骨钙蛋白

摘要： 目的 探究血清组织非特异性碱性磷酸酶(TNAP)与终末期肾脏病大鼠冠脉钙化的关联及机制.方法 选择42只大鼠按随机数字表法分为对照组(健康大鼠等量0.9％氯化钠溶液灌胃,n=14)、ESRD模型组(终末期肾脏病大鼠模型等量0.9％氯化钠溶液灌胃,n=14)和治疗组[终末期肾脏病大鼠模型7.2 mg·kg-1·d-1呋塞米片悬浊液灌胃,n=14],于实验第5～7周进行灌胃.连续治疗3周后,分别采用酶联免疫吸附检测血清TNAP水平含量;通过彩色多普勒超声心动图检测冠脉钙化情况;蛋白印迹分析检测骨钙蛋白、骨桥蛋白和胶原蛋白Ⅱ的表达;实时逆转录酶-聚合酶链式反应(RT-qPCR)分析检测Runt相关转录因子2(Runx2)、成纤维细胞生长因子-23(FGF-23)、骨形态发生蛋白2(BMP-2)mRNA表达情况.线性回归分析进行TNAP与冠脉钙化评分相关性分析.结果 ESRD模型组大鼠TNAP水平、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、主动脉瓣面积、二尖瓣面积、骨钙蛋白、骨桥蛋白、胶原蛋白Ⅱ的蛋白表达以及Runx2、FGF-23、BMP-2 mRNA表达均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组大鼠TNAP水平、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、主动脉瓣面积、二尖瓣面积、骨钙蛋白、骨桥蛋白、胶原蛋白Ⅱ的蛋白表达以及Runx2、FGF-23、BMP-2 mRNA表达均显著低于ESRD模型组,差异均有统计学意义(P<0.05);血清TNAP与冠脉钙化评分呈显著正相关(r=0.566,P<0.05).结论 终末期肾脏病治疗后,大鼠冠脉钙化程度的减轻,伴随着大鼠血管内皮中TNAP水平以及骨钙蛋白、骨桥蛋白、胶原蛋白Ⅱ表达量的降低,且血清TNAP与冠脉钙化具有显著正相关关系.

摘要： 牙周组织再生修复是牙周病治疗的热点和难点,而牙周膜细胞的增殖、分化、迁移、黏附及与其胞外基质蛋白之间互相调节的动态关系,是牙周组织形态改建、功能维持和组织修复的基础.本文对雌激素调控下牙周膜细胞修复重建牙周组织的机制作一综述,为外源性雌激素替代治疗牙周炎和促进牙周组织修复重建的后续研究提供依据.在一定浓度的雌激素调控下,牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)、骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)向牙周膜细胞的增殖、分化能力增强,同时PDLSCs、BMSCs、牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPLFs)、成骨细胞、成牙骨质细胞合成并往胞外基质中分泌胶原蛋白I型(collagen I,COLI)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨涎蛋白(bone sialopro-tein,BSP)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)增多,与胞外基质中的纤维粘连蛋白(fibronectin,FN)、牙骨质附着蛋白(cementum attachment protein,CAP)等互相链接、结合形成多种链合物并相互调节,促进牙周膜细胞生长、迁移、黏附和纤维化,使牙周膜胶原纤维骨架修复并与新生牙骨质和固有牙槽骨重新黏附.

摘要： 牙周组织再生修复是牙周病治疗的热点和难点,而牙周膜细胞的增殖、分化、迁移、黏附及与其胞外基质蛋白之间互相调节的动态关系,是牙周组织形态改建、功能维持和组织修复的基础。本文对雌激素调控下牙周膜细胞修复重建牙周组织的机制作一综述,为外源性雌激素替代治疗牙周炎和促进牙周组织修复重建的后续研究提供依据。在一定浓度的雌激素调控下,牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)、骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)向牙周膜细胞的增殖、分化能力增强,同时PDLSCs、BMSCs、牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPLFs)、成骨细胞、成牙骨质细胞合成并往胞外基质中分泌胶原蛋白I型(collagen I,COLI)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)增多,与胞外基质中的纤维粘连蛋白(fibronectin,FN)、牙骨质附着蛋白(cementum attachment protein,CAP)等互相链接、结合形成多种链合物并相互调节,促进牙周膜细胞生长、迁移、黏附和纤维化,使牙周膜胶原纤维骨架修复并与新生牙骨质和固有牙槽骨重新黏附。

摘要： 随着世界人口老龄化的加速,老年性骨质疏松症的发病率呈现出明显的上升趋势.衰老相关的骨质流失的机制研究对寻找有效的治疗骨质疏松药物具有重要意义.天然产物为治疗骨质疏松症药物的发现提供了丰富的来源.川陈皮素是柑橘属植物果实中含量最丰富的黄酮类成分之一,具有多种生物活性.在本研究中以20个月自然衰老小鼠为模型,连续15天腹腔注射给予川陈皮素,Micro-CT结果表明川陈皮素可以增加自然衰老小鼠骨体积分数和降低骨小梁分离度,改善自然衰老小鼠的骨微观结构,HE染色结果表明川陈皮素可增加骨小梁表面成骨细胞数量,川陈皮素处理小鼠血清中骨钙蛋白(Osteocalcin)水平显著增加.在细胞水平,川陈皮素处理小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1),Mki67水平显著增加,骨碱性磷酸酶水平和骨钙蛋白水平增加,茜素红染色明显增强,表明川陈皮素能促进MC3T3-E1细胞增殖、分化和矿化.进一步机制研究发现川陈皮素可直接激活视黄酸受体相关孤儿受体α(retinoic acid receptor-related orphan receptors,RORα),并以RORα依赖的方式下调骨硬化蛋白(Sclerostin,SOST)水平、上调骨钙蛋白水平,从而调节成骨细胞功能.本研究揭示了川陈皮素改善自然衰老相关骨流失的新功能和新机制,为川陈皮素这一天然产物在自然衰老骨质疏松方面应用提供了新的依据.

摘要： 背景:β-蜕皮甾酮作为“植物类雌激素”不仅具有刺激蛋白质合成,促进碳水化合物和脂质代谢,缓解高血糖、高脂血症,以及保护内皮细胞免于凋亡并诱导其增殖的多种生物活性,而且有学者报道其在治疗骨质疏松症、骨折和其他骨骼炎症性疾病方面也有着重要的作用.目的:观察β-蜕皮甾酮对小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)体外增殖的影响,以及在安全剂量下,β-蜕皮甾酮是否对该细胞具有诱导成骨分化的作用.方法:取第4代MC3T3-E1细胞在成骨诱导分化培养基中培养7,10,14,21,28 d后,检测细胞不同时间段成骨分化蛋白(碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原蛋白、骨桥蛋白以及钙化结节)的表达量,以鉴定该细胞是否具有成骨分化的能力;然后将MC3T3-E1细胞接种于含不同终浓度β-蜕皮甾酮(0.01,0.1,1,10,100 μmol/L)的诱导培养基中,分别于第1,2,3,4,5,6,7天利用CCK8法检测细胞的增殖活性;最后设置对照组(普通诱导培养基组)和实验组(普通诱导培养基+β-蜕皮甾酮),在相同条件下进行培养,并测定不同时间段各组细胞成骨标志蛋白的表达量.结果 与结论:①MC3T3-E1细胞在成骨诱导培养基刺激下,第1 0天碱性磷酸酶染色以及Ⅰ型胶原蛋白荧光染色表达较高,同时碱性磷酸酶活性检测也验证了这一结果(P＜ 0.05);诱导培养第14天骨桥蛋白免疫细胞化学染色也有明显表达;茜红素染色显示成骨诱导后的细胞较对照组结节数量明显增加,第28天比第21天的钙结节形成数目更多、直径更大、颜色更深;②CCK8法测得β-蜕皮甾酮对MC3T3-E1细胞作用5d后增殖活性达到最佳,促增殖活性最佳剂量为0.01 U mol/L、0.1 μmol/L,2种浓度之间差异无显著性意义(P＞0.05);③实验组细胞经β-蜕皮甾酮诱导培养第10天较对照组细胞碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原蛋白表达更高;第14天实验组细胞内骨桥蛋白、骨钙素表达更高;第28天2组钙结节染色无明显差异;④结果说明,β-蜕皮甾酮能促进MC3T3-E1细胞体外增殖,且在安全剂量下能提高MC3T3-E1细胞向成骨细胞分化的能力.

摘要： 背景:前期研究发现,骨碎补总黄酮可促进纳米骨材料表面MC3T3-E1细胞的成骨分化,其作用机制有待进一步研究.目的:探讨骨碎补总黄酮联合纳米骨材料对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响及作用机制.方法:将MC3T3-E1细胞接种于纳米骨材料表面,分别加入含0,100,250 mg/L骨碎补总黄酮的培养基培养.培养第1,3,5,7,9,11,14天,检测细胞碱性磷酸酶活性;培养第1,2,3,4周,ELISA法检测培养上清中骨钙蛋白水平;培养第7,14,21天,茜素红S染色观察细胞钙化结节形成情况;培养第14天,PCR检测成骨相关基因表达.结果 与结论:①第1,3,14天,3组细胞碱性磷酸酶活性比较差异无显著性意义(P＞0.05);培养第5,7,9天,100,250 mg/L组碱性磷酸酶活性均高于0 mg/L组(P＜0.05),100 mg/L组、250 mg/L组间比较差异无显著性意义(P＞0.05);②培养第1,2,3,4周,100,250 mg/L组骨钙蛋白质量浓度均高于0 mg/L组(P＜0.05),100 mg/L组、250 mg/L组间比较差异无显著性意义(P＞0.05);③培养第7,14,21天,100,250 mg/L组可见明显的钙化结节;④培养第14天,100,250 mg/L组骨钙蛋白、Ⅰ型胶原和骨桥蛋白mRNA表达水平均高于0 mg/L组(P＜0.05),100 mg/L组、250 mg/L组间骨钙蛋白、Ⅰ型胶原和骨桥蛋白mRNA表达比较差异无显著性意义(P＞0.05);⑤结果表明,骨碎补总黄酮联合纳米骨材料可诱导MC3T3-E1细胞分化为成骨细胞,其机制可能是通过提高碱性磷酸酶活性、骨钙蛋白水平及Ⅰ型胶原、骨钙蛋白和骨桥蛋白mRNA表达来实现的.

摘要： 目的:研究模拟微重力诱导小鼠成骨细胞微丝结构改变对碱性磷(alkaline phosphatase,ALP)及骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)的影响,探讨失重导致骨质疏松的机制.方法:本研究以已建株的小鼠成骨样细胞株(MC3T3-E1)作为对象,以回转器模拟微重力效应.实验将细胞分为4组:模拟微重力组、0.5μg/ml细胞松弛素B组、模拟微重力+0.5μg/ml细胞松弛素B组及正常重力组(对照组).培养48h后,利用异硫氰酸荧光素鬼笔环肽(fluoresceine isothiocyanatephalloidin,FITC_phalloidin)进行免疫荧光染色,在激光共聚焦显微镜下观察各组细胞微丝的变化;同时用ALP试剂检测各组细胞培养液内ALP的酶活性,采用ELISA法检测各组细胞裂解液中OCN的表达最.结果:除正常重力组外,其余各组细胞微丝结构都出现了不同程度的解聚,张力纤维减少,失去方向性,以模拟微重力+0.5 μg/ml细胞松弛素B组改变最为明显.和正常重力组比较,其余各组ALP的酶活性和OCN的表达量均成下降趋势(P＜0.01),且模拟微重力+0.5μg/ml细胞松弛素B组与模拟微重力组和0.5 μg/ml细胞松弛素B组这两组之间的差别都有统汁学意义(P＜0.05).结论:微重力影响成骨细胞ALP的酶活性及OCN的表达可能与微重力诱导细胞骨架微丝解聚相关。

摘要： 研究以不同胎龄出生的新生儿为研究对象，通过检测其血清骨特异性碱性磷酸酶、骨钙蛋白、NT-proCNP和钙、磷水平以及出生身长、体重、体块指数的变化，对比分析这些指标的变化及相互关系，探讨它们对评价胎儿骨生长状况的意义。研究发现，骨特异性碱性磷酸酶和骨钙蛋白作为成骨细胞的表型标志物在胎儿骨骼生长发育过程中与胎儿骨骼生长发育过程密切相关。

摘要： 目的：探索持续成骨力值对犬弓状线骨折端骨钙蛋白和Cbf-α1(核心转录因子-α1)mRNA表达的影响，明确持续成骨力值促进骨折愈合与成骨细胞分化的相关规律。rn 方法：选用15只成年杂种家犬，双侧髋臼臼顶上方1.5cm处横形截骨，分别采用ATMFS(骨盆髋臼三维记忆内固定系统)前柱固定器和6孔重建钢板内固定，于术后2、4、6、8、12周各取3只动物，行影像学检查、大体解剖观察、RT-PCR法检测持续成骨力值作用下弓状线骨折端骨钙蛋白和Cbf α-1 mRNA相对表达量的变化。rn 结果：ATMFS侧骨折端无凌乱骨痂，骨折愈合时间明显快于钢板侧。双侧骨折端骨钙蛋白和Cbfα1mRNA的相对表达量术后早期即较术前显著增加，二者均经历了明显升高而后下降的过程，各时相点骨钙蛋白和Cbf α1mRNA的表达量均高于正常对照。Cbf α1 mRNA的相对表达量峰值出现的时间较骨钙蛋白mRNA峰值出现的时间早1-2周。术后4-6周，双侧Cbf α1 mRNA的相对表达量之间有显著差异(P＜0.05)，术后4-8周，双侧骨钙蛋白mRNA的相对表达量有显著差异(P＜0.05)。rn 结论：持续顺应生理力线的成骨力值能够刺激弓状线骨折端骨钙蛋白和Cbfα1 mRNA的表达，Cbf α1促进成骨细胞表达骨钙蛋白可能为持续成骨力值刺激骨折愈合的主要机制之一。

摘要： 目的:通过测定不同年龄组小儿血清未羧化骨钙蛋白计算未羧化骨钙蛋白所占总骨钙蛋白的比值，以骨钙蛋白未羧化率来评价不同年龄组小儿成骨细胞维生素K的营养状况，探讨维生素K与儿童骨健康的关系。方法：将于2009年1月～2009年12月于我院儿科首诊的。0～14岁儿童(均无血液系统疾病、肝脏系统疾病史，未服用过影响维生素K代谢药物史)，按照年龄分为五组:0～3个月为A组13例，～1岁为B组9例，～3岁为C组13例，～9岁为D组14例，9岁以上为E组13例，所有入选儿童均在上午8:00-9: 00采集清晨空腹静脉血4mL，不抗凝，待血液充分凝固后，3000r / min离心5分钟，分别留取血清，置-200C冰箱保存待测。采用ELISA法，检测血清未狡化骨钙蛋白及总骨钙蛋白的含量。根据血清未羧化骨钙蛋白和骨钙蛋白含量得出骨钙蛋白未羧化率。比较各个年龄段小儿骨钙蛋白未羧化率，研究小儿成骨细胞的维生素K的营养状况。结果：1. 0～3个月组婴儿(A组)与3月～1岁组(B组)、1～3岁(C组)、3～9岁(D组)和9岁～14岁(E组)的血清未梭化的骨钙蛋白水平分别为0. 57±0. 77ng / mL, 2. 47±0. 69 ng / mL, 1. 60±1. 02 ng / mL, 1. 76±1. O1 ng / mL和2. 34±0. 90 ng l mL，四组之间比较p<0.001(F=18.57)，存在统计学差异。两组之间比较均存在统计学差异。2. 0～3个月组婴儿(A组)与、3月～1岁组(B组)、1～3岁(C组)、3～9岁(D组)和9岁～14岁(E组)的血清总骨钙蛋白水平分别为21. 52±18. 69 ng / mL, 41. 18±22. 69 ng / mL, 32. 07±19. 94 ng / mL, 35. 89±17. 10ng / mL和69. 13±35. 64ng / mL，四组之间比较p骨钙蛋白未羧化率不同，这意味着不同年龄段小儿成骨细胞的维生素K营养状态不同。

摘要： 文章通过实验对比的方式，验证骨形成标志物血清骨钙蛋白(0steocalcin,Oc)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AP)、I型前胶原羧基端前肽(carboxyterminal propeptide0ftype I procollagen,PICP)与骨骼纵向生长的关系,指出：骨形成标志物可以作为评价骨骼纵向生长的血清学指标。

摘要： 目的:探讨糖皮质激素对自身免疫性溶血性贫血患儿骨合成分子标志物的影响。rn 方法:以Ⅰ型前胶原羧基端前肽(PICP)、骨钙蛋白(BGP)、碱性磷酸酶(AKP)为参数，对自身免疫性溶血性贫血患儿使用泼尼松治疗前及治疗4周后骨合成状况进行比较。rn 结果：泼尼松治疗后自身免疫性溶血性贫血患儿血清PICP、BGP、AKP与治疗前比较均有显著差异(P<0．01)。rn 结论:糖皮质激素可抑制自身免疫性溶血性贫血患儿的骨合成功能。

摘要： 目的：研究不同剂量的氟对体外培养大鼠乳鼠成骨细胞中Ⅰ型胶原(ColⅠ)、纤连蛋白(FN)、骨钙蛋白(OCN)和骨桥蛋白(OPN)表达的影响. 方法：体外培养Wistar大鼠乳鼠成骨细胞,给予不同剂量的氟,采用酶连免疫吸附实验(ELISA)方法检测培养液上清中OCN、OPN、FN和ColⅠ蛋白水平. 结果：与对照组相比,ColⅠ在培养48h后,只有2、4mg/LNaF组与正常对照组差异有统计学意义(P＜0.05),而在培养72h后各加氟组与正常对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01);FN在培养48h后,只有4mg/LNaF组与正常对照组差异有统计学意义(P＜0.05),而在培养72h后各加氟组与正常对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05);OCN和OPN在培养48h后,各加氟组与正常对照组差异无统计学意义(P＞0.05),而在培养72h后只有2mg/L组与正常对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：氟可促进成骨细胞ColⅠ、FN、OCN和OPN的表达,且与氟化物的剂量以及作用时间有关。

摘要： 本发明提供了一种融合蛋白，该蛋白由人心肌肌钙蛋白T和人心肌肌钙蛋白I连接而成。研究证实，该融合蛋白既有人心肌肌钙蛋白T的抗原活性，也有人心肌肌钙蛋白I的抗原活性。时间分辨荧光免疫分析是一种灵敏度非常高、线性范围宽、定量准确的免疫学方法，本发明融合蛋白拟用作时间分辨荧光免疫分析检测cTnT和cTnI的通用参考标准品，建立检测cTnT和cTnI的新方法，从而对心肌损伤进行特异、准确、快速的诊断。

摘要： 本发明涉及心肌肌钙蛋白I检测试剂和制备方法以及心肌肌钙蛋白I检测试剂盒。具体涉及心肌肌钙蛋白I检测试剂，包括包被抗体溶液、检测抗体溶液、指示剂溶液；其中，包被抗体包括由抗体1与固定相偶联得到的抗体固定相偶联物1，以及由抗体2与固定相偶联得到的抗体固定相偶联物2，检测抗体通过抗体3与标记物偶联得到；指示剂溶液中包含用于定量检测标记物浓度的指示剂。本发明还包括该检测试剂的制备方法及运用该检测试剂的试剂盒。本发明中，抗体2和抗体3可以分别与心肌肌钙蛋白I结合，有助于心肌肌钙蛋白I的充分分离，进而提高该试剂对心肌肌钙蛋白I的检测灵敏度。

摘要： 一种表面偶联心肌特异性肌钙蛋白抗原的磁性高分子微球及其在检测血清中心肌特异性肌钙蛋白中的应用，属于生物技术领域。本发明基于化学偶联法将心肌特异性肌钙蛋白抗原(cTnT抗原)偶联到磁性高分子微球表面，从而制备表面具有cTnT抗原的功能化磁性高分子微球，该微球可用于血清中心肌特异性肌钙蛋白浓度的检测。本发明具快速获取样品、多参数分析、高分辨率等优点，本检测方法操作简便、可靠性强、获取数据量大，而磁性高分子微球的应用，更是简化了操作程序、减少非特异性吸附，本检测手段应用竞争模式更是节省了试剂的损耗。

摘要： 一种肌钙蛋白I和肌钙蛋白T的双通道检测卡，属于血液检测技术领域。检测卡外壳内有测试条，测试条由支承背板中部粘贴硝酸纤维素膜，两端部上分别粘贴吸水膜和样品垫，其内端各自分别与硝酸纤维素膜一端搭接，在样品垫与硝酸纤维素膜的搭接部之间夹置粘贴两段胶体金膜，分别是含肌钙蛋白I单抗胶体金标记物及肌钙蛋白T单抗胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有2条检测带，分别含抗肌钙蛋白I抗体及抗肌钙蛋白T抗体，另有一条质孔带含抗鼠抗体。样品垫和硝酸纤维素膜分别正对加样孔与检测窗孔。本发明的优点是能同时检测出患者血清或血浆中含有的肌钙蛋白I和肌钙蛋白T，本检测卡易于制备且节省检测费用，使用方便，检测快速，灵敏度高，结果准确。

摘要： 一种肌钙蛋白I和肌钙蛋白T的双通道检测卡，属于血液检测技术领域。检测卡外壳内有测试条，测试条由支承背板中部粘贴硝酸纤维素膜，两端部上分别粘贴吸水膜和样品垫，其内端各自分别与硝酸纤维素膜一端搭接，在样品垫与硝酸纤维素膜的搭接部之间夹置粘贴两段胶体金膜，分别是含肌钙蛋白I单抗胶体金标记物及肌钙蛋白T单抗胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有2条检测带，分别含抗肌钙蛋白I抗体及抗肌钙蛋白T抗体，另有一条质孔带含抗鼠抗体。样品垫和硝酸纤维素膜分别正对加样孔与检测窗孔。本实用新型的优点是能同时检测出患者血清或血浆中含有的肌钙蛋白I和肌钙蛋白T，本检测卡易于制备且节省检测费用，使用方便，检测快速，灵敏度高，结果准确。

摘要： 本发明公开了一种骨钙蛋白面条及其制作方法，利用生物酶解技术，将10-20重量份动物骨头、10-20重量份动物皮和10-20重量份动物血制备成骨糊，再取55-80重量份山药、55-80重量份枸杞和25-55重量份红枣，用生物酶解技术制备成中药浓缩液；将所述骨糊和所述中药浓缩液混合后，制得骨钙蛋白粉，添加维生素D和叶酸，加工制作成骨钙蛋白面条。本发明提供的制备方法使所述原料中的各种有效成分转化为小分子活性营养成分，易为人体吸收；制得的骨钙蛋白面条筋道、风味好，可将健康保健溶于日常饮食中，能够在日常饮食中达到增强骨密度，防治骨质疏松、佝偻病，提高免疫力的综合效果。

摘要： 一种以动物骨骼、禽蛋为主要原料，配合益气健脾的中药材及VD、叶酸强化素，通过生物技术精制而成的骨钙蛋白液及其制备方法。这种骨钙蛋白液是分别将骨骼、禽蛋、中药材按比例配料，加入营养强化剂，经浸泡、消化、煎煮、二次消化、煮沸灭菌、冷却、低温静置、过滤、灌装而成。它具有补钙生血，益智健脑，促进吸收，调节营养平衡之功效。主要用于孕妇、乳母、婴幼儿、学生、老年人缺钙、贫血之症及病后体弱者。

摘要： 本发明公开了一种骨钙蛋白面条及其制作方法，利用生物酶解技术，将10-20重量份动物骨头、10-20重量份动物皮和10-20重量份动物血制备成骨糊，再取55-80重量份山药、55-80重量份枸杞和25-55重量份红枣，用生物酶解技术制备成中药浓缩液；将所述骨糊和所述中药浓缩液混合后，制得骨钙蛋白粉，添加维生素D和叶酸，加工制作成骨钙蛋白面条。本发明提供的制备方法使所述原料中的各种有效成分转化为小分子活性营养成分，易为人体吸收；制得的骨钙蛋白面条筋道、风味好，可将健康保健溶于日常饮食中，能够在日常饮食中达到增强骨密度，防治骨质疏松、佝偻病，提高免疫力的综合效果。

摘要： 本发明涉及用于治疗和诊断能量代谢及OST－PTP信号转导途径(包括γ－羧化酶、骨钙蛋白和脂连蛋白)相关病症的方法和组合物。这些病症包括但不仅限于代谢综合征、葡萄糖不耐受、1型和2型糖尿病、动脉粥样硬化和肥胖症。

摘要： 一种以动物骨骼、禽蛋为主要原料,配合益气健脾的中药材及Vo、叶酸强化素,通过生物技术精制而成的骨钙蛋白液及其制备方法。这种骨钙蛋白液是分别将骨骼、禽蛋、中药材按比例配料,加入营养强化剂,经浸泡、消化、煎煮、二次消化、煮沸灭菌、冷却、低温静置、过滤、灌装而成。它具有补钙生血,益智健脑,促进吸收,调节营养平衡之功效。主要用于孕妇、乳母、婴幼儿、学生、老年人缺钙、贫血之症及病后体弱者。