风险最小化
风险最小化的相关文献在1988年到2022年内共计140篇,主要集中在财政、金融、经济计划与管理、自动化技术、计算机技术
等领域,其中期刊论文126篇、会议论文1篇、专利文献583371篇;相关期刊110种,包括职工法律天地、民主与法制、决策探索等;
相关会议1种,包括2017年度精算与保险国际会议暨第八届中国风险管理与精算论坛等;风险最小化的相关文献由197位作者贡献,包括陈云卿、唐小我、丁洁等。
风险最小化—发文量
专利文献>
论文:583371篇
占比:99.98%
总计:583498篇
风险最小化
-研究学者
- 陈云卿
- 唐小我
- 丁洁
- 严家佳
- 严筱永
- 于慧敏
- 于鹏
- 刘总理
- 刘钰
- 刘锋
- 吴鹏洲
- 姜孔瑞
- 崔静思
- 张秀珍
- 徐勋建
- 徐菲菲
- 曾勇
- 李志斌
- 李波
- 梅生伟
- 王竹
- 程炳华
- 简洲
- 罗雨婷
- 胡鞍钢
- 郑玮
- 郭俊
- 陆佳政
- 陈烨
- 陈艳波
- 马树江
- 马进
- 魏杰
- CFP
- Kim
- Mauborgne
- P·乔德哈利
- Renee
- R·I·阿拉
- W
- ·Chan
- 万云
- 严武
- 于洪
- 于瀛
- 任广杰
- 伍海军
- 余华明
- 佟芳庭
- 侯书锋
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摘要:
英国药品和健康产品管理局(MHRA)近期发布了有关维奈克拉(venetoclax,商品名:唯可来Venclyxto)肿瘤溶解综合征(tumour lysis syndrome,TLS)风险的更新信息。主要内容为:维奈克拉用药患者中有TLS死亡报告,部分发生在使用剂量滴定方案(dose-titration schedule)最小剂量的慢性淋巴细胞性白血病患者中;所有维奈克拉用药患者均需严格遵守剂量滴定方案,并按照更新后的产品特性概要(SmPC)采取TLS风险最小化措施。
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摘要:
2022年2月,欧洲药品管理局(EMA)的药物警戒风险评估委员会(PRAC)建议在欧盟境内暂停羟乙基淀粉(HES)注射液的上市许可。2022年5月,欧盟委员会发布一项法律决定,确认暂停羟乙基淀粉注射液的上市许可。考虑公共健康需求,个别欧盟成员国可延期保留HES注射液销售最长不超过18个月,并遵循风险最小化措施。
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程秀娟;
郭明杰
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摘要:
流动人口数量激增使得城市住房需求不断增加,持续推高房地产价格给宏观经济带来巨大风险。中央提出"房住不炒"的调控思路给长租公寓带来了发展契机。政策激励虽然有利于增加长租领域的短期供给,但该领域频发暴雷的现实表明长租公寓建设和运营中存在资金断流的风险,需要不断提高风险管理能力,以质量提升实现市场均衡。优化融资模式,将融资风险最小化才能最大程度地保障长租公寓供应链可持续。
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黄丽敏(摘译)
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摘要:
Rajant公司的专有Kinetic Mesh^(®)网格网络采用具有本质安全特性的BreadCrumbs^(®)节点进行构建,它可以动态连接人员、资产和设备(包括装置当前及未来操作的各方面信息)。该网络可以降低总拥有成本,同时通过使雇员专注于单一设备而简化对雇员的工作要求。在最大化生产效率以及进行创新时,这种自我修复、点对点的工业无线网络给予操作人员所需要的信息通讯的灵活性、可靠性、高效能性和可放大性,同时可使风险最小化,降低停工时间和成本,增加安全性,让这些石化工厂可以保持领先的竞争优势。
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邹丽敏;
齐玥丽;
唐凌;
杜瑜;
杨志敏
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摘要:
目的 为新药在中国申报上市拟定风险管理计划(RMP)提供撰写思路和建议,以符合E2E指导原则并满足新修订《中华人民共和国药品管理法》的法规要求,并符合药品监管机构预期.方法 以E2E指导原则为基准,结合新药审评过程中对风险评价的考虑,对国家药品监督管理局药品审评中心肿瘤适应证小组发表的电子刊物《抗肿瘤药物上市申请时风险管理计划撰写的格式与内容要求》中所包含的RMP模板进行详解和要点剖析.结果 药品审评中心提供的RMP模板涵盖了E2E指导原则所要求的新药风险管理的关键要素.以此模板为框架,本文针对如何分析和提炼新药的重要风险,以及如何撰写与风险相匹配的药物警戒计划和风险最小化措施,从临床审评员的视角作出详细解读.结论 撰写一份高质量的RMP,能为审评单位提供获益风险评估过程中的重要风险信息,明确风险管理手段,能正向影响审评效率从而加快有临床价值的新药上市,也为新药上市后的全生命周期风险管理提供依据.
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肖炳群
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摘要:
电费抄核收作为电力公司日常工作中极为关键的构成环节,电费抄核收环节的正常进行有助于高效提高电力企业的物质收益。对此,笔者现将主要探讨现如今我国电力企业在“抄核收”环节之中所面临的风险,同时相应地提出几点具有针对性的防范对策,加快构件完备的抄核收责任机制、运用专业化的抄核收管控模式、逐步搭建电费管理中心、设置重要的电费会计岗位等,由此希望能够给同行带来有益的参考信息,逐步让供电企业的抄核收降到风险最小化,使其走向规范化。
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林金钏;
艾浩军
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摘要:
针对传统机器学习方法在完成分类任务时多数存在人工标记成本较高、泛化能力较弱的问题,提出一种标记组合半监督学习算法.基于集成学习的思想,利用有标记数据训练多个弱模型并进行组合,增强模型的泛化能力.对无标记数据进行预测,生成有噪声的标记并组合建模.在风险最小化的框架下,使模型收敛达到最优.实验结果表明,在2种有监督场景下与现有的支持向量机、分类与回归树、神经网络等算法相比,该算法具有较优的泛化能力.
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李贵珍;
刘金凤
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摘要:
由于本公司生产的产品为超细钴粉镍粉,属于钴镍粉体中的高附加值产品,且近年来,随着下游行业的产品和技术升级,超细钴粉、超细镍粉正在逐步替代普通钴粉和普通镍粉,具有良好的市场前景和成长空间.但任何投资都会存在风险、优势与之相伴,需要有效利用优势条件避免风险的发生.
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张晓燕;
王学军;
朱丹丹;
李岳飞
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摘要:
目的:探索一套医疗器械临床试验风险最小化及持续改进的管理方法以确保医疗器械临床试验质量.方法:总结医疗器械临床试验在试验前准备工作、知情同意书设计与签署、投保情况、监查与质控、对不良事件认识程度等方面存在的问题,结合实际工作归纳降低风险的具体措施.结果:形成了医疗器械临床试验风险管理体系,实现了医疗器械临床试验全过程的有效管理.结论:临床试验风险管理应该对各环节风险点进行规划、识别,评估与评价,确立应对措施,最终实现风险最小化,并通过持续改进形成良性循环.%Objective To propose a set of management methods for minimized risk and continuous improvement of medical equipment clinical trial.Methods The problems were summarized on pre-trial preparation,design and signing of informed consent,insurance-related issues,supervision and quality control,perception of adverse events,and then some countermeas-ures were put forward accordingly.Results A risk management system was established for medical equipment clinical trial whole-course management.Conclusion Planning,recognition and evaluation have to be implemented over all the links of medical equipment clinical trial risk management,and corresponding countermeasures should be carried out for minimized risk and continuous improvement.