高危前列腺增生症

摘要： 目的研究高危前列腺增生症患者进行经尿道前列腺剜除术(plasmakinetictransurethral enucleation of prostate,TUERP)与经尿道前列腺电切术(transure-thral resection of the prostate,TURP)的应用优势。方法方便选择该院2017年1月—2021年4月收治的91例高危前列腺增生症患者进行研究,采用电脑随机法将患者分为甲组(电切术46例)与乙组(剜除术45例),观察两组患者手术情况(失血量、手术持续时间、增生组织切除体积)、住院情况(住院时长、导尿管留置时间、膀胱持续冲洗时间)、并发症发生率(继发性出血、暂时性尿失禁、尿道狭窄、膀胱颈挛缩)。结果乙组患者失血量(118.21±1.32)mL、手术持续时间(36.21±10.32)min均低于甲组失血量(153.36±2.15)mL、手术持续时间(48.36±5.13)min,差异有统计学意义(P<0.05);乙组患者增生组织切除体积(48.36±5.13)mL大于甲组(42.36±4.36)mL,差异有统计学意义(t=6.016,P<0.05)。结论在高危前列腺增生症治疗中采用TUERP手术效果更好,降低手术损伤,提高长期预后,优化患者生活质量,临床应用价值更高。

摘要： 目的 探讨高危前列腺增生症病例经尿道前列腺等离子电切术治疗疗效.方法 选取我院2018年1月至2020年1月收治的75例高危前列腺增生症患者作为本次的研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,其中观察组为37例,对照组为38例,治疗过程中,给予对照组常规的电切技术治疗;给予观察组等离子电切术治疗.结果 观察组的各项手术指标明显优于对照组;治疗有效率明显高于对照组,两组患者数据差异显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 高危前列腺增生症采用尿道前列腺等离子电切术治疗有明显效果,具有临床价值,值得推广和广泛使用.

摘要： 目的 研究改良法经尿道前列腺等离子电切术在高危前列腺增生症治疗中的应用效果.方法 选取丰县人民医院2019年6月—2020年7月收治的80例高危前列腺增生症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例.对对照组的40例患者给予传统的经尿道前列腺等离子电切术进行治疗,而对观察组的40例患者使用改良法经尿道前列腺等离子电切术治疗.统计分析两组患者的手术指标、Q-MAX、IPSS评分、PVR、QOL评分、术后并发症发生情况、满意度.结果 观察组患者的手术时间、住院时间显著短于对照组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05),观察组术中出血量、输血量均显著少于对照组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组患者手术后较手术前的Q-MAX、QOL评分升高幅度、IPSS评分、PVR降低幅度均显著高于对照组(P<0.05).在术后并发症发生率方面,观察组为2.50％(1/40),对照组为22.50％(9/40),差异具有统计学意义(P<0.05).在满意度方面,观察组为92.50％(37/40),对照组为75.00％(30/40),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 改良法经尿道前列腺等离子电切术在高危前列腺增生症治疗中的应用效果显著,因而值得在高危前列腺增生症患者的治疗中大力推广.

摘要： 摘 要 :目的 :分析围手术期精细化护理在经激光汽化术治疗高危前列腺增生症患者护理中的应用效果。方法 :抽取我院于 2018 年 5 月~ 2019 年 8 月诊治的高危前列腺增生症患者 100 例,患者均实施经激光汽化术治疗,将患者分为研究组和对照组各 50 例,研 究组应用围手术期精细化护理,对照组应用常规护理,对比两组患者手术时间、术后膀胱冲洗时间、留置尿管时间、住院时间和术后 并发症发生率。结果 :经过护理后,研究组患者的每项时间指标均少于对照组,数据对比有意义,P<0.05;研究组并发症发生率低 于对照组,P<0.05。结论 :对经激光汽化术治疗高危前列腺增生症实施精细化护理可缩短患者的康复时间,提升手术治疗的安全性, 临床应用价值高。

摘要： 目的:评价经尿道前列腺解剖性剜除术治疗高危前列腺增生症的疗效.方法:回顾性分析经尿道前列腺解剖性剜除术治疗的85例高危前列腺增生症患者临床资料,分析各项手术指标,比较术前及术后3个月的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)及残余尿量(RUV).结果:85例患者均一次手术成功,拔出导尿管后排尿通畅,6例出现急迫性尿失禁,予以托特罗定缓释片治疗1周后缓解.术后3个月IPSS评分6.1±2.5分,QOL评分1.2±0.5分,Qmax 21.5±2.5 mL/s,RUV 15.5±3.5 mL,与术前比较均有明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:经尿道前列腺解剖性剜除术治疗高危前列腺增生症术后效果满意,加快手术速度,显著降低并发症发生,是高危前列腺增生症有效的微创治疗方法,值得临床推广.

摘要： 目的 分析经尿道前列腺等离子电切术治疗高危前列腺增生症的效果.方法 本次研究对象选取我院的高危前列腺增生症患者100例,收治时间为2016年12月到2018年3月,按照接受治疗方式的不同分为对照组和实验组两组,两组患者分别为50例.对照组患者接受剜除术治疗,实验组患者接受经尿道前列腺等离子电切术治疗,对两组高危前列腺增生症患者的治疗效果加以对比分析.结果 实验组患者的术中出血量、手术时间以及住院时间和对照组患者相比均显著优于,p＜0.05,比较差异具有统计学意义.实验组患者的并发症发生率比对照组患者高,p＜0.05,比较差异显著.实验组患者的护理满意度和对照组患者相比显著较高,比较差异具有统计学意义.结论 高危前列腺增生症接受经尿道前列腺等离子电切术后取得的治疗效果较为显著,且患者的满意度较高,安全性也较高,值得临床推广.

摘要： 目的 研究经尿道分隔法TUVP术用于高危前列腺增生症中的安全性及有效性.方法 选择100例高危前列腺增生症患者作为研究对象,应用尿道分隔法对研究对象行TUVP术,观察患者手术的安全性及有效性.结果 100例高危前列腺增生患者均一次性完成手术,全组患者术中出血少、损伤小、手术时间短且无前列腺电切综合征的发生.其中96例患者完成了1~3个月的随访,患者膀胱刺激征及血尿情况消失或减轻,4例尿失禁患者经2个月的提肛训练得以恢复排尿功能.结论 经尿道分隔法TUVP术治疗高危前列腺增生症安全、有效,具有在临床推广应用的价值.

摘要： @@高危前列腺增生症目前尚无明确的定义，但多数学者认为高龄，且至少合并心、肺、肝、肾功能不全、脑血管意外、糖尿病等疾病之一者为高危前列腺增生症患者。此类患者施行前列腺手术风险较大，但如果能正确进行围手术期处理，则会大大提高手术的安全性和成功率。

摘要： 本发明涉及一种治疗良性前列腺增生症并膀胱逼尿肌功能障碍的中药，由以下重量计的：黄芪30‑40g、刘寄奴20‑30g、山茱萸15‑25g、怀牛膝15‑25g和败酱草30‑40g制成；其中，将上述各原料药物混合在一起，加水浸泡，武火煎沸，改为文火煎煮，过滤，得第一次滤液；药渣再加水，武火煎沸，改为文火煎煮，过滤，得第二次滤液，合并两次滤液，浓缩；本发明采用纯天然的原料中草药物制成，各种药物之间有机配合，协同增效，配制合理，原料丰富易得，疗效佳，成本低，是治疗正虚瘀阻型良性前列腺增生症并膀胱逼尿肌功能障碍药物上的一大创新，经济和社会效益显著。

摘要： 本发明公开了一种治疗肾虚血瘀型良性前列腺增生症膀胱逼尿肌功能障碍的中药及其制备方法，所述的中药包括以下原料药物：菟丝子15‑30g、山茱萸14‑16g、金樱子14‑16g、煅龙骨20‑30g、韭菜子15‑20g、黄芪30‑45g、琥珀2.5‑3.5g、烫水蛭3‑5g、益智仁15‑20g、桑螵蛸10‑15g、败酱草20‑30g、川牛膝14‑16g。本发明采用纯天然的原料中药物制成，各种药物之间有机配合，协同增效，配制合理，原料丰富，方法简单，服用方便，疗效好，成本低，是治疗良性前列腺增生症膀胱逼尿肌功能障碍药物上的一大创新。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗前列腺增生、前列腺炎及相关其他前列腺疾病的组合物，该组合物包含超细粉碎松花粉和超细粉碎琥珀粉。

摘要： 本发明涉及一种含有月桂树提取物作为有效成分的用于前列腺增生症治疗的组合物以及功能性保健食品。

摘要： 本发明公开一种治疗良性前列腺增生症的中药组合物及其制备方法，属于中药组合物技术领域，包括以下重量份数的原料：生黄芪15‑30份、粉葛根15‑30份、益智仁9‑12份、荔枝核12‑15份、夏枯草9‑12份、枳椇子9‑12份、射干6‑9份、盐黄柏9‑12份。同时公开了以下制备方法：将所述原料药物混合后加水浸泡后煎煮、过滤，收集滤液，向滤渣中加水重复所述煎煮、过滤步骤，将两次滤液混合，即得所述中药组合物汤剂。本发明组份科学、合理配伍，具有健脾益肾、利水散结的功效，有效用于治疗良性前列腺增生症，用药安全，无毒副作用，是治疗良性前列腺增生症药物上的创新。

摘要： 本发明提供一种用于辅助诊断前列腺增生症的试剂盒，包括与GPER结合的一抗，生物素标记的二抗，链霉菌抗生物素蛋白‑过氧化物酶，显色试剂，磷酸缓冲盐溶液。本发明研究了GPER的表达水平跟前列腺增生症的关系，发现GPER能作为前列腺增生症患者疾病诊疗的新的参考指标，采用本发明试剂盒的检测方法操作简单、快速，检测灵敏度和特异性高，可达到对选定临床样本进行定性及半定量检测，无需其他特殊仪器，临床样本保存时间长，一般医院实验室或者病理室都可以完成。该试剂盒有望成为前列腺增生症术后疾病诊断的新技术。

摘要： 本发明提供了一种治疗前列腺增生症的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成：肉桂10.5～19.5份，制附子7～13份，牛膝10.5～19.5份，熟地黄10.5～19.5份，山茱萸21～39份，山药21～39份，茯苓21～39份，泽泻21～39份，车前子21～39份，琥珀3.5～6.5份，牡丹皮21～39份，土鳖虫7～13份。本发明提供的药物组合物配方精当，能显著缓解良性前列腺增生症患者的临床症状，有效治疗良性前列腺增生症，而且本发明组合物安全性好，无毒副作用，使用方便，为临床提供了一种新的药物选择。

摘要： 本发明属于中医药领域，涉及二至方在制备防治良性前列腺增生症的药物中的用途。具体地，本发明涉及包含女贞子和墨旱莲的组合物或该组合物的提取物在制备选自如下的药物中的用途：(1)治疗和/或预防良性前列腺增生症的药物；(2)抑制人前列腺增生上皮细胞增殖的药物；或(3)抑制PCNA蛋白表达和/或抑制其mRNA表达的药物。本发明还涉及一种提取物。包含女贞子和墨旱莲的组合物或该组合物的提取物能够有效地治疗和/或预防良性前列腺增生症。

摘要： 本实用新型涉及气囊尿管技术领域，具体揭示了一种用于前列腺增生症患者留置气囊尿管的引导探条，包括探条杆，探条杆的左侧一体成型有弧形探条，弧形探条的左侧一体成型有探球，探条杆的左侧活动套接有气囊尿管，探球的顶部与气囊尿管内壁顶部的左侧相贴合，探条杆的外表且靠近右侧的位置滑动连接有第一圆套，第一圆套的右侧且靠近第一圆套中央的位置固定连接有第二圆套，第二圆套为硬质硅胶材料制成，第二圆套的左侧螺纹连接有套筒；本实用新型方便医护人员将气囊尿管稳定准确的插入尿道内，不会因为前列腺的增大而造成阻碍，提高了医护人员的工作效率，也避免了在工作中出现探条杆脱离气囊尿管的现象。

摘要： 本实用新型公开了一种用于前列腺增生症患者留置气囊导尿管的引导探杆，包括气囊套和导尿管，所述气囊套安装在导尿管的圆周外部，所述导尿管的横向内部贯穿有引导探杆主体，通过在该用于前列腺增生症患者留置气囊尿管的引导探杆的引导探杆主体上增加有多个等距排列的管径适应装置，且该新型的管径适应装置能够通过调节而贴合在导尿管内壁上，这样能够使得引导探杆主体在带动导尿管插入到患者膀胱内部时能够更加稳定，防止当引导探杆主体的直径小于导尿管直径时引导探杆主体外壁不与导尿管内壁贴合而造成导尿管晃动的情况发生，使得导尿变得更加顺畅简单，提高了导尿的效率，降低了患者导尿的痛苦。