产物分析

摘要： 费托合成产物的高效精准分析对于产品质量控制、催化剂性能评选、工业设备选材、合成工艺条件的优化设计等均具有重要意义。近年来,该领域的研究人员在费托产品分析方面做了大量工作,开发出众多简捷、高效、可靠的费托产品分析方法。本文对费托气相产物、水相产物、油相产物及蜡相产物分析方法进行了综述,介绍和评述了各种方法应用及优缺点,并提出了发展方向。

摘要： 从造纸厂污水中筛选获得一株木质素降解细菌(记为菌株BNS),利用全自动微生物鉴定仪和16S rRNA对菌株BNS进行鉴定,优化了菌株BNS对碱性木质素的降解参数,分析菌株BNS对碱性木质素的降解机制.结果表明,菌株BNS为洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia.cepacia),GenBank登录号为KY681449.1,该菌株降解碱性木质素的最佳温度为30°C、最佳pH为9.0,0.5 mmol/L的Cu2+、Fe2+能够提高菌株BNS对碱性木质素的降解;菌株BNS对100～2000 mg/L碱性木质素的降解过程符合一级反应动力学方程,降解常数分别为0.0065～0.0273 h-1.通过降解产物分析,菌株BNS通过自身的过氧化物酶系将碱性木质素的聚合结构裂解,降解主要发生在苯环间的C—C、C—O—C等部位,最终降解产物主要为醛类和有机酸类.

摘要： 为掌握黄孢原毛平革菌降解光-氧氧化内蒙古胜利褐煤固体残渣的成分、结构和热稳定性的变化规律,以及降解液的主要物质构成,为降解工艺的改进以及降解产物的分离和利用提供参考,对降解所得的固体和液体产物进行了检测分析.结果表明:光-氧氧化煤被黄孢原毛平革菌作用后,煤残渣的水分、灰分和挥发分的质量分数均增加,固定碳的质量分数降低,由元素分析可见,煤残渣的O,N和H元素质量分数增加,C和S元素质量分数降低;煤残渣的富氢度增大、总脂芳比增大、富氧度增加,说明煤结构中的含O和H基团增加,芳环结构被降解而减少;煤残渣的稳定性比光-氧氧化煤的稳定性差,总失重率增大,进而说明光-氧氧化煤在黄孢原毛平革菌的作用下发生了降解;氧化煤在黄孢原毛平革菌的作用下,发生了明显的降解,降解液中含有丰富的芳香化合物,而培养基溶煤产物中芳香化合物的含量较少;降解液中含有丰富的化合物,主要为酯、烷烃和杂环化合物等.

摘要： 利用多噬香鞘氨醇单胞菌对陕西神府褐煤进行降解实验,通过单因素和正交实验确定了多噬香鞘氨醇单胞菌降解陕西神府褐煤的最佳工艺条件.煤样预处理采用10 mol/L硝酸氧化,煤样粒度为0.074 mm～0.125 mm,菌液量为8 mL/50 mL(培养基),降解时间为14 d,培养温度为35°C,培养方式为摇床培养,此时最大降解率为78％.利用扫描电镜、N2吸附、红外光谱、紫外光谱和气相色谱-质谱联用对降解产物进行了表征.结果表明:经微生物处理后,神府氧化煤样的表面出现较多的沟壑结构;硝酸预处理后煤的孔径和比表面积较原煤明显增加,再经多噬香鞘氨醇单胞菌作用后,孔结构发生改变,孔径和比表面积下降;煤的微生物降解液相产物中存在芳香类、烃类、酯类、酚类和酰胺类的物质.

摘要： 利用X射线衍射、热重分析、红外光谱、元素分析、四组分和气相色谱等手段研究热解气氛和温度对固体残渣和页岩油气的产率及组成的影响.结果表明:有氧气氛中油页岩能够在较低的外部温度下发生热解,空气气氛中350°C 时的页岩油产率可达到Fisher含油率的51％,为氮气气氛下的3.5倍,且提高了页岩油品质量;气氛和温度是油页岩热解的关键影响因素,有氧气氛在油页岩的开发利用中潜力巨大.

摘要： 马铃薯淀粉生产过程中会产生大量含有蛋白质等有机成分的汁水,如果直接排放,其中的蛋白质会被分解,从而产生如尸胺、腐胺、精胺、吲哚及硫化物等具有臭味的物质,造成空气污染.该研究通过筛选获得1株能够降解马铃薯汁水中蛋白质的菌株,并且降解后产生的臭味小于气味阀值,将其用于还田灌溉,有效的进行废物利用.实验经过初筛、复筛分离获得了能够降解酪蛋白质的菌株,并进行马铃薯汁水发酵,通过测定分析挥发性成分,未检测到吲哚、硫化氢等臭味成分,尸胺、腐胺、亚精胺和精胺等物质含量极少,感官评价臭味极低,并可以在15°C保持较好发酵活力,通过《细菌学手册》及生理生化鉴定和16S rRNA鉴定,确定为粘质沙雷氏菌(Ser-ratia marcescens),命名为NXYS-S.

摘要： 为开发有效降解黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)的生物菌剂,筛选降解率高的菌株进行分离鉴定,并分析降解产物,以前期筛选到AFB1降解率高达83.5％的菌株WTX1为研究对象,通过形态学、生理生化特征及菌株16S rRNA基因测序对菌株进行鉴定,通过超高效液相色谱-串联四级杆质谱(ultra-performance liquid chromatography-MS/MS,UPLC-MS/MS)测定菌株各组分降解率,将降解液产物质谱图与软件中标准质谱库比对,分析菌株降解AFB1产物结构.菌株WTX1被鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis).菌株降解AFB1起主要作用的是生长过程产生的次级代谢产物.菌株WTX1降解AFB1机制是破坏AFB1的毒性结构即呋喃环二氢双键,香兰素内脂环结构,达到脱毒效果.较目前筛选到降解AFB1的菌株,菌株WTX1更具有食品安全优势.

摘要： 应用高温传感器测定了铁在氯气中燃烧时的温度;基于实际反应温度、压强与物质状态,对铁与氯气的相关反应进行了热力学分析,发现FeCl3(Fe2Cl6)是铁与氯气反应过程中绝大多数情况下的热力学稳定产物,而铁与氯气反应生成FeCl2的条件则较为苛刻;反应的动力学分析,FeCl2和FeCl3的结构分析,也表明铁与氯气反应生成FeCl3更加有利。

摘要： 应用高温传感器测定了铁在氯气中燃烧时的温度;基于实际反应温度、压强与物质状态,对铁与氯气的相关反应进行了热力学分析,发现FeCl3 (Fe2Cl6)是铁与氯气反应过程中绝大多数情况下的热力学稳定产物,而铁与氯气反应生成FeCl2的条件则较为苛刻;反应的动力学分析,FeCl2和FeCl3的结构分析,也表明铁与氯气反应生成FeCl3更加有利.

摘要： 为充分利用生物质葵花杆,采用同步热分析仪以升温速率为影响因素对葵花杆的热解特性进行研究,利用Coats-Redfern积分法计算主要阶段热解动力学参数,并采用气相色谱/质谱联用仪对热解产物进行了定量分析.研究结果表明:葵花杆的热解过程可分为预热干燥、主要热解及炭化3个阶段;随着升温速率的增大,葵花杆热解的TG曲线向高温区移动,残余质量增加;在主热解阶段(125 ～ 400°C),葵花杆的失重率约为总失重的85％,活化能(E) 37.02 ～40.48 (kJ/mol),指前因子(A)为6.10×102 ～27.67×102 min-1,线性拟合相关系数均大于0.97.快速热裂解过程中检测出106个特征峰、86种特征物质,依据化学种类不同可分为11类,主要热裂解特征产物有硬脂酸(29.991％)、棕榈酸(27.642％)、正十八烷(7.185％)、硬酯酸甲酯(2.239％)、异戊二烯(1.678％).

摘要： 研究了回热式低温制冷机磁性蓄冷材料HoCu2的氢化反应特性,并对其产物的组分进行分析.着重对HoCu2氢化反应温度与反应速率、时间与反应温度以及氢化量的关系进行了探索,并利用XRD衍射分析方法测试了氢化产物的构成和性质,旨在从反应过程和反应产物两方面综合反映磁性蓄冷材料HoCu2的氢化反应特性.

摘要： 用60 Co—γ射线对溴氰菊酯的乙醇水溶液、丙酮水溶液以及二甲亚砜水溶液进行辐照，辐照剂量：5～50 kGy；采用 GC/MS技术对其不同的辐照体系进行分析，结果表明：辐照剂量不同，降解产物有一定的差异；辐照降解产物主要有4种：a一氰基一3一苯氧基苄醇、问苯氧基苯甲醛、问苯氧基苯甲基氰和溴代甲烷。

摘要： 以定量滤纸为原料，在3 种超低酸浓度和4 种温度下进行了马来酸催化水解纤维素的多点取样实验，以还 原糖收率为指标，得出最优工况为0.1%酸浓度、220 °C。并通过间歇试验，确定最佳取样时间为55 min，最高还原 糖收率和原料转化率分别为32%和48%。通过产物分析知：马来酸水解纤维素产糖多为聚糖，葡萄糖约占总还原糖 的30%，糖降解物含多种小分子有机酸、酮，糠醛类含量少于硫酸催化水解；残渣依然具有纤维素特性，官能团结 构变化不大，但结晶度较原料降低17%。超低马来酸催化纤维素水解的效率可通过改进反应器改善。图5 表2 参14

摘要： 本文以烟草废弃物资源化处理为出发点,进行烟草废弃物的高温干式厌氧发酵中试研究.首先将烟草废弃物进行破碎、浸泡和堆沤预处理,然后将其与接种物混合送入发酵装置进行处理,研究了发酵过程中的沼气产量、pH值、氧化还原电位及甲烷含量的变化.结果表明,烟草废弃物采用高温干式厌氧发酵工艺进行资源化处理是可行的;物料的总固体浓度(TS)为26％,发酵温度为(55±3)°C,物料pH值为7.3～7.9,沼气中甲烷含量为50％～60％,产气量为257.2 Nm3/t.显示了有机固体废弃物干式厌氧发酵工艺技术良好的发展潜力,为烟草废弃物高温干式厌氧发酵处理的规模化工程化应用奠定了坚实基础.

摘要： 本文以烟草废弃物资源化处理为出发点,进行烟草废弃物的高温干式厌氧发酵中试研究.首先将烟草废弃物进行破碎、浸泡和堆沤预处理,然后将其与接种物混合送入发酵装置进行处理,研究了发酵过程中的沼气产量、pH值、氧化还原电位及甲烷含量的变化.结果表明,烟草废弃物采用高温干式厌氧发酵工艺进行资源化处理是可行的;物料的总固体浓度(TS)为26％,发酵温度为(55±3)°C,物料pH值为7.3～7.9,沼气中甲烷含量为50％～60％,产气量为257.2 Nm3/t.显示了有机固体废弃物干式厌氧发酵工艺技术良好的发展潜力,为烟草废弃物高温干式厌氧发酵处理的规模化工程化应用奠定了坚实基础.

摘要： 本文以烟草废弃物资源化处理为出发点,进行烟草废弃物的高温干式厌氧发酵中试研究.首先将烟草废弃物进行破碎、浸泡和堆沤预处理,然后将其与接种物混合送入发酵装置进行处理,研究了发酵过程中的沼气产量、pH值、氧化还原电位及甲烷含量的变化.结果表明,烟草废弃物采用高温干式厌氧发酵工艺进行资源化处理是可行的;物料的总固体浓度(TS)为26％,发酵温度为(55±3)°C,物料pH值为7.3～7.9,沼气中甲烷含量为50％～60％,产气量为257.2 Nm3/t.显示了有机固体废弃物干式厌氧发酵工艺技术良好的发展潜力,为烟草废弃物高温干式厌氧发酵处理的规模化工程化应用奠定了坚实基础.

摘要： 本文以烟草废弃物资源化处理为出发点,进行烟草废弃物的高温干式厌氧发酵中试研究.首先将烟草废弃物进行破碎、浸泡和堆沤预处理,然后将其与接种物混合送入发酵装置进行处理,研究了发酵过程中的沼气产量、pH值、氧化还原电位及甲烷含量的变化.结果表明,烟草废弃物采用高温干式厌氧发酵工艺进行资源化处理是可行的;物料的总固体浓度(TS)为26％,发酵温度为(55±3)°C,物料pH值为7.3～7.9,沼气中甲烷含量为50％～60％,产气量为257.2 Nm3/t.显示了有机固体废弃物干式厌氧发酵工艺技术良好的发展潜力,为烟草废弃物高温干式厌氧发酵处理的规模化工程化应用奠定了坚实基础.

摘要： 采用Fmoc固相合成法(SPPS)，以Wang树脂为固相载体，以Fmoc-氨基酸为原料，含体积分数20％哌啶的DMF溶液为脱保护剂，以1-羟基苯并三唑(HOBT)／苯并三氮唑-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)／N，N-二异丙基乙胺(DIEA)混合试剂为缩合试剂，用TFA／TIS／H20(体积比)为95：2．5：2．5为切割试剂，合成了类ACE抑制肽LKVGVKQY和YKSFIKGYPYM，用RP-HPLC对其分析，产品收率均达64％以上；纯化后获得纯度达95％以上的目标肽；并利用ESI-MS对其表征。

摘要： 采用Fmoc固相合成法(SPPS)，以Wang树脂为固相载体，以Fmoc-氨基酸为原料，含体积分数20％哌啶的DMF溶液为脱保护剂，以1-羟基苯并三唑(HOBT)／苯并三氮唑-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)／N，N-二异丙基乙胺(DIEA)混合试剂为缩合试剂，用TFA／TIS／H20(体积比)为95：2．5：2．5为切割试剂，合成了类ACE抑制肽LKVGVKQY和YKSFIKGYPYM，用RP-HPLC对其分析，产品收率均达64％以上；纯化后获得纯度达95％以上的目标肽；并利用ESI-MS对其表征。

摘要： 采用Fmoc固相合成法(SPPS)，以Wang树脂为固相载体，以Fmoc-氨基酸为原料，含体积分数20％哌啶的DMF溶液为脱保护剂，以1-羟基苯并三唑(HOBT)／苯并三氮唑-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)／N，N-二异丙基乙胺(DIEA)混合试剂为缩合试剂，用TFA／TIS／H20(体积比)为95：2．5：2．5为切割试剂，合成了类ACE抑制肽LKVGVKQY和YKSFIKGYPYM，用RP-HPLC对其分析，产品收率均达64％以上；纯化后获得纯度达95％以上的目标肽；并利用ESI-MS对其表征。

摘要： 本发明提供裸藻的曲霉属菌发酵产物、裸藻的曲霉属菌发酵产物原料、裸藻的曲霉属菌发酵产物的制造方法。利用如下的方法，可以得到裸藻的曲霉属菌发酵产物，所述方法的特征在于，进行：蒸制谷类、并且将裸藻藻体与曲霉属菌混合而制备裸藻藻体与曲霉属菌的混合物的工序；混合工序，将所述工序中得到的所述裸藻藻体与曲霉属菌的混合物涂布于蒸制过的谷类而得到曲霉属菌发酵产物原料；以及发酵工序，使所述曲霉属菌发酵产物原料发酵。

摘要： 提供了用于食品、膳食补充品或药品的硒酵母产物，其含有显著和均一数量的易被消化的有机结合硒，在该硒酵母产物中硒化合物的含量介于1000到1600ppm的范围，1-硒代甲硫氨酸的含量恒定地占硒总含量的至少55%，并且无机硒化合物中的硒含量不超过硒总含量的1%。除此以外，提供了一种制备用于食品、膳食补充品或药品的硒酵母产物的方法，其中该酵母在有氧条件下被培养于基本培养基中，在培养过程中，以与营养物在酵母中的消耗相应的程度将此营养物加入酵母；葡萄糖和/或麦芽糖是流加培养基中的唯一碳源。

摘要： 本发明涉及一种通过氨基三嗪、尤其是三聚氰胺与至少一种氧代羧酸衍生物反应而制备的氨基三嗪缩合产物、尤其是三聚氰胺缩合产物。本发明也涉及所述三聚氰胺缩合产物的用途，并且涉及其制备方法。由此得到的三聚氰胺缩合产物由于其简单的可衍生性和缺乏甲醛，而提供了宽广范围的应用，比已知缩合产物对环境更友好。

摘要： 通式(Ⅰ)的共轭二烯磺化产物(式中R

摘要： 本发明公开了一种基于分析PCR副产物焦磷酸的特异PCR产物快速检测方法及其应用，该方法包括如下步骤：提取样本基因组用于PCR反应；(2)设计至少包含一个的PCR引物、并用α‑硫代脱氧腺苷三磷酸替代脱氧腺苷三磷酸进行PCR扩增；(3)分析PCR扩增产物中焦磷酸；(4)根据分析结果判定PCR反应是否发生，检测出样本中含有待测的DNA含量。本发明方法可以准确的检测出样本中是否含有样本DNA及其含量、其检测限可达数个拷贝；该检测分析方法灵敏度高，检测快，操作流程简单容易实施，能对大样本特异PCR产物实施快速检测，可用于食品、卫生等行业的微生物的快速检测，也可以用于其它具有特异PCR反应的核酸序列分析。

摘要： 本申请公开了一种基于CRDS的产物采样装置、产物检测系统和产物检测方法，基于CRDS的产物采样装置包括等离子体催化反应器、气体隔离室、配气室、光腔连接室、驱动泵；其中，配气室的第一进口设置第二阀门，第二进口连接反应气体的气体流道的末端，反应气体的气体流道中依次设置第一阀门、等离子体催化反应器、气体隔离室；配气室的出口连接光腔连接室进口；驱动泵驱动气体从配气室向光腔连接室流动；光腔连接室通过两个相对分布的接口固定在直线型的光腔的中部。本申请提供的技术方案解决了等离子体催化气体产物采样过程中，等离子体催化反应器和光腔压力不稳定的问题，避免了催化剂进入光腔，优化了激光分析环境，延长了光腔的寿命。

摘要： 本发明提供裸藻的曲霉属菌发酵产物、裸藻的曲霉属菌发酵产物原料、裸藻的曲霉属菌发酵产物的制造方法。利用如下的方法，可以得到裸藻的曲霉属菌发酵产物，所述方法的特征在于，进行：蒸制谷类、并且将裸藻藻体与曲霉属菌混合而制备裸藻藻体与曲霉属菌的混合物的工序；混合工序，将所述工序中得到的所述裸藻藻体与曲霉属菌的混合物涂布于蒸制过的谷类而得到曲霉属菌发酵产物原料；以及发酵工序，使所述曲霉属菌发酵产物原料发酵。

摘要： 本发明涉及一种通过氨基三嗪、尤其是三聚氰胺与至少一种氧代羧酸衍生物反应而制备的氨基三嗪缩合产物、尤其是三聚氰胺缩合产物。本发明也涉及所述三聚氰胺缩合产物的用途，并且涉及其制备方法。由此得到的三聚氰胺缩合产物由于其简单的可衍生性和缺乏甲醛，而提供了宽广范围的应用，比已知缩合产物对环境更友好。

摘要： 提供了用于食品、膳食补充品或药品的硒酵母产物，其含有显著和均一数量的易被消化的有机结合硒，在该硒酵母产物中硒化合物的含量介于1000到1600ppm的范围，1－硒代甲硫氨酸的含量恒定地占硒总含量的至少55％，并且无机硒化合物中的硒含量不超过硒总含量的1％。除此以外，提供了一种制备用于食品、膳食补充品或药品的硒酵母产物的方法，其中该酵母在有氧条件下被培养于基本培养基中，在培养过程中，以与营养物在酵母中的消耗相应的程度将此营养物加入酵母；葡萄糖和/或麦芽糖是流加培养基中的唯一碳源。

摘要： 通式(I)的共轭二烯磺化产物(式中R