餐后

摘要： 走路是很多人都喜爱的运动,但遗憾的是,不少人都走错了。姿势不对:弯腰驼背,会导致软组织损伤。应昂首挺胸走路,让全身奇经八脉一起锻炼。缺乏热身:身体突然快速进入运动状态时,会让人吃不消。时机不对:饱餐后快步走会导致心肌供血不足,出现心肌缺血、心绞痛甚至心肌梗死,餐后应休息半小时至1小时再运动。

摘要： 目的 研究国产奥卡西平片(商品名:万仪)与原研药奥卡西平片(商品名:曲莱)在中国健康受试者中空腹和餐后给药状态下单次给药的安全性。方法 56例健康受试者空腹状态单次给药后进行随机、开放、2个周期、两交叉试验。75例健康受试者进食高脂餐后单次给药进行随机、开放、3个周期、部分重复交叉试验。第1个周期给药后,经过7 d清洗期,进行下一个周期交叉给药。每个周期给药前1.0 h内及给药后(3.0±0.5)、(6.0±0.5)、(12.0±0.5)、(24.0±1.0)、(48.0±1.0)h测量受试者坐位生命体征(包括体温、脉搏及血压)。采用SAS 9.4软件统计分析两种药物的安全性。结果 空腹试验1例受试者脱落,55例完成试验。空腹试验万仪出现2例(3.6%,2/55)受试者发生不良反应,曲莱出现11例(19.6%,11/56)受试者发生不良反应,均无严重不良反应。餐后试验4例受试者脱落,71例完成试验。餐后试验万仪出现10例(14.1%,10/71)受试者发生不良反应,曲莱出现16例(21.6%,16/74)受试者发生不良反应,均无严重不良反应。2种制剂不良反应的发生率、种类、严重程度和转归无显著差异。结论 中国健康受试者空腹或餐后单次服用仿制奥卡西平片(万仪)或原研药奥卡西平片(曲莱)后,安全性良好。

摘要： 目的 评价2种单硝酸异山梨酯缓释胶囊(50 mg)在中国健康受试者中的生物等效性.方法 本次研究共56例受试者入组(空腹和餐后各28例),采用单剂量、随机、开放、双周期交叉设计.用高效液相色谱-串联质谱法测定单硝酸异山梨酯的血药浓度.Phoenix WinNonlin 8.1计算药动学参数,将峰浓度(Cmax)、血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)、AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,计算几何均值的90％置信区间.结果 空腹单次口服单硝酸异山梨酯缓释胶囊受试制剂和参比制剂后的主要药动参数如下:Cmax分别为(510.79±86.26)和(497.96±87.50)ng·mL-1;AUC0-t分别为(7899.04±1240.31)和(7823.72±1328.23)h·ng·mL-1;AUC0-∞分别为(8054.56±1270.10)和(7968.81±1351.22)h·ng·mL-1;峰时间(tmax)分别为(6.61±0.95)和(6.52±1.73)h,半衰期(t1/2)分别为(5.66±0.53)和(5.62±0.43)h.餐后单次口服单硝酸异山梨酯缓释胶囊受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数如下:Cmax分别为(508.46±149.25)和(555.32±94.05)ng·mL-1;AUC0-t分别为(7094.47±1543.14)和(7471.03±1188.86)h·ng·mL-1;AUC0-∞分别为(7249.53±1594.16)和(7625.27±1242.10)h·ng·mL-1;tmax分别为(6.94±1.15)和(7.02±1.25)h,t1/2分别为(5.66±0.66)和(5.63±0.60)h.空腹试验Cmax、AUC0-t、AUC0-∞几何均数比值的90％置信区间分别为(99.91～105.55)％,(98.85～103.54)％,(98.89～103.70)％;餐后试验Cmax、AUC0-t、AUC0-∞几何均数比值的90％置信区间分别为(88.54～97.23)％,(95.21～99.48)％,(95.12～99.55)％.结论 空腹和餐后条件下单次口服受试制剂和参比制剂均具有生物等效.

摘要： 随着人们生活条件的提高,在当今社会普遍存在事事包办、过于溺爱等现象,导致越来越多的幼儿自我管理能力的缺失。餐后自我管理是日常活动中较不起眼的内容,也是最容易被忽视的内容。因此,如何培养大班幼儿餐后自我管理能力是幼儿教师们需要不断思考和实践的主要问题。基于此,本文主要就大班幼儿餐后自我管理能力的实践和思考进行分析,以供参考。

摘要： 目的:研究高脂餐对盐酸二甲双胍缓释片药物动力学影响.方法:采用随机、开放、单周期单次给药、平行设计,72例健康受试者平均分配至仿制药(广东赛康制药厂有限公司生产)组和原研药(英国Merck Serono Limited生产)组,仿制药组和原研药组再随机分为空腹亚组和餐后亚组,每个亚组18例.分别在空腹及高脂餐后单次给予盐酸二甲双胍缓释片(500 mg/片),计算其药物动力学参数,采用Phoenix WinNonlin 7.0和SAS 9.4软件进行统计分析,比较餐后和空腹条件下生物等效性.结果:仿制药组在餐后和空腹条件下曲线下面积(AUC0→t和AUC0→∝)、最大血药浓度(Cmax)几何均值之比(餐后/空腹)以及上述指标的90％置信区间(CI)分别为116.57％(112.43％,154.54％),116.37％(112.28％,153.75％)和85.32％(74.49％,97.72％);原研药组上述药物动力学参数及其90％CI分别为122.37％(105.71％,141.65％),121.42％(105.13％,140.23％)和85.83％(73.61％,100.08％).而全部完成试验的受试者(总研究组)上述参数及其90％CI分别为127.10％(114.25％,141.39％),126.40％(113.78％,140.42％)和85.68％(77.44％,94.79％).各组主要药物动力学参数餐后/空腹比值的90％CI均不在生物等效区间内(80.00％～125.00％).与同组空腹亚组相比,仿制药组、原研药组和总研究组餐后的药物暴露量(AUC0→t和AUC0→∞)明显增加(P＜0.05或P＜0.01),总研究组餐后的Cmax明显降低(P＜0.05).结论:盐酸二甲双胍缓释片(500 mg/片)在空腹和餐后条件下服用不等效,高脂餐提高了药物吸收程度、延缓药物吸收速度、减少血药浓度波动程度.本研究从药物动力学方面为盐酸二甲双胍缓释片临床用药提供科学依据.

摘要： 目的:对体检人群餐前与餐后肝功能结果变化进行探讨.方法:以在我院进行体检的60名体检者为研究对象,时段选取范围2018年12月—2019年12月,对体检者餐前、餐后2h肝功能指标进行检测,并对检测结果进行统计比较.结果:体检者餐前、餐后2 h白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、直接胆红素(DBIL)、谷氨酰转移酶(GGT)、总胆红素(TBIL)、总蛋白(TP)水平比较不具显著差异(P<0.05).结论:在体检中,餐前餐后肝功能指标变化不明显,为此,餐后肝功能检查不失为特殊情况下的一种选择,不仅为体检者提供了便利,也为体检工作的展开提供了便利.

摘要： 目的 评价进食对Fibroscan实施受控衰减参数(CAP)准确性的影响.方法 使用Fibroscan502机型对103例非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者进行CAP(dB/m)测定.所有患者分别于早晨空腹(餐前)和餐后2h检测,同时行肝脏活体组织检查,以病理结果为"金标准",分析餐前和餐后CAP的差异.结果 共入组103例NAFLD患者,其中单纯NAFLD患者35例,NAFLD合并慢性乙型肝炎(CHB)患者68例.CAP判断轻度、中度及重度脂肪肝绘制ROC曲线,其诊断轻度脂肪肝、中度脂肪肝及重度脂肪肝餐前曲线下面积分别为0.920、0.866、0.963,诊断界值分别为251.5、283.5、318.5 dB/m;餐后曲线下面积分别为0.819、0.866、0.940,诊断界值分别为249.0、288.5、319.6 dB/m;103例NAFLD餐前CAP为(271.47±41.36) dB/m,餐后为(269.75±44.48)dB/m;IQR/M餐前为13(9,17),餐后2h为12(8,18).餐前和餐后CAP及IQR/M差异无统计学意义(P＞0.05),且各组CAP值和IQR/M在餐前和餐后2h的比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 空腹和餐后2h受控衰减参数无明显变化,进食对FibroScan检测脂肪含量无影响.

摘要： 胃药种类较多,由于作用机制不同,服用时不仅要考虑其药理作用,而且要掌握正确的服药时间,才能获得最佳疗效。生活中,不妨用"五时五类"的方法来指导用药。所谓"五时",是指五个服药时间,即餐前、餐中、餐后、餐间、睡前。餐前,一般是指吃饭前30分钟;餐中,一般是指饭后立即或进食少许后服用药物;餐后,一般是指饭后15-30分钟;餐间,一般指两顿饭之间;睡前,一般是指睡前15-30分钟。

摘要： 目的:评价中国健康受试者空腹和餐后口服辛伐他汀片后,辛伐他汀和代谢物辛伐他汀酸的人体生物等效性.方法:本研究包括空腹和餐后给药的2个试验,均为随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验.空腹和餐后各入组42名健康受试者,分成3组,每组受试者分别交叉口服20 mg辛伐他汀片的受试制剂1次和参比制剂2次.采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测给药后血浆中辛伐他汀及其代谢物辛伐他汀酸的浓度.结果:在评价2种制剂的生物等效性时,当药动学参数(Cmax,AUC0～t,AUC0～∞)的个体内标准差SWR＜0.294时,以平均生物等效性评价方法(ABE)进行评价;SWR≥0.294时,则以参比制剂标度的平均生物等效性方法(RSABE)进行评价.空腹给药后,参比制剂辛伐他汀的AUC0～t和AUC0～∞的个体内标准差SWR分别为0.323和0.318,(-YT--YR)2-θs2WR的95％置信区间上限分别为-0.005和-0.010 3,且受试制剂与参比制剂的几何均值比(T/R)分别为118.41％和116.70％;参比制剂辛伐他汀Cmax的个体内标准差SWR为0.255,受试与参比的几何均值数比值(T/R)及其90％置信区间为103.42％ (95.30％ ～ 112.23％).代谢物辛伐他汀酸的各参数的个体内标准差SWR均＜0.294,AUC0～t,AUC0～∞,Cmax的几何均值比值(T/R)及其90％置信区间分别为112.82％(105.99％～120.08％),111.86％(105.11％ ～ 119.04％),115.05％(107.57％～123.05％).高脂餐给药后,参比制剂辛伐他汀的Cmax的个体内标准差SwR为0.349,(-YT--YR)2-θs2WR的95％置信区间上限为-0.034 1,受试制剂与参比制剂Cmax几何均值比值为87.12％;参比制剂辛伐他汀的AUC0～t及AUC0～∞的个体内标准差SWR均＜0.294,几何均值数比值(T/R)及其90％置信区间分别为95.73％(89.63％ ～ 102.25％)和95.92％(89.90％～102.34％).代谢物辛伐他汀酸的Cmax,AUC0～t,AUC0～∞的个体内标准差SWR均＞0.294,这些参数的(-YT--YR)2-θs2WR的95％置信区间上限均＜0,且几何均值比均在80.00％ ～ 125.00％.结论:在空腹和餐后条件下,受试制剂与参比制剂辛伐他汀和代谢物辛伐他汀酸的药动学评价指标具有生物等效性.

摘要： 目的 评价盐酸地芬尼多片受试制剂与参比制剂的生物等效性,为临床使用和一致性评价提供依据.方法 采用随机、开放、单剂量、交叉试验设计,将空腹和餐后各36例健康受试者随机分为两组,分别口服单剂量盐酸地芬尼多片受试制剂和参比制剂各25 mg,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定受试者血浆中地芬尼多(DNP)的浓度,在试验期间对受试者的临床观察指标进行相关的安全性评价,并对两种制剂进行生物等效性评价,所有数据均采用SAS 9.4、Phoenix WinNonlin 8.0软件进行分析.结果 用生物等效性的判断标准,空腹和餐后状态下受试制剂的Cmax、AUC0→t和AUC0→∞几何均值与参比制剂对应参数的比值的90％置信区间分别为85.22％～100.49％、89.47％～101.82％、89.76％～101.76％和87.28％～117.20％、99.28％～113.78％、98.98％～113.44％,均在80.00％～125.00％范围内,可以判断两种制剂具有生物等效性.此外,试验期间两制剂组的受试者均未发生Ⅲ级及以上不良事件,均未发生严重不良事件,均未因不良事件退出试验.结论 盐酸地芬尼多片的受试制剂和参比制剂具有生物等效性,并且安全可靠.

摘要： 本发明公开了一种共享餐柜、共享餐柜的餐品售卖系统及餐品售卖方法，共享餐柜包括：开柜系统，用于接收携带有开柜信息的开柜指令，在开柜信息验证通过后，打开柜门以提供入餐服务；开柜信息根据预先的资质认证结果进行验证；信息录入系统，用于接收输入的餐品信息，餐品信息包含餐品价格；售卖出餐系统，用于根据餐品购买请求以及餐品支付成功通知，触发开柜系统打开柜门以提供出餐服务。利用本发明的共享餐柜，可以方便不同的个人卖家使用共享餐柜放入其餐品。进一步，买家可以直接在共享餐柜购买餐品，也可以提前预定餐品，给买家也提供了购买上的便利。

摘要： 本发明涉及GLP-1分泌促进剂和餐后血糖值上升抑制剂，其特征在于，其含有κ-酪蛋白作为有效成分，以及涉及GLP-1分泌促进用饮食品和餐后血糖值上升抑制用饮食品，其特征在于，其含有乳来源的酪蛋白，该乳来源的酪蛋白的60质量％以上为κ-酪蛋白。

摘要： 本文提供了糖尿病管理系统和方法，其可用于通过查看在膳食前和膳食后取得的血糖测量之间的差值来分析患者的糖尿病控制水平。如果发现在餐前和餐后结果之间计算出的差值D的标准偏差与预定阈值显著不同，那么消息或图形指示可被显示给使用者。消息可向使用者提供关于更好地管理其病症以确保任何开出的糖尿病方案的依从性或指导患者管理其糖尿病的方法的建议。

摘要： 本发明涉及一种改善肝功能及辅助降糖的食品，具体涉及来自天然产物组成的改善肝功能及降低餐后血糖升高速度，并逐渐降低餐后血糖的食品；所述食品，具体可以是功能性食品，保健食品，特医食品；发明同时提供该改善肝功能及降低餐后血糖升高速度，并逐渐降低餐后血糖的食品制备方法。

摘要： 本发明公开了一种推断受检者餐后血糖相关值的餐后血糖推断装置，包括：输入接受部件，用于接受属于含糖分的含糖食品群食品的能量含量相关信息和属于与上述含糖食品群不同的第一食品群食品的能量含量相关信息的输入；推算部件，用于根据上述输入接受部件接受了的、属于上述含糖食品群食品的能量含量相关信息和属于上述第一食品群食品的能量含量相关信息，推算上述受检者摄取属于上述含糖食品群食品和属于上述第一食品群食品后的餐后血糖相关值；以及输出部件，输出上述推算部件推算出的上述餐后血糖相关值。同时还公开一种餐后血糖推断方法及其控制系统。

摘要： 本发明涉及GLP－1分泌促进剂和餐后血糖值上升抑制剂，其特征在于，其含有κ－酪蛋白作为有效成分，以及涉及GLP－1分泌促进用饮食品和餐后血糖值上升抑制用饮食品，其特征在于，其含有乳来源的酪蛋白，该乳来源的酪蛋白的60质量％以上为κ－酪蛋白。

摘要： 本发明公开了降低来自餐食的餐后葡萄糖的方法。该方法包括向个体口服施用含有中链甘油三酯(MCT)的组合物，以及随后在口服施用含有MCT的组合物之后并且在口服施用含有MCT的组合物的约一小时内，向个体口服施用餐食。例如，该餐食可在施用包含MCT的组合物之后约三十分钟施用。相对于来自(i)来自在与施用餐食大致相同的时间施用的相同配制的含有MCT的组合物的餐后葡萄糖，以及(ii)来自在餐前约一小时内或餐后约一小时内无任何MCT的情况下施用的餐食的餐后葡萄糖的餐后葡萄糖，餐后葡萄糖降低。含有MCT的组合物可以是提供不完全营养的液体口服营养补充剂(ONS)。

摘要： 本发明公开了一种餐后血糖不升高的代餐粉及其制备方法，涉及代餐粉技术领域；所述代餐粉按重量份数计，由以下组分制成：燕麦16‑20份、大豆分离蛋白6‑8份、膳食纤维5‑8份、乳清蛋白粉1‑3份、乳粉1‑3份、荞麦4‑6份、魔芋粉4‑6份、海参粉6‑8份、山药2‑3.5份、茯苓0.05‑0.2份、葛根0.05‑0.2份、桑叶0.1‑0.5份、肉桂0.05‑0.2份、芹菜粉4‑8份。本发明的代餐粉，能降低人体糖分和脂肪的摄入，并降低血糖和血清胆固醇，对高血糖病症有明显的疗效，在食用代餐粉后不仅不会出现血糖升高的现象，对于高血糖患者来说，还能有效降低其血糖值；在加入海带粉和菠菜粉后，还能进一步增强代餐粉的降血糖和降血脂功效。

摘要： 本发明公开了一种降低2型糖尿病患者餐后血糖改善血脂增加肠道有益菌的餐前预营养组合物及其制备方法，该组合物按照重量份包括以下组分：浓缩乳清蛋白6‑9份、低聚半乳糖3‑5份、葛根粉3‑5份、魔芋精粉2‑5份、L‑阿拉伯糖3‑5份、L‑苹果酸0.1‑0.15份、乳矿物盐0.5‑0.75份、植物甾醇0.7‑0.8份、L‑肉碱0.3‑0.45份、壳寡糖0.15‑0.16份。食用本发明的组合物能有效降低2型糖尿病患者餐后血糖和空腹血糖，增加肠道有益菌，改善肠道菌群失调，修复骨骼肌；降低低密度脂蛋白胆固醇，改善血脂，减轻体重；并能降低同型半胱氨酸水平，预防便秘，预防骨质疏松。

摘要： 本文提供了糖尿病管理系统和方法，其可用于通过查看在膳食前和膳食后取得的血糖测量之间的差值来分析患者的糖尿病控制水平。如果发现在餐前和餐后结果之间计算出的差值D的标准偏差与预定阈值显著不同，那么消息或图形指示可被显示给使用者。消息可向使用者提供关于更好地管理其病症以确保任何开出的糖尿病方案的依从性或指导患者管理其糖尿病的方法的建议。