马来酸左旋氨氯地平

摘要： 目的 分析马来酸左旋氨氯地平治疗脑卒中合并高血压患者的效果.方法 选择2019年6月～2020年10月本院接受的脑卒中合并高血压患者共80例,按照随机数字表法进行分例,分为观察组和对照组,每组各40例患者,对照组患者接受氨氯地平片进行治疗,观察组患者接受马来酸左旋氨氯地平片进行治疗,观察两组患者在接受治疗前后的收缩压、舒张压、以及心率的变化情况.结果 两组患者在经过治疗后均有所改善,但是观察组患者的其他临床症状改善情况明显优于对照组患者,组间数据差异较大,存在统计学意义(P<0.05).结论 马来酸左旋氨氯地平治疗脑卒中合并高血压能够明显的改善患者的各项血压状况,同时患者的心率相对稳定,值得临床推广.

摘要： 目的分析马来酸左旋氨氯地平治疗脑卒中合并高血压患者的效果。方法选择2019年6月2020年10月本院接受的脑卒中合并高血压患者共80例,按照随机数字表法进行分例,分为观察组和对照组,每组各40例患者,对照组患者接受氨氯地平片进行治疗,观察组患者接受马来酸左旋氨氯地平片进行治疗,观察两组患者在接受治疗前后的收缩压、舒张压、以及心率的变化情况。结果两组患者在经过治疗后均有所改善,但是观察组患者的其他临床症状改善情况明显优于对照组患者,组间数据差异较大,存在统计学意义(P<0.05)。结论马来酸左旋氨氯地平治疗脑卒中合并高血压能够明显的改善患者的各项血压状况,同时患者的心率相对稳定,值得临床推广。

摘要： 摘 要 :目的 :证实马来酸左旋氨氯地平联合氯沙坦钾作用于 2 型糖尿病合并高血压及高尿酸血症的临床效果。方法 :选取 2015 年 2 月~ 2019 年 2 月在本院内科住院的合并高血压及高尿酸血症的 2 型糖尿病病患 70 例随机分组,观察应用马来酸左旋氨氯地平联合 氯沙坦钾的实验组(n=35)和仅应用马来酸左旋氨氯地平的对照组(n=35)之间对于血压、血尿酸的干预情况。结果 :联合用药的实 验组在收缩压、舒张压及血尿酸水平的改善情况较对照组差异有统计学意义。结论 :对于存在高血压、高尿酸血症多合并症的糖尿 病患者,氯沙坦钾和马来酸左旋氨氯地平的联合干预使其血压、血尿酸得到全面的控制,对糖尿病的长期管理及长远的生活质量都 起到良好的保障。

摘要： 目的 探究替米沙坦联合马来酸左旋氨氯地平治疗高血压患者疗效.方法 本次研究纳入我院2016年8月至2019年1月收治的高血压患者98例作为观察对象,按照患者入院就诊先后顺序进行分组,分为对照组(前49例)和实验组(后49例),分别给予马来酸左旋氨氯地平和此基础上联合替米沙坦治疗,比较两组患者舒张压、收缩压水平变化,临床疗效,不良反应发生情况.结果 治疗后,实验组患者收缩压、舒张压分贝均低于对照组患者(P0.05).结论 替米沙坦、马来酸左旋氨氯地平治疗高血压联合效果确切,具有较高的疗效和安全性,能有效降低患者舒张压、收缩压,维持血压稳定.

摘要： 目的:探讨轻中度高血压经马来酸左旋氨氯地平治疗的临床效果.方法:选取2018年10月-2019年10月我院收治的轻中度高血压患者50例,按照随机数表法分为试验组与对照组,各25例.试验组给予马来酸氨氯地平治疗,对照组给予甲磺酸氨氯地平片治疗,对比两组血压控制水平、不良反应及治疗总有效率.结果:两组收缩压与舒张压在治疗1周后比较,无显著差异,P＞0.05;治疗8周后,与对照组收缩压、舒张压相比,试验组明显较低,有显著差异,P＜0.05;试验组不良反应发生率为4.00％(1/25),明显低于对照组的36.00％(9/25),有显著差异,P＜0.05;试验组治疗总有效率为92.00％(23/25),高于对照组的60.00％(15/25),有显著差异,P＜0.05.结论:轻中度高血压实施马来酸左旋氨氯地平治疗可改善血压水平,减少不良反应,疗效显著,具有临床推广价值.

摘要： 目的:观察分析马来酸左旋氨氯地平对社区高血压患者的临床疗效.方法:选取2018年9月—2019年9月期间于我院门诊治疗的100例社区高血压患者,按照不同治疗分为实验组(50例,应用马来酸左旋氨氯地平治疗)和对照组(50例,应用苯磺酸氨氯地平治疗),并按社区规范化管理给予非药物指导.采用统计学分析两组社区高血压患者用药前后的血压水平、用药期间的不良反应和治疗的总有效率.结果:两组社区高血压患者治疗前血压水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组社区高血压患者血压水平、不良反应低于对照组(P<0.05),治疗总有效率高于对照组(P<0.05);结论:马来酸左旋氨氯地平对社区高血压患者临床疗效较理想,且不良反应轻,适宜社区高血压患者普及应用.

摘要： 目的探讨对老年精神分裂症伴有H型高血压患者给予马来酸左旋氨氯地平药物治疗后获得临床效果。方法将该院2018年11月—2020年2月收治的64例老年精神分裂症伴有H型高血压患者数字奇偶法分组;治疗组(32例):采用马来酸左旋氨氯地平药物展开合并症治疗;对照组(32例):采用卡托普利药物展开合并症治疗;就组间合并症疗效数据、Hcy水平展开对比。结果治疗组显效患者10例(31.25%),有效患者20例(62.50%),无效患者2例(6.25%),总有效患者30例(93.75%);对照组显效患者1例(3.13%),有效患者22例(68.75%),无效患者9例(28.13%),总有效患者23例(71.88%);治疗组老年精神分裂症伴有H型高血压患者治疗总有效数据(93.75%)高于对照组(71.88%)明显(χ^2=5.379,P0.05);治疗后,治疗组Hcy水平(12.39±1.66)μmol/L低于对照组(20.15±3.13)μmol/L明显,差异有统计学意义(t=12.390,P<0.05)。结论马来酸左旋氨氯地平药物的有效应用,可实现老年精神分裂症伴有H型高血压患者疗效增强,Hcy水平有效降低,最终实现老年精神分裂症伴有H型高血压患者有效预后。

摘要： 目的:探讨替米沙坦联合马来酸左旋氨氯地平治疗高血压的效果.方法:选取2018年1月至2018年10月在本院就诊的791例高血压患者,随机分为两组.对照组口服马来酸左旋氨氯地平,观察组联合口服替米沙坦.比较两组治疗前后的收缩压(SBP)、平均动脉压(MAP)和舒张压(DBP).结果:观察组的有效率为94.44％(374/396),明显高于对照组的80.51％(318/395),组间比较差异显著(P<0.05);两组治疗后的SBP、MAP和DBP均明显降低(P<0.05),且观察组更为明显(P<0.05).结论:替米沙坦联合马来酸左旋氨氯地平对高血压患者的降压效果明显优于单用马来酸左旋氨氯地平.

摘要： 左旋氨氯地平保留了外消旋氨氯地平的活性治疗作用，且在一定程度上降低了不良反应的发生率。在高血压患者的降压及靶器官保护方面均具有良好的功效，且不良反应减少。与同类CCB产品相比，左旋氨氯地平价格较为低廉，更适合中国高血压患者选用。左旋氨氯地平有苯磺酸左旋氨氯地平和马来酸左旋氨氯地平。相对于苯磺酸盐来讲，马来酸左旋氨氯地平(玄宁)具有更加稳定、保质期长、易于保存的特点。

摘要： 目的：按社区规范化管理要求对高血压患者分别采取非药物和药物治疗两种方法进行管理,并评价其疗效.rn 方法：选择45例患者,均口服马来酸左旋氨氯地平5 mg,1次/天,用药6周,同时按社区规范化管理要求对其采取非药物干预,并进行临床疗效分析.rn 结果：患者白天、夜间动态血压均较治疗前有显著差异(P＜0.01),治疗总有效率为93.33％.明显提高了血压达标的疗效.rn 结论：马来酸左旋氨氯地平治疗高血压疗效较佳,不良反应轻.同时进行有效社区干预,能显著提高患者药物治疗的依从性,增强药物治疗效果.

摘要： 本文结合实际病例，对60例高血压患者进行心脏超声心动图检查，确诊为左心室肥厚。对其先停用其他所有影响血压的药物，然后给予马来酸左旋氨氯地平，2.5mg，1次/d治疗，服药2周后若血压控制不理想则剂量增至5mg，1次/d治疗24周。结果：降压疗效60例中显效43例，有效12例，无效5例，总有效率91.7%，治疗前后血压变化差异有统计学意义。本组高血压患者服用马来酸左旋氨氯地平后得到满意的降压疗效，降压总有效率为91.7%，同时还使左心室肥厚的指标明显降低，表明马来酸左旋氨氯地平可以逆转高血压左心室肥厚，值得推广。

摘要： 本发明涉及氨氯地平马来酸盐去除马来酸根的方法，该方法采用弱的无机碱与DMF和水作为溶剂通过沉淀的方法制备氨氯地平游离碱；涉及一种由氨氯地平制备左旋氨氯地平的方法，该方法使用N，N-二甲基甲酰胺和乙醇的混合溶剂和做为手性试剂的D-(-)-酒石酸通过成盐沉淀去除右旋体，加过量水沉淀制得左旋氨氯地平。该左旋氨氯地平可用于制备苯磺酸左旋氨氯地平。

摘要： 本发明涉及氨氯地平马来酸盐去除马来酸根的方法，该方法采用弱的无机碱与DMF和水作为溶剂通过沉淀的方法制备氨氯地平游离碱；涉及一种由氨氯地平制备左旋氨氯地平的方法，该方法使用N，N－二甲基甲酰胺和乙醇的混合溶剂和做为手性试剂的D－(－)－酒石酸通过成盐沉淀去除右旋体，加过量水沉淀制得左旋氨氯地平。该左旋氨氯地平可用于制备苯磺酸左旋氨氯地平。

摘要： 本发明公开了马来酸左旋氨氯地平的晶型及其制备方法，本发明的马来酸左旋氨氯地平晶型X-射线衍射在2θ为：13.1±0.2°、13.5±0.2°、15.6±0.2°、17.5±0.2°、22.5±0.2°、23.1±0.2°、26.4±0.2°、29.0±0.2°、30.2±0.2°、35.3±0.2°处有峰。本发明的马来酸左旋氨氯地平晶型含量（或纯度）高、杂质含量低、质量稳定，为马来酸左旋氨氯地平药品的临床应用提供了安全保障。

摘要： 本发明涉及一种马来酸左旋氨氯地平口腔崩解片及其制备方法，主要由主药马来酸左旋氨氯地平、水溶性填充剂、崩解剂和润滑剂组成，还可以包括其它一些非必需的成分如泡腾剂、湿润剂(粘合剂)和矫味剂。本制剂崩解迅速，起效快，吸收充分，用药方便，尤其适用于老年病人以及吞咽困难、卧床或取水不便的病人服用。

摘要： 本发明涉及一种马来酸左旋氨氯地平的制备方法和其在制备治疗高血压、心绞痛药物中的应用，以及含有马来酸左旋氨氯地平的药物组合物。马来酸左旋氨氯地平与左旋氨氯地平的苯磺酸盐相比，其降血压效果相当，而对温度、湿度具有更好的稳定性，不易吸潮水解，更适合做成各种药物组合物。

摘要： 本发明提供一种结晶于三斜晶系的马来酸左旋氨氯地平共晶药物及其制备方法和应用，该共晶药物化学通式为(C20H26ClN2O5)·(C4H3O4)·(H2O)n，其中：C20H26ClN2O5是左旋氨氯地平游离碱中伯氨被质子化的分子式；C4H3O4是脱一个质子的(Z)‑2‑丁烯二酸；0≤nα＝97.7～97.9°,β＝92.6～93.0°，γ＝109.2～109.6°,本发明提供的共晶药物具有明确的晶型、晶体学参数及确切的原子空间位置，不同于市售的马来酸左旋氨氯地平，其制备方法简单，颗粒晶型明确，易于质量控制和规模生产。

摘要： 本发明提供一种马来酸左旋氨氯地平药物活性组合物，包含以下组分：组分Ⅰ：马来酸左旋氨氯地平；组分Ⅱ：右旋氨氯地平；组分Ⅲ：天冬氨酸氨氯地平；组分Ⅳ：杂质D；基本上不含有杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、杂质F、杂质G、杂质H，该药物活性组合物质量稳定，完全能够满足马来酸左旋氨氯地平制剂对药物活性组合物的质量要求，所制备的制剂安全、有效、质量可控，保证马来酸左旋氨氯地平制剂的临床疗效及用药安全。

摘要： 本发明公开了马来酸左旋氨氯地平的晶型及其制备方法，本发明的马来酸左旋氨氯地平晶型X-射线衍射在2θ为：13.1±0.2°、13.5±0.2°、15.6±0.2°、17.5±0.2°、22.5±0.2°、23.1±0.2°、26.4±0.2°、29.0±0.2°、30.2±0.2°、35.3±0.2°处有峰。本发明的马来酸左旋氨氯地平晶型含量（或纯度）高、杂质含量低、质量稳定，为马来酸左旋氨氯地平药品的临床应用提供了安全保障。

摘要： 本发明提供了一种马来酸左旋氨氯地平分散片及其制备工艺。本发明的药物主要由马来酸左旋氨氯地平、崩解剂、矫味剂、润滑剂、粘合剂、填充剂组成。本发明的马来酸左旋氨氯地平分散片与普通片剂相比，具有分散状态佳、崩解时间短、药物溶出迅速、吸收快、生物利用度高、不良反应少、服用方便等特点；可以吞服，咀嚼含吮，或在水中分散后与果汁、牛奶并服。本发明解决了马来酸左旋氨氯地平普通片剂不能完全满足所有病人用药需要的问题。

摘要： 本发明涉及一种马来酸左旋氨氯地平的制备方法和其在制备治疗高血压、心绞痛药物中的应用，以及含有马来酸左旋氨氯地平的药物组合物。马来酸左旋氨氯地平与左旋氨氯地平的苯磺酸盐相比，其降血压效果相当，而对温度、湿度具有更好的稳定性，不易吸潮水解，更适合做成各种药物组合物。