马利兰

摘要： 目的:探讨羟基脲联合干扰素与马利兰治疗慢性粒细胞性白血病临床疗效.方法:选择130例慢性粒细胞性白血病患者,分为对照组与试验组,对照组患者采用马利兰治疗,试验组患者采用羟基脲联合干扰素治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:试验组患者的有效率高于对照组患者,差异无统计学意义(P＞0.05),完全缓解率与无效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组患者各种症状消失的时间及血常规和骨髓象恢复正常时间均短于对照组患者,两两数据比较,差异有统计学意义(P＜0.05);随访3年,对照组患者急变率为9.23％,试验组患者急变率为40.00％,两组数据比较,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组患者不良反应与对照组患者相比较轻,无骨髓抑制现象.结论:羟基脲联合干扰素治疗慢性粒细胞白血病起效较快,不良反应较少,值得临床进一步推广应用.

摘要： 目的：探讨羟基脲联合干扰素与马利兰治疗慢性粒细胞性白血病临床疗效。方法：选择130例慢性粒细胞性白血病患者,分为对照组与试验组,对照组患者采用马利兰治疗,试验组患者采用羟基脲联合干扰素治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：试验组患者的有效率高于对照组患者,差异无统计学意义（P〉0.05）,完全缓解率与无效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者各种症状消失的时间及血常规和骨髓象恢复正常时间均短于对照组患者,两两数据比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;随访3年,对照组患者急变率为9.23%,试验组患者急变率为40.00%,两组数据比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者不良反应与对照组患者相比较轻,无骨髓抑制现象。结论：羟基脲联合干扰素治疗慢性粒细胞白血病起效较快,不良反应较少,值得临床进一步推广应用。

摘要： Objective To evaluate the efficacy and safety of modified busulfan (Bu,9.6 mg/kg)/ fludarabine (Flu) conditioning regimen on malignant hematologic diseases in elderly and/or drug-intolerable patients.Methods We utilized a new reduced intensity conditioning (RIC) containing of new dosage of intravenous Bu (9.6 mg/kg),Flu (150 mg/m2),cytarabine and semustine but without antithymocyte globulin (ATG) in 23 aged and/or intolerable patients with malignancies.All 23 patients,with a median age of 49(8-66)years,received an allogenetic hematopoietic stem cell transplantation with human leukocyte antigen (HLA) identical sibling donors during January 2008 and January 2012.Stem cells were collected from granulocyte colony-stimulation factor (G-CSF) mobilized bone marrow plus G-CSF mobilized peripheral blood(G-PB) in 20 patients,G-PB alone in two,and non-mobilized BM in one.The graft had a median mononuclear cells (MNC) of 7.03 (4.04-9.9) × 108/kg and 1.76 (0.31-6.43) × 106/kg of CD34+ cells.Graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis included cyclosporin A,mycophenolate mofetil and methotrexate.Results All patients were well tolerated to the regimen without serious drug related toxicity.Transplant related mortality were 0 and 4.3％ at day 100 and one year.All patients except one got full donor engraftment and achieved complete remission.Acute GVHD was observed in 6 patients (26.1％) including grade Ⅲ-Ⅳ in 5 patients.Chronic GVHD was reported in 15 of 21 evaluable patients (71.4％).With a median follow-up of 1138 (55-1747) days,16 of 23 patients were alive and disease-free.Three-year overall survival (OS) and event free survival (EFS) were 79.2％ and 69.6％,respectively.Conclusion Modified Bu/Flu as a new RIC regimen is well tolerated and safe for patients who need allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,especially in older patients and/or patients with severe comorbidities.%目的 探讨减低毒性预处理(RIC)方案,改良马利兰(Bu,9.6 mg/kg)/氟达拉滨(Flu)方案治疗老年或不耐受性恶性血液疾病的安全性和疗效.方法 回顾性分析2008年1月至2012年1月23例老年( ≥55岁)或合并脏器功能损害的恶性血液病患者行同胞相合异基因造血干细胞移植的治疗情况.结果 23例患者分别输注中位单个核细胞(MNC)和CD34+细胞7.03(4.04～9.90)×108/kg和1.76(0.31 ～6.43)×106/kg.粒细胞植入中位时间为16(12 ～23)d,血小板植入中位时间为14(7～270)d.22例完全供者植入,1例未缓解患者为供受者嵌合状态.所有患者对预处理方案耐受良好,未发生严重预处理相关并发症,100 d和1年移植相关死亡率分别为0和4.3％.6例(26.1％)发生急性移植物抗宿主病(GVHD),Ⅰ度1例,Ⅱ度4例,Ⅳ度1例,21例可评估的患者中15例(71.4％)发生慢性GVHD,无GVHD相关死亡.中位随访时间1138(55 ～1747)d,3年总体生存率和无事件生存率分别为79.2％和69.6％.16例(69.6％)无复发存活,复发6例,肺部感染死亡1例.结论 改良Bu/Flu方案是一种新的安全、有效的RIC方案,尤其适合老年或不耐受标准清髓性预处理方案的恶性血液肿瘤患者.

摘要： 目的:探讨慢性粒细胞性白血病的临床治疗方案及疗效.方法:回顾性分析30例慢性粒细胞白血病患者的临床资料.结果:联合应用马利兰及羟基脲对慢性粒细胞白血病进行治疗,完全缓解6例,部分缓解24例,但未能阻止其恶化,3例病情有进展,5例病情急变恶化,采用化疗后效果不明显.结论:联合应用马利兰及羟基脲对慢性粒细胞白血病治疗近期效果明显,远期疗效不甚满意.

摘要： 马利兰(BU)是一种双功能烷化剂,在造血干细胞移植中有广泛的应用,近年含BU的预处理方案不断出现,且临床应用范围不断扩大.

摘要： BACKGROUND: Busulfan is commonly used in bone marrow or peripheral blood stem cell transplantation pretreatment, which ismainly metabolized in the liver.OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of the conditioning regimen using intravenous busulfan in hematopoieticstemcell transplantation for malignant hematopathy.METHODS: A total of 43 patients receiving intravenous busulfan as conditioning regimen were included to observeregimen-related toxicity (hepatotoxicity, neurotoxicity, mucositis), engraftment time, acute graft-versus-hostdisease (aGVHD),overall survival, and leukemia relapse.RESULTS AND CONCLUSION: Thirty-one patients (72%) had a rise in the level of alanine aminotransferase. Untypical hepaticveno-occlusive syndrome occurred in 2 patients (5%). One patient had numbness on a couple of hands. Twenty-six patients(60%) had mucositis. The engraftment time of neutrophil was 16 days and that of platelet was 12 days. Delayed plateletengraftment was in 2 cases of autologous hematopoietic stem cell transplantation. The occurrence of aGVHD I -II was63%(24/38). The overall survival was 72% (31/43). The relapsed rate was 23% (10/43). The conditioning regimen with intravenousbusulfan in hematopoietic stem cell transplantation was effective and safe, and patients had better tolerance.%背景:马利兰常用于骨髓或外周血干细胞移植预处理,其主要在肝脏代谢.目的:评价静脉应用马利兰预处理在造血干细胞移植治疗恶性血液病中的有效性及安全性.方法:纳入43例患者预处理方案采用静脉剂型马利兰,观察其造血干细胞移植预处理中马利兰治疗相关毒性(肝脏、神经系统、口腔黏膜炎)造血干细胞植活时间、急性移植物抗宿主病、总生存率、白血病复发情况.结果与结论:静脉应用马利兰后,谷丙转氨酶升高72%(31/43),发生不典型肝静脉闭塞综合征5%(2/43),有1例发生双手麻木.口腔黏膜炎发生率60%(26/43).中性粒细胞植活时间16 d,血小板植活时间12 d,2例自体造血干细胞移植患者血小板延迟植活.Ⅰ~Ⅱ度急性移植物抗宿主病发生63%(24/38).总生存率72%(31/43).复发率23%(10/43).提示造血干细胞移植预处理方案中应用静脉马利兰给药,患者耐受性好,方法安全有效.

摘要： 目的观察不同剂量四物合剂对马利兰诱导HL-60细胞凋亡作用的影响。方法 MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测细胞p53/bcl-2表达,ELISA法检测细胞色素C释放,分光光度法检测Caspase-3、Caspase-8和谷胱甘肽(GSH)。结果四物合剂可激活细胞Caspase-3和Caspase-8,上调细胞p53/bcl-2表达比率、升高细胞色素C释放、降低GSH(P<0.05,P<0.01),且60mg/L剂量可抑制HL-60细胞生长(P<0.05)。结论四物合剂可抑制HL-60细胞生长,对马利兰诱导HL-60细胞凋亡具有增效作用,其增效作用机制可能与激活肿瘤细胞凋亡PKC通路有关。

摘要： 目的:研究灯盏花素增强马利兰抑制HL-60细胞的作用.方法:MTT法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western blotting法检测肿瘤抑制基因(p53)/B细胞淋巴瘤-白血病-2(Bcl-2)的表达,ELISA、比色法和分光光度法分别检测细胞色素C、Caspase-3、Caspase-8和谷胱甘肽(GSH)的含量.结果:灯盏花素能增强马利兰抑制HL-60细胞生长的作用,促进小鼠淋巴细胞对马利兰的抵抗,上调p53/Bcl-2表达比率,激活Caspase-3和Caspase-8,升高细胞色素C,降低GSH.结论:灯盏花素对马利兰抗肿瘤具有增效减毒作用,其机制可能与激活肿瘤耐药细胞凋亡通路有关.

摘要： 成功的精原细胞移植需要预先清除受体小鼠的生殖细胞,以便供体精原干细胞能在受体睾丸进行有效率的克隆.虽然致不育药物白消安(马利兰)常用于制备移植受体小鼠,然而,白消安的最佳使用剂量却不明确.我们研究了不同剂量白消安(每千克体重10-50毫克)对雄性BALB/c小鼠死亡率、睾丸重量、睾丸组织学的影响,并且流式细胞分析单倍体精子细胞和精子的变化.结果提示白消安用于小生境夺位处理制备精原细胞移植受体小鼠的最佳剂量是30 mgkg~(-1).此剂量存保持动物死亡率最低的同时,能帮卧供体起源的艚原干细胞洁除足够多的受体生殖细胞.

摘要： 基因造血干细胞移植（Hematopoietic stemcell transplantation，HSCT）作为目前治愈血液系统恶性肿瘤及某些遗传性免疫性疾病的最有效的方法之一而被广泛推广。我院自2007年9月开展外周血干细胞移植手术以来，先后进行了3例异体干细胞移植手术。在这3例手术中，由于患者的选择不同，所采取的预处理方案也有所不同，即有的选择采用口服马利兰（busulfan，Bu）与环磷酰胺（cyclophosphamide，Cy）联合使用预处理方案，

摘要： 目的:探讨低毒清髓的"马利兰+氟达拉滨(Bu/Flu)"预处理方案异基因造血干细胞移植治疗白血病的临床疗效.rn 方法:回顾性分析2007年12月至2013年2月在BEN院接受异基因造血干细胞移植的29例恶性血液病患者,其中亲缘全相合移植17例,非血缘全相合移植5例,非血缘9/10 4例,亲缘配型不合(1位点不合)2例,单倍体1例.患者中位年龄30岁(6-59岁),其中急性白血病23例.急性淋巴细胞白血病(ALL) 12例,急性非淋巴细胞白血病(AML)11例(M2 3例,M43例,M5 5例),慢性白血病(CML)6例,骨髓增生异常综合征(MDS)1例.所有患者采用"马利兰+氟达拉滨"预处理方案,具体方案为:氟达拉滨(Flu)30mg/(m2·d)×(4-6)d,注射用马利兰(Bu)3.2mg/(kg·d)×(3-4)d,具体用量依据患者耐受情况进行轻微调整,非血缘患者及非全相合患者加用静脉注射用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)2.5mg/(kg·d)×(2-3)d,1例患者预处理加用阿糖胞苷(Ara C).其中药物的用量依据患者的实际耐受情况调整.rn 结果:29例患者中27例造血成功重建,植入率为93.1％.粒系造血重建的中位时间为12(8-17)d,血小板重建中位时间为13(7-25)d.中位随访时间16个月(1-64个月),29例Allo-HSCT患者中,13例(44.8％)出现aGVHD,其中Ⅰ度者5例(17.2％),Ⅱ度者6例(20.7％),Ⅳ度者2例(6.9％);6例发生慢性局限性GVHD,发生率为20.7％.29例患者中共有7例出现复发,复发率为24.1％.复发的7例患者中有4例死亡,3例经化疗或DLI后缓解.本研究中29例患者中随访至2013年3月,共有11例患者死亡,死亡率为37.9％,所有死亡的原因中,植入失败2例,占18.2％;复发4例,占36.4％;aGVHD 2例,占18.2％;感染所致1例,占9.1％;其他原因不明原因(考虑药物毒性等)占18.1％.所有患者总体生存率(OS)为62.1％,无事件生存率为51.7％,其中2年总体生存率为(68.3±10.1)％,2年无事件生存率为(57.6±10.4％).rn 结论:异基因造血干细胞移植较传统化疗相比,复发率相对较低且长期生存率高,是治愈血液恶性肿瘤的重要方法.低毒"马利兰+氟达拉滨"的移植预处理方案(联合或不联合ATG)和其他清髓方案(如BuCy方案)相比，毒性较轻、患者耐受性好、安全性较高,尤其是老年患者可耐受，患者急性和慢性GVHD的发生率和其他报道类似且重度aGVHD的发生率相对较低，复发所致死亡率占所有死亡患者中的比例较高,但是整体生存率并不低于BuCy方案。

摘要： 目的:总结3天马利兰(BU)预处理方案治疗髓系恶性血液病的疗效.方法 A组为BU 3天预处理方案:BU针9.6 mg/kg分3d用,-7～-5 d;Ara-C 2 g.m-2.d-1,-4 d;环磷酰胺CY,120 mg/kg分2d用,-3～-2d.常规4天BU联合CY方案作为对照(B组).患者为髓系白血病患者,干细胞来源为HLA相合同胞异基因外周血干细胞.GVHD预防方案均为环孢素(CsA)联合甲氨蝶呤(MTX)联合短程吗替麦考酚(MMF).

摘要： 一种墨兰与虎头兰的杂交兰种苗的快速繁殖方法，以墨兰与虎头兰的杂交兰无菌苗基部组织为材料，在含有多种植物生长调节剂和附加物的诱导培养基中进行诱导培养获得原球茎，将获得的原球茎进行增殖与分化培养，再进行壮苗、生根，移栽。本发明将原球茎的增殖与分化步骤合二为一，培养程序简单，不仅大大降低了配制培养基的材料成本，还降低了配制培养基和接种的人力成本，原球茎诱导率高、数量多，增殖系数大，具有生产成本低，种苗质量高，培养周期短和无变异等诸多优势。

摘要： 本发明提供制作兰类种子繁殖品种所必要的纯系植物。将生长素水溶液滴落在兰类未受粉花上，在单性生殖的基础上形成种子，判别该种子发芽而育成的兰类植物中的单倍体植物，将判别为单倍体植物的发芽的种子进行培育，形成染色体加倍的纯系植物，制成兰类的种子繁殖品种。

摘要： 一种墨兰与虎头兰的杂交兰种苗的快速繁殖方法，以墨兰与虎头兰的杂交兰无菌苗基部组织为材料，在含有多种植物生长调节剂和附加物的诱导培养基中进行诱导培养获得原球茎，将获得的原球茎进行增殖与分化培养，再进行壮苗、生根，移栽。本发明将原球茎的增殖与分化步骤合二为一，培养程序简单，不仅大大降低了配制培养基的材料成本，还降低了配制培养基和接种的人力成本，原球茎诱导率高、数量多，增殖系数大，具有生产成本低，种苗质量高，培养周期短和无变异等诸多优势。

摘要： 本发明提供制作兰类种子繁殖品种所必要的纯系植物。将生长素水溶液滴落在兰类未受粉花上，在单性生殖的基础上形成种子，判别该种子发芽而育成的兰类植物中的单倍体植物，将判别为单倍体植物的发芽的种子进行培育，形成染色体加倍的纯系植物，制成兰类的种子繁殖品种。

摘要： 本发明提供了一种软硬协同的分段扫描式蒙哥马利模幂计算系统。SoC平台内置ARM处理器和FPGA资源。ARM端主要做整体任务调度，以及进制分段扫描算法所必备的数据预处理。将处理好的数据存入SRAM的特定地址中，之后启动FPGA进行运算。FPGA端实现模块化设计，包括地址生成模块，模逆模块，CIOS蒙哥马利模乘模块，分段扫描式蒙哥马利模幂控制模块等。本发明实现256bit模幂，采用6bit的分段扫描方式，需要进行()的数据预处理，存入SRAM。具体的蒙哥马利模乘模块采用CIOS算法实现，将大位宽256bit乘法进行64bit拆分，减少大位宽乘法所带来的面积消耗，同时对CIOS算法进行流水化方面的优化，将原来的两个内循环进行流水处理，仅增加少量周期完成两个内循环，提高执行效率。

摘要： 本发明公开了一种计算蒙哥马利模乘算法中MR值的方法及电路，蒙哥马利模乘算法中模数、MR值的位宽分别为N、K比特。其方法包括：S1、将模数的最低4a比特的值输入至组合逻辑电路中；S2、将模数与步骤S1生成的基础MR值相乘；S3、将步骤S2生成的乘积的最低N比特的值进行加法运算；S4、将加法运算后的值与基础MR值相乘；S5、若n=1，将S4生成的乘积的最低K比特的值作为最终MR值；S6、若n＞1，根据n‑1确定重复步骤S2‑S4的次数，并将S4生成的乘积的最低K比特的值作为中间MR值以替换掉基础MR值，并重复步骤S2‑S4以得到最终MR值。本发明通过上述方法能快速得到蒙哥马利模乘算法中MR值。

摘要： 一种用于将两个被乘数相乘再按预定义数取模的集成蒙哥马利计算引擎(IMCE)，包括进位保留加法器(CSA)电路和控制电路。所述CSA电路具有多个输入，并且具有包括和输出和进位输出的输出。所述控制电路耦合至所述CSA电路的输入和输出，并且被配置为在至少(i)计算蒙哥马利预计算值的第一设置和(ii)计算所述两个被乘数的蒙哥马利乘法的第二设置中操作所述CSA电路。

摘要： 一种用于将两个被乘数相乘再按预定义数取模的蒙哥马利乘法设备(MMA)，包括预计算电路和蒙哥马利乘法电路。预计算电路被配置为通过进行一系列迭代来计算蒙哥马利预计算值。在给定迭代中，预计算电路被配置为通过对先前迭代中所计算出的中间值进行逐位运算来修改一个或多个中间值。蒙哥马利乘法电路被配置为通过使用预计算电路所计算出的蒙哥马利预计算值进行多个蒙哥马利归约运算来将两个被乘数相乘、再按预定义数取模。

摘要： 本申请公开了一种ASIC芯片及蒙哥马利模乘的实现方法和装置，包括：变量接收模块11，用于获取第一输入变量X和第二输入变量Y，以及模数P，其中，均使用n位二进制数表示，模数P为奇数；变量计算模块12，用于基于蒙哥马利模乘的基底r的位数k，分别计算第一输入变量X、第二输入变量Y和模数P的第0至t个分块；迭代计算模块13，用于基于第一输入变量X、第二输入变量Y和模数P的第0至t个分块，按照蒙哥马利模乘的预设迭代算法，进行t+1次迭代；静态随机存取存储器14，用于存储第一输入变量X、第二输入变量Y和蒙哥马利模乘的结果S。采用本方案，减少了存储输入输出所占用的硬件电路的面积，减少了迭代次数，提高了计算效率。

摘要： 本发明中提供的一种使用多乘法器快速实现蒙哥马利模乘的系统及方法，涉及到安全芯片高效性能算法技术领域。本系统基于现有的点加、倍点、模幂、模逆、模减、模加、模乘模块进行组合运算，本方法对原本的蒙哥马利模乘公式循环迭代的计算方式进行了优化，使用了多个64位乘法器并行运算，大大提高了对于非对称算法芯片运算签名、验签、加密、解密、密钥生成的速度，提高了安全芯片的性能。