马来酸依那普利

摘要： 目的:分析联合马来酸依那普利与叶酸对原发性高血压患者进行治疗,对其同型半胱氨酸(HCY)以及凝血因子的影响。方法:选取我院收治的原发性高血压患者102例为本实验研究对象,采用计算机随机分组的方式,将其均分为对照组(n=51)以及实验组(n=51)。给予两组患者常规降压治疗,对照组患者以及实验组患者分别给予马来酸依那普利和马来酸依那普利叶酸进行治疗。对患者血清HCY以及凝血因子进行检测和比较。结果:治疗过程中,两组患者HCY水平均有所降低,但实验组患者降低更为显著,P0.05,治疗后,实验组患者Fib、TXB2检测结果显著低于对照组,而t-PA显著高于对照组,P<0.05。结论:采用马来酸依那普利联合叶酸对原发性高血压患者进行治疗,降低HCY以及改善凝血因子效果理想,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的:探讨百令胶囊联合马来酸依那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:选取2019年3月-2020年3月于陕西中医药大学附属医院肾病科住院的80例慢性肾小球肾炎患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各40例。对照组在常规治疗基础上加用马来酸依那普利,治疗组在常规治疗基础上加用百令胶囊联合马来酸依那普利。比较两组患者的血总蛋白、血白蛋白、血尿素氮、血清肌酐、内生肌酐清除率、24 h尿蛋白定量等实验室指标变化。结果:治疗后,治疗组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗组的血总蛋白、血白蛋白上升均显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗组的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量下降均显著低于对照组,治疗组的内生肌酐清除率水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:百令胶囊联合马来酸依那普利治疗慢性肾小球肾炎疗效确切,同时可以有效改善肾功能及肝功能,改善生活质量,安全有效,为临床治疗慢性肾小球肾炎提供了新选择。

摘要： 目的 分析马来酸依那普利叶酸片应用于老年慢性心力衰竭患者治疗中的疗效.方法 选取2017年4月至2019年7月期间收治的80例老年慢性心力衰竭患者,将2017年4月至2018年5月期间收治的40例患者归为对照组,采用依那普利治疗;将2018年6月至2019年7月期间收治的40例患者归为研究组,采用马来酸依那普利叶酸片治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗6个月后,与对照组比较,研究组的治疗总有效率更高(P＜0.05);研究组LVEDVI、LVESVI水平低于对照组(P＜0.05),LVEF、SV水平则高于对照组(P＜0.05);研究组cy、NT-porBNP水平低于对照组(P＜0.05).结论 马来酸依那普利叶酸片应用于老年慢性心力衰竭患者治疗中的疗效较显著,不仅能够改善心功能,还可以减缓心肌重构进程.

摘要： 目的 探讨马来酸依那普利与厄贝沙坦治疗H型高血压对患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)及血压的影响.方法 选取2018年1月～2019年4月就诊于抚州市职工医疗保险门诊部的80例H型高血压患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各40例.对照组患者采用厄贝沙坦治疗,观察组患者采用马来酸依那普利片治疗.比较两组患者治疗前及治疗1、3、6个月的血浆Hcy、血压水平,并观察两组患者的不良反应发生情况.结果 两组患者治疗1、3、6个月的血浆Hcy水平均低于治疗前,且观察组患者治疗1、3、6个月的血浆Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗1、3、6个月的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平均低于治疗前,且观察组患者治疗1、3、6个月的SBP、DBP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发生不良反应.结论 与厄贝沙坦相比,马来酸依那普利治疗H型高血压,能降低患者的血浆Hcy和血压水平,利于患者的病情恢复,值得临床应用.

摘要： 目的 探讨高血压伴冠心病老年患者应用马来酸依那普利联合美托洛尔治疗的效果.方法 便利选择2019年4月—2020年7月在该院接受治疗的80例高血压伴冠心病老年患者作为研究对象,随机分成研究组(40例)与对照组(40例),对照组采用美托洛尔治疗,研究组应用马来酸依那普利与美托洛尔联合治疗,比较两组血压水平、效果及生活质量.结果 研究组舒张压(85.32±7.16)mmHg、收缩压(115.46±10.84)mmHg,相比对照组更低,差异有统计学意义(t=4.940、6.170,P<0.05);研究组心理功能(87.35±9.24)分、躯体功能(82.46±9.25)分、社会功能(80.20±9.26)分、物质生活(83.17±9.65)分、总分(85.30±9.10)分比对照组高,差异有统计学意义(t=5.879、4.478、3.757、3.606、5.980,P<0.05);研究组总有效率95.00％,相比对照组更高,差异有统计学意义(χ2=5.165,P<0.05).结论 高血压伴冠心病老年患者应用马来酸依那普利联合美托洛尔治疗的效果显著,有利于稳定血压水平,提高生活质量.

摘要： 目的:探讨益气活血补肾方结合常规西药治疗高血压肾病所致肾衰竭患者的效果.方法:选择2016年1月～2018年8月在夏邑县中医院内科接受治疗的50例高血压肾病所致肾衰竭患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各25例.对照组采用马来酸依那普利结合苯磺酸氨氯地平治疗,观察组在其基础上采用益气活血补肾方治疗.对比两组肾功能指标及中医证候积分.结果:与治疗前相比,两组治疗后尿素氮、血肌酐水平均显著下降,内生肌酐清除率显著上升,且观察组尿素氮、血肌酐水平明显低于对照组,内生肌酐清除率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,观察组治疗后倦怠乏力、食少纳呆、气短懒言、面色晦暗、腰膝酸软积分均更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对高血压肾病所致肾衰竭患者实施常规西医联合益气活血补肾方治疗,可有效改善患者临床症状及肾功能.

摘要： 目的:探讨通心络胶囊联合马来酸依那普利治疗扩张型心肌病的临床疗效.方法:选择2019年7月-2020年11月来本院治疗的扩张性心肌病患者84例,以随机数字表法分为两组,各42例,对照组采用常规对症治疗+马来酸依那普利片,观察组在对照组基础上,加用通心络胶囊,比较两组患者临床疗效与心功能改善情况.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05);经过三月治疗,观察组左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)显著高于对照组,左室舒张末期内径(LVEDD)低于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:扩张型心肌病治疗时,通心络胶囊与马来酸依那普利联合应用下,治疗疗效明显提升,患者心功能显著改善,值得推广.

摘要： 目的:探讨托伐普坦合并马来酸依那普利治疗顽固性心衰合并高血压患者的临床效果.方法:2019年5月-2021年4月期间,从本院抽取55例老年患者,均为顽固性心衰合并高血压,随机分为两组,对照组所有患者均接受心衰基础治疗,马来酸依那普利,常规的利尿剂;观察组在此基础上使用托伐普坦,观察治疗效果.结果:治疗后,观察组的尿量、LVEF、BNP以及血清钠等指标均优于对照组(P<0.05).对照组的不良反应发生率为29.63％,观察组为7.14％,观察组出现的不良反应比较少(P<0.05).结论:在老年顽固性心衰患者,若存在高血压,仅采用马来酸依那普利治疗所取得效果有限,联合托伐普坦应用可以有效改善相关指标,不良反应较少,值得推广.

摘要： 目的:研讨老年慢性心力衰竭患者进行马来酸依那普利叶酸片诊治的应用成效.方法:选择2019年11月至2020年11月我院收治的慢性心力衰竭患者100名入组进行研究,按照数字表法将其随机分为两组,实验组和参照组,每组50名患者.全部对象入院确诊慢性心力衰竭以后就实行传统的诊治方法进行治疗,内容包括降低血脂、对血压进行控制、进行利尿和抗凝等治疗.另外,参照组患者实行依那普利片进行治疗,实验组患者实行马来酸依那普利叶酸片进行治疗.全部对象入院以后和进行诊治24周以后都进行测量NT-proBNP及Hcy水平以及对比心脏功能分级情况.结果:两组患者经过诊治其NT-proBNP指标水平均明显下降(P<0.05),实验组患者NT-proBNP水平低于参照组,组间差异明显(P<0.05);两组患者经过诊治以后的Hcy水平明显下降(P<0.05),实验组患者Hcy水平低于参照组,组间差异明显(P<0.05);两组患者经过诊治以后其心脏功能分级情况都有所好转,两组患者均是Ⅰ级～Ⅲ级心脏功能分级比较差异均有统计学意义(P<0.05),实验组心脏功能改善情况优于参照组.结论:对于老年慢性心力衰竭患者采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗可以很好的降低患者的NT-proBNP及Hcy指标水平,改善心脏功能分级情况,值得临床大力推广运用.

摘要： 目的:研究社区高血压伴心力衰竭联用马来酸依那普利和美托洛尔的价值.方法:2019年7月-2021年6月本院心内科接诊高血压伴心力衰竭病患68例,随机均分2组.研究组用马来酸依那普利和美托洛尔,对照组用马来酸依那普利.对比心功能等指标.结果:针对舒张压和收缩压,研究组治疗后分别是(74.15±7.24)mmHg、(122.58±9.49)mmHg,比对照组(85.68±8.56)mmHg、(137.13±8.54)mmHg低,P<0.05.针对LVEF、LVESD和LVEDD值上,研究组治疗后分别是(54.49±3.72)％、(37.28±4.15)mm、(42.17±4.85)mm,优于对照组(43.16±4.01)％、(48.36±4.94)mm、(54.39±4.73)mm,P<0.05.针对总有效率,研究组97.06％,比对照组79.41％高,P<0.05.结论:于社区高血压伴心力衰竭中联用马来酸依那普利和美托洛尔,利于心功能的恢复,疗效的提升,及生活质量的改善.

摘要： 通过95％乙醇重结晶获得马来酸依那普利片状晶体，经过单晶X射线衍射分析，表明该晶体属单斜晶系，空间群为P21，晶胞参数:a=11.229(5)，b=6.654(3)，c=17.849(8)(A)，β=105.579(11)°。计算获得其相应X射线衍射理论纯晶型粉末图谱，可用于马来酸依那普利相应晶型样品的鉴别和质量控制；论文采用差示扫描量热法、红外吸收光谱法和熔点法等多种分析方法对马来酸依那普利晶型样品进行表征，这些图谱和数据为马来酸依那普利的晶型药品质量控制的重要依据，论文研究具有重要的科学意义和应用价值。

摘要： 本发明提供一种新的马来酸依那普利叶酸复方制剂，通过在制剂中加入重量比为1％～5％的酸稳定剂，提高制剂在高温和长期放置条件下的稳定性。同时选用微晶纤维素和单水乳糖的混合物做填充剂，改善了叶酸在0.1M盐酸介质中的溶出，最终制得的片剂与市售基本一致。该组合物稳定性好，可以保证药物在临床上的安全使用，工艺操作简单，适于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种关于马来酸依那普利原料药中异构体杂质及其制备方法。以N‑叔丁氧羰基‑D‑丙氨酸（化合物Ⅰ）(Ⅰ)与D‑脯氨酸苄酯（Ⅱ）发生缩合酰化反应得到中间体化合物Ⅲ，再脱Boc保护得到中间体化合物Ⅳ，中间体Ⅳ与2‑氧代‑4‑苯基丁酸乙酯（Ⅴ）还原胺化得到化合物Ⅵ，化合物Ⅵ经加氢脱掉苄基得到依那普利对映异构体（TM1）和非对映异构体（TM2）混合物，再经制备色谱分离得到依那普利对映异构体（TM1）和非对映异构体（TM2）。

摘要： 本发明提供一种马来酸依那普利叶酸药物组合物，所述组合物含有马来酸依那普利、叶酸、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂，其特征在于，所述的填充剂选自单水乳糖、无水乳糖或甘露醇，所述的崩解剂选自交联羧甲基纤维素钠或低取代的羟丙基纤维素的一种或多种，所述的粘合剂选自聚维酮K30、羟丙甲纤维素E5、羟丙基纤维素SL‑FP或羟丙甲纤维素603，所述的润滑剂选自滑石粉、硬脂富马酸钠或山嵛酸甘油酯。本发明所选用的辅料与原料相容性好，采用干法制粒得到的制剂稳定性好，可以保证药物在临床上的安全使用，工艺操作简单，适于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种新的马来酸依那普利叶酸复方制剂，通过在制剂中加入重量比为1％～5％的酸稳定剂，提高制剂在高温和长期放置条件下的稳定性。同时选用微晶纤维素和单水乳糖的混合物做填充剂，改善了叶酸在0.1M盐酸介质中的溶出，最终制得的片剂与市售基本一致。该组合物稳定性好，可以保证药物在临床上的安全使用，工艺操作简单，适于工业化生产。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种马来酸依那普利及其中间体的制备方法。该中间体为L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸，该制备方法包括将BOC‑L‑丙氨酸与L‑脯氨酸甲酯盐酸盐进行缩合反应，制得BOC‑L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸甲酯；然后将BOC‑L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸甲酯进行水解反应，制得BOC‑L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸；再将BOC‑L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸进行脱保护反应，制得中间体L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸。本发明制得的L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸的纯度高、收率高，有利于马来酸依那普利的制备和质量控制。且该制备方法条件温和，生产安全性高，反应副产物少，产物的纯化过程简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种马来酸依那普利和呋塞米复方片剂及其制备方法和应用，该复方片剂包括马来酸依那普利含药层、呋塞米含药层以及位于中间的空白隔离层，马来酸依那普利含药层的混合物料包括马来酸依那普利包裹的颗粒/粉末，空白隔离层的混合物料包括填充剂、崩解剂和润滑剂，呋塞米含药层的混合物料包括呋塞米和辅料；依次将马来酸依那普利含药层的混合物料、空白隔离层的混合物料和呋塞米含药层的混合物料混合，压片；本发明的复方片剂采用多层片的制剂形式，使得两个不相容的药物成分既复合又分隔开，使得临床上使用方便，又能保证产品质量稳定，长期放置后含量和杂质无明显变化，既能保证产品的稳定性，也能保证临床使用的方便性。

摘要： 本发明公开了利用马来酸依那普利的耐蚀磷化液及其制备方法与应用。以质量分数计，利用马来酸依那普利的耐蚀磷化液原料配方组成为0.1～1份有机膦酸、5～15份锌盐、5～10份硝酸盐、0.1～0.2份马来酸依那普利、0.3～0.8份表面活性剂、80～100份水；调节pH为1～3。本发明加入临床治疗高血压的药物马来酸依那普利作为促进剂，其中的有效成分能够吸附在金属表面优先形成磷化成核位点，一方面可以促进磷化膜在较低温度下的快速转化，另一方面可以增强磷化膜的耐蚀性能。该促进剂对人体无害，绿色环保，与传统磷化促进剂不同，使用过程不会产生有毒有害的物质；应用本发明磷化液均能得到均匀细密，耐蚀性能优异的磷化膜。

摘要： 本发明公开了一种马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀钙片在制备治疗高血压合并颈动脉硬化药物的应用。本发明将依叶片联合立普妥使用，能够有效治疗高血压，并进一步对颈动脉血管起保护作用。

摘要： 本发明公开了一种马来酸依那普利叶酸片联合通心络在制备治疗高血压合并颈动脉硬化药物的应用。本发明将马来酸依那普利叶酸片联合通心络使用，能够有效治疗高血压，并进一步对颈动脉血管起保护作用。

摘要： 本发明涉及药物分析检测技术领域，具体涉及一种检测马来酸依那普利中杂质G的方法及其应用。本发明提供的检测方法采用液相色谱‑质谱联用法对马来酸依那普利中的杂质G进行检测，其中，液相色谱检测的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A为乙腈，所述流动相B为甲酸水溶液，所述甲酸水溶液的浓度为0.1‑0.3％，所述流动相中，流动相A和流动相B的体积比为(0.25‑1.5)：1。本发明提供的检测方法具有专属性强、灵敏度高、稳定可靠的优势，可用于马来酸依那普利中杂质G的测定，为马来酸依那普利的质量控制提供有效的方法和保障。