产科失血性休克

摘要： 目的探讨产科失血性休克危急重症患者治疗恢复期间的综合护理方法及护理效果。方法选取我院产科收治的90例失血性休克危急重症患者,根据护理方法的不同分为观察组和对照组,各45例。观察组给予综合护理干预,对照组给予常规护理干预,观察比较两组患者的护理效果。结果观察组患者的护理满意度高于对照组(χ^(2)=6.154,P<0.05);观察组休克纠正时间、住院时间比对照组更短(t=19.385、7.421,P<0.05);观察组子宫全切除率、围产儿不良结局发生率、术后再出血量均低于对照组(χ^(2)=5.874、4.050,P<0.05)。结论在产科失血性休克危急重症的治疗过程中,给予患者综合、全面的护理干预,可以有效提高急救效果,快速纠正休克症状,降低出血量,保障患者的健康安全。

摘要： 目的 产科失血性休克危急重症患者的临床治疗体会.方法 本次研究选取本院2017年3 月-2018年4月收治产科失血性休克危重症患者102例,按照电脑随机法将其分为了对照组和实验组两组.实验组患者51例,对照组患者51例,两组患者基本资料无差异( P＞0.05),有研究学意义.分析差异性的干预后,实验组、对照组患者的治疗满意率以及胎儿分娩结果 .结果 研究结果表示,实验组产妇治疗不满意2例(3.92% ),综合满意率49例(96.08% );对照组产妇治疗不满意9例(17.65% ),综合满意42例(82.35% )(P＜0.05);实验组婴儿顺利分娩48例(94.12% );对照组婴儿顺利分娩40例(78.43% ),实验组分娩结果优于对照组,(P＜0.05).结论 综上所述,对产科失血性休克为重症患者采用分类急救措施,可以提升产妇的分娩结果,提升胎儿顺利分娩率,提升产妇临床急救满意率,建议研究推广.

摘要： 目的 探讨限制性液体复苏在产科失血性休克治疗中的效果.方法 收集我院50例2016年1月—2018年12月产科失血性休克产妇.随机化方法分组,常规液体复苏组予以常规的补液方式治疗,限制性液体复苏组则予以限制性液体复苏治疗.比较两组抗休克治疗效果;平均输液量、纠正休克的时间;治疗前后产妇相关的凝血功能相关监测指标;并发症的出现率、死亡率.结果 限制性液体复苏组抗休克治疗效果、平均输液量、纠正休克的时间、相关的凝血功能相关监测指标优于常规液体复苏组,P0.05.结论 限制性液体复苏治疗产科失血性休克的抗休克治疗效果确切.

摘要： 目的 观察探讨对产科失血性休克使用液体复苏治疗的临床效果.方法 将2018年1月～2019年1月期间我院接受的56例产科失血性休克患者进行分析,依照不同方法分为观察、对照两组,观察组28例患者接受限制性液体复苏治疗,对照组28例患者接受充分液体复苏治疗,对两组患者接受治疗的血压、血气剩余碱、凝血酶原时间进行总结比较.结果 观察组患者的各项指标均优于对照组,两组指标比较结果差异显著,P<0.05.结论 对该病患者使用限制性液体复苏治疗可将临床疗效显著提升,改善患者临床症状,有重要的临床推广应用意义.

摘要： 目的:观察分析限制性液体复苏在产科失血性休克治疗中的应用价值.方法:随机选择2015年2月至2017年3月产科收治的失血性休克病患中的70例实施分组治疗,共分为2组,其中对照组采取常规大量补液复苏治疗,观察组则采取限制性液体复苏治疗,各35例.结果:观察组治疗后的出血量、凝血酶原时间、血压水平、并发症发生概率等指标与对照组进行比较,结果均提示观察组更为理想(P<0.05).结论:对产科失血性休克病患实施限制性液体复苏治疗可有效提高该病症的临床治疗效果,降低并发症发生概率,促进患者康复因此值得临床加以推广应用.

摘要： 目的:研究分析限制性液体复苏在产科失血性休克治疗中的应用价值.方法:选择2012年3月～2018年2月我院产科接诊的84例失血性休克病患,随机分为参照组和试验组各42例,参照组给予病患常规的充分液体复苏治疗,试验组给予病患限制性液体复苏治疗.观察比较两组病患治疗的效果,以及对治疗方式的满意度.结果:在治疗效果比较上,试验组病患治疗后的出血量、剩余碱含量、凝血酶原时间以及血压情况均明显优于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);在治疗方式满意度比较上,试验组满意度为92.86％,明显高于参照组的73.81％,差异有统计学意义P<0.05).结论:在产科失血性休克病患的治疗中采取限制性液体复苏效果显著,可有效的减少病患出血量,改善病患的各项生理指标,防止血压上升,有利于建立和谐的医患关系.

摘要： 本发明提出了一种创伤失血性休克伤情的时间序列预测方法，包括：从数据库中提取创伤失血性休克伤情数据，对所述创伤失血性休克伤情数据进行数据处理，包括：处理数据异常值、再对数据进行线性补缺和聚类补缺；对处理后的数据设计阶梯化指标；应用指标阶梯化结果和不同类型分类器构建预测模型，并通过预测模型对预设时长后的结果进行预测。本发明能够对缺失严重的时间序列数据进行处理，进行时序的、而非截面的预测，得到的预测结果会更加准确；引入预测时间窗，提出预测指标阶梯化概念，使用可实时监测的指标就能对创伤失血性休克实施基于时间序列的实时动态预测预警。

摘要： 本发明涉及一种治疗失血性休克的药物组合物，该药物组合物的活性成分为紫花牡荆素和刺芒柄花素，其中紫花牡荆素和刺芒柄花素的重量比为1:10‑10:1。本发明的药物组合物对于改善失血性休克时血液流变性异常，提高血液灌流水平效果显著，且活性成分来源天然，无毒副作用。

摘要： 本发明涉及失血性休克技术领域，具体为新斯莨菪碱注射液在治疗失血性休克疾病中的应用，包括S1:制备好的新斯莨菪碱注射液备用；S2:Beagle犬称重，编号，然后用麻醉剂对Beagle犬静脉注射麻醉；S3:将所述S2中的Beagle犬仰卧固定在恒温动物手术台。右下肢内侧手术区剃毛，手术暴露右股动脉和股静脉，股动脉插入导管连压力换能器，接生物电放大器，信号输入电脑实时监测并记录血压；S4:所述S3中的Beagle犬静脉插管,四肢皮下插入针状电极管，本发明中，新斯莨菪碱静脉注射对急性重度失血性休克Beagle犬有较好的抗休克作用，中心静脉压、收缩压和平均动脉压明显升高，心输出量明显增加，微循环状况明显改善，进一步增加了对研究急性重度失血性休克治疗的可能。

摘要： 本发明涉及本发明涉及二苯乙烯苷在制备预防或治疗失血性休克药物中的用途，属于医药技术领域。药理学实验表明，二苯乙烯苷通过下调大鼠血清肿瘤坏死因子α和白细胞介素6，减少失血性休克对肝、肺和肾脏细胞的损伤，使机体的抗氧化能力提高，对失血性休克所致的器官损伤有明显防治作用。因此，二苯乙烯苷可作为预防或治疗失血性休克的药物，具有进一步开发的意义和广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗失血性休克药物Centhaquine的制备方法。具体地，本发明提供的制备方法包括步骤：(S1)提供化合物Ⅱ和化合物Ⅳ；其中所述化合物Ⅱ通过下述方法制备，所述方法包括步骤：(A)在第一溶剂中，在碱1的存在下，使化合物Ⅰ与1,2‑二溴乙烷反应，从而得到化合物Ⅱ；所述化合物Ⅳ通过下述方法制备，所述方法包括步骤：(B)在第二溶剂中，在格式试剂的存在下，使化合物Ⅲ与联硼酸频那醇酯进行反应，从而得到化合物Ⅳ；(S2)式A化合物的制备；在第三溶剂中，在催化剂和碱2的存在下，使化合物Ⅱ和化合物Ⅳ进行反应，从而得到Centhaquine。本发明的制备方法合成路线及操作简单安全，原料易得，后处理简单，收率高，适合工业化生产。

摘要： 本发明一种基于无创参数的创伤后失血性休克动态早期预警系统，其包括：生理参数感知子系统、预警模型更新子系统、动态预警子系统、创伤后失血性休克发病判断子系统和静默子系统；动态预警子系统用于计算患者的创伤后失血性休克的发生概率，创伤后失血性休克发病判断子系统将根据其所处地的医疗环境数据等对该预测概率值进行修正。静默子系统根据测试数据、训练数据与标签数据三者之间的差异性，对静默子系统控制动态预警子系统的预警结果进行控制。本发明仅使用常见的无创参数，不需要实验室数据，可用于偏远地区、突发公共卫生事件和战场一线情况等场景，消除了频繁采集实验室参数对患者个体造成的伤害，降低了系统使用成本和预警错误概率。

摘要： 本发明属于辅助诊疗技术领域，公开了一种基于面部识别的失血性休克辅助诊疗装置，所述基于面部识别的失血性休克辅助诊疗装置包括：面部图像采集模块、面部图像增强模块、中央控制模块、面部图像分割模块、面部图像特征提取模块、图像对比模块、失血诊断模块、显示模块。本发明通过面部图像增强模块对整体亮度调整后的面部图像，进行饱和度的调整。从而使得本发明能够获得较佳的面部图像增强效果；同时，通过面部图像分割模块结合初始分割图和初始检测框数据，可以将初始分割图中误诊为目标区域的部分调整成背景区域，从而提高分割结果的准确度，有利于细小尺寸的目标的分割过程。

摘要： 本发明提出了一种创伤失血性休克智能监测预警系统，包括：用户信息管理模块对用户信息进行管理；伤员信息管理模块对伤员信息进行管理；预测管理模块根据所选不同的时间窗调用相应的预测模型进行特定时间窗下的预测；预测管理模块调用机器学习模块对数据进行预测，包括：时间窗选择、数据获取、数据校验和数据预测；数据校验是对伤员信息的校验，调用后台集成好的机器学习模型进行预测，并返回预测结果；监测管理模块自动从后台调取伤员数据进行预测，进而实现同时对多个伤员信息进行实时监测；可视化展示模块根据预测结果的不同采用使用不同的颜色显示伤员的状态，绘制相应的图表来展示伤员指标的变化情况。

摘要： 本发明公开了一种创伤后失血性休克动态早期预警深度学习系统，其包括：生理参数感知子系统、深度学习模型更新子系统、智能动态预警子系统和创伤后失血性休克发病判断子系统，其中，生理参数感知子系统与智能动态预警子系统相连接；生理参数感知子系统用于实时监测患者的常规无创生理参数，智能动态预警子系统用于计算患者的创伤后失血性休克的发生概率，创伤后失血性休克发病判断子系统将根据其所处地的医疗环境数据等对该预测概率值进行修正。本发明仅使用常见的无创参数，不需要实验室数据，可用于偏远地区、突发公共卫生事件和战场一线情况等场景，消除了频繁采集实验室参数对患者个体造成的伤害，降低了系统使用成本。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于战场失血性休克救治的生命支持系统智能输液装置，包括壳体，壳体上开设有输液门，壳体的顶部通过插设的输液杆设置有装有药液的药液瓶，药液瓶上插设有穿过壳体内部的输液管，其中，壳体的内部设置有夹挤在输液管上的蠕动泵体以及与蠕动泵体连接并用于调控蠕动泵体供液速度的智能调控模块；智能调控模块的输入端通过壳体上设置的血压检测仪接口连接有电子血压监测仪。本实用新型通过设置的蠕动泵体和智能调控模块，可依据伤员的血压变化，智能化自动调节输液速度，不但可用于战创伤导致的失血性休克的救治，还能自动获取血压检测数据并进行供液速度的调整，从而节约抢救人员时间，达到合理补液的目的。