给药处理，并且在给药处理之后测定斑马鱼体内尿酸含量。通过上述技术方案，所以较其它动物模型来说，可实现降尿酸药物的高通量筛选。

摘要： 本发明涉及含有益智提取物作为有效成分的用于预防、改善或治疗高尿酸血症或与高尿酸血症相关的代谢障碍的组合物，本发明的益智提取物具有降低动物模型的血清中的尿酸的效果，并且是源自天然物质的有效成分，因此不仅安全，而且原料的供应也比较容易，从而能够广泛应用于高尿酸血症或与高尿酸血症相关的代谢障碍的相关产业。尤其，能够有效地用于预防、改善或治疗痛风或痛风性关节炎。