首次使用综合征

摘要： 目的 探索嗜酸性粒细胞与诱导期血液透析患者发生透析器首次使用综合征(FUS)的相关性.方法 回顾性收集2017年3月至2019年3月在广东省人民医院血液净化中心诱导期前3次透析治疗的临床资料.根据患者诱导期前3次治疗是否发生透析器FUS分为透析器过敏组和无透析器过敏组.观察透析器过敏组和无透析器过敏组嗜酸性粒细胞计数、白细胞计数、FUS发生率.结果 共收集患者128例,患者年龄(54.8±13.9)岁,男性59例(46.1％).与无透析器过敏组比较,透析器过敏组白细胞计数、嗜酸性粒细胞计数显著增高[(6.46±1.82) ×109/L比(5.70±1.58)×109/L,t=-2.247,P=0.026;0.29(0.18～0.80)×109/L比0.26(0.13～0.31)×109/L,W=1550.5,P=0.045].嗜酸性粒细胞计数≥0.55×109/L的患者有29例(22.66％),嗜酸性粒细胞计数＜0.55×109/L的患者有99例(77.34％).透析器过敏组FUS发生率为44.83％(13/29),无透析器过敏组19.19％(19/99) (x2=7.862,P=0.005).结论 嗜酸性粒细胞计数在发生FUS的患者中明显升高,对FUS的诊断具有较好的特异度,但敏感度较差.首次透析前嗜酸性粒细胞计数增高的患者,建议合理选用生物相容性好的透析器,并充分预冲,以降低FUS发生率.

摘要： 目的:探讨和分析三种方式联合改善透析器首次使用综合征的临床效果。方法:以2019年7月至2020年6月间我院的70例血液 透析患者为对象展开此次研究,随机将患者分成各35例的参考组和研究组,分别使用常规半开放预冲法与三种方式联合法。对比两组患者 首次使用综合征的状况。结果:研究组的FUS发生率11.4%显著低于参考组,P0.05,但 低血压的发生率研究组明显更低,P<0.05。研究组患者血流量不足180ml/min的患者以及透析时间不足2.5h的患者所占比例,均显著小于参 考组,P<0.05。结论:在为患者实施透析治疗的过程中,采用三种方式联合能够有效缓解透析器首次使用综合征,对于保障透析效果有非 常重要的意义,可在临床广泛推广应用。

摘要： 目的:探究血透病人透析器首次使用综合征反应防治及护理体会.方法:选取我院首次使用透析器的血透的患者64例,对首次使用综合征的情况进行观察,并总结分析防治措施和护理体会.结果:首次使用透析器血透的64例患者中,仅有5例患者出现首次使用综合征,经改用生物相容器高的透析器和预处理管路和新透析器后,患者症状逐渐减轻,甚至消失.结论:血透病人首次使用透析器时,护理人员要及时进行护理观察,尽早发现首次使用综合征,采取相应措施进行处理,并做好相关护理工作,确保血透病人治疗的高效性和安全性.

摘要： 目的 探讨引起透析器首次使用综合征的原因及护理预防措施.方法 对4例出现透析器首次使用综合征的表现及处理进行回顾性分析.结论 根据患者自身条件,有选择性的使用透析器加之有效的预防措施,显著降低首次使用综合征的发生率.

摘要： 目的:探讨可复用透析器首次使用综合征的预防及处理方法.方法:对维持性血液透析的尿毒症患者改用生物相容性较好的透析器,透析前采取一系列预处理.结果:经过这种处理措施后有效地预防了可复用透析器首次使用综合征,减少了透析并发症,大大提高了透析质量.结论:对采用新透析器治疗的患者,使用前充分冲洗再用,加强巡视,仔细观察,果断地采取措施,对患者及时地进行心理疏导,消除不良因素的影响,减轻患者痛苦,取得最佳治疗效果.

摘要： 目的:分析自身血液预冲透析器预防首次使用综合征(FUS)的效果.方法:选择2016年2月至2017年2月我院收治的100例使用新透析设备接受治疗的肾脏疾病患者为研究对象,随机分为两组,每纽50例.对照组患者开展透析治疗前,使用浓度为0.8％的过氧乙酸溶液消毒,封闭1d后使用;观察组开展自身血液预冲透析设备方案,分析两组发生FUS的概率.结果:与对照组相比,观察组患者发生FUS的概率更低,差异显著(P＜0.05).结论:对于接受血液透析的患者,在其最后使用透析设备时,应当使用自身血液对新的透析设备开展预处理工作,进而全面降低FUS的发生,起到预防效果.

摘要： [目的]探讨维生素 C 葡萄糖溶液预处理透析器预防首次使用综合征的效果。[方法]选择在我科行维持性血液透析期间发生透析器首次使用综合征的病人40例，随机分为对照组与治疗组各20例，对照组采用常规预冲法，治疗组采用维生素 C 葡萄糖溶液预处理透析器预冲法，对比观察疗效。[结果]治疗组首次使用综合征发生率为1.3%，对照组15.0%，两组比较差异有统计学意义(P <0.01)。[结论]维生素 C 葡萄糖溶液预处理透析器能有效地减少首次使用综合征的发生。

摘要： 目的 探讨体外循环处理透析器首次使用综合征(FUS)的效果.方法 将本中心2014年4月-2016年4月,对发生FUS经吸氧、减慢血流量等处理后,症状仍不缓解的23例次患者,采取停止血液回输,将透析器和管道里的血液在体外循环30 min,之后逐渐增加血流量,重新开始血液透析治疗.结果 21例患者经体外循环后自觉症状逐渐缓解,并继续透析治疗;1例患者体外循环后症状仍持续,经肾上腺皮质激素、抗组胺药等处理后,症状缓解重新开始治疗;l例患者经体外循环症状缓解后重新开始治疗,再次出现FUS临床症状.结论 运用体外血液循环的处理方法能减轻FUS,减少患者损伤及经济损失.

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测或诊断多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 在一个方面，本发明提供了抑制人患者中的MASP‑2依赖性补体激活的效应的方法，所述人患者患有或处于发展HSCT‑IPS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑CLS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑FO的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑ES的风险中。该方法包括向有此需要的受试者施用有效抑制MASP‑2依赖性补体激活的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本发明涉及由化学式1表示的氨基甲酸酯化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物用于减轻或治疗包括脆性X染色体综合征、Angelman综合征或Rett综合征的发育障碍的用途。

摘要： 本发明涉及神经激肽‑1(NK‑1)受体拮抗剂用于治疗脓毒症、脓毒症休克、全身炎性反应综合征(SIRS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能障碍综合征(MODS)的新用途。本发明还涉及用于这样的用途的包含NK‑1受体拮抗剂和组合的一种或更多种治疗剂的药物组合物。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一种用于早期诊断多囊卵巢综合征患者合并代谢综合征的标志物及用途。诊断试剂的用途，所述代谢标志物为血清氨基酸，包括：谷氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸。本发明用于多囊卵巢综合征患者罹患代谢综合征的早期诊断，诊断准确度高，采用一次性检测血清中三个标志物浓度联合判断多囊卵巢综合征患者代谢综合征的发生情况，并且标准统一有利于临床疗效评价；应用测量方式简单方便有利于实际临床推广应用。