饱和烃

摘要： 黏度指数改进剂如聚甲基丙烯酸酯(PMA)是常用的改善润滑油黏温特性的功能添加剂。PMA黏度指数改进剂在不同基础油中的功效并不相同,这主要源于基础油饱和烃的含量不同。就PMA黏度指数改进剂对5种基础油运动黏度,黏度指数,倾点以及剪切安定性的影响进行了探讨,以期为基础油与黏度指数改进剂的筛选及匹配提供系统的技术支持。基础油饱和烃的含量低,PMA的增黏作用强。在饱和烃含量相对低的基础油中,PMA提高黏度指数的效果较优,而在饱和烃含量高(饱和烃含量100%)的合成烃(PAO及CTL)中的效果相对稍差。合成烃对PMA黏度指数改进剂的感受性较好,在低剂量(1.0%)下即可大幅度降低合成烃基础油的倾点。基础油饱和烃含量越高,PMA黏度指数改进剂的剪切安定性也越好。

摘要： 使用中性氧化铝固相萃取柱(SPE)对柴油中的饱和烃和芳烃组分进行了有效的分离,并用气相色谱-质谱联用仪分析了加入内标液的饱和烃、芳烃组分,数据显示该柱可以满足柴油组成的现场实验,符合测试标准的SPE柱分离效率小于5%要求。

摘要： 东营凹陷南部斜坡带(南坡)东段原油含硫量分布具有明显的规律性,平面上原油含硫量从洼陷中心向边缘逐渐降低,垂向上含硫量较高的原油主要发育在中浅层。研究区发育典型的陆相高硫原油,整体呈高密度和高黏度的特征,非烃和沥青质在族组分中占比较高,族组分碳同位素相对较重。原油地球化学特征揭示高硫原油来源于盐度较高、还原性强的沉积水体下发育的烃源岩。不同地区高硫原油生物标志物的差异反映了成因主控因素的不同,以乐安油田为代表的高硫原油埋深浅、成熟度高、水体盐度较高、生物降解程度高,而以王家岗油田为代表的高硫原油埋深较大、成熟度较低、水体盐度更高、生物降解程度低。前者的成因是生物降解作用过程中硫元素的相对富集,原油降解后的再次充注导致含硫量降低,而后者是还原水体中形成的富硫生油母质早期生烃的结果,硫酸盐热化学还原反应可能在局部地区发挥部分作用。因此,在陆相盆地中,强还原环境下形成的富硫生油母质是高硫原油形成的基础,生物降解、硫酸盐热化学还原等次生作用是原油含硫量进一步升高的重要因素。

摘要： 为了研究轻质油注空气开采过程中低温氧化后原油与气体组成的变化,对Q131井轻质油开展了不同温度下的室内低温氧化实验。对氧化前后的原油进行轻烃、饱和烃以及芳香烃的气相色谱分析,并采集尾气进行气体组成分析。结果表明,低温氧化后,C_(4)~C_(7)轻烃化合物中异构烷烃较正构烷烃、正构烷烃较环烷烃含量逐渐增加,环烷烃的侧链烷基越多、侧链烷基越长越易断裂;饱和烃中轻重比(∑nC_(21-)/∑nC_(22+))随温度升高逐渐增加,姥植比(Pr/Ph)和奇偶优势比(OEP)基本保持不变;芳香烃中双环芳烃甲基萘与萘的比值、三环芳烃甲基菲与菲比值随着温度的升高增大,并且三环芳烃(菲)发生甲基取代反应的难度要高于双环芳烃(萘);尾气中,O_(2)含量随温度升高而逐渐降低,CO_(2)对温度的敏感性要高于CO,存在少量的CH_(4)与H_(2),表明低温氧化过程中伴随有化学键的键裂反应,氧气转化率随温度的升高逐渐增加。

摘要： 为了认识稀油火驱过程中原油微观性质的变化规律,利用室内一维物理模拟装置开展了稀油的火驱实验,并对火驱高温氧化后的原油开展了族组分、官能团、轻烃、饱和烃等方面的研究.研究表明:稀油火驱高温氧化后品质变好,含氧的羰基官能团特征明显、烷基侧链变短、碳链支化程度变高;轻烃、饱和烃受高温氧化作用影响较大,轻烃化合物中环烷烃与正构烷烃含量增加,环烷烃中侧链烷基越长含量越高,六元环轻烃化合物具有优先生成芳烃类化合物的优势,饱和烃中碳链越长越容易与氧气发生氧化,高温氧化作用不会选择性断裂奇碳数或偶碳数正构烷烃,类异戊二烯烃在高氧化过程中稳定性较好.该研究探索了稀油火驱过程原油性质变化的机理,为稀油油藏火驱开发提供基础与理论支持.

摘要： 为加强对土壤中石油烃类污染物的风险管控,生态环境部已将石油烃类列为土壤中的重点监测项目.石油烃源于石油与合成油,是涵盖一定碳数范围的碳氢化合物,主要分为饱和烃和芳香烃两大类.芳香烃通常是高度烷基化的单环、双环与多环芳烃,其对人和动物的毒性较饱和烃大很多,因此,仅仅测定土壤中总石油烃含量难以准确评估其环境毒性.目前环境领域的标准方法尚未区分土壤中饱和烃和芳香烃.该研究针对土壤样品的基质干扰特点,对样品的提取和净化环节进行了优化,并且应用高效液相色谱-气相色谱在线联用(HPLC-GC)技术,建立了同时测定土壤中饱和烃和芳香烃的方法.其中,提取方法选择正己烷-乙醇(1:1,v/v)以固液比1:4常温振荡提取1 h,然后水洗去除乙醇,取正己烷层提取液净化;净化方法选择自制硅胶柱,以正己烷-二氯甲烷(8:2,v/v)洗脱;洗脱液经浓缩注入HPLC-GC分析,以内标法同时测定试液中的饱和烃和芳香烃,方法的定量限为0.4 mg/kg.该方法经过土壤石油烃标准物(SQC-116)验证,测定值在证书提供的可信区间内,相对误差(RE)为10.6％,相对标准偏差(RSD)为1.4％,说明方法准确可靠且精密度达到分析要求.最后,该文采用建立的方法检测了北京地区的5个土壤样品,结果表明:5个样品均含有饱和烃(C10～C40),其含量范围为3.3～32.1 mg/kg;其中4个样品中检出芳香烃(C10～C40),其含量范围为0.8～4.3 mg/kg;此外,通过谱图分析还可以初步判别烃类物质的污染来源.

摘要： 为了研究轻质油注空气开采过程中低温氧化后原油与气体组成的变化,对Q131井轻质油开展了不同温度下的室内低温氧化实验.对氧化前后的原油进行轻烃、饱和烃以及芳香烃的气相色谱分析,并采集尾气进行气体组成分析.结果 表明,低温氧化后,C4～C7轻烃化合物中异构烷烃较正构烷烃、正构烷烃较环烷烃含量逐渐增加,环烷烃的侧链烷基越多、侧链烷基越长越易断裂;饱和烃中轻重比(∑nC21-/∑nC22+)随温度升高逐渐增加,姥植比(Pr/Ph)和奇偶优势比(OEP)基本保持不变;芳香烃中双环芳烃甲基萘与萘的比值、三环芳烃甲基菲与菲比值随着温度的升高增大,并且三环芳烃(菲)发生甲基取代反应的难度要高于双环芳烃(萘);尾气中,O2含量随温度升高而逐渐降低,CO2对温度的敏感性要高于CO,存在少量的CH4与H2,表明低温氧化过程中伴随有化学键的键裂反应,氧气转化率随温度的升高逐渐增加.

摘要： 稠油火驱开发能否实现高温氧化将会直接影响开发效果,火驱燃烧状态的判识已成为火驱开发的技术难点之一.为攻克这一难题,采用天然岩心开展火驱实验,利用气相色谱技术对采集的原油开展饱和烃、烯烃和芳香烃指纹特征对比分析.实验结果表明:受高温氧化作用影响,火驱后稠油中的饱和烃含量明显上升,色谱指纹图呈前峰单峰型分布,正构烷烃含量增加、轻重比(∑nC21-/∑nC22+)变大、无奇偶优势;裂解生成的烯烃在色谱指纹图中表现为同碳数烯烃与正构烷烃含量比值始终小于1,并且随着碳数的增加该比值降低;芳香烃色谱指纹图呈前峰型分布,萘系列化合物中甲基萘含量明显低于萘,更容易在裂解生成的萘系列化合物的α位发生加甲基反应,菲系列化合物与萘系列化合物特征相似.气相色谱技术可以有效指示稠油火驱前后的微观变化特征,为火驱燃烧状态的判识奠定基础.

摘要： 选取鄂尔多斯盆地安塞地区长7段地层烃源岩为研究对象,利用总有机碳含量测试、岩石热解和色谱质谱等技术,深入探讨页岩油在运移和聚集过程中的差异化特征.结果显示:研究区不同烃源岩生烃潜力差异较大,其中,页岩的生烃能力最强,泥质砂岩的生烃潜力最弱.泥质砂岩中游离烃含量较高是由于其接受了外来的游离烃.不同岩性中页岩油的地球化学参数分布具有差异性,其中泥质砂岩富含饱和烃组分,非烃/沥青质组分较少,而页岩和泥岩则富含非烃/沥青质组分,饱和烃组分较少.原油性质和源储厚度及物性对页岩油的排运聚对页岩油运聚具有较强的影响.小分子烃类组分和薄层烃源岩内的页岩油较易运移,大分子烃类组分和厚层烃源岩内的页岩油倾向于残留在源岩内部.

摘要： 为认清稠油火驱过程中原油与尾气物理化学性质的变化规律,采用室内三维物理模型开展了稠油火驱实验,并对火驱高温氧化后的原油与尾气开展了饱和烃、芳香烃、烯烃、尾气组分等方面的色谱指纹特征研究.研究表明:稠油火驱后原油物性变好,族组分中饱和烃、芳香烃含量升高;饱和烃色谱指纹图中正构烷烃含量明显增加,轻重比增大;原油中新生成了烯烃化合物,与同碳数饱和烃成对出现且同碳数烯烃与饱和烃比值始终小于0.5;芳香烃色谱指纹图中菲系列化合物发生了明显的甲基转移与脱甲基作用;尾气多维气相色谱图中可见烯烃、氢气、一氧化碳等火驱高温氧化的特征组分.该研究可作为火驱过程中指示燃烧状态的有效技术手段,为稠油火驱燃烧状态的判识提供了支持.

摘要： 本次研究根据鄂尔多斯盆地陇东地区中生界原油样品中饱和烃生物标志物组成及相关的参数(如伽马蜡烷指数、三环萜烷与藿烷的相对含量、规则甾烷/藿烷、升藿烷指数、降藿烷/降莫烷等反映生源与沉积环境的生物标志物参数）将鄂尔多斯盆地中生界原油划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四类.Ⅰ类原油的正构烷烃碳数分布呈近似正态型，Pr/Ph值介于0.67～1.68之间，β-胡萝卜烷含量很低；五环三萜烷烃类化合物中C30重排藿烷含量很低，其中C30重排藿烷/C30藿烷值介于0.05～0.24之间，C30重排藿烷/C29降藿烷值介于0.11～0.56之间，C30重排藿烷/C29Ts介于0.38～1.16之间，Ts含量较Tm含量高，伽马蜡烷含量较低。

摘要： 对凝析油、中质油、重质油等类型的原油分别进行顶空气烃类固相微萃取和柱层析法分离饱和烃馏分,并对萃取产物和饱和烃馏分开展了其组成及碳、氢同位素测试.结果表明,除了凝析油样品,2种处理方法获得的烃类化合物气相色谱特征差异明显,原油经传统的柱层析色谱法分离后得到的为nC10以后的烃类,而顶空气体中烃类丰富,萃取到的化合物为碳数范围为nC6～nC17的正、异构烷烃及环烷烃、苯系物等.在开展同位素组成分析时,同一样品在相同时间内,顶空气体中的正构烷烃和饱和烃馏分中的正构烷烃之间无明显的碳、氢同位素分馏效应.可以结合2种提取方法以拓宽同位素研究中正构烷烃的碳数范围,以便获得更为全面的地球化学信息.

摘要： 20世纪30年代,谢家荣在研究江西上二叠系煤时发现具有高挥发份、低水分、高硫(尤其有机硫)、高熔融性、高溶胀性和高焦油产率等特点的特殊煤种,并称之为乐平煤.乐平煤因为具有树皮体而具有一些独特的物化特性.根据国标GB/T15588-2001说明,树皮体可来源于植物茎和根的皮层组织,细胞壁和细胞腔的充填物皆被栓质化.但是,树皮体还没有被国际煤和有机岩学委员会(ICCP)和有机岩石学会(TSOP)所认可.Hower等人曾指出,树皮体与其他壳质组分的本质区别并不明显.本研究通过对树皮煤进行显微组分分离,对得到的树皮体进行有机抽提,并对抽提物中的饱和烃进行气相色谱分析,希望能够为树皮体研究提供一些证据,如树皮体的成煤物质和成煤环境等.由饱和烃参数可以看出，样品的主碳峰分布在C27上，OEP值达到1.85，表明树皮体处于低成熟阶段，与高等植物来源的正构烷烃奇偶优势相吻合。样品的C21-/C22+值较小，仅为0.63，说明样品中高碳数正构烷烃占明显优势，即样品主要来源于陆源高等植物。样品的C21+22/C28+29值为3.32，在1.5~5之间，故认为样品的来源有海生生物有机质，有机质类型为海相型。样品的Pr/Ph值达到3.58，表明姥鲛烷的含量明显多于植烷，这与尚慧云等在腐殖型有机质中发现的Pr/Ph值相符合，表明树皮体有可能是高等植物成因，形成于强氧化环境。样品的PrC17值也达到了2.08，大于1，也证明了其陆相有机质来源。

摘要： 对塔北隆起浅层的15个原油样品进行了饱和烃地球化学分析,结果表明该地区遭受过严重的生物降解作用.Pr/Ph值介于0.85～1.47,属于还原-弱还原环境.检测出补身烷系列化合物,主峰基本为C158β(H)-补身烷和C168β(H)-升补身烷,显示出较为明显的C158β(H)-升补身烷优势.C 28 ααα甾烷相对质量分数基本小于25％,推测研究区更接近上奥陶统油源的原油特征.由甾烷参数C29αββ/(ααα+αββ)和C29ααα20S/(20S+20R)达到平衡状态,推测Ro至少达到0.80％以上,指示其达到成熟阶段.

摘要： 目前比较一致的认识是鄂尔多斯盆地中生界主要烃源岩层是三叠系延长组中部长4+5～长9油层组的泥岩和油页岩,其中主力烃源岩为延长组三段长7灰黑色泥岩和油页岩.本项研究主要根据Pr/Ph的分布特征，参考藿烷和重排藿烷的分布特征及其他一些反映烃源岩中有机质的生源输入、沉积环境及成熟度的正构烷烃、甾萜类及芳烃的生物标志物组合特征，将鄂尔多斯盆地华庆地区三叠系延长组烃源岩划分为A,B两大类。

摘要： 生物标志物分析是进行油源对比研究的常用手段.近年来异构烷烃的研究开始受到重视.但由于异构烷烃相对于正构烷烃含量较低,在进行仪器检测时,常常受到过量正构烷烃的干扰,从而无法很好地进行检测.作者对分离过程中各影响因素进行分析，着重关注尿素络合的4个影响因素(包括:温度、时间、反应活化剂及尿素样品添加比)，采取控制单一变量法对各因素所造成的影响进行分析论证。经过对组原油样品分离和对比实验分析，并对分离产物进行GC-MS检测，检验了各条件下实验的分离效果。

摘要： 在岩心钻取、运输和保存过程中,由于油基泥浆或成品油的使用,可能会使得样品遭受污染,从而呈现出与样品本身特征不相符的面貌,对进一步的研究造成误导,以至于得出完全错误的结论.本次研究选取4个岩心样品,通过岩样钻取机获得整块岩心的内部样品,并高取岩心外层样品,经过氯仿抽提、族组分分离和定量色谱质谱分析以获取其饱和烃和芳烃组成特征,并进行系统对比,以判断岩心样品的代表性.

摘要： 富氢煤因具有氢含量高和生烃性能良好等特点,有较大的能源潜力.但对其地球化学方面的分析略显薄弱,直接影响了对其内在价值的挖掘.为系统研究富氢煤的有机地球化学和煤岩学特征,本文选择乐平煤、抚顺煤和水城煤3种富氢煤为研究对象,通过Rock-Eval实验,分析了样品的生烃潜力.采用有机抽提，对抽提物进行族组分分离，并用气相色谱对族组分进行测试，研究了样品的有机地球化学特征。采用光学显微镜技术，研究了样品的煤岩学特征。

摘要： 本次研究以油源类型单一的背斜构造生物礁油藏LH11-1为研究对象，采集二口目标井油水界面上下的岩芯样品，分析其有机抽提物中饱和烃的生物降解特征。研究结果表明越靠近油水界面位置生物降解程度越高，油水界面上下生物降解程度有明显差异。在LH11-1-4井、LH11-1E-2井中均发现伽马蜡烷/奥利烷参数值纵向上沿油水界面方向增大，在油水界面处出现异常高值，与测井资料所确定的油水界面深度有很好的对应关系，是一种有效指示油水界面深度的有机地球化学新指标。

摘要： 海安探区位于苏北盆地海安凹陷内，包括海北和曲塘次凹部分范围。A1井是探区东北部的第一口探井，其由上到下依次钻遇第四系，古近系盐城组、三垛组、阜宁组、泰州组和白垩系，完钻于白垩系火山角砾岩中。经研究表明阜二段暗色泥岩为本井区最有利烃源岩，泰二段暗色泥岩次之。本文拟从烃源岩饱和烃生物标志物方面讨论这2套烃源岩有机质的生源和成熟度等特征，分析其形成的沉积环境。

摘要： 饱和脂肪族烃化合物组合物，其基于Noack法的蒸发减量为4质量%以下，100°C下的运动粘度为6.5mm2/秒以下，平均碳原子数为36~44；润滑油组合物，其含有该饱和脂肪族烃化合物组合物；以及饱和脂肪族烃化合物组合物的制造方法，其包括：将烯烃进行低聚化而得到烯烃低聚物的工序1，将该烯烃低聚物进行异构化而得到异构体的工序2，以及对该异构体进行加氢的工序3。

摘要： 本发明属于炼厂饱和资源利用领域，涉及一种饱和烃裂解气分离系统和富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法。该饱和烃裂解气分离系统包括：裂解炉、废热锅炉、急冷水塔、压缩机、吸收塔、解吸塔、再吸收塔、干燥塔、脱乙烷塔、碳二加氢反应器、乙烯精馏塔；其中，裂解炉依次连接废热锅炉、急冷水塔、压缩机后连接吸收塔，吸收塔塔顶与再吸收塔连接，塔釜与解吸塔连接；解吸塔塔顶连接干燥塔后与脱乙烷塔连接，塔釜与吸收塔顶部连接；脱乙烷塔塔顶与碳二加氢反应器、乙烯精馏塔依次连接；乙烯精馏塔塔顶与压缩机连接，塔釜与裂解炉连接，侧部连接有聚合级乙烯产品采出线。本发明的装置和方法投资省，能耗低，工艺简单，投资回收率高。

摘要： 本发明涉及加氢反应催化剂，具体的说是一种一氧化碳工业气体中不饱和烃加氢为饱和烃的催化剂及其制备方法和应用。化剂为主活性组分、第一助剂、第二助剂和载体；按重量百分比计，主活性组分含量为0.05～0.5％，第一助剂的含量为0.5～5％，第二助剂的含量为0.5～10％，余量为载体；其中，主活性组分为钯，第一助剂为K、Mg、Ca、Na、Ba、Ag、Cu、Mn、Zr、W中的一种或两种，第二助剂为稀土金属Ce、La、Sm中的一种或两种，载体为Al2O3或Al2O3‑TiO2。通过本发明方法制备的不饱和烃加氢催化剂加氢精度高、选择性高、操作温度低、单位体积处理气量大等特点，适用于将不饱和烃加氢为对应的饱和烃，尤其适用于含一氧化碳的工业气体中不饱和烃杂质的加氢脱除。

摘要： 一种用于由饱和烃化合物生产不饱和烃化合物的电化学方法，其特征在于(A)提供一多组分膜或一种电化学电池，它们具有第一表面和第二表面；(B)使一种含氧气体通过并接触第一表面，同时(C)使一种含饱和烃的气体通过并可选择地与靠近第二表面的脱氢催化剂接触，和(D)回收不饱和烃。

摘要： 本申请提供一种用于饱和烃制备不饱和烃的催化剂及其制备方法、饱和烃制备不饱和烃的方法，涉及化工技术领域，该用于饱和烃制备不饱和烃的催化剂以硅磷酸铝分子筛为载体，以Zn为主催化剂，另外还可以含有稀土元素和/或VIII副族元素和/或I/II主族元素作为助催化剂，该催化剂稳定性好，再生过程简单，且再生活性好，并且该催化剂不含有Cr金属，对环境友好。且在光照条件下，能进一步提高饱和烃的转化率。该用于饱和烃制备不饱和烃的催化剂的制备方法以可溶性的锌盐和M金属盐为前驱体，利用浸渍方法或离子交换法引入到硅磷酸铝分子筛载体，再通过焙烧制备成负载型催化剂，该催化剂的制备方法简单，成本低。

摘要： 本发明公开了一种分离油品中饱和烃和非饱和烃的多级萃取器，包括萃取筒，所述萃取筒的顶部连接有与其相通的衔接引流斗，且衔接引流斗的顶端连接有分离筒，所述分离筒、衔接引流斗和萃取筒三者的中轴线重合，且分离筒的顶部连接有入料管。该分离油品中饱和烃和非饱和烃的多级萃取器，油品原料和萃取剂通过入料管送至分离筒内，在分离筒内混合一段时间，随后打开控制阀，使混合液通过衔接引流斗流入萃取筒内并静置一段时间，直至混合液发生分层，上层液体通过第一萃取管流向饱和烃容器内，饱和烃容器内流入适量的上层液体后，通过循环泵送管a将饱和烃容器内的下端部分液体送至萃取筒内，避免饱和烃容器内掺杂了中层液体，提高萃取的精确性。

摘要： 本发明公开了一种FCC汽油吸附分离饱和烃与不饱和烃的方法，该方法通过模拟移动床吸附分离工艺，将FCC汽油分成两股物料，股物流为富饱和烃组分，另一股物流为富芳烃和烯烃组分；富饱和烃组分送入抽出液精馏单元，将解吸剂和饱和烃切割，得到高纯度饱和烃和解吸剂，解吸剂循环回吸附分离系统，饱和烃生产乙烯；将富芳烃和烯烃组分送入抽余液精馏单元得到不饱和烃和解吸剂，解吸剂循环回吸附分离系统，烯烃和芳烃组分返回催化裂化装置，既可生产汽油，也可经过加氢、抽提后得到BTX，进而实现了FCC汽油组分分类管理的目标。

摘要： 本发明属于炼厂饱和资源利用领域，涉及一种饱和烃裂解气分离系统和富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法。该饱和烃裂解气分离系统包括：裂解炉、废热锅炉、急冷水塔、压缩机、吸收塔、解吸塔、再吸收塔、干燥塔、脱乙烷塔、碳二加氢反应器、乙烯精馏塔；其中，裂解炉依次连接废热锅炉、急冷水塔、压缩机后连接吸收塔，吸收塔塔顶与再吸收塔连接，塔釜与解吸塔连接；解吸塔塔顶连接干燥塔后与脱乙烷塔连接，塔釜与吸收塔顶部连接；脱乙烷塔塔顶与碳二加氢反应器、乙烯精馏塔依次连接；乙烯精馏塔塔顶与压缩机连接，塔釜与裂解炉连接，侧部连接有聚合级乙烯产品采出线。本发明的装置和方法投资省，能耗低，工艺简单，投资回收率高。

摘要： 本发明涉及加氢反应催化剂，具体的说是一种一氧化碳工业气体中不饱和烃加氢为饱和烃的催化剂及其制备方法和应用。化剂为主活性组分、第一助剂、第二助剂和载体；按重量百分比计，主活性组分含量为0.05～0.5％，第一助剂的含量为0.5～5％，第二助剂的含量为0.5～10％，余量为载体；其中，主活性组分为钯，第一助剂为K、Mg、Ca、Na、Ba、Ag、Cu、Mn、Zr、W中的一种或两种，第二助剂为稀土金属Ce、La、Sm中的一种或两种，载体为Al2O3或Al2O3-TiO2。通过本发明方法制备的不饱和烃加氢催化剂加氢精度高、选择性高、操作温度低、单位体积处理气量大等特点，适用于将不饱和烃加氢为对应的饱和烃，尤其适用于含一氧化碳的工业气体中不饱和烃杂质的加氢脱除。

摘要： 本申请提供一种热辐射催化饱和烃脱氢制备不饱和烃的装置及系统，该装置包括催化反应室和加热器，催化反应室用于通入饱和烃反应气体，加热器为高辐射率材料，用于对饱和烃进行加热和热辐射，以使饱和烃脱氢制备得到低碳不饱和烃。本申请方案的装置对现有工业设备不需要进行过多改造，只需要将加热器产生的热辐射加入传统的热催化，提高饱和烃脱氢制备不饱和烃的催化性能，加快反应速度，提高转化率，提高催化反应选择性。该方法具有操作简便、运转平稳的特点。