高危孕妇

摘要： 目的:探讨高危孕妇实行达肝素钠注射液联合阿司匹林治疗的临床效果。方法:本次试验选取我院2020年1月—2021年9月收治的高危孕妇80例按照就诊顺序分为各40例的两组,阿司匹林单项治疗纳入对照组,达肝素钠注射液联合阿司匹林治疗纳入研究组,比对两组血压及心率变化情况、均动脉压和24H尿蛋白定量浓度及高危孕妇治疗后的不良反应。结果:研究组与对照组治疗前后血压及心率变化情况比对,差异性较小(P>0.05);研究组比对照组治疗后的平均动脉压和24H尿蛋白定量浓度均更低,差异明显(P<0.05);研究组比对照组治疗后的纤维蛋白原更低,差异明显(P<0.05);在不良反应发生方面,研究组发生率为5.00%,对照组发生率为22.50%,组间差异明显(P<0.05)。结论:高危孕妇实行达肝素钠注射液联合阿司匹林治疗,能够稳定孕妇生命体征,降低不良反应发生率,保证孕妇生活质量,实践价值较高。

摘要： 目的研究胎盘绒毛组织活检联合血清miR-423检测在高危孕妇产前诊断中的价值。方法将2018年2月至2021年3月于该院就诊的高危孕妇120例纳入研究作为高危组,其中唐氏综合征26例,东南亚缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血(以下简称“地贫”)13例,其他α地贫19例,β41-42杂合子型β地贫12例,β654杂合子型β地贫15例,β28杂合子型β地贫11例,β17杂合子型β地贫9例,其他β地贫15例。另外,选取正常妊娠的孕妇120例作为对照组。观察绒毛组织活检与临床最终诊断结果的一致性;比较两组miR-423相对表达水平;分析绒毛组织活检联合血清miR-423检测用于高危孕妇产前诊断的效能。结果绒毛组织活检与临床最终诊断结果的一致性较好;高危组miR-423相对表达水平低于对照组(t=78.691,P<0.001);绒毛组织活检联合miR-423检测用于高危孕妇产前诊断的特异度高于单独检测(P<0.05);受试者工作特征曲线分析结果显示,绒毛组织活检联合miR-423检测用于高危孕妇产前诊断的曲线下面积高于单独检测。结论绒毛组织活检联合血清miR-423检测用于高危孕妇产前诊断的效能较高。

摘要： 目的分析氨甲环酸对高危妊娠产后出血的疗效及凝血功能的影响。方法选取2020年3月~2021年4月广东省惠州市第二妇幼保健院产科收治的96例高危妊娠孕妇作为研究对象,根据随机数表法分为对照组与观察组,每组48例,对照组术前采用10 mg/kg生理盐水,观察组术前采用10 mg/kg氨甲环酸,比较两组围术期指标、产后出血量、产后出血出现比例、不良反应以及分娩前后血红蛋白(Hb)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)、红细胞压积(HCT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)及凝血酶原时间(PT)水平。结果观察组的催产素应用量低于对照组,宫底下降速度高于对照组,宫缩持续时间长于对照组,恶露持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论予以高危妊娠孕妇氨甲环酸能减少其催产素应用量和产后出血量,提升宫底下降速度,延长宫缩持续时间,缩短恶露持续时间,降低产后出血发生率,改善凝血功能,同时不会增加不良反应出现。

摘要： 目的:探讨妊娠晚期孕妇预警评分表在高危孕妇使用中的最佳界值,用以预测高危孕妇危重事件发生的风险,为早期实现危重孕产妇的升级护理服务提供可靠依据。方法:选取2020年7月—2021年7月在山西省某三级甲等医院产科住院的214例妊娠晚期高危孕妇,使用妊娠晚期孕妇预警评分表进行测评,在前期课题组基础上对调查结果分析后绘制受试者工作特征曲线(ROC),以确定评分表的最佳截断界值。结果:在214例妊娠晚期高危孕妇中,21例(9.8%)发生产科急性事件。当最佳临界值调整为6分时,可筛查出危重孕妇15例(7.0%),此时该预警评分表的约登指数、灵敏度、特异度分别为0.533,0.714,0.819,ROC曲线下面积为0.854[95%CI(0.756,0.952)]。结论:妊娠晚期孕妇预警评分表最佳临界值调整为6分时,有助于识别出更多具有妊娠险情的高危孕妇。

摘要： 目的探讨彩色多普勒超声诊断对高危孕妇围产期静脉血栓的预测价值。方法选取82例血栓高危孕妇纳入研究组,另选择同期体检正常的80例孕妇纳入对照组,入院后均行彩色多普勒超声检查,比较两组下肢静脉内径、血流频谱峰值。结果两组孕产妇年龄、BMI及产次差异有统计学意义(P0.05);经超声检查显示,研究组左右两侧股总静脉内径均大于对照组,而左右两侧腘静脉内径及腘静脉血流频谱峰值均小于对照组(P<0.05)。结论彩超在孕产妇围产期静脉血栓检查中有着重要作用,其无创伤,且操作方便,有着较高的可重复性,能避免造影剂过敏、肾功能障碍和妊娠等因素影响,是目前较理想诊断方法。

摘要： 目的分析妊娠期糖尿病(GDM)高危孕妇孕早期实施医学营养治疗(MNT)对其身体成分及妊娠结局的影响。方法选取2017年6月—2020年7月于博罗县妇幼保健计划生育服务中心接受诊治的96例GDM高危孕妇,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组48例。对照组实施常规护理,观察组实施孕早期MNT,比较2组身体成分及妊娠结局。结果干预后,2组空腹血糖(FPG)、体脂率均降低而体含水率、体蛋白率均升高,且观察组变化幅度大于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论孕早期实施MNT可改善GDM高危孕妇的血糖指标,恢复机体含水量、蛋白质含量、脂肪等物质的正常水平,值得推广。

摘要： 目的:分析比较新冠肺炎疫情发生前后在北京市丰台区卢沟桥社区卫生服务中心建立母子健康档案的孕妇基本资料及妊娠高危因素,总结特殊时期社区医院对孕妇管理的方法和经验。方法:回顾性分析2019年1月1日-2020年12月31日在卢沟桥社区卫生服务中心建立母子健康档案的孕妇基本资料及妊娠高危因素,比较其疫情前后变化。将孕妇分为两组,A组2019年1月1日-2019年12月31日在我社区建档孕妇共1409人,其中高危孕妇共934人。B组2020年1月1日-2020年12月31日建档孕妇共1224人,高危孕妇共837人,对基本资料及妊娠高危因素进行比较。结果:对于A组和B组孕妇户籍分布、高龄孕妇数的比较,疫情前后差异无统计学意义。A组孕妇在京分娩率83.99%,B组孕妇在京分娩率92.83%,疫情期间在京分娩率增加(P0.05)。结论:本研究中可见由于疫情原因外地户籍孕产妇不能回户籍地待产分娩,致孕产妇在京分娩率增加,但我社区辖区处城乡接合部,流动人口相对较多,研究结果不具广泛代表性,后期可以收集更多地区的孕妇资料进一步研究。对于妊娠高危因素的分析结果,与疫情无明显相关,但特殊时期加强孕妇高危妊娠的筛查、监测和管理,及时发现高危孕产妇,督促其适时产检,是基层妇女保健工作的重点,也是降低孕产妇不良产科结局的重要措施之一。

摘要： 目的:分析高危孕妇孕早期血清胎盘生长因子(PLGF)和可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)水平预测子痫前期的临床价值。方法:回顾性收集2018年1月-2021年1月在本院规律产前检查且分娩的100例高危孕妇临床资料,确诊子痫前期42例纳入观察组,余58例纳入对照组。另根据病情程度将观察组分为轻度子痫前期22例和重度子痫前期20例。比较各组孕早期血清PLGF和sFlt-1水平差异,分析二者预测高危孕妇子痫前期价值。结果:观察组与对照组孕早期血清PLGF(38.69±9.62 pg/ml、58.17±14.33 pg/ml)和sFlt-1(1468.88±217.14 pg/ml、998.62±148.37 pg/ml)均有差异,且轻度子痫前期与重度子痫前期血清PLGF(44.13±10.16 pg/ml、25.89±7.12 pg/ml)和sFlt-1(1228.49±175.55 pg/ml、1802.60±246.10 pg/ml)有差异(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,孕早期血清PLGF、sFlt-1水平与子痫前期病情程度分别呈负相关和正相关(r=-0.582、0.604,均P<0.05);PLGF在最佳截断值46.23 pg/ml时预测高危孕妇子痫前期的AUC为0.766,敏感度为78.9%,特异度为74.6%;sFlt-1在最佳截断值1145.50 pg/ml时预测高危孕妇子痫前期的AUC为0.783,敏感度为80.02%,特异度为76.11%。二者联合检测的AUC为0.946,敏感度为91.2%,特异度为92.7%。结论:血清PLGF降低、sFlt-1升高可能与孕早期高危孕妇子痫前期的发生和进展有关,检测血清PLGF和sFlt-1水平可作为预测参考指标。

摘要： 目的:分析高危孕妇产前染色体畸变筛查中运用羊水染色体核型分析与基因芯片联合检查的价值。方法:选取2021年2—10月于福建医科大学附属龙岩第一医院门诊进行产前染色体畸变筛查的125例疑似高危产妇为研究对象,于孕16~28周接受羊水染色体核型分析、基因芯片检查,经病理或随访确定最终筛查结果,分析羊水染色体核型分析联合基因芯片筛查高危孕妇产前染色体畸变的检出情况。结果:经病理或随访确诊,125例疑似高危产妇中胎儿染色体畸变为22例。125例产妇羊水培养均成功,基因芯片均成功提取基因DNA。羊水染色体核型分析筛查中15例异常,检出率为68.18%;基因芯片中15例异常,检出率为68.18%;联合筛查检出22例,检出率为100.00%,羊水染色体核型分析联合基因芯片筛查产前染色体畸变检出率高于单独技术筛查,差异有统计学意义(P<0.05)。羊水染色体核型分析、基因芯片筛查对染色体非整倍数、嵌合染色体检出率均为100.00%;羊水染色体核型分析对染色易位、倒拉检出率为100.00%,对微小片段缺失或重复检出率为0.00%;基因芯片对染色易位、倒拉的检查率为0.00%,对微小片段缺失或重复的检出率为100.00%。结论:高危孕妇产前染色体畸变筛查中运用羊水染色体核型分析联合基因芯片检查可减少单独检测的漏检率,提高检出率。

摘要： 目的探究产前彩色多普勒超声联合无应激试验(NST)对高危孕妇胎儿宫内窘迫的预测价值。方法选择2020年8月至2021年9月在广州市增城区人民医院接受产检和治疗的60例高危妊娠孕妇作为研究对象,其中23例胎儿宫内窘迫孕妇为窘迫组,其余37例孕妇为正常组。两组孕妇在产前均行彩色多普勒超声和NST检查,对比两组胎儿的大脑中动脉(MCA)、脐动脉(UA)的血流频谱参数和NST检查结果。比较不同诊断方式诊断胎儿宫内窘迫的阳性检出率,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析彩色多普勒超声、NST单项诊断及联合检查预测胎儿宫内窘迫的诊断效能。结果窘迫组胎儿MCA的搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期与舒张期流速比值(S/D)分别为1.37±0.25、0.63±0.19、3.24±0.51,明显低于正常组的1.91±0.36、0.89±0.27、4.42±0.67;UA的PI、RI和S/D值分别为1.89±0.33、0.68±0.18、3.02±0.46,明显高于正常组的1.44±0.21、0.55±0.13、2.41±0.34,差异均有统计学意义(P<0.05);窘迫组胎儿的胎心监护异常率为69.57%,明显高于正常组的21.62%,差异有统计学意义(P<0.05);窘迫组胎儿的彩色多普勒超声、NST和联合检查诊断胎儿宫内窘迫的阳性检出率分别为82.61%、69.57%、95.65%,明显高于正常组的16.22%、21.62%、8.11%,差异均有统计学意义(P<0.05);联合检查诊断胎儿宫内窘迫的灵敏度和特异度分别为95.65%、91.89%,高于彩色多普勒超声的82.61%、83.78%和NST的69.57%、78.38%,联合检查的ROC曲线下面积(AUC)为0.938,高于彩色多普勒超声的0.810和NST的0.740,联合检查的诊断效能最高。结论彩色多普勒超声、NST检查能够从不同角度对胎儿宫内窘迫进行诊断,两者联合能够显著提高胎儿宫内窘迫的预测准确率,可为早期临床干预提供重要参考。

摘要： 目的：对产前筛查的高危孕妇进行羊水穿刺核型分析.rn 方法：对5968例有产前诊断指征的孕妇进行羊水穿刺.rn 结果：在5968例孕妇中,其中高龄孕妇为2813例,占穿刺总数的47.13％:其中发现异常106例,异常检出率为3.76％,其中21-三体35例、18-三体8例,结构异常21例,嵌合体4例,倒位30例,45,X、47,XXX、47,XXY、47,XX,+mar各两例;唐筛阳性的孕妇2490例,占穿刺总数的41.72％.其中发现异常56例,异常检出率2.20％,其中21-三体18例、18-三体7例、结构异常5例、倒位16例.据文献报道95％的21三体起源于精、卵细胞形成过程中21号染色体的未分离.发生于受精卵有丝分裂期的不分离将导致嵌合体.研究者估计,发生于母系第1次减数分裂、第2次减数分裂,父系第1次减数分裂、第2次减数分裂以及有丝分裂期的错误分别导致了65％、23％、3％、5％和3％的21三体.额外的1条21号染色体由于破坏了遗传物质的平衡，导致多种发育异常，其中以智力低下最为常见。随着高通量测序技术的发展，DNA测序成本的降低，一项新的产前诊断技术—无创产前DNA检测应运而生，它以安全、高效、便捷等优点逐渐被人们所接受，从而成为一项新的产前筛查技术。本文183例无创产前检测提示异常的孕妇中，提示21-三体高风险63例，经羊水穿刺确诊49例，6例因B超提示异常或宫内死胎直接引产，引产后取胎盘进行FISH检测，均为21-三体，3例拒绝穿刺，5例穿刺后核型正常;提示18-三体高风险12例，羊水穿刺确诊9例:提示其它染色体异常或性染色体异常108例，进行羊水穿刺者95例，发现异常29例。其中发现13-三体和9-三体各1例，性染色体异常21例，其他染色体异常6例:其异常检出率达到43.71%.对13-三体、18-三体和21-三体的检出率达到了99%。而2490例唐氏筛查阳性的孕妇中，发现21-三体29例、18-三体9例和13-三体1例、其它异常17例，异常检出率为2.2%，而对13-三体、18-三体和21-三体的检出率只有0.15%;因此，可以看出无创产前基因检测技术对21-三体、18-三体和13-三体有非常高的检出率与符合率，其符合率远远大于唐氏筛查。因此，无创产前检测技术在不久的将来必将代替现有的唐氏筛查，成为一项新的筛查技术。虽然无创产前检测有非常高的符合率，但它现阶段只能对常染色体的数目异常有较高的检出率，不能检测染色体结构异常，而对性染色体的检测准确性不高，易产生假阳性。因此，对进行无创检测而提示性染色体异常的孕妇，应进行羊水穿刺，排除性染色体的假阳性是非常有必要的。结论羊水穿刺是一个准确、安全、可靠的方法，它是产前诊断中确定胎儿是否患有染色体病的金标准:尤其是针对产前筛查高危的孕妇，通过羊水穿刺，可以减少染色体病患儿的出生，提高优生优育水平，减轻社会及家庭的负担。

摘要： 目的:提高广大人群保健意识,降低孕产妇及新生儿患病率、死亡率和出生缺陷.方法:随机对门诊就诊的200例高危孕妇进行现场调查,针对调查对象分析围产保健相关知识的掌握及行为态度配合率.结果:高危孕妇对定期产前检查配合率68.00％,孕期相关实验室检查配合率34.00％,孕妇学校学习配合率26.00％,孕期营养配合率74.00％,孕期相关辅助检查配合率63.50％.结论:人群普遍缺乏对产前保健及孕期高危因素的认识,对产科相关辅助检查手段在认识和行为上存在很多误区.

摘要： 为了评价基于第二代高通量测序技术(high-throughput sequencing,HTS)的无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)临床应用价值.本文通过抽取373例高危孕妇外周血,包括高龄72例(含8例高龄且DS血清学筛查高危),超声异常提示20例(含1例NTD及3例DS血清学筛查高危),单纯血清学筛查高危247例,其它高危情况34例,富集血清中的胎儿游离DNA,经HTS深度测序检测。同时对于检测阳性的孕妇抽取羊水,经细胞培养后核型分析.

摘要： 产后大出血是分娩期严重的并发症，居我国目前孕产妇死亡原因的首位，剖富产术是解决难产的有效措施。由于高危孕妇围产期的特殊性，选择合适的麻醉方法非常重要。本文通过回顾性研究分析我院1998年1月～2006年12月发生的剖宫产术后大出血68例，探讨腰-硬联合麻醉和连续硬膜外麻醉对术后大出血病人的影响。

摘要： @@妊娠期糖尿病是影响母儿围生期发病率和死亡率的重要因素之一，我院对妊娠期糖尿病高危孕妇进行给予一系列护理干预措施，收到良好的效果。

摘要： 产前筛查是通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇群体中发现怀有某些先天性缺陷胎儿的高危孕妇，最大限度地减少异常胎儿的出生率。主要通过母血清标志物的检测来发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，从而达到优生优育，提高人口素质的最终目的。

摘要： 本发明提供一种基于孕妇体轴变化的孕妇鞋制作方法及孕妇鞋，包括：获取用户信息，并制作鞋面；依据所述用户信息制作与所述鞋面相对应的鞋底，所述鞋底的鞋掌部厚度小于鞋跟部厚度，且用户的体轴角度与所述鞋掌部和所述鞋跟部之间形成的坡面与水平面之间的夹角保持一致；位于所述鞋底的所述鞋掌部以及所述鞋跟部之间且靠近所述鞋跟部的一侧设置承压模片，以使得用户在多种步态下所述承压模片顶部与所述鞋跟部中部连线与水平面之间的夹角变化与用户在多种步态下的体轴前倾角度与竖直方向上的夹角变化保持一致。通过上述方式，本发明可以平衡用户孕期体轴角度前倾的状态，由此缓解用户在孕期因体轴变化而额外施加于胸椎和腰椎的压力。

摘要： 本发明的目的是提供用于支持孕妇的程序、孕妇支持方法和孕妇支持系统，使得孕妇可以感受到其胎儿的存在。一种程序，用于使计算机(1)执行以下处理：周数输入显示处理(S2)，其显示用户输入妊娠周数的画面；周数接受处理(S3)，其接受所述妊娠周数的输入；心音选择处理(S41)，其从预先存储的多个曲调中选择与所接受的妊娠周数相对应的心音；以及合成音乐输出处理(S51)，其输出通过将所选择的心音与音乐合成所获得的合成音乐。

摘要： 本发明提供一种基于孕妇体轴变化的孕妇鞋制作方法及孕妇鞋，包括：获取用户信息，并制作鞋面；依据所述用户信息制作与所述鞋面相对应的鞋底，所述鞋底的鞋掌部厚度小于鞋跟部厚度，且用户的体轴角度与所述鞋掌部和所述鞋跟部之间形成的坡面与水平面之间的夹角保持一致；位于所述鞋底的所述鞋掌部以及所述鞋跟部之间且靠近所述鞋跟部的一侧设置承压模片，以使得用户在多种步态下所述承压模片顶部与所述鞋跟部中部连线与水平面之间的夹角变化与用户在多种步态下的体轴前倾角度与竖直方向上的夹角变化保持一致。通过上述方式，本发明可以平衡用户孕期体轴角度前倾的状态，由此缓解用户在孕期因体轴变化而额外施加于胸椎和腰椎的压力。

摘要： 本发明公开了一种妊娠糖尿病性巨大儿高危孕妇筛查或早期诊断试剂盒。一种妊娠糖尿病性巨大儿高危孕妇筛查或早期诊断试剂盒，其特征在于包含检测血清外泌体来源的LncRNA AC015961.2的试剂。本发明利用血清外泌体来源的LncRNA AC015961.2对妊娠糖尿病性巨大儿早期诊断的特异性可达87.5％，灵敏度达到75.0％。检测妊娠糖尿病孕妇血清外泌体中LncRNA AC015961.2的表达水平，能用于妊娠糖尿病性巨大儿辅助早期诊断，为临床医生准确预测巨大儿发生风险，及时采取更具个体化的防治方案提供支持，从而最大限度的减少不良妊娠结局。

摘要： 本发明公开了一种妊娠糖尿病性巨大儿高危孕妇筛查或早期诊断试剂盒。一种妊娠糖尿病性巨大儿高危孕妇筛查或早期诊断试剂盒，其特征在于包含检测血清外泌体来源的LncRNA AC015961.2的试剂。本发明利用血清外泌体来源的LncRNA AC015961.2对妊娠糖尿病性巨大儿早期诊断的特异性可达87.5％，灵敏度达到75.0％。检测妊娠糖尿病孕妇血清外泌体中LncRNA AC015961.2的表达水平，能用于妊娠糖尿病性巨大儿辅助早期诊断，为临床医生准确预测巨大儿发生风险，及时采取更具个体化的防治方案提供支持，从而最大限度的减少不良妊娠结局。

摘要： 本发明公开了一种用于高危孕妇产前出血及胎膜早破检测的报警装置，包括护垫，护垫上侧的中部设置有检测区域，检测区域设置有第一透明壳体及第二透明壳体，第一透明壳体及第二透明壳体内均设置有颜色传感器，第一透明壳体的一端设置有电容式传感器，电容式传感器设置有两条伸向第一透明壳体的电极片，第一透明壳体的上端设置有可更换的羊水检测试纸；还包括报警壳体，报警壳体内设置有电池及控制电路板，控制电路板上设置有扬声器，报警壳体的上侧设置有与控制电路板电连的开关按键及显示屏，检测区域与壳体之间连接有电缆线。本发明使用时贴在内裤内侧，能够实时检测产前出血及胎膜早破，检测到后能够及时报警，及时发现危险及时处理治疗。

摘要： 本发明涉及孕妇管理技术领域，且公开了一种全自动高危孕妇管理方法，解决了目前市场上的全自动高危孕妇管理方法安全性差，无法为高危孕妇根据实际情况做出方案的改变，管理方式单一、隐私保密性差，容易导致孕妇私密部位泄露，影响孕妇的声誉、预警能力差，难以根据孕妇的身体情况进行危险预警的问题，其包括中控系统、数据库、系统演变、管理优化、警报器，语音控制、影像监视、声音监听、心情调节、营养补充、身体检测，生产选择；本发明，具有安全效果好，可以根据孕妇的实际情况做出方案的改变，管理方式具有多样性、隐私保密效果好，避免孕妇身体私密部位泄露、预警能力强，可以根据孕妇的身体状况做出危险的预警，及时预防相关危险状况发生的优点。

摘要： 本发明涉及数据管理分析系统技术领域，尤其是一种高危孕妇数据管理分析系统及方法，包括以下模块：通用就诊卡：内置RFID卡，与孕妇的就诊进行绑定，并且被加入系统的各医院通用识别；数据读写模块；数据传输模块；系统管理主机；数据存储模块；危重评级模块；安全监管主机。本发明还公开了一种高危孕妇数据管理分析系统的使用方法，包括以下步骤：S1、建立系统；S2、数据写入；S3、病人就诊；S4、病人评级；S5、病人的监护。本发明采用通用就诊卡，能够省略掉反复检查以及信息不通的问题，提高监测结果的时效性；能够根据孕妇的身体状况进行危重程度的评分，从而方便根据孕妇的实际状况进行针对性的治疗或者监护。

摘要： 本发明涉及产后抑郁症高危孕妇孕晚期筛查及全程综合性社区干预方法，所述的干预方法采用问卷法和实验法测试孕晚期孕妇，筛查出产后抑郁症的高危孕妇；所述的全程综合性社区干预期间为产前-产时-产后。本发明的优点：快速筛选产后抑郁症的高危孕妇，结合全程综合性社区心理干预显著降低产后抑郁症的发生率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于高危孕妇产前出血及胎膜早破检测的报警装置，属于胎膜早破检测的报警装置技术领域，包括捆绑带，所述捆绑带的两端连接有弹性带，所述弹性带远离所述捆绑带的一端固定有连接带，通过弹性带使其适用于不同腿部大小孕妇的，通过将湿度传感器贴入至胎膜附近，当胎膜出现破裂的时候信息通过信息传送带至报警器进行报警，避免了前置胎盘，血管前置，双胎妊娠，羊水过多等高危孕妇孕期夜间出血，防治出血过多孕妇熟睡时不知而危及母儿生命的问题。