顺铂注射液

摘要： 目的 探讨复方万年青胶囊与顺铂注射液联用对肝癌(H;)荷瘤小鼠免疫功能调节作用。方法 建立BALB/c小鼠肝癌移植肿瘤模型,除空白组24只以外,144只成瘤小鼠随机平分为6组,即模型组,化疗对照组(顺铂注射液治疗7mg/kg)、复方万年青胶囊1倍临床剂量对照组(0.5g/kg)、复方万年青胶囊3倍临床剂量对照组(1.5g/kg)、复方万年青胶囊1倍临床剂量+顺铂注射液联用组(0.5g/kg+7mg/kg)、复方万年青胶囊3倍临床剂量+顺铂注射液联用组(1.5g/kg+7mg/kg),观察治疗后荷瘤小鼠体重变化,检测荷瘤小鼠治疗后脾脏指数、抑瘤率、吞噬指数α、NK细胞活性及血清酶学的变化。结果 复方万年青胶囊联合顺铂注射液有增强化疗药物抑制肿瘤生长的作用趋势。根据Webb氏分数乘积法计算,复方万年青胶囊3倍临床剂量+顺铂注射液联用组理论相加效应为50.4%,实际为71.7%,复方万年青胶囊1倍临床剂量+顺铂注射液联用组理论相加效应为47.2%,实际为64.7%,说明具有协同作用。同时,复方万年青胶囊可改善化疗药物对脾脏指数降低的作用(P<0.001),显著提高H;荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能(P<0.01)。荷瘤小鼠NK细胞杀伤率提高到102%,高于其他给药组。结论 复方万年青胶囊联合顺铂注射液可通过调节H;荷瘤小鼠的免疫功能,达到一定的肿瘤抑制和增效减毒作用。

摘要： 目的:探究晚期卵巢癌患者行甲磺酸阿帕替尼片、多西他赛注射液、顺铂注射液联合治疗可行性。方法:随机将2019年4月至2021年1月本院78例晚期卵巢癌患者分为观察组(39例,应用甲磺酸阿帕替尼片十多西他赛注射液十顺铂注射液治疗)、对照组(39例,应用多西他赛注射液十顺铂注射液治疗)。对比两组近期治疗效果、治疗前后癌因性疼痛评分、癌因性疲乏评分、生存质量评分、血清肿瘤标记物水平、不良反应。结果:观察组总有效率(94.87%,37/39)高于对照组(79.49%,31/39),P0.05。结论:临床治疗晚期卵巢癌患者的过程中,联用甲磺酸阿帕替尼片与多西他赛注射液、顺铂注射液的疗效明显,可使患者癌因性疼痛与疲乏情况得以缓解,且生存质量有所改善,血清肿瘤标记物水平有所下降,不良反应少。

摘要： 目的:观察扶正祛积汤治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:将60例晚期卵巢癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组接受TP化疗方案治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用扶正祛积汤治疗。比较两组患者的临床疗效,不良反应发生率及治疗前后中医证候积分变化情况,检测两组患者治疗前后癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)变化情况。结果:观察组疾病控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清CEA、AFP、CA125、CA19-9水平低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组化疗期间白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、肝肾功能受损等不良反应发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正祛积汤治疗晚期卵巢癌,能够有效改善患者症状体征,减轻化疗不良反应。

摘要： 目的真武汤加地龙治疗肺癌并发恶性胸腔积液的疗效及对血清IL-18、TNF-α和肠道菌群的影响。方法选取2019年6月-2020年6月收治的60例肺癌并发恶性胸腔积液患者临床资料进行分析,对照组(30例)给予静滴长春瑞滨和顺铂抗癌与对症治疗,研究组(30例)在对照组基础上配合真武汤加地龙治疗,比较2组疗效、中医证候积分、不良反应、生存质量和血清IL-18、TNF-α水平,16SrRAN测序检测肠道菌群多样性。结果研究组治疗总有效率为63.33%,较对照组的40%显著增高(P0.05);研究组认知功能等生存质量各项评分均高于对照组(P<0.05);2组治疗后血清IL-18和TNF-α水平均降低,且以研究组下降更显著(P<0.05);与对照组比较,研究组菌群多样性更丰富。结论真武汤加地龙治疗肺癌并发恶性胸腔积液可显著改善临床症状,降低血清IL-48和TNF-α水平,改善菌群多样性,提升临床治疗效果。

摘要： 目的:观察卡瑞利珠单抗联合PC化疗方案(注射用培美曲塞二钠+顺铂注射液)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物的影响。方法:选取新余北湖医院2018年1月至2021年1月收治的110例晚期NSCLC患者,随机分为两组,各55例;对照组采用PC化疗方案治疗,在此基础上,观察组加用卡瑞利珠单抗治疗,均治疗3个疗程;比较两组疗效、血清肿瘤标志物水平及毒副反应发生情况;比较两组无进展生存期(PFS)。结果:观察组总有效率58.18%高于对照组38.18%,且观察组PFS明显长于对照组(P0.05)。结论:晚期NSCLC患者采用卡瑞利珠单抗联合PC化疗方案治疗效果较好,可降低肿瘤标志物水平,且不会增加毒副反应发生。

摘要： 目的 探讨安罗替尼联合TP方案治疗老年非小细胞肺癌患者的效果及其对CA125、MALAT1水平的影响.方法 选取2019年5月-2019年12月青岛市妇女儿童医院和青岛市市立医院治疗的非小细胞肺癌患者98例作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组各49例.对照组患者治疗第1天将紫杉醇注射液135mg/m2溶于生理盐水500mL静脉滴注,3h内完成.在治疗1～3 d后将顺铂注射液溶于生理盐水250mL中静脉滴注,1h完成.治疗21d作为1个周期,治疗3个周期.观察组患者在对照组的基础上服用盐酸安罗替尼胶囊,12 mg/次,1次/d,服用2周后休息1周,治疗共计3个周期.观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后的CA125、MALAT1水平及免疫功能指标.结果 治疗后,观察组患者的肿瘤控制率为46.94％,显著高于对照组的26.53％ (P＜0.05).治疗后,两组CA125水平显著降低,MALAT1水平显著升高(P＜0.05);且观察组患者的CA125显著低于对照组,MALAT1显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值及NK细胞均显著下降(P＜0.05);观察组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值及NK细胞显著高于对照组(P＜0.05).结论 安罗替尼联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌效果显著,可显著改善患者CA125水平及MALAT1的表达,安全性较好.

摘要： 目的 探讨表柔比星注射液联合顺铂注射液治疗晚期耐药性子宫内膜癌的临床效果.方法 选择2016年10月至2018年9月收治的72例晚期耐药性子宫内膜癌患者为研究对象,按照抽签方法将其分为对照组和观察组,各36例.对照组给予顺铂注射液联合氟尿嘧啶治疗,观察组给予表柔比星注射液联合顺铂注射液治疗.比较两组的临床疗效、血清相关指标、不良反应发生情况及生活质量.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,两组的血清卵巢癌抗原、附睾蛋白4水平均较治疗前降低,脂联素水平均较治疗前升高,且观察组优于对照组(P<0.05).观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05).治疗后,两组的WHOQOL-BREF各项评分及总分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05).结论 表柔比星注射液联合顺铂注射液治疗晚期耐药性子宫内膜癌患者具有较高的临床价值,能够在发挥显著疗效的同时不增加药物不良反应,有助于改善患者的生活质量.

摘要： 目的:研究甲磺酸阿帕替尼片联合多西他赛注射液+顺铂注射液(DP)方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效.方法:选取我院在2019年12月-2020年12月收治的66例晚期卵巢癌患者,根据不同治疗方式分为实验组与对照组,各33例.结果:实验组治疗总有效率(93.94％)高于对照组(75.76％);实验组不良反应发生率(9.09％)低于对照组(30.30％),P<0.05.结论:晚期卵巢癌患者在临床化疗期间,在常规DP方案治疗基础上联合甲磺酸阿帕替尼片口服治疗效果显著,可明显提高临床治疗效果,降低不良反应发生率,其安全性较高.

摘要： 目的:讨论贝伐珠单抗注射液联合紫杉醇注射液和顺铂注射液用于卵巢肿瘤治疗的临床效果.方法:从我院择选卵巢肿瘤患者76例,时间线2019年5月—2021年5月,分为实施紫杉醇注射液联合顺铂注射液治疗(对照组)与在对照组基础上实施贝伐珠单抗注射液治疗(观察组),2组均为n=38.比较两组效果.结果:观察组总有效率高于对照组,(p<0.05),观察组各项肿瘤标志水平好于对照组,(p<0.05).结论:针对卵巢肿瘤患者,临床行贝伐珠单抗注射液联合紫杉醇注射液和顺铂注射液治疗,可在临床推广应用.

摘要： 顺铂为铂的络合物为一广谱抗肿瘤药物,本文采用高效液相色谱法,可直接测定顺铂注射液中顺铂的含量,对临床应用、药品检验很有意义.

摘要： 目的：考察温度、光线、溶媒对顺铂稳定性的影响.方法：按临床常规给药剂量,分别配制5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0.9％氯化钠注射液与顺铂的配伍液,不同条件(4,20,30°C和20°C避光)下放置24h,采用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍后不同时间溶液中顺铂含量,观察配伍液外观、性状及顺铂含量变化.结果：各组配伍液外观基本保持稳定,30°C下顺铂在各配伍液中含量下降较多,稳定性差;20°C避光,顺铂含量下降较少;顺铂与5％葡萄糖注射液配伍时含量随时间延长下降明显,与0.9％氯化钠注射液配伍较稳定.结论：顺铂宜与0.9％氯化钠注射液配伍,＜20°C避光保存,24h内配伍液含量稳定.

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液，以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计，是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1,2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成，其中，乙酸、乙酸钠为pH调节剂，其用量使奥硝唑和S‑奥硝唑注射液的pH值为5.4‑6.5之间。此外，本发明还公开了上述注射液的制备方法。与现有技术相比，注射液产品在过灭杀菌条件下有关物质及含量的稳定性好，与其他产品配伍性良好、而且刺激性小。

摘要： 本发明提供了注射液及参麦注射液中聚山梨酯80的鉴别方法。鉴别方法，包括下列步骤：步骤A：将待测注射液在90～150°C下加热，然后倒置装所述待测注射液的容器，冷却至75°C以上时，再骤冷至50°C以下，静置至聚山梨酯80完全析出；步骤B：对所述步骤A析出的聚山梨酯80皂化、柱前衍生化，然后采用色谱法检测聚山梨酯80中油酸的含量。本发明能够有效提取出注射液中的聚山梨酯80，为准确鉴别聚山梨酯80的质量建立了可靠基础，并且方法专属性强，结果可靠。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及医用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本公开涉及一种制备罗哌卡因混悬注射液的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因混悬注射液。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因混悬注射液的方法中作为表面活性剂的用途。本公开还涉及一种制备罗哌卡因粉末制剂的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因粉末制剂。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因粉末制剂的方法中作为表面活性剂的用途。

摘要： 本申请提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法包括以下步骤：将对预灌封注射器进行抽真空处理；向抽真空处理后的预灌封注射器中灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液的温度范围为20°C～30°C，灌装速度值范围为≦50瓶/分钟；向灌装盐酸肾上腺素药液的预灌封注射器中充入氮气，制得盐酸肾上腺素预灌封注射液制品。本申请实施例提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法采用将预灌封注射器抽真空处理后灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液后再充入氮气，以及调节药液温度和灌装速度值的方式，降低盐酸肾上腺素注射液制品的残氧量，从而提升盐酸肾上腺素预灌封注射液制品的稳定性，保障药剂注射液制品的产品质量。

摘要： 本发明提供了一种控制了甘油含量的益母草注射液及益母草注射液的质量控制方法。该益母草注射液中甘油的含量为1.000mg/mL～3.500mg/mL。益母草注射液中多元醇类成分较多，分离难度大，检测条件复杂，本发明首次明确其中含有较大比例的甘油，并首次对益母草注射液中的甘油含量进行了控制。本发明首次提供了以甘油作为指标性成分来对益母草注射液进行质量控制的方法，采用甘油作为指标性成分，重现性高，稳定可控。通过对甘油含量的控制，可以控制益母草注射液的质量，使制剂更加稳定、可控，为益母草注射液提供了一种新的质量控制方法。