验证过程
验证过程的相关文献在1986年到2022年内共计137篇,主要集中在自动化技术、计算机技术、经济计划与管理、无线电电子学、电信技术
等领域,其中期刊论文118篇、会议论文2篇、专利文献106952篇;相关期刊99种,包括中国认证认可、电子质量、今日电子等;
相关会议2种,包括2015全国仿真技术学术会议、香港中医学会、教育研究基金会2017国际针灸高峰论坛等;验证过程的相关文献由180位作者贡献,包括A·J·法鲁吉亚、J-F·林德奥、J·基斯等。
验证过程—发文量
专利文献>
论文:106952篇
占比:99.89%
总计:107072篇
验证过程
-研究学者
- A·J·法鲁吉亚
- J-F·林德奥
- J·基斯
- J·约克
- Q·巴希尔
- R·塔兹
- S·阿雷拉诺
- V·基廷
- 刘珂
- 吴军
- 宋晤硕
- 拉杰维尔萨米·拉杰杜雷
- 杰迪冈塔·文卡特什沃
- 王倩
- 王天雨
- 申兆岩
- 蔡晓军
- 贾智平
- Agres
- Akihiko
- Akihiko Oginuma
- Akihiko Oginuma
- A.Grimes
- Boizard Jean Louis
- Christophe Escriba
- C·D·阿戈斯蒂
- C·贝利
- DOU BaoCheng
- Ernesto P.Nfifiez
- FENG YouBin
- Fourniols Jean Yves
- Francisco Mojarro
- GONG Dianqing
- Jairo E. Hernandez
- Jean L. Steiner
- Joon Ku Lee
- Jose. R. Avila
- LIU Qiang
- LIU QinHuo
- Najihah Marha Yaacob
- Nasreddine Nadim
- Oginuma
- Orin
- PENG JingJing
- Prasanna H. Gowda
- Roger
- SHI Jian
- SUN ChangKui
- Sivaranjini Srikanthakumar
- TANG Yong
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无
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摘要:
医疗技术领域的企业对产品质量和流程等要求极高。所以,必须正确规划质量保证过程,记录并始终遵循该过程。蔡司医疗行业解决方案根据每位用户的需求量身定制,通过全面、互联的软硬件解决方案产品线,帮助制造商应对这些挑战。这些解决方案不仅符合相关行业标准,还简化了所有确认和验证过程,从而有助于提高生产效率。
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于长永;
王雯函;
温秀静;
赵宇海
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摘要:
针对相似性连接问题,提出了动态双重前缀的模糊相似性连接算法.与之前的算法不同的是,本文采用双重前缀,即在查找候选以及构建索引时使用不同的前缀来提高过滤效率,并在此基础上进行了优化.首先通过取各个前缀生成的候选集合的交集来缩小候选集合;其次提出最大区分任选前缀,利用此前缀进行预验证来减少最终进入到验证过程的候选对,以此来减少连接时间.并且在三个真实数据集上进行实验,将本文算法与Silkmoth算法以及MF-Join算法进行比较,结果表明所提算法可以生成更小的候选集集合并且需要更少的连接时间.
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蒲亨建
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摘要:
科学研究(尤其是基础理论研究)中的重大进展,往往是超越已有经验的、富于想象力的“思想实验”的结果。特别是在已经达到一定的研究深度,欲获得新的进展愈加困难的情况下,突破已有认识方法的认识局限,“在头脑中设计和构造出一套纯粹的、理想化的仪器设备和研究对象,并对它进行纯粹的理想化的实验操作和控制,……通过对这种理想化对象的感知和描述,发现和获取科学事实与自然规律的思维活动”^([1])的“思想实验”,是寻得新的突破口、开辟新的研究视界的重要途径。以音乐形态学研究中的四个重大发现为例,解读其独具的“思想实验”方法在音乐基础理论研究中的重要价值与特殊意义。
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朱莹
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摘要:
教学内容:苏教版《义务教育教科书·数学》四年级下册第78~79页。教学目标:1.认识三角形的内角,知道三角形的内角和是180°,并运用解决实际问题。2.经历量、拼、折、剪等操作活动,以及不完全归纳法和推理分析法的验证过程,发展动手操作、观察比较、抽象概括的能力。3.掌握由特殊到一般的逻辑思维方法,培养敢于质疑、小心求证的研究精神。教学重点:通过操作验证和推理验证证明三角形的内角和是180°。
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王丽
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摘要:
古人云"厚积而薄发",只有大量积累、充分积蓄才能做好每一件事,而数学学习亦是如此。教师在教学过程中引导学生积累数学学习的经验,通过一系列动手操作、独立思考、合作探讨、互动反思等,从探究中发现数学的规律和验证过程。当学生这种经验积累到一定的程度后,就会形成数学的领悟能力和创新思维能力,进而内化形成自身的"积累力"。"积累力"能提高学生对数学知识的掌握,是找出知识内容的共性并举一反三、触类旁通的能力。所以在小学数学教学中,学生需要通过学习积累经验,形成数学"积累力"。
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杨烁靖;
王浩麟
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摘要:
我国是世界公认的制造大国,随着我国经济的不断发展,我们已不再满足"中国制造",而是要向"中国创造"进行转变,制药装备行业也不例外.近些年,我国对药品行业的要求越来越高,制定了相关的法律法规,来规范药品行业,使其符合国家规定.在这样的环境下,制药装备的整体提升,就变得至关重要.
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吴文婷
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摘要:
随着我国社会各项体制的不断发展完善,我国的医疗体制也在不断改革和实施,医院的内外部环境面临着很大的挑战,医院内部也在不断进行改革.医院内部各种先进的医疗器械被应用,但是医疗器械的实际应用也会造成很多不良反应,有很多不良事件发生,也就显示出质量管理体系开发的重要性.本文将从医疗器械不良事件看质量管理体系设计开发验证过程的重要性.
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唐兴通
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摘要:
针对每一次给定的创新,如何有效地识别和筛选种子用户?针对给定的创新给出初步的人物画像,放到一线市场进行验证。在验证过程中始终坚持种子用户世界观的特性,拥抱概率、不确定性以及迭代的思维,进而完善种子用户画像及寻找过程。
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韩悦1
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摘要:
制药企业进行验证活动时——可能会出现测试结果与验证目标不一致的情况,对于同一个不一致,不同的原因处理方式亦不同。对偏差进行分类管理,以不同的方法和流程区分对待,一方面能达到降低质量风险的目的,另一方面企业的偏差管理体系会更加系统、科学、高效。
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季卫东;
史犇
- 《2017年第七届药物毒理学年会》
| 2017年
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摘要:
随着计算机化系统在制药行业的广泛应用,尤其是《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录《计算机化系统》、《确认与验证》的颁布和实施以及《药品数据管理规范》的出台,制药企业的计算机化系统的验证(CSV)和数据可靠性(DI)被提上日程,日益受到重视.本文以GMP5(Good Automated Manufacturing Practice-Rev5)为实践指导,通过对LC-MS/MS系统的实例分析,讲述如何在符合GxP规范的实验室内对计算机化系统的验证进行规划和实施.GAMP是由国际药物工程协会(ISPE)主编的针对计算机化系统合规的实践指南,旨在提供一套基于现有行业规范的行之有效的方法,使计算机化系统符合预定用途并满足现有法规的要求.
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季卫东;
史犇
- 《2017年第七届药物毒理学年会》
| 2017年
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摘要:
随着计算机化系统在制药行业的广泛应用,尤其是《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录《计算机化系统》、《确认与验证》的颁布和实施以及《药品数据管理规范》的出台,制药企业的计算机化系统的验证(CSV)和数据可靠性(DI)被提上日程,日益受到重视.本文以GMP5(Good Automated Manufacturing Practice-Rev5)为实践指导,通过对LC-MS/MS系统的实例分析,讲述如何在符合GxP规范的实验室内对计算机化系统的验证进行规划和实施.GAMP是由国际药物工程协会(ISPE)主编的针对计算机化系统合规的实践指南,旨在提供一套基于现有行业规范的行之有效的方法,使计算机化系统符合预定用途并满足现有法规的要求.
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季卫东;
史犇
- 《2017年第七届药物毒理学年会》
| 2017年
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摘要:
随着计算机化系统在制药行业的广泛应用,尤其是《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录《计算机化系统》、《确认与验证》的颁布和实施以及《药品数据管理规范》的出台,制药企业的计算机化系统的验证(CSV)和数据可靠性(DI)被提上日程,日益受到重视.本文以GMP5(Good Automated Manufacturing Practice-Rev5)为实践指导,通过对LC-MS/MS系统的实例分析,讲述如何在符合GxP规范的实验室内对计算机化系统的验证进行规划和实施.GAMP是由国际药物工程协会(ISPE)主编的针对计算机化系统合规的实践指南,旨在提供一套基于现有行业规范的行之有效的方法,使计算机化系统符合预定用途并满足现有法规的要求.
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季卫东;
史犇
- 《2017年第七届药物毒理学年会》
| 2017年
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摘要:
随着计算机化系统在制药行业的广泛应用,尤其是《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录《计算机化系统》、《确认与验证》的颁布和实施以及《药品数据管理规范》的出台,制药企业的计算机化系统的验证(CSV)和数据可靠性(DI)被提上日程,日益受到重视.本文以GMP5(Good Automated Manufacturing Practice-Rev5)为实践指导,通过对LC-MS/MS系统的实例分析,讲述如何在符合GxP规范的实验室内对计算机化系统的验证进行规划和实施.GAMP是由国际药物工程协会(ISPE)主编的针对计算机化系统合规的实践指南,旨在提供一套基于现有行业规范的行之有效的方法,使计算机化系统符合预定用途并满足现有法规的要求.
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季卫东;
史犇
- 《2017年第七届药物毒理学年会》
| 2017年
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摘要:
随着计算机化系统在制药行业的广泛应用,尤其是《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录《计算机化系统》、《确认与验证》的颁布和实施以及《药品数据管理规范》的出台,制药企业的计算机化系统的验证(CSV)和数据可靠性(DI)被提上日程,日益受到重视.本文以GMP5(Good Automated Manufacturing Practice-Rev5)为实践指导,通过对LC-MS/MS系统的实例分析,讲述如何在符合GxP规范的实验室内对计算机化系统的验证进行规划和实施.GAMP是由国际药物工程协会(ISPE)主编的针对计算机化系统合规的实践指南,旨在提供一套基于现有行业规范的行之有效的方法,使计算机化系统符合预定用途并满足现有法规的要求.