骨形成蛋白-7

摘要： 目的:研究乳腺癌组织中血管生成素样蛋白4(angiopoietin-like protein 4,ANGPTL4)与骨形成蛋白7(bone morphogenetic protein 7,BMP7)的表达,探讨其临床意义。方法:选取2014年01月至2015年07月我院120例乳腺癌及癌旁正常组织石蜡标本,采用免疫组化检测ANGPTL4和BMP7蛋白表达水平,分析与临床病理参数间的关系。收集32例新鲜乳腺癌及癌旁正常组织,采用Western blot检测ANGPTL4和BMP7蛋白表达水平。结果:石蜡组织中,乳腺癌ANGPTL4蛋白和BMP7蛋白阳性率均高于癌旁正常组织。ANGPTL4蛋白表达水平与肿瘤大小、TNM分期有关(P<0.05)。BMP7蛋白表达水平与淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05)。ANGPTL4和BMP7蛋白阳性表达患者5年生存率均低于阴性表达患者(P<0.05)。ANGPTL4和BMP7蛋白是影响乳腺癌预后的独立危险因素。新鲜组织中,乳腺癌组织ANGPTL4和BMP7蛋白表达量分别为2.55±0.17和3.03±0.16,高于癌旁正常组织的2.42±0.28和2.89±0.12(P<0.05)。乳腺癌组织中,ANGPTL4和BMP7蛋白表达量呈正相关(P<0.05)。结论:ANGPTL4与BMP7蛋白可能协同促进乳腺癌的发生发展,是判断乳腺癌预后的重要指标,可能为乳腺癌的治疗提供新的分子靶点。

摘要： 目的探讨加减益肾化瘀方对早中期慢性肾功能衰竭患者结缔组织生长因子(Connective tissue growth factor,CTGF)、骨形成蛋白7(Bone Morphogenetic Protein-7,BMP-7)、丙二醛(Serum malondialdehyde,MDA)、总抗氧化能力(Total antioxidant capacity,TAC)及超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)水平的影响。方法选取2018年1月—2020年6月期间南京中医药大学常熟附属医院/常熟市中医院肾内科收治的80例早中期慢性肾功能衰竭患者为研究对象,按随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组各40例。对照组给予氯沙坦钾治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予加减益肾化瘀方治疗。治疗6个月后,观察比较两组患者治疗前后中医证候(浮肿难消,腰酸膝软,畏寒肢冷,口唇色暗,腰痛,面色晦暗或黧黑,夜尿频多)积分,肾功能[肾小球滤过率(eGFR)、肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量],CTGF、BMP-7、MDA、SOD水平变化情况,临床疗效及安全性。结果治疗后研究组总稳定率95.00%(38/40)高于对照组72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者浮肿难消,腰酸膝软,畏寒肢冷,口唇色暗,腰痛,面色晦暗或黧黑,夜尿频多评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组浮肿难消,腰酸膝软,畏寒肢冷,口唇色暗,腰痛,面色晦暗或黧黑,夜尿频多评分均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量水平均较治疗前降低,eGFR水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量水平较对照组降低,eGFR水平较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者CTGF、MDA水平均较治疗前降低,BMP-7、TAC及SOD水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组CTGF、MDA水平较对照组降低,BMP-7、TAC及SOD水平较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均未出现不良反应,且心电图、肝功能、粪便检查均正常。结论早中期慢性肾功能衰竭患者采用加减益肾化瘀方治疗效果显著,能够调节CTGF、BMP-7、MDA、TAC及SOD水平,值得临床推广使用。

摘要： 目的探讨β-蜕皮甾酮通过调控β-catenin/BMP表达促进骨髓间充质干细胞分化治疗骨质疏松性骨折的作用及相关机制.方法选取3个月龄雌性TOPGAL小鼠,建立去卵巢骨质疏松小鼠模型,于去卵巢术后3个月建立胫骨骨折模型,随机均分为空白对照组、β-蜕皮甾酮组和仙灵骨葆组,每组10只,骨折术后第2天分别给予0.9%氯化钠溶液及相应药物灌胃治疗,连续灌胃治疗4周后取标本进行相关指标检测,比较各组小鼠血清雌二醇含量、胫骨影像学改变、病理组织学改变以及骨痂中骨形成蛋白-7(BMP-7)、β-连环蛋白(β-catenin)的表达水平.结果血清雌二醇含量检测结果显示,β-蜕皮甾酮组及仙灵骨葆组血清中雌二醇含量分别为(8.14±4.19)pg/mL、(12.23±4.92)pg/mL,均明显高于空白对照组(3.27±3.40)pg/mL(P<0.05).X线检测结果显示,空白对照组骨折端少量稀疏骨痂通过和少量外骨痂形成,骨折线可见;而β-蜕皮甾酮组和仙灵骨葆组骨折端外骨痂致密,部分髓腔再通,骨折线模糊.Micro-CT结果显示,空白对照组骨皮质厚度明显变薄,骨小梁稀疏;β-蜕皮甾酮组与仙灵骨葆组骨皮质厚度明显优于空白对照组,骨小梁结构相对紧密、均匀.HE染色发现,β-蜕皮甾酮组和仙灵骨葆组小鼠骨小梁数量、密度均得到明显改善,骨痂形状更为规则,与骨皮质贴合程度更高,其中以β-蜕皮甾酮组效果最佳.免疫组化染色发现,β-蜕皮甾酮组和仙灵骨葆组BMP-7、β-catenin表达阳性水平明显高于空白对照组,染色较深,但以β-蜕皮甾酮的密集度更高,染色更深.结论β-蜕皮甾酮可通过增强BMP-7、β-catenin表达促进BMSCs定向分化,发挥治疗骨质疏松性骨折的作用.

摘要： 目的 观察补中益气汤合泻心汤治疗气虚夹热型慢性肾衰竭患者的疗效及对血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、骨形成蛋白-7(BMP-7)表达的影响.方法 选取菏泽市中医医院2018年1月—2019年11月收治的60例气虚夹热型慢性肾衰竭患者,按随机数字表法分为2组,对照组30例采用西医基础治疗+氯沙坦钾口服+安慰剂口服,观察组30例在对照组治疗方案基础上加用补中益气汤合泻心汤,2组均治疗3个月.检测并记录2组患者治疗前后血清TGF-β1、BMP-7、血肌酐(SCr)水平及肾小球滤过率估算值(eGFR),评价2组患者中医证候疗效和临床疗效.结果 2组治疗后血清TGF-β1、SCr水平明显降低,BMP-7水平和eGFR明显升高,且观察组治疗后TGF-β1、SCr水平明显低于对照组,BMP-7水平和eGFR明显高于对照组,差异均有统计意义(P均<0.05).观察组中医证候总有效率为90.0％(27/30),对照组为56.7％(17/30),2组比较差异有统计意义(P<0.05);观察组临床总有效率为86.7％(26/30),对照组为60.0％(18/30),2组比较差异有统计意义(P<0.05).结论 补中益气汤合泻心汤能够有效降低气虚夹热型慢性肾衰竭患者的血清TGF-β1表达水平,提高血清BMP-7表达水平,明显改善肾功能,中医证候疗效和临床疗效均较好.

摘要： 目的 探讨血浆转化生长因子-β1(TGF-β1)、骨形成蛋白-7(BMP-7)水平对早产儿支气管肺发育不良(BPD)的预测价值.方法 选取早产儿500例,根据是否发生BPD分为BPD组185例和非BPD组(NBPD组)315例.比较两组临床特点及血浆TGF-β1、BMP-7水平差异,探讨早产儿BPD的危险因素,分析TGF-β1、BMP-7对早产儿BPD的预测价值.结果 BPD组机械通气时间、吸氧浓度、吸氧时间、呼吸窘迫综合征比例、顺产比例高于NBPD组,出生体质量、Apgar评分(1 min、5 min)低于NBPD组(P均<0.05).BPD组出生时和出生后(第7天、14天、21天)的血浆TGF-β1、BMP-7水平均高于同时间点NBPD组(P均<0.05).Logistic多因素回归分析显示顺产、吸氧时间、机械通气时间、TGF-β1、BMP-7均是早产儿BPD的危险因素(P均<0.05).早产儿出生时脐血TGF-β1、BMP-7预测BPD的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.757、0.808,TGF-β1联合BMP-7预测BPD的AUC为0.848,高于TGF-β1、BMP-7任一单项指标(P均<0.05).结论 血浆TGF-β1、BMP-7是早产儿并发BPD的独立危险因素,二者联合检测可提高对早产儿BPD的预测效能.

摘要： 目的:探讨普罗布考对糖尿病肾病(DKD)大鼠转化生长因子-β1/Samd6/骨形成蛋白7(TGF-β1/Samd6/BMP7)信号通路的影响及其意义.方法:选取40只DKD大鼠,随机分为DKD组和普罗布考组各20只,另取健康SD大鼠20只为对照组,DKD组和对照组每日予生理盐水0.2 ml·kg-1灌胃,普罗布考组每日予普罗布考50 mg·kg-1灌胃,均连续给药12周.给药前后分别检测空腹血糖(BG)、尿肌酐(Ucr)、内生肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白(24 h UP)以及治疗后肾组织TGF-β1、Samd6、BMP7蛋白和mRNA表达.结果:治疗后,普罗布考组BG、Ucr、Ccr、24 h UP以及TGF-β1蛋白和mRNA表达均显著降低(P<0.05),Samd6、BMP7蛋白和mRNA表达显著增高(P<0.05),大鼠肾脏的病理表现介于正常组和DKD组之间.结论:普罗布考可上调Samd6、BMP7蛋白和mRNA表达,下调TGF-β1蛋白和mRNA的表达,通过影响TGF-β1/Samd6/BMP7信号通路的转导而减轻肾间质纤维化,延缓DKD进展.

摘要： 目的 探讨血浆转化生长因子-β1(TGF-β1)与骨形成蛋白-7(BMP-7)的水平变化对早产儿支气管肺发育不良(BPD)的早期预测作用.方法 选择2017年7月—2018年8月新生儿重症监护室收治的84例出生胎龄28～32周、出生体质量<1500 g的早产儿,根据BPD诊断标准分为BPD组(n=31)和非BPD组(n=53).生后第1、7、14天分别采集外周血,通过酶联免疫吸附法检测血浆TGF-β1和BMP-7浓度,并进行比较.结果 经重复测量方差分析发现,两组间血浆TGF-β1和BMP-7浓度的差异均有统计学意义(P<0.001);两组血浆TGF-β1和BMP-7浓度随着时间点变化趋势的差异也有统计学意义(P<0.001).BPD组TGF-β1水平在第1天轻度上升,第7天较前下降,第14天明显升高;血浆BMP-7水平在第1天轻度上升,第7天继续上升,第14天较前下降;BPD组患儿在生后各时间点的TGF-β1和BMP-7浓度均高于非BPD组.结论 生后早期血浆TGF-β1与BMP-7水平检测有助于早产儿BPD的早期预测.

摘要： 目的 探讨前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及其对患者血清骨形成蛋白7(BMP-7)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平的影响.方法 选取宁波市北仑区人民医院2014年1月至2016年1月收治的糖尿病肾病患者120例为研究对象,根据治疗方法不同分为研究组和对照组各60例,两组患者均采用基础治疗,研究组同时加用前列地尔治疗,疗程8周.比较两组临床疗效及血清BMP-7、TGF-β1水平.结果 治疗前,两组血清BMP-7、TGF-β1差异均无统计学意义(均P>0.05).治疗后,研究组血清BMP-7[(17.54±3.90)pg/mL]水平高于对照组[(15.20±2.96)pg/mL](t=3.607,P0.05);治疗后,研究组尿白蛋白排泄率(UAER)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)分别为(89.62±17.74)μg/min、(23.55±4.17)μmol/L、(64.2±8.5)μmol/L、(6.70±0.96)mmol/L,均显著低于对照组的(118.50±21.18)μg/min、(29.69±4.82)μmol/L、(74.7±9.0)μmol/L、(7.52±0.89)mmol/L(t=8.097、7.462、6.57、4.852,均P0.05).After treatment,the serum BMP-7[(17.54 ±3.90)pg/mL]in the study group was higher than that in the control group [(15.20 ±2.96)pg/mL](t=3.607,P0.05).After treatment,the levels of UAER,Hcy,Scr,BUN in the study group were(89.62 ±17.74)g/min,(23.55 ±4.17)mol/L,(64.2 ±8.5)mol/L,(6.70 ±0.96)mmol/L,which were significantly lower than those in the control group [(118.50 ± 21.18)g/min,(29.69 ±4.82)mol/L,(74.7 ±9)mol/L,(7.52 ±0.89)mmol/L](t=8.097,7.462,6.57,4.852,all P<0.05).Conclusion Alprostadil has better clinical effect on diabetic nephropathy,and can significantly improve serum BMP-7 and TGF-β1 levels.

摘要： 目的 研究骨形成蛋白7(BMP-7)对人牙髓细胞(hDPCs)增殖和分化的影响.方法 原代培养hDPCs并鉴定,采用不同浓度的BMP-7处理hDPCs,检测各处理组细胞增殖活性、钙化结节量、碱性磷酸酶(ALP)活性,以及牙本质基质蛋白(DMP-1)和牙本质涎磷蛋白(DSPP)等成牙本质相关基因的表达.结果 BMP-7对hDPCs增殖无明显影响,但可剂量依赖性地促进钙化结节的形成,提高细胞中ALP活性,并上调DMP-1和DSPP的基因表达水平.结论 BMP-7对hDPCs增殖无促进作用,但可明显促进hDPCs向成牙本质细胞分化.

摘要： 目的:研究尾静脉注射骨形成蛋白7(BMP-7)过表达质粒在小鼠心、肝、肺和肾脏组织中的表达及其安全性.方法:将30只小鼠随机分为正常组(NC组)、空载质粒组(NC+ Vector组)以及BMP-7过表达质粒组(NC+ BMP-7组),NC+ BMP-7组和NC+ Vector组分别通过尾静脉注射BMP-7过表达质粒或空载质粒,每周1次共注射6周,6周后处死小鼠取动脉血,检测血清中小鼠胆固醇、甘油三酯和血糖含量,收集小鼠心、肝、肺和肾脏组织,采用HE染色观察小鼠肝脏和肾脏组织形态变化,试剂盒比色法检测肝组织中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力,Western Blot检测各组织中BMP-7表达.结果:与NC组比较,NC+Vector组和NC+ BMP-7组小鼠胆固醇、甘油三酯和血糖无明显变化,肝、肾组织显微镜观察无明显形态学改变,肝组织中AST和ALT的活力无明显增高,但小鼠心、肝、肺和肾脏组织中BMP-7蛋白明显增加,差异有统计学意义(p＜0.05).结论:通过尾静脉注射BMP-7过表达质粒可以在小鼠心、肝、肺和肾脏中高表达,且不具有明显的肝、肾毒性.

摘要： 本研究旨在通过腰椎侧位腹平片评估维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者腹主动脉钙化(Abdominal aortic calcification,AAC)的情况,探究骨形成蛋白7(Bone Morphogenetic Protein-7,BMP-7)水平与腹主动脉的钙化程度以及临床指标之间是否相关,为明确维持性血液透析患者体内BMP-7在心血管钙化中的作用提供临床依据.

摘要： 本研究旨在通过腰椎侧位腹平片评估维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者腹主动脉钙化(Abdominal aortic calcification,AAC)的情况,探究骨形成蛋白7(Bone Morphogenetic Protein-7,BMP-7)水平与腹主动脉的钙化程度以及临床指标之间是否相关,为明确维持性血液透析患者体内BMP-7在心血管钙化中的作用提供临床依据.

摘要： 本研究旨在通过腰椎侧位腹平片评估维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者腹主动脉钙化(Abdominal aortic calcification,AAC)的情况,探究骨形成蛋白7(Bone Morphogenetic Protein-7,BMP-7)水平与腹主动脉的钙化程度以及临床指标之间是否相关,为明确维持性血液透析患者体内BMP-7在心血管钙化中的作用提供临床依据.

摘要： 本研究旨在通过腰椎侧位腹平片评估维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者腹主动脉钙化(Abdominal aortic calcification,AAC)的情况,探究骨形成蛋白7(Bone Morphogenetic Protein-7,BMP-7)水平与腹主动脉的钙化程度以及临床指标之间是否相关,为明确维持性血液透析患者体内BMP-7在心血管钙化中的作用提供临床依据.

摘要： 目的：研究骨形成蛋白7(BMP-7)对二氧化硅粉尘处理的肺泡巨噬细胞(AM)上清液诱导的人肺腺癌细胞(A549)转分化的影响。方法：复苏并传代培养A549细胞，应用不同剂量石英刺激的AM上清液或同一剂量作用不同时问的AM上清液诱导A549细胞发生上皮-间质转化(epithelia-mesenchymal transition，EMT)，同时给予不同浓度的BMP-7干预观察其对EMT的影响。应用Western印迹法检测A549细胞上皮标志物E-钙粘蛋白(E-cadherin)、角蛋白19(keratin19)以及间质标志物波形蛋白(Vimentin)的表达。结果：BMP-7显著抑制了染石英AM上清液诱导的E-cadherin、Keratin19下调和Vimentin上调。结论：BMP-7能够抑制染石英AM上清液诱导的A549上皮间质转化。

摘要： 目的：研究骨形成蛋白7(BMP-7)对二氧化硅粉尘处理的肺泡巨噬细胞(AM)上清液诱导的人肺腺癌细胞(A549)转分化的影响。方法：复苏并传代培养A549细胞，应用不同剂量石英刺激的AM上清液或同一剂量作用不同时问的AM上清液诱导A549细胞发生上皮-间质转化(epithelia-mesenchymal transition，EMT)，同时给予不同浓度的BMP-7干预观察其对EMT的影响。应用Western印迹法检测A549细胞上皮标志物E-钙粘蛋白(E-cadherin)、角蛋白19(keratin19)以及间质标志物波形蛋白(Vimentin)的表达。结果：BMP-7显著抑制了染石英AM上清液诱导的E-cadherin、Keratin19下调和Vimentin上调。结论：BMP-7能够抑制染石英AM上清液诱导的A549上皮间质转化。

摘要： 目的：研究骨形成蛋白7(BMP-7)对二氧化硅粉尘处理的肺泡巨噬细胞(AM)上清液诱导的人肺腺癌细胞(A549)转分化的影响。方法：复苏并传代培养A549细胞，应用不同剂量石英刺激的AM上清液或同一剂量作用不同时问的AM上清液诱导A549细胞发生上皮-间质转化(epithelia-mesenchymal transition，EMT)，同时给予不同浓度的BMP-7干预观察其对EMT的影响。应用Western印迹法检测A549细胞上皮标志物E-钙粘蛋白(E-cadherin)、角蛋白19(keratin19)以及间质标志物波形蛋白(Vimentin)的表达。结果：BMP-7显著抑制了染石英AM上清液诱导的E-cadherin、Keratin19下调和Vimentin上调。结论：BMP-7能够抑制染石英AM上清液诱导的A549上皮间质转化。

摘要： 目的：研究骨形成蛋白7(BMP-7)对二氧化硅粉尘处理的肺泡巨噬细胞(AM)上清液诱导的人肺腺癌细胞(A549)转分化的影响。方法：复苏并传代培养A549细胞，应用不同剂量石英刺激的AM上清液或同一剂量作用不同时问的AM上清液诱导A549细胞发生上皮-间质转化(epithelia-mesenchymal transition，EMT)，同时给予不同浓度的BMP-7干预观察其对EMT的影响。应用Western印迹法检测A549细胞上皮标志物E-钙粘蛋白(E-cadherin)、角蛋白19(keratin19)以及间质标志物波形蛋白(Vimentin)的表达。结果：BMP-7显著抑制了染石英AM上清液诱导的E-cadherin、Keratin19下调和Vimentin上调。结论：BMP-7能够抑制染石英AM上清液诱导的A549上皮间质转化。

摘要： 目的：研究骨形成蛋白7(BMP-7)对二氧化硅粉尘处理的肺泡巨噬细胞(AM)上清液诱导的人肺腺癌细胞(A549)转分化的影响。方法：复苏并传代培养A549细胞，应用不同剂量石英刺激的AM上清液或同一剂量作用不同时问的AM上清液诱导A549细胞发生上皮-间质转化(epithelia-mesenchymal transition，EMT)，同时给予不同浓度的BMP-7干预观察其对EMT的影响。应用Western印迹法检测A549细胞上皮标志物E-钙粘蛋白(E-cadherin)、角蛋白19(keratin19)以及间质标志物波形蛋白(Vimentin)的表达。结果：BMP-7显著抑制了染石英AM上清液诱导的E-cadherin、Keratin19下调和Vimentin上调。结论：BMP-7能够抑制染石英AM上清液诱导的A549上皮间质转化。

摘要： 目的：研究骨形成蛋白7(BMP-7)对二氧化硅粉尘处理的肺泡巨噬细胞(AM)上清液诱导的人肺腺癌细胞(A549)转分化的影响。方法：复苏并传代培养A549细胞，应用不同剂量石英刺激的AM上清液或同一剂量作用不同时问的AM上清液诱导A549细胞发生上皮-间质转化(epithelia-mesenchymal transition，EMT)，同时给予不同浓度的BMP-7干预观察其对EMT的影响。应用Western印迹法检测A549细胞上皮标志物E-钙粘蛋白(E-cadherin)、角蛋白19(keratin19)以及间质标志物波形蛋白(Vimentin)的表达。结果：BMP-7显著抑制了染石英AM上清液诱导的E-cadherin、Keratin19下调和Vimentin上调。结论：BMP-7能够抑制染石英AM上清液诱导的A549上皮间质转化。

摘要： 本发明提供了一种光控骨形成蛋白受体系统OptoBMPR及其制备方法和应用，属于细胞生物学技术领域；所述光控骨形成蛋白受体系统包括表达骨形成蛋白I型受体OptoBR1的第一重组质粒和表达骨形成蛋白II型受体OptoBR2的第二重组质粒。本发明中，OptoBR1和OptoBR2分别定位于细胞膜和细胞浆，在460nm蓝光作用下，胞浆OptoBR2特异性结合于胞膜的OptoBR1，并磷酸化OptoBR1活性位点，导致下游Smad1/5/8信号通路激活，从而实现对BMP/Smad1/5/8信号通路的精确调控。

摘要： 本发明涉及一种载有促进骨形成蛋白及消除关节炎症状药物的双层复合缓释微球及其制备方法。其中，首次将PLGA‑PCL‑MPEG用于载药体，该嵌段共聚物无毒、无热敏性，且具有良好的组织相容性，且有一定的消炎作用，相对于传统的MPEG‑PCL嵌段聚合物作为载体对于缓释药物方便有明显提高，并有效提高治疗效果。羧甲基海藻酸钠可有效促进BMP骨形态发生蛋白的生成，胶原蛋白肽与软骨素的相互作用，不仅能够提高软骨缓冲避免关节炎，还能够保持钙不流失，预防骨质疏松的风险；同时，制备得到双层缓释微球，增加了微球的机械强度性能，有利于在体内缓慢释放消化，通过调整压力改变内层载药微球的包覆率，进而调整药物释放速度。

摘要： 本发明涉及一种新型骨形成蛋白2来源的环肽、制备方法及其应用，这种新型骨形成蛋白2来源的环肽选自如下的环化的多肽之一：序列为：1.CKIPKASSVPTELSAISMLYLGPGGDWIVAC；2.与1限定的多肽具有80％同源性；新型骨形成蛋白2来源的环肽的制备方法和新型骨形成蛋白2来源的环肽在制备促大体积骨缺损修复的复合材料中的应用。本发明的有益效果是：本发明应用的经过特殊修饰的BMP2环化多肽有高效诱导成骨作用，可以有效促进大体积骨缺损的修复；本发明应用经过特殊修饰的BMP2环化多肽为人源性多肽，具有良好的生物相容性，无免疫排斥等副作用；本发明应用的经过特殊修饰的BMP2环化多肽可以负载于多种生物材料，具有广泛的应用前景。

摘要： 大肠杆菌表达制备具诱骨活性的人骨形成蛋白-3(hBMP-3)，涉及基因工程领域中采用大肠杆菌表达制备具诱骨活性的hBMP-3，其目的是应用大肠杆菌来大量生产成本低廉的具有诱骨活性的hBMP-3。其特殊之处在于采用了新型原核双顺反子表达载体pEC和pGC；利用PCR方法获取所需的hBMP-3cDNA部分序列；并在大肠杆菌表达系统中高表达了hBMP-3碳端肽，通过包涵体的纯化、变性、复性获得纯hBMP-3，动物试验表明此hBMP-3具有良好诱骨活性，为供基础研究和临床应用创造了条件。

摘要： 本发明的目的在于，提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等，其特征在于，含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分。

摘要： 本发明提供一种分泌性糖蛋白在抑制骨形成蛋白活性中的应用。本发明发现网膜素‑1应用于抑制骨形成蛋白，不仅可以抑制骨形成蛋白与其受体的结合，同时网膜素‑1不受到骨形成蛋白的调控，解决了现有药物由于本身表达水平变化带来的不确定性和风险。网膜素‑1预处理后，BMP7对下游信号通路的激活作用减弱。

摘要： 本发明提供一种利用参与黑色素细胞的分化及增殖的抑制的机制来筛选作为美白剂而有用的物质的方法、利用筛选方法确认到有用性的作为美白剂的BMP‑4抑制剂及含有通过筛选确认到有用性的美白剂的化妆品材料。所述美白剂的筛选方法以将美白剂候选物质暴露于细胞时的黑色素细胞分化诱导促进因子的表达水平相对于将美白剂候选物质未暴露于细胞的对照组中的黑色素细胞分化诱导促进因子的表达水平的下降作为指标。所述BMP‑4抑制剂包含选自包括地榆提取物、库拉索芦荟叶提取物、豆浆发酵液、蛾豆种子提取物、欧洲七叶树提取物、甘草提取物及明日叶/茎提取物的组中的至少一种。所述化妆品材料含有通过美白剂的筛选方法确认到黑色素细胞分化诱导促进因子的表达水平的下降的美白剂候选物质。

摘要： 本发明提供了一种光控骨形成蛋白受体系统OptoBMPR及其制备方法和应用，属于细胞生物学技术领域；所述光控骨形成蛋白受体系统包括表达骨形成蛋白I型受体OptoBR1的第一重组质粒和表达骨形成蛋白II型受体OptoBR2的第二重组质粒。本发明中，OptoBR1和OptoBR2分别定位于细胞膜和细胞浆，在460nm蓝光作用下，胞浆OptoBR2特异性结合于胞膜的OptoBR1，并磷酸化OptoBR1活性位点，导致下游Smad1/5/8信号通路激活，从而实现对BMP/Smad1/5/8信号通路的精确调控。

摘要： 本发明涉及属于生物组织工程领域，更具体地，涉及一种负载骨形成蛋白的水凝胶、制备方法及应用。所述方法包括：将交联剂、水溶性天然可降解聚合物以及骨形成蛋白于注射用液体或水性缓冲液中混合反应，得到负载骨形成蛋白的水凝胶。本发明制备的负载骨形成蛋白的水凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性，避免了二次手术取出植入材。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及骨形成蛋白在促进人皮肤成纤维细胞分化成脂肪细胞中的应用。所述应用具体为在诱导人皮肤成纤维细胞分化为脂肪细胞之前，采用骨形成蛋白预处理所述人皮肤成纤维细胞；所述骨形成蛋白的浓度为50～400ng/mL，处理时间为12～48h。本发明在诱导人皮肤成纤维细胞分化为脂肪细胞之前采用骨形成蛋白进行预处理，有效提高了人皮肤成纤维细胞分化为脂肪细胞的效率，为临床上的创伤修复、疤痕修复以及脂营养不良症的治疗提供新思路、新方法。