ABC转运蛋白

摘要： 动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是一种能够引发多种严重心脑血管疾病的慢性炎症性疾病,其最主要的病理演化机制是脂代谢失常和炎症反应。脂代谢功能紊乱致使单核巨噬细胞泡沫化,含有大量胆固醇的脂质不断在动脉内膜处产生蓄积,是早期AS的特征性病理表现。三磷酸腺苷结合盒(ATP binding cassette, ABC)转运蛋白家族具有介导胆固醇外流,促进细胞内胆固醇外流,减少胆固醇异常积聚的重要作用,并参与了巨噬细胞脂代谢过程,在AS及相关疾病发生发展与治疗过程中维持了胆固醇逆向转运途径的正常运转。因此,通过促进胆固醇逆向转运的途径以改善巨噬细胞脂代谢抑制其泡沫化是防治AS的重要有效策略之一。传统中医理论认为,形成AS主要的病理因素主要有“痰浊”、“瘀血”、“热毒”三类,由此所确立的健脾化浊法、清热解毒法、活血化瘀法等治疗法则与AS现代研究中对脂代谢障碍、炎症反应等机制的认识是一致的。近年来关于中医药调控ABC转运蛋白抗AS的研究也日益增多,进一步挖掘与AS相关的ABC转运蛋白家族的成员,明确中医药靶向调控ABC转运蛋白抗AS的分子机制,对现代防治AS的基础研究具有深远意义。本文对近年来国内外研究中关于中药组方、单味中药以及中药单体及衍生物通过调控ABC转运蛋白干预AS的研究成果进行了综述。

摘要： 为探讨蟾毒它灵逆转急性髓系白血病HL60/ADR细胞耐药的作用及机制,采用低浓度药物梯度诱导法建立HL60/ADR耐药细胞,采用CCK8法和Western blot检测耐药情况,采用0.01μg/mL蟾毒它灵对HL60/ADR细胞进行预处理24 h,通过CCK8法检测HL60/ADR对阿霉素的敏感性,通过Western blot检测MDR1、MRP1、BCRP 3种耐药蛋白的表达水平。CCK8检测结果显示:HL60/ADR细胞24 h的IC_(50)由2.344μg/mL提升至9.50μg/mL,耐药倍数是4.06倍,72 h的IC_(50)由0.0852μg/mL提升至1.039μg/mL,耐药倍数是12.19倍;0.01μg/mL蟾毒它灵预处理24 h可将HL60/ADR细胞24 h的IC_(50)降至1.572μg/mL,逆转倍数是6.04倍,72 h的IC_(50)降至0.2649μg/mL,逆转倍数是3.92倍。0.01μg/mL蟾毒它灵处理HL60/ADR细胞24 h后,Western blot检测结果显示:MDR1、MRP1、BCRP 3种耐药蛋白的表达水平显著降低。上述结果表明:蟾毒它灵能够通过降低MDR1、MRP1、BCRP 3种耐药蛋白的表达水平来逆转HL60/ADR细胞耐药,可为蟾毒它灵逆转白血病细胞耐药的相关研究提供理论依据。

摘要： 杀虫晶体蛋白(insecticidal crystal proteins,ICPs;含有Cry和Cyt 2大家族)和营养期杀虫蛋白(vegetative insecticidal proteins,Vips)等Bt杀虫蛋白可有效防治鳞翅目害虫,其中Cry应用最广泛。然而,一些地区的鳞翅目害虫已对Bt杀虫蛋白产生了抗性。目前,普遍认为鳞翅目昆虫中肠受体与Bt杀虫蛋白结合能力的改变是导致其对Bt杀虫蛋白产生抗性的最主要因素。在鳞翅目昆虫中,Cry受体是研究得最为透彻的Bt受体,已经被证实的有氨肽酶N、钙黏蛋白、碱性磷酸酶和ABC转运蛋白等。Vips杀虫蛋白类与鳞翅目昆虫中肠受体的结合方式与Cry杀虫蛋白相似,但结合位点与Cry杀虫蛋白不同。本文从结构特点、作用机制及不同鳞翅目昆虫间的表达差异等角度对以上4种鳞翅目昆虫中肠Bt受体进行了综述,并提出如下展望:(1)以棉铃虫或小菜蛾等鳞翅目昆虫为农业害虫模式生物进行深入研究,阐明其对Bt杀虫蛋白产生抗性的机制,为研究其他鳞翅目农业害虫对Bt杀虫蛋白产生抗性的机制提供理论借鉴;(2)鉴于在不同鳞翅目昆虫间,中肠Bt受体与Bt杀虫蛋白结合存在差异,且同一Bt杀虫蛋白与鳞翅目昆虫Bt受体并不专一性结合,Bt杀虫蛋白多基因组合策略是较为有效的田间鳞翅目昆虫防治策略,是今后一段时间内Bt杀虫蛋白应用的发展方向。

摘要： 我校生命科学学院曾威博士2021年获批国家自然科学基金青年项目:拟南芥ABC转运蛋白PGP3在尿嘧啶核苷酸挽救途径中的作用机理。项目批准号:32100219。嘧啶核苷酸对于细胞维持生命活动是必不可少的,它不仅是核酸的合成前体,而且与蔗糖、多糖、糖蛋白以及磷脂等的合成紧密相关。

摘要： ABC转运蛋白,即腺苷三磷酸结合盒转运蛋白(ATP-binding cassette transporter)是具有多种功能且分布极为广泛的膜蛋白质家族。它的主要功能是利用ATP水解产生的能量来实现对底物的跨膜转运,ABC超家族蛋白转运体普遍存在于细菌、真菌,线虫,果蝇、植物、哺乳动物等几乎所有生物体内。大多数ABC 转运蛋白最初是通过研究真核生物体耐药性(多效耐药和多药耐药)而被发现的。目前针对ABC转运蛋白在细菌致病性中所发挥作用也有广泛的研究。本文综述了ABC 转运蛋白的结构、转运机制和ABC转运蛋白在细菌致病性过程中的作用,讨论了深入研究ABC转运蛋白作用机制对细菌性疾病防治的意义及存在问题。ABC转运蛋白相关的细胞表面或分泌因子很可能是抗菌疗法或疫苗开发的作用靶点,为细菌性疾病的预防提供了新的思路。

摘要： 【目的】为揭示草地贪夜蛾Spodoptera furgiperda幼虫取食Bt蛋白后与中肠上相关ATP结合盒转运子(ATP-binding cassette transporter,ABC)蛋白基因的表达量变化的关系。【方法】分别使用含活化晶体蛋白Cry1Ab(LC_(70)=240.2μg/g)和Cry1Fa(LC_(70)=270.0μg/g)蛋白的人工饲料饲喂草地贪夜蛾4龄幼虫48 h,利用高通量测序对中肠进行转录组测序并进行生物信息学分析,筛选处理后差异表达基因;利用RT-qPCR验证差异表达ABC基因的表达量。【结果】与饲喂正常人工饲料的对照相比,饲喂含240.2μg/g Cry1Ab和270.0μg/g Cry1Fa的人工饲料后草地贪夜蛾4龄幼虫中肠转录组中分别检测到1305和1202个差异表达基因。Cry1Ab和Cry1Fa处理组与对照组之间分别有994和912个差异表达基因被GO功能注释到生物学过程、分子功能和细胞组分三大类。在最终筛选到的9个差异表达的ABC家族基因中,Cry1Ab处理组与对照组之间有4个差异表达ABC基因,3个上调,1个下调;Cry1Fa处理组与对照组之间有5个差异表达ABC基因,2个上调,3个下调;Cry1Ab和Cry1Fa处理组与对照组之间有2个ABC基因(LOC 118267200和LOC 118267201)表达量均显著上调。RT-qPCR验证结果表明,与对照组相比,Cry1Ab处理组有3个ABC基因表达量极显著上调,2个ABC基因表达量下调;Cry1Fa处理组有5个ABC基因表达量上调,1个ABC基因表达量下调。【结论】Cry1Ab和Cry1Fa蛋白的摄入可以影响草地贪夜蛾幼虫中肠一些ABC家族基因的表达量变化,这些基因的表达量变化与昆虫抗性产生有关。经比对后发现,ABCC家族与ABCG8基因表达量变化显著。本研究为下一步明确草地贪夜蛾体内ABC转运蛋白在Bt蛋白杀虫机制中的作用,以及合理使用Bt蛋白防治草地贪夜蛾及延缓抗性提供了理论依据。

摘要： ABC转运蛋白,是一类功能广泛的具有主动介导多种分子转运的蛋白质,但在甜瓜(Cucumis melo L.)中的研究尚不清楚。本文通过生物信息学方法分析了ABC转运蛋白亚家族G成员CmABCG8的特点,同时使用荧光定量PCR检测了CmABCG8的不同时期果实、不同组织表达特性及对逆境胁迫的响应情况。进化树结果表明CmABCG8与黄瓜CsABCG23的亲缘关系最近,CmABCG8在甜瓜各组织中均有表达,在雌蕊和叶中表达量较高,CmABCG8有10个相互作用蛋白质。RT-qPCR结果表明,在果实不同时期的表达量中,CmABCG8在10 d时表达量最高;在甜瓜不同组织中,CmABCG8在叶子中表达量最高;分别用细胞分裂素、油菜素内酯、过氧化氢处理后,随着处理浓度的增加,CmABCG8的表达量均呈上升趋势;在铁、铜、锰3种金属离子处理后,CmABCG8的表达量呈下降趋势,因此分析其在甜瓜果实发育前期有一定影响,并对植物激素及金属离子有不同程度的响应,植物激素能够有效诱导CmABCG8的表达。

摘要： 转Bt基因作物的长期大面积种植使靶标害虫对其产生了抗性,然而,对害虫抗性机制的认识不足严重阻碍了Bt杀虫蛋白的长效使用。ABC转运蛋白(ATP-binding cassette transporter, ABC)属于跨膜类家族蛋白,多项研究表明,ABC转运蛋白基因的突变与表达量变化与多种害虫对Bt产生抗性的调控机制相关。通过对ABC转运蛋白转录水平差异、基因编辑验证和体外细胞表达的分析综述了ABC转运蛋白介导害虫对Bt杀虫蛋白抗性调控的研究进展。同时,以亚洲玉米螟基因组为例,建立了亚洲玉米螟ABC转运蛋白与果蝇ABC家族蛋白基因序列聚类建树,将亚洲玉米螟ABC转运蛋白基因分为8个家族。综述结果为分析害虫在田间的抗性演化机理提供理论依据,为Bt杀虫蛋白的长效应用提供治理决策。

摘要： 为探究ABC转运蛋白介导毛白杨叶际异常维克汉姆酵母对BDE-3的耐受机制,通过对其中Wapdr15基因克隆、基因序列及编码蛋白质结构分析、烟草遗传转化以及转Wapdr15基因烟草的BDE-3暴露胁迫实验,发现Wapdr15基因编码序列长4536 bp,编码蛋白具有TMD1-NBD1-TMD2-NBD 2结构,为全分子跨膜蛋白;转Wapdr15基因烟草组培苗叶片对BDE-3的耐受性显著提高,推测Wapdr15参与了毛白杨叶际异常维克汉姆酵母对BDE-3的解毒耐受过程。

摘要： 为探究ABC转运蛋白介导毛白杨叶际异常维克汉姆酵母对BDE-3的耐受机制,通过对其中Wapdr15基因克隆、基因序列及编码蛋白质结构分析、烟草遗传转化以及转Wapdr15基因烟草的BDE-3暴露胁迫实验,发现Wapdrl5基因编码序列长4 536 bp,编码蛋白具有TMDi-NBDi-TMD2-NBD2结构,为全分子跨膜蛋白;转Wapdrl5基因烟草组培苗叶片对BDE-3的耐受性显著提高,推测Wapdrl5参与了毛白杨叶际异常维克汉姆酵母对BDE-3的解毒耐受过程.

摘要： 植物ABC(ATP binding cassette)转运蛋白广泛参与植物次生代谢物的转运过程。青篙转录组数据库中存在大量的ABC转运蛋白，进而利用生物信息学手段对青篙转录组数据库中的ABC转运蛋白进行了分类并克隆了全长为4299 bp的AaPDR2基因。RT-PCR证明AaPDR2在青篙根、茎、幼叶、花和花蕾中均有表达，并且在根中表达量最高，该表达模式类似于拟南芥ABA转运蛋白AtABCG25.AaPDR2的启动子融合GUS基因稳定转化青篙证明AaPDR2在青篙腺毛中优势表达，在根和茎中也有表达。亚细胞定位实验证明AaPDR2定位于烟草细胞膜上。在青篙中过量表达AaPDR2基因，转基因青篙中青篙素含量与野生型相比提高了约60%;在青篙中抑制AaPDR2基因表达，青篙素含量却没有显著下降。进一步发现AaPDR2基因抑制的转基因青篙对外源ABA的敏感度远低于野生型青篙，而过量表达的转基因植株对于外源ABA的敏感度略高于野生型青篙。在AaPDR2基因抑制的转基因青篙中青篙素含量没有显著性差异的原因可能是由于植物体内完整的ABA转运是由多个转运蛋白协同完成的。

摘要： 植物ABC(ATP binding cassette)转运蛋白广泛参与植物次生代谢物的转运过程。青篙转录组数据库中存在大量的ABC转运蛋白，进而利用生物信息学手段对青篙转录组数据库中的ABC转运蛋白进行了分类并克隆了全长为4299 bp的AaPDR2基因。RT-PCR证明AaPDR2在青篙根、茎、幼叶、花和花蕾中均有表达，并且在根中表达量最高，该表达模式类似于拟南芥ABA转运蛋白AtABCG25.AaPDR2的启动子融合GUS基因稳定转化青篙证明AaPDR2在青篙腺毛中优势表达，在根和茎中也有表达。亚细胞定位实验证明AaPDR2定位于烟草细胞膜上。在青篙中过量表达AaPDR2基因，转基因青篙中青篙素含量与野生型相比提高了约60%;在青篙中抑制AaPDR2基因表达，青篙素含量却没有显著下降。进一步发现AaPDR2基因抑制的转基因青篙对外源ABA的敏感度远低于野生型青篙，而过量表达的转基因植株对于外源ABA的敏感度略高于野生型青篙。在AaPDR2基因抑制的转基因青篙中青篙素含量没有显著性差异的原因可能是由于植物体内完整的ABA转运是由多个转运蛋白协同完成的。

摘要： 植物ABC(ATP binding cassette)转运蛋白广泛参与植物次生代谢物的转运过程。青篙转录组数据库中存在大量的ABC转运蛋白，进而利用生物信息学手段对青篙转录组数据库中的ABC转运蛋白进行了分类并克隆了全长为4299 bp的AaPDR2基因。RT-PCR证明AaPDR2在青篙根、茎、幼叶、花和花蕾中均有表达，并且在根中表达量最高，该表达模式类似于拟南芥ABA转运蛋白AtABCG25.AaPDR2的启动子融合GUS基因稳定转化青篙证明AaPDR2在青篙腺毛中优势表达，在根和茎中也有表达。亚细胞定位实验证明AaPDR2定位于烟草细胞膜上。在青篙中过量表达AaPDR2基因，转基因青篙中青篙素含量与野生型相比提高了约60%;在青篙中抑制AaPDR2基因表达，青篙素含量却没有显著下降。进一步发现AaPDR2基因抑制的转基因青篙对外源ABA的敏感度远低于野生型青篙，而过量表达的转基因植株对于外源ABA的敏感度略高于野生型青篙。在AaPDR2基因抑制的转基因青篙中青篙素含量没有显著性差异的原因可能是由于植物体内完整的ABA转运是由多个转运蛋白协同完成的。

摘要： 植物ABC(ATP binding cassette)转运蛋白广泛参与植物次生代谢物的转运过程。青篙转录组数据库中存在大量的ABC转运蛋白，进而利用生物信息学手段对青篙转录组数据库中的ABC转运蛋白进行了分类并克隆了全长为4299 bp的AaPDR2基因。RT-PCR证明AaPDR2在青篙根、茎、幼叶、花和花蕾中均有表达，并且在根中表达量最高，该表达模式类似于拟南芥ABA转运蛋白AtABCG25.AaPDR2的启动子融合GUS基因稳定转化青篙证明AaPDR2在青篙腺毛中优势表达，在根和茎中也有表达。亚细胞定位实验证明AaPDR2定位于烟草细胞膜上。在青篙中过量表达AaPDR2基因，转基因青篙中青篙素含量与野生型相比提高了约60%;在青篙中抑制AaPDR2基因表达，青篙素含量却没有显著下降。进一步发现AaPDR2基因抑制的转基因青篙对外源ABA的敏感度远低于野生型青篙，而过量表达的转基因植株对于外源ABA的敏感度略高于野生型青篙。在AaPDR2基因抑制的转基因青篙中青篙素含量没有显著性差异的原因可能是由于植物体内完整的ABA转运是由多个转运蛋白协同完成的。

摘要： ABC转运蛋白依靠分解ATP产生的能量驱动物质的跨细胞膜转运.能量耦合因子(Energy coupling factor/ECF)转运蛋白是近年来鉴定的一类新的ABC转运蛋白,它存在于微生物和植物中负责维生素和微量营养元素(如B族维生素叶酸、泛酸、核黄素及金属离子等)的跨膜转运.ECF转运蛋白在结构上包括细胞膜上底物结合蛋白S、以及由跨膜蛋白T、胞内ATP结合蛋白A/A'形成的能量耦合模块组成.通过异源表达纯化得到了具有活性的叶酸ECF转运蛋白复合体，解析了该复合体面向细胞内状态的结构(inward-facing，即叶酸己经释放到细胞内状态)，揭示了ECF转运复合体的四个组分S,T,A,A'之间的作用方式以及能量耦合的结构基础，提出了底物通过ECF蛋白转运的独特机理:底物转运通过底物结合蛋白S在膜内的翻转实现，使人们对消耗ATP的物质跨膜转运机制有了新的认识(Xu et al,2013)。进而，通过对来源于同一物种的泛酸ECF转运蛋白复合体的结构比较与功能分析，揭示了ECF转运蛋白共享能量耦合模块的分子基础(Zhang et al,2014)。在此基础上，捕获了叶酸转运蛋白复合体中底物结合蛋白Fo1T与叶酸结合的构象，并将这一构象与复合体中不结合叶酸的Fo1T构象进行比较分析，阐释了ECF转运蛋白底物结合与释放的门控机制(Zhao et al,2015)。根据上述研究的结果，总结提出了ECF型ABC转运蛋白的工作模型(Zhang P,2013)。

摘要： ABC转运蛋白依靠分解ATP产生的能量驱动物质的跨细胞膜转运.能量耦合因子(Energy coupling factor/ECF)转运蛋白是近年来鉴定的一类新的ABC转运蛋白,它存在于微生物和植物中负责维生素和微量营养元素(如B族维生素叶酸、泛酸、核黄素及金属离子等)的跨膜转运.ECF转运蛋白在结构上包括细胞膜上底物结合蛋白S、以及由跨膜蛋白T、胞内ATP结合蛋白A/A'形成的能量耦合模块组成.通过异源表达纯化得到了具有活性的叶酸ECF转运蛋白复合体，解析了该复合体面向细胞内状态的结构(inward-facing，即叶酸己经释放到细胞内状态)，揭示了ECF转运复合体的四个组分S,T,A,A'之间的作用方式以及能量耦合的结构基础，提出了底物通过ECF蛋白转运的独特机理:底物转运通过底物结合蛋白S在膜内的翻转实现，使人们对消耗ATP的物质跨膜转运机制有了新的认识(Xu et al,2013)。进而，通过对来源于同一物种的泛酸ECF转运蛋白复合体的结构比较与功能分析，揭示了ECF转运蛋白共享能量耦合模块的分子基础(Zhang et al,2014)。在此基础上，捕获了叶酸转运蛋白复合体中底物结合蛋白Fo1T与叶酸结合的构象，并将这一构象与复合体中不结合叶酸的Fo1T构象进行比较分析，阐释了ECF转运蛋白底物结合与释放的门控机制(Zhao et al,2015)。根据上述研究的结果，总结提出了ECF型ABC转运蛋白的工作模型(Zhang P,2013)。

摘要： ABC转运蛋白依靠分解ATP产生的能量驱动物质的跨细胞膜转运.能量耦合因子(Energy coupling factor/ECF)转运蛋白是近年来鉴定的一类新的ABC转运蛋白,它存在于微生物和植物中负责维生素和微量营养元素(如B族维生素叶酸、泛酸、核黄素及金属离子等)的跨膜转运.ECF转运蛋白在结构上包括细胞膜上底物结合蛋白S、以及由跨膜蛋白T、胞内ATP结合蛋白A/A'形成的能量耦合模块组成.通过异源表达纯化得到了具有活性的叶酸ECF转运蛋白复合体，解析了该复合体面向细胞内状态的结构(inward-facing，即叶酸己经释放到细胞内状态)，揭示了ECF转运复合体的四个组分S,T,A,A'之间的作用方式以及能量耦合的结构基础，提出了底物通过ECF蛋白转运的独特机理:底物转运通过底物结合蛋白S在膜内的翻转实现，使人们对消耗ATP的物质跨膜转运机制有了新的认识(Xu et al,2013)。进而，通过对来源于同一物种的泛酸ECF转运蛋白复合体的结构比较与功能分析，揭示了ECF转运蛋白共享能量耦合模块的分子基础(Zhang et al,2014)。在此基础上，捕获了叶酸转运蛋白复合体中底物结合蛋白Fo1T与叶酸结合的构象，并将这一构象与复合体中不结合叶酸的Fo1T构象进行比较分析，阐释了ECF转运蛋白底物结合与释放的门控机制(Zhao et al,2015)。根据上述研究的结果，总结提出了ECF型ABC转运蛋白的工作模型(Zhang P,2013)。

摘要： 白血病是血液系统疾病的恶性肿瘤,化疗是目前治疗白血病的主要方法,而多药耐药的产生往往成为白血病化疗失败的主要原因.多药耐药(multidrug resistance,MDR)是指由一种药物诱发,同时对其他多种结构和作用机制完全不同的抗癌药物产生交叉耐药的一种现象.ABC转运蛋白可以调控、调节胞内药物的积聚和分布,而诱发耐药.本文就ABC转运蛋白与白血病多药耐药的关系进行综述.MDR是多因素综合作用的结果，ABC转运蛋白是其主要因素之一。ABC转运蛋白与白血病多药耐药有着一定的关系，利用这些蛋白的生物学特性，寻找可以逆转肿瘤多药耐药的药物，是提高白血病化疗疗效的有效方法。目前使用的逆转多药耐药药物主要为钙通道阻滞剂及免疫抑制剂等，如维拉帕米、奎尼丁、环胞素A等，但因其不良反应较多，所以寻求一种低毒、高效的逆转剂，成为目前研究的重点。

摘要： 白血病是血液系统疾病的恶性肿瘤,化疗是目前治疗白血病的主要方法,而多药耐药的产生往往成为白血病化疗失败的主要原因.多药耐药(multidrug resistance,MDR)是指由一种药物诱发,同时对其他多种结构和作用机制完全不同的抗癌药物产生交叉耐药的一种现象.ABC转运蛋白可以调控、调节胞内药物的积聚和分布,而诱发耐药.本文就ABC转运蛋白与白血病多药耐药的关系进行综述.MDR是多因素综合作用的结果，ABC转运蛋白是其主要因素之一。ABC转运蛋白与白血病多药耐药有着一定的关系，利用这些蛋白的生物学特性，寻找可以逆转肿瘤多药耐药的药物，是提高白血病化疗疗效的有效方法。目前使用的逆转多药耐药药物主要为钙通道阻滞剂及免疫抑制剂等，如维拉帕米、奎尼丁、环胞素A等，但因其不良反应较多，所以寻求一种低毒、高效的逆转剂，成为目前研究的重点。

摘要： 白血病是血液系统疾病的恶性肿瘤,化疗是目前治疗白血病的主要方法,而多药耐药的产生往往成为白血病化疗失败的主要原因.多药耐药(multidrug resistance,MDR)是指由一种药物诱发,同时对其他多种结构和作用机制完全不同的抗癌药物产生交叉耐药的一种现象.ABC转运蛋白可以调控、调节胞内药物的积聚和分布,而诱发耐药.本文就ABC转运蛋白与白血病多药耐药的关系进行综述.MDR是多因素综合作用的结果，ABC转运蛋白是其主要因素之一。ABC转运蛋白与白血病多药耐药有着一定的关系，利用这些蛋白的生物学特性，寻找可以逆转肿瘤多药耐药的药物，是提高白血病化疗疗效的有效方法。目前使用的逆转多药耐药药物主要为钙通道阻滞剂及免疫抑制剂等，如维拉帕米、奎尼丁、环胞素A等，但因其不良反应较多，所以寻求一种低毒、高效的逆转剂，成为目前研究的重点。

摘要： 本发明公开一种调控人参皂苷转运与积累相关基因PgPDR2及其编码蛋白和应用。该人参ABC转运蛋白基因PgPDR2序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。研究发现PgPDR2基因表达具有组织特异性且与人参皂苷的积累有关。初步表明所述PgPDR2基因具有促进人参皂苷合成、转运和积累方面的功能。可以通过该基因或其衍生物筛选或改良人参及其它植物，获得人参皂苷含量高的优良植物品种。亦可以采用人参转基因细胞或植物生产原人参二醇、Rb、Re、Rh2、Rg2和Rg3等人参皂苷单体。

摘要： 本发明公开了一个来自于小麦品种望水白的PDR型的ABC转运蛋白基因及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。PDR转运蛋白基因(TaPDR1)的cDNA序列为SEQID NO.1及其编码的氨基酸序列为小麦PDR型的ABC转运蛋白基因及其所编码的蛋白质。该基因在小麦中首次报道，mRNA表达分析表明该基因受DON诱导增强表达；染色体定位信息显示该基因定位在小麦的5A染色体上；转基因实验证明该基因在拟南芥体内超量表达可以提高野生型拟南芥哥伦比亚生态型(Col0)对毒素DON的抗性。该PDR型的ABC转运蛋白基因可作为目的基因导入感赤霉病小麦品种，可以降低小麦籽粒中DON的含量。

摘要： 本发明公开了一种多肽类ABC转运蛋白抑制剂的应用。SEQ ID NO.1所示的多肽HX‑12C和ABC转运蛋白底物化疗药物联合在制备治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药的抗肿瘤药物中的应用。一种治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药的抗肿瘤药物组合物，由SEQ ID NO.1所示的多肽HX‑12C和ABC转运蛋白底物化疗药物组成。本发明揭示了多肽可以抑制ABC转运蛋白的功能，与ABC转运蛋白底物化疗药物联用，可增加化疗药物在耐药肿瘤细胞中的浓度，从而抑制耐药肿瘤细胞的增殖。提示多肽类ABC转运蛋白抑制剂与ABC转运蛋白底物化疗药物联合用药在制备治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药肿瘤药物中的应用具有广阔的前景。

摘要： 本发明公开了一种多肽类ABC转运蛋白抑制剂XH‑14C及其应用。SEQ ID NO.1所示的多肽XH‑14C和ABC转运蛋白底物化疗药物联合在制备治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药的抗肿瘤药物中的应用。一种治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药的抗肿瘤药物组合物，由SEQ ID NO.1所示的多肽XH‑14C和ABC转运蛋白底物化疗药物组成。本发明揭示了多肽可以抑制ABCB1的功能，与ABC转运蛋白底物化疗药物联用，可增加化疗药物在耐药肿瘤细胞中的浓度，从而抑制耐药肿瘤细胞的增殖。提示多肽类ABC转运蛋白抑制剂与ABC转运蛋白底物化疗药物联合用药在制备治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药肿瘤药物中的应用具有广阔的前景。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，尤其涉及一种ABC转运蛋白及其制备方法。包括以下步骤：1)利用PCR技术扩增得到ABC转运蛋白的克隆，2)构建ABC转运蛋白的表达载体；3)将表达载体转化入大肠杆菌感受态菌体中得到重组菌体，进一步诱导表达、和纯化蛋白得到ABC转运蛋白。该方法简单，易操作，且发现了新的基因序列的ABC转运蛋白。另外，本发明还提供该ABC转运蛋白的多克隆抗体以及其检测方法，对低温菌Cryobacterium属菌种的鉴定提供新的依据，对于ABC转运蛋白的研究提供了新的研究方向。

摘要： 本发明涉及ABC转运蛋白及其编码基因与应用。本发明首次揭示了石蒜科植物忽地笑的ABC转运蛋白，其具有结合石蒜碱并使之跨细胞膜运输的功能。本发明还揭示了编码所述ABC转运蛋白的多核苷酸，表达所述ABC转运蛋白的载体与宿主细胞，以及实现石蒜碱跨生物膜内向转运的方法。

摘要： 本公开涉及一种新ABC转运蛋白ATP结合蛋白变体、包含所述变体的谷氨酸棒状杆菌(Corynebacterium glutamicum)菌株以及使用所述菌株生产L‑赖氨酸的方法。

摘要： 本发明公开一种调控人参皂苷转运与积累相关基因PgPDR2及其编码蛋白和应用。该人参ABC转运蛋白基因PgPDR2序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。研究发现PgPDR2基因表达具有组织特异性且与人参皂苷的积累有关。初步表明所述PgPDR2基因具有促进人参皂苷合成、转运和积累方面的功能。可以通过该基因或其衍生物筛选或改良人参及其它植物，获得人参皂苷含量高的优良植物品种。亦可以采用人参转基因细胞或植物生产原人参二醇、Rb、Re、Rh2、Rg2和Rg3等人参皂苷单体。

摘要： 本发明公开了一个来自于小麦品种望水白的PDR型的ABC转运蛋白基因及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。PDR转运蛋白基因(TaPDR1)的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为小麦PDR型的ABC转运蛋白基因及其所编码的蛋白质。该基因在小麦中首次报道，mRNA表达分析表明该基因受DON诱导增强表达；染色体定位信息显示该基因定位在小麦的5A染色体上；转基因实验证明该基因在拟南芥体内超量表达可以提高野生型拟南芥哥伦比亚生态型(Col0)对毒素DON的抗性。该PDR型的ABC转运蛋白基因可作为目的基因导入感赤霉病小麦品种，可以降低小麦籽粒中DON的含量。

摘要： 本发明提供了用于改进甜菊糖苷生成量的经遗传修饰的宿主细胞、组合物和方法。在一些实施方案，所述宿主细胞经遗传修饰以包含异源核酸表达盒，所述异源核酸表达盒表达能够将甜菊糖苷转运至细胞外空间或转运至细胞内细胞器的腔空间的ABC转运蛋白。在一些实施方案，所述宿主细胞进一步包含一种或多种异源核苷酸序列，所述一种或多种异源核苷酸序列编码能够在所述宿主细胞中生成一种或多种甜菊糖苷的途径的其他酶。本发明所述的宿主细胞、组合物和方法提供了异源生成甜菊糖苷(包括但不限于，瑞鲍迪苷D和瑞鲍迪苷M)的有效途径。