骨髓造血干细胞

摘要： 慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤,我国的发病率为0.36/10万,占成人白血病的15%。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),显著改善了CML的预后,但对于急变期CML、TKIs耐药和BCR-ABL融合基因阴性的难治患者,中位生存期不足半年。我们用健脾益肾法治疗CML 1例效果较好,介绍如下。

摘要： 多发性骨髓瘤(MM)是以浆细胞及其前体在骨髓中异常增殖为特征的恶性肿瘤,起源于B细胞生发中心,并具有分化为浆细胞的能力[1]。原发性骨髓纤维化(PMF)是一种Ph染色体阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN),起源于可分化的多能骨髓造血干细胞[2]。临床上MM合并骨髓纤维化(MF)的病人并不少见,但多数为继发性MF(SMF),其发生率为20.5%[3]。SMF的存在与MM病人的浆细胞浸润程度、较高的骨髓瘤ISS分期和较差的预后有关[4]。但是MM与PMF的关系目前仍存在争议,而且国内鲜有报道。现报道1例MM合并PMF病例,并复习相关文献。

摘要： 骨髓增生异常综合征属于一群异类骨髓造血干细胞克隆的疾病,其特点是严重的骨髓细胞分化,发育不良,耐火血球减少,造血功能衰竭,急性髓系白血病AML的高风险。就传统治疗方法而言,它主要采用支持治疗,其中包含组件输血和血液细胞生成因素有效的应用程序,以及化疗,骨髓造血干细胞移植的方法。现在,骨髓造血干细胞移植是最主要的治疗骨髓增生异常综合征,但考虑到MDS患者更多的集中在老年人口,所以骨髓干细胞移植的问题。客观地说,传统的治疗高危患者,特别是原始细胞比例增加预后效果相对较差,所以它仍然是一个最有效的治疗化疗。

摘要： 目的 观察重组小鼠白细胞介素-4(rmIL-4)和重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)联合应用诱导小鼠骨髓造血干细胞向树突状细胞(DC)分化的结果.方法 6～8周的C57小鼠,处死后取股骨和胫骨,取骨髓细胞,使用rmIL-4和rmGM-CSF进行诱导、培养.诱导第0、3、8、12天时,在倒置显微镜下观察细胞形态及生长状况.诱导第0、6、12天时,采用流式细胞术进行细胞表型鉴定(以CD45+的细胞中CD11c+CD86+细胞占比表示).诱导第6天时,收集细胞悬液后加入HIS-EgG1Y162抗原分别培养12 h与24 h后,采用流式细胞术进行细胞抗原捕获能力鉴定及成熟度观察(以结合HIS-EgG1Y162抗原的细胞占比表示细胞抗原捕获能力,以CD45+的细胞中CD11c+CD86+、CD11c+MHC-Ⅱ+细胞占比表示细胞成熟度).结果 诱导第0天时,细胞体积较小,呈类圆形悬浮于细胞培养液中;诱导第3天时,少量细胞开始出现"伪足",细胞成团生长且数量开始增多;诱导第8天时,细胞体积增大,细胞出现明显的"突触",呈多边形聚集于培养皿中央;诱导第12天时,细胞形态不规则,突触明显变长,集落细胞团形成.诱导第0、6、12天时,CD45+的细胞中CD11c+CD86+细胞占比分别为1.170％ ±0.302％、6.120％ ±0.245％、16.000％±0.294％,两两比较,P均<0.05.诱导第6天时,加入HIS-EgG1Y162抗原共培养12 h后,结合HIS-EgG1Y162抗原的树突状细胞占比为1.760％±0.065％,CD45+的细胞中CD11c+CD86+、CD11c+MHC-Ⅱ+细胞占比分别为8.67％±0.38％、11.90％±0.49％.;加入HIS-EgG1Y162抗原共培养24 h后,结合HIS-EgG1Y162抗原的树突状细胞占比为13.400％±0.408％,CD45+的细胞中CD11c+CD86+、CD11c+MHC-Ⅱ+细胞占比分别为20.10％±0.29％、16.70％±0.24％;两者相比,P均<0.05.结论 rmIL-4和rmGM-CSF联合应用诱导培养小鼠骨髓造血干细胞,可获得不同分化阶段的DC,且获得的未成熟DC具有较强的抗原捕获能力.

摘要： 地黄的中药材分为鲜地黄、生地黄及熟地黄3种,它们来源于同一植物,只是因加工方法的不同而使三者的性味及功效主治各不相同。现代中药学将3种地黄分别归为两大类,鲜地黄与生地黄归属于清热凉血类中药,而熟地黄归属于补血类中药。熟地黄(简称熟地)味甘性微温,归肝、肾经,有养血滋阴、补精益髓的功效,适用于血虚证、月经不调、肝肾阴虚证、消渴证、精血亏虚证等。现代医学研究证实,熟地中含有谷甾醇、甘露醇、梓醇、地黄素、糖类、甙类及多种维生素及矿物质等,具有以下功效:促进造血熟地能够明显促进骨髓造血干细胞的增殖与分化,具有补血作用。

摘要： 目的:建立痕量小鼠骨髓造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)移植体系.方法:利用ESLAM(CD45+ EPCR+ CD150+ CD48-)组合流式分选成体GFP/CD45.2小鼠骨髓细胞与保护细胞(CD45.2小鼠),共同移植给致死剂量照射的受体小鼠(CD45.2小鼠),分析移植后不同时间点,受体小鼠外周血嵌合以及其重建效率和谱系分化情况,随后处死受体小鼠,获取骨髓、胸腺、脾脏和外周血等组织的细胞,检测各组织嵌合情况.结果:移植后受体小鼠外周血结果显示第4周之后重建效率为100％,GFP+细胞在各系细胞(髓系、红系、B细胞、T细胞、巨核)中不同时间点的比例不同,且各系重建水平的变化趋势不同;6个月之后各组织(外周血、骨髓、脾脏、胸腺)嵌合情况显示外周血红系和巨核细胞中有较高比例GFP+细胞,且在髓系和淋系细胞中无GFP+细胞,而骨髓的髓系细胞含也有较高比例GFP+细胞,脾脏中的B细胞也有较高比例的GFP+细胞,胸腺中的T细胞也含有较高比例GFP+细胞.结论:ESLAM组合能够较高效率的富集具有长期重建能力的HSCs;这群细胞移植后6个月外周血结果提示可能具有红系和巨核分化倾向.

摘要： Objective To explore the effect of cadmium chloride on mitochondrial function of hematopoietic stem cells in mouse bone marrow .Methods After being quarantined for one week , male Kunming mice weighted 20 ±2 g were randomly divided into three groups: control group , low dose cadmium-exposure group and high dose cadmium-exposure group.Mice in low dose and high dose cadmium-exposure groups were exposed to cadmium chloride solution at a dose of 7.5, 15 mg/kg body mass while those in control group were given an equal volume of distilled water through gavage administration every Monday , Wednesday and Friday for six consecutive weeks before cells in mouse bone marrow were collected at the 8th week.Mitochondrial membrane potential and ROS levels of mouse hematopoietic stem cells were detected using a flow cytometry .Results Compared with control group , the gain of body weight was significantly suppressed in cadmium-exposure group (P<0.01).Compared with control group, mitochondrial ROS levels of hematopoietic stem cells significantly increased in cadmium-exposure group and was dose-related(P<0.05,P<0.01). Besides, mitochondrial membrane potential of hematopoietic stem cells decreased in cadmium -exposure group compared with control group and was dose-related(P<0.05,P<0.01).Conclusion Cadmium exposure can lead to dose-related mitochondrial dysfunction of hematopoietic stem cells via oxidative damage in Kunming mice .%目的 探究体内镉染毒对昆明小鼠骨髓造血干细胞线粒体功能的影响.方法 选用体质量(20±2)g雄性昆明小鼠,随机分为对照组、镉低剂量组(7.5 mg/kg)和镉高剂量组(15 mg/kg),镉低剂量组和镉高剂量组小鼠分别于每周一、三、五灌胃给予氯化镉溶液,对照组小鼠灌胃同等体积的蒸馏水,连续6周,于第8周提取小鼠骨髓细胞,利用流式细胞仪测定骨髓造血干细胞线粒体膜电位和线粒体活性氧(ROS)水平.结果 与对照组相比,镉低剂量、高剂量组小鼠体质量增长受到明显抑制(P<0.01);其造血干细胞线粒体ROS水平显著升高(P<0.05,P<0.01),且镉高剂量组线粒体ROS水平显著高于镉低剂量组(P<0.05);镉低剂量、镉高剂量组小鼠造血干细胞线粒体膜电位显著降低(P<0.05,P<0.01),且镉高剂量组线粒体膜电位显著低于镉低剂量组(P<0.05).结论 体内镉染毒引起昆明小鼠骨髓造血干细胞氧化损伤,导致线粒体功能异常,且与剂量相关.

摘要： 目的探究体内镉染毒对昆明小鼠骨髓造血干细胞线粒体功能的影响。方法选用体质量（20±2）g雄性昆明小鼠,随机分为对照组、镉低剂量组（7.5 mg/kg）和镉高剂量组（1 5 mg/kg）,镉低剂量组和镉高剂量组小鼠分别于每周一、三、五灌胃给予氯化镉溶液,对照组小鼠灌胃同等体积的蒸馏水,连续6周,于第8周提取小鼠骨髓细胞,利用流式细胞仪测定骨髓造血干细胞线粒体膜电位和线粒体活性氧（ROS）水平。结果与对照组相比,镉低剂量、高剂量组小鼠体质量增长受到明显抑制（P〈0.01）;其造血干细胞线粒体ROS水平显著升高（P〈0.05,P〈0.01）,且镉高剂量组线粒体ROS水平显著高于镉低剂量组（P〈0.05）;镉低剂量、镉高剂量组小鼠造血干细胞线粒体膜电位显著降低（P〈0.05,P〈0.01）,且镉高剂量组线粒体膜电位显著低于镉低剂量组（P〈0.05）。结论体内镉染毒引起昆明小鼠骨髓造血干细胞氧化损伤,导致线粒体功能异常,且与剂量相关。

摘要： 目的:观察珠子参皂苷对环磷酰胺干预后小鼠造血干细胞的增殖分化及细胞因子、转录因子、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其对应的受体CXCR4表达的影响.方法:模型小鼠按照380 mg/kg腹腔注射环磷酰胺,正常小鼠腹腔注射同体积的生理盐水,1次/d,连续3d.给药结束后分离小鼠骨髓单个核细胞(BMMNC),分成正常组、模型组、促红细胞生成素(EPO)+粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组(50 U/mL+250 U/mL)和珠子参皂苷(50、100和200 νμg/mL)组.分别于给药d4和d8观察细胞增殖,计数粒-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)、红系细胞集落形成单位(CFU-E)和红系爆式集落形成单位(BFU-E)数量,检测干细胞因子(SCF)、白细胞介素3(IL-3)、肿瘤坏死因子β (TNF-α)和干扰素γ(IFN-γ)分泌,检测SDF-1、CXCR4、GATA-1、PU.1基因mRNA和蛋白表达量.结果:珠子参皂苷可显著促进骨髓造血干细胞增殖分化,增加CFU-E、CFU-GM和BFU-E集落形成数量,促进细胞因子SCF和IL-3分泌、抑制细胞因子INF-γ和TNF-β分泌,上调SDF-1、CXCR4、GATA-1、PU.1基因mRNA和蛋白表达,与模型组比较差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:珠子参皂苷可以显著促进骨髓抑制后小鼠造血干细胞增殖分化,其机制可能与上调SDF-1、CXCR4、GATA-1、PU.1的表达和调节细胞因子的分泌有关.

摘要： 目的：通过改变细胞分离液的比重,旨在提高分离骨髓造血干细胞效果的方法。rn 方法：选用雌性乳猪,自髂骨处抽取骨體血,分别用淋巴细胞分离液和改进的干细胞分离液分离猪骨髓干细胞,观察其分离的干细胞数量、表面标志、细胞活力及细胞集落形成能力。rn 结果：干细胞分离液所得骨髓细胞数比淋巴细胞分离液多5倍,而CD34+细胞比例增加13.6倍。并将其用于人的骨髓干细胞分离,也获得了相似的结果。rn 结论：增加细胞分离液的比重能更有效地分离和富集骨髓血中的造血干细胞。

摘要： 霉酚酸脂及其代谢产物霉酚酸能高度选择性抑制淋巴细胞的增殖.本文在体外水平观察霉酚酸脂/霉酚酸对骨髓造血干细胞集落形成的影响.

摘要： 化疗药物中的绝大多数在抑制肿瘤生长或杀伤肿瘤细胞的同时，对机体内生长繁殖的正常细胞有毒害作用，尤其是骨髓造血干细胞与胃肠粘膜上皮细胞所遭受的毒性，常是限制化疗药物增加剂量，提高疗效的主要障碍，还可因骨髓抑制及由此产生的并发症导致病人死亡。为探讨化疗药物所致的严重骨髓抑制的治疗方法，作者就本院各种肿瘤化疗所致严重Ⅳ度骨髓抑制的治疗做总结与分析。本组病例的救治经验表明，尽管化疗后Ⅳ度白细胞减少是相当严重的化疗并发症，但只要给予足够的重视，及时采取保护性隔离措施，合理应用抗菌素和G-CSF积极对症治疗，化疗患者可以安全的渡过严重骨髓抑制的危险期。

摘要： 再生障碍性贫血(简称再障)是一组常见的血液病,它是由化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓造血干细胞、造血微环境损伤,红骨髓被脂肪组织替代,发生造血功能障碍,循环血液中红细胞、粒细胞及血小板减少的一组综合症.在临床上不同病例可呈现不同症状,严重者常同时表现明显贫血,严重出血与不规则的感染发热.本文介绍再生障碍性贫血中医临床，包括，一、流行病学调查，二、中医对再障的认识，三、病因及发病机制的研究，四、分型及实验研究。

摘要： 本文重点探讨骨髓来源的干细胞移植修复心肌梗死中心胞损伤的治疗进展.分别讨论了骨髓间充质干细胞以及骨髓来源的造血干细胞亚群与心肌再生的病理机制,治疗进展与前景等.

摘要： 本文重点探讨骨髓来源的干细胞移植修复心肌梗死中心胞损伤的治疗进展.分别讨论了骨髓间充质干细胞以及骨髓来源的造血干细胞亚群与心肌再生的病理机制,治疗进展与前景等.

摘要： 本文重点探讨骨髓来源的干细胞移植修复心肌梗死中心胞损伤的治疗进展.分别讨论了骨髓间充质干细胞以及骨髓来源的造血干细胞亚群与心肌再生的病理机制,治疗进展与前景等.

摘要： 本文重点探讨骨髓来源的干细胞移植修复心肌梗死中心胞损伤的治疗进展.分别讨论了骨髓间充质干细胞以及骨髓来源的造血干细胞亚群与心肌再生的病理机制,治疗进展与前景等.

摘要： 本发明涉及一种扩增造血干细胞和/或造血祖细胞的培养体系及其方法、造血干细胞以及造血祖细胞。所述培养体系包括：基础培养基，该基础培养基适于干细胞扩增；以及JNK信号通路抑制剂。本发明提供的培养体系能够在体外扩增造血干细胞，其扩增效果明显，能够将CD34+CD45RA‑标记的造血干细胞扩增近100倍。

摘要： 本文提供了制备造血干细胞或造血干祖细胞的方法、培养长期再生造血干细胞的方法，包括：1)提供造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物；2)将所述造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物置于造血内皮特化及内皮‑造血转换培养基中培养；以及3)让所述造血中胚层细胞表达或过表达转录因子OCT4。本文还提供了在培养基中培养长期再生造血干细胞或培养包括长期再生造血干细胞的细胞培养物的方法，包括让所述长期再生造血干细胞表达细胞因子OCT4。

摘要： 本发明涉及一种用于将造血干细胞分化成自然杀伤细胞的药剂和分化的方法，更具体地是涉及一种含有YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]或IL-21(白细胞介素-21)作为活性成分的将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的药剂和利用该药剂将造血干细胞分化为天然杀伤细胞的方法。YC-1和IL-21调控造血干细胞向自然杀伤细胞的分化并增加N K细胞的杀伤活性。因此，本发明的用于N K细胞分化的药物能够有效地用作癌症治疗的细胞疗法，其通过调节造血干细胞分化成具有肿瘤细胞杀伤活性的天然杀伤细胞。

摘要： 本发明涉及犬干细胞分离培养技术，尤其是体外同时分离培养犬骨髓间充质干细胞和多功能造血干细胞的技术。本发明的特征在于在分离骨髓单个核细胞的基础上，贴壁培养原代间充质干细胞的同时，采用半量换液，再加入单个核细胞培养悬液的方法，即利用贴壁生长的间充质干细胞所提供的造血微环境培养悬浮生长的多功能造血干细胞，从而达到同时分离培养犬骨髓间充质干细胞和多功能造血干细胞的目的。

摘要： 本发明涉及一种扩增造血干细胞和/或造血祖细胞的培养体系及其方法、造血干细胞以及造血祖细胞。所述培养体系包括：基础培养基，该基础培养基适于干细胞扩增；以及JNK信号通路抑制剂。本发明提供的培养体系能够在体外扩增造血干细胞，其扩增效果明显，能够将CD34+CD45RA‑标记的造血干细胞扩增近100倍。

摘要： 本文提供了制备造血干细胞或造血干祖细胞的方法、培养长期再生造血干细胞的方法，包括：1)提供造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物；2)将所述造血中胚层细胞或包括造血中胚层细胞的细胞培养物置于造血内皮特化及内皮‑造血转换培养基中培养；以及3)让所述造血中胚层细胞表达或过表达转录因子OCT4。本文还提供了在培养基中培养长期再生造血干细胞或培养包括长期再生造血干细胞的细胞培养物的方法，包括让所述长期再生造血干细胞表达细胞因子OCT4。

摘要： 本发明涉及一种用于将造血干细胞分化成自然杀伤细胞的药剂和分化的方法，更具体地是涉及一种含有YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]或IL-21(白细胞介素-21)作为活性成分的将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的药剂和利用该药剂将造血干细胞分化为天然杀伤细胞的方法。YC-1和IL-21调控造血干细胞向自然杀伤细胞的分化并增加N K细胞的杀伤活性。因此，本发明的用于N K细胞分化的药物能够有效地用作癌症治疗的细胞疗法，其通过调节造血干细胞分化成具有肿瘤细胞杀伤活性的天然杀伤细胞。

摘要： 本发明涉及将造血干细胞分化为天然杀伤细胞的试剂，所述试剂包含VDUP1蛋白或其编码基因，以及涉及利用所述试剂将造血干细胞分化为天然杀伤细胞的方法。本发明通过产生缺乏VDUP1基因的小鼠，首次揭示了VDUP1基因是对调节天然杀伤细胞分化的关键因子，这证实了VDUP1基因对NK成熟是必需的。因此，通过调节VDUP1基因，可以调节具有杀伤癌症细胞能力的NK细胞，且能够用于细胞治疗法。

摘要： 本发明公开了一种细胞制剂、蛋白在表征造血干细胞中的用途及判定造血干细胞的方法，所述细胞制剂是待分选的细胞中分选得到的CD34+、CD90+、CD45RA‑以及下述蛋白为阳性的造血干细胞，所述蛋白选自CD48、CD66a、CD66c、CD66d、CD66e和CD200中的一种或两种以上。通过使用本发明所述的蛋白对造血干细胞进行表征，不仅在体外能更准确的标定和评价目的细胞，还能提高患者在接受造血干细胞移植后，能维持长效重建造血系统的能力，达到更好的治疗效果。

摘要： 本发明目的是利用人类白细胞抗原(HLA)一致的活性淋巴细胞使造血干细胞移植后附着生长稳定。从末梢血或脐带血分离获得的单核球细胞中的HLA一致淋巴细胞经增殖、活化后，进一步分离提纯，制备以HLA一致淋巴细胞为主要成分的造血干细胞移植后附着生长稳定的组合物。该组合物可以广泛应用于预防造血干细胞移植后附着生长不全及促进造血干细胞移植后附着生长的治疗。本发明中组合物的给药量因患者的年龄、症状而异，对于包括人在内的哺乳动物，人源抗体的给药量为0.2－20毫克/千克体重·天。给药可经静脉注射，每日一次(单次给药或连续给药)或间隔性地每周1－3次，每2周或每3周1次。