顺磁性

摘要： 目的 通过分析辐照后硅掺杂羟基磷灰石(Si?HAP)的顺磁性变化,研究Si?HAP材料的剂量学特性,为新型电离辐射剂量测量材料研究提供参考.方法 采用化学沉淀法合成Si?HAP样品,利用不同光子能量射线源照射,采用电子自旋共振(ESR)波谱技术分析辐射相关信号的变化.结果 合成的样品为Si?HAP,硅元素以Si?O基团形式嵌入在羟基磷灰石(HAP)晶格中;辐照后样品产生多种顺磁性中心并对应多重ESR波谱成分,以两种主要ESR信号(S3和S4)变化为评价指标,在0～100 Gy范围内剂量响应呈线性(R=0.9999),剂量检测下限分别为0.8 Gy(S3)、0.3 Gy(S4);在67.45～621.07 cGy/min剂量率范围内,S3无明显剂量率依赖性(F=0.250,P>0.05),S4在低剂量率点响应偏低(F=6.525,P<0.05);S3在30 d内衰减约10％并趋于稳定,S4衰减约40％;辐射诱发信号响应在光子能量较高时变化不明显,光子能量降低时敏感度升高.结论 辐照后Si?HAP具有明确的辐照敏感性和剂量相关性,具有进一步深入探索的价值和应用于电离辐射剂量测量方面的潜力.

摘要： 利用特殊准随机结构(special quasi-random structure,SQS)模拟顺磁性奥氏体相,基于密度泛函理论的第一性原理,使用VASP软件计算了无磁性和顺磁性fcc Fe结构的磁矩、平衡晶格常数及空位形成能,并与前人的实验值和模拟计算值进行对比.结果显示,相较于传统的无磁性模拟方法而言,利用SQS模型模拟顺磁性奥氏体相不仅能体现出单个铁原子的磁性特点,并且计算得到的空位形成能和晶格常数与实验值有着更好的一致性,由此可见,利用SQS模型构建顺磁性奥氏体相是可行的.

摘要： 目的通过分析辐照后硅掺杂羟基磷灰石(Si-HAP)的顺磁性变化,研究Si-HAP材料的剂量学特性,为新型电离辐射剂量测量材料研究提供参考。方法采用化学沉淀法合成Si-HAP样品,利用不同光子能量射线源照射,采用电子自旋共振(ESR)波谱技术分析辐射相关信号的变化。结果合成的样品为Si-HAP,硅元素以Si-O基团形式嵌入在羟基磷灰石(HAP)晶格中;辐照后样品产生多种顺磁性中心并对应多重ESR波谱成分,以两种主要ESR信号(S3和S4)变化为评价指标,在0~100 Gy范围内剂量响应呈线性(R=0.9999),剂量检测下限分别为0.8 Gy(S3)、0.3 Gy(S4);在67.45~621.07 cGy/min剂量率范围内,S3无明显剂量率依赖性(F=0.250,P>0.05),S4在低剂量率点响应偏低(F=6.525,P<0.05);S3在30 d内衰减约10%并趋于稳定,S4衰减约40%;辐射诱发信号响应在光子能量较高时变化不明显,光子能量降低时敏感度升高。结论辐照后Si-HAP具有明确的辐照敏感性和剂量相关性,具有进一步深入探索的价值和应用于电离辐射剂量测量方面的潜力。

摘要： 该文利用模板法合成了一例基于3d金属NiⅡ的配合物Ni(TAAB)(DMF)2.(C104)2(1,TAAB =四苯并[b,f,j,n][1,5,9,13]四氮杂环十六碳炔),并对其进行了详细的物理性质表征(IR,EA,TG,XRD)、单晶结构表征以及磁性表征.化合物1结晶在单斜C2/c空间群中,晶胞参数为:a = 16.916(17)?,b = 10.527(10)?,c=9.103(9)?,β=94.550(16)°,V = 1616(3)?3.该化合物为单核结构;磁性测量结果表明,该化合物表现出3d金属中心NiⅡ的顺磁性,为简单的顺磁体.

摘要： 超导体是21世纪的热门材料,其在临界低温条件下具有零电阻、抗磁性等特点,在电磁方面有许多的应用潜能.而氧气是一种具有顺磁性的气体,在强磁场的条件下,能被磁场吸引.传统的工业制氧采用的是利用空气中各气体的沸点不同,对空气进行低温液化后再将液态空气进行分馏,从而得到纯氧.该制氧方法的工业耗能较高且所需要的占地空间较大.在低温条件下,结合超导体以及利用传统工业制氧所需的低温条件以及氧气的顺磁性,本文提供了一种新的从液态空气中分离出氧气的方法.

摘要： 生物陶瓷表面纳米结构能够影响成骨细胞增殖和分化,其表面微观结构的控制,特别是烧结前晶粒取向调控,是设计开发生物活性陶瓷的关键之一.针对羟基磷灰石晶粒取向调控问题,重点研究了铁掺杂羟基磷灰石晶体在强磁场中的取向.分别采用共沉淀法和共沉淀-水热法合成了羟基磷灰石(HA)和铁-羟基磷灰石(Fe-HA),通过XRD、SEM、TEM、PPMS和ICP等对HA和Fe-HA的物相、微观形貌、磁学性能、元素组成进行了表征和分析.研究发现:Fe-HA物相与HA相同,没有明显的杂质相;HA为抗磁性,Fe-HA转化为顺磁性;共沉淀法粉体为针状,共沉淀-水热法粉体为短棒状,针状粉体在强磁场中不能定向,短棒状粉体能够定向;在单一方向强磁场中,HA不能单轴定向,Fe-HA能够在一定程度上沿c轴取向.%Thesurface nanostructure of bioceramics can affect osteoblast proliferation and differentiation, therefore the control of the surface microstructure of bioceramics, especially grain orientation before the ceramic sintering, is one of key to design and develop bioactive ceramics for bone regeneration. This study aimed to investigate the crystal orientation of Fe-doped hydroxyapatite in high magnetic field. Pure hydroxyapatite (HA) and Fe-doped hydroxyapa-tite (Fe-HA) powders were prepared by co-precipitation method and co-precipitation-hydrothermal method, and their phase composition, microstructure, magnetic property, and elementary composition were analyzed by XRD, SEM, TEM, PPMS, and ICP. The results showed that the phase of Fe-HA is the same as HA with no impurity phase. HA is diamagnetic originally, while Fe-HA becomes paramagnetic. The microstructure of samples prepared by co-precipitation method is needle cluster-like but that prepared by co-precipitation-hydrothermal method is rod-like. It is the rad-like but not the needle cluster-like Fe-HA can be orientated in high magnetic field. Therefore, the ori-entation of rod-like Fe-HA can be regulated by high magnetic field. Furthermore, pure HA cannot be uniaxial ori-entated in single-directed high magnetic field. while Fe-HA can be oriented alongc axis in certain degree in single- directed high magnetic field.

摘要： 以甲基邻苯二甲酸酐和丁二酸为起始原料, 经一系列反应同时得到了5, 5''-二甲基-2, 2''-联茚满-1, 1'', 3, 3''-四酮和3, 8-二甲基-6, 11-二羟基萘并萘-5, 12-二酮两种化合物.研究了它们的结构和性质, 结果表明, 这两种化合物互为同分异构体, 5, 5''-二甲基-2, 2''-联茚满-1, 1'', 3, 3''-四酮能产生稳定的自由基, 3, 8-二甲基-6, 11-二羟基萘并萘-5, 12-二酮既能产生稳定自由基又具荧光性.%5, 5'-dimethyl-2, 2'-biindanylidene-1, 1', 3, 3'-tetraone and 3, 8'-dimethyl-6, 11-dihydroxynaph-thacene-5, 12-dione were synthesized using 4-methylphthalic anhydride and butanedioic acid as the starting mate-rials. The structure and properties of the two compounds were investigated. The results show that, The two com-pounds are isomers, 5, 5'-dimethyl-2, 2'-biindanylidene-1, 1', 3, 3'-tetraone have paramagnetic. 3, 8'-dimethyl-6, 11-dihydroxynaphthacene-5, 12-dione can produce stable free radical and fluorescence.

摘要： 掺杂有顺磁性稀土元素离子的高温超导体的磁滞回线因包含有顺磁的贡献而变宽,使根据Bean模型得到的临界电流密度偏离了其真实的值.本文对描述其中顺磁性磁化强度贡献的扩展Brillouin函数进行了修正,并将该种描述方法应用于单晶GdBa2Cu3O6+δ样品.外场低于临界场HC1时,顺磁性对总的磁化强度没有贡献;外场高于HC1的磁场下,磁场增加和磁场降低时顺磁性的磁化贡献并不相等.由此验证了在GdBa2Cu3O6+δ的晶体结构中,超导电流沿Cu-O面流动,对位于两层Cu-O面间的顺磁性离子产生屏蔽作用.GdBa2Cu3O6+δ中超导性和顺磁性相互独立共存,超导性通过电流的屏蔽作用间接的影响了顺磁性的贡献.

摘要： 本文研究了100～300K之间Gd1.8Ba2.4Cu3.4O7-δ(简写为GdBCO)超导体的顺磁性,对GdBCO的磁化强度随磁场和温度的变化分别在100K和0.1T进行了测试,GdBCO的顺磁性遵从朗之万顺磁性理论.在磁光显微镜下,低温12K场冷下,我们观察了从0mT～29mT磁通线进入GdBCO的超导体的过程,以及磁通线在GdBCO超导体中的分布.

摘要： 非平衡快速凝固过程已经成为凝固问题研究的一个重要领域,而且具有许多潜在的应用价值.本文通过磁场下的非平衡凝固系统研究了Co-Sn近共晶合金在强磁场下的非平衡凝固行为.Co76Sn24合金熔体在宽温度范围(大过热-大过冷度)均表现为明显的顺磁性。磁场性质显著影响过冷熔体的形核和再辉温度。强磁场下的非平衡凝固表明，强磁场显著影响初生相的析出温度，随磁场强度的增加，初生相的临界消失过冷度逐渐增加，从无磁场时的25K提高到12T磁场下的100K。

摘要： 该文介绍一种新的适合顺磁性细物料分选的高梯度磁分离技术，叙述了该工艺的基本原理以及我国研制的高梯度磁选机简况。采用高梯度磁选机对我国各类型的红铁矿（如赤铁矿、假象赤铁矿、镜铁矿、褐铁矿、菱铁矿、鲕状赤铁矿等）进行了大量试验研究工作，结果表明该机场均能有效地处理这些细粒或微细粒红铁矿。不仅能获得高质量铁精矿，而且还有利于回收率的提高。通过分析阐明了高磁选的技术经济效果显著，适宜于红铁矿选矿工艺的抛尾、精选或扫选作业，故尽快地在红矿选矿中推广应用，是具有十分现实和长远意义的。（本刊录）

摘要： 本文介绍从哪些文献可查到各种非铁磁性材料磁化率的数据,说明如何将文献中的数据从高斯单位制的克原子磁化率χa emu转换成IS单位制的体积磁化率χ,包括对有关术语物理意义的解释和有关公式的推导.

摘要： 本文介绍从哪些文献可查到各种非铁磁性材料磁化率的数据,说明如何将文献中的数据从高斯单位制的克原子磁化率χa emu转换成IS单位制的体积磁化率χ,包括对有关术语物理意义的解释和有关公式的推导.

摘要： 本文介绍从哪些文献可查到各种非铁磁性材料磁化率的数据,说明如何将文献中的数据从高斯单位制的克原子磁化率χa emu转换成IS单位制的体积磁化率χ,包括对有关术语物理意义的解释和有关公式的推导.

摘要： 本文介绍从哪些文献可查到各种非铁磁性材料磁化率的数据,说明如何将文献中的数据从高斯单位制的克原子磁化率χa emu转换成IS单位制的体积磁化率χ,包括对有关术语物理意义的解释和有关公式的推导.

摘要： 本文介绍从哪些文献可查到各种非铁磁性材料磁化率的数据,说明如何将文献中的数据从高斯单位制的克原子磁化率χa emu转换成IS单位制的体积磁化率χ,包括对有关术语物理意义的解释和有关公式的推导.

摘要： 对GdBCO超导块材的捕获磁通(B)比YBCO高的原因给出解释.GdBCO超导块材的捕获磁通性能可能来自两个方面:一是由磁通钉扎引起的超导环流产生的超导钉扎捕获磁通(B),二是顺磁磁化形成的捕获磁通(B).其捕获磁通可以表示为:B=B+B.

摘要： 一种用于样本处理系统的样本板的磁性基座被提供，该磁性基座包括第一板，该第一板包括第一顶部表面；底部表面；以及被安装到第一顶部表面的样本板安装腔壁，其中，第一板和样本板安装腔壁限定出样本板安装腔，该样本板安装腔被构造成容纳样本处理系统的样本板。磁性基座进一步包括以与第一板平行的方式延伸的第二板，第二板包括第二顶部表面；以及在第一板的底部表面和第二板的第二顶部表面之间延伸的磁体安装腔壁，其中，第一板、第二板和磁体安装腔壁限定出磁体安装腔，该磁体安装腔被构造成容纳自由浮动磁体。

摘要： 本发明涉及一种制备超顺磁性纳米复合材料的方法和使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料，且更具体地涉及一种制备适用于磁分离以检测目标生物材料的超顺磁性纳米复合材料的方法以及使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料。根据本发明的制备超顺磁性纳米复合材料的方法与制备用于磁分离的磁性纳米颗粒的常规方法相比，能够以更高的产率和更高的速率且无需复杂的加工，大规模生产具有诸如均匀尺寸和粒径分布、高水性溶液分散性和高磁化强度并且能够保持超顺磁性等优异性能的超顺磁性纳米复合材料。

摘要： 本发明提供氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒的制备方法、由所述方法制备的氧化铁基纳米颗粒和包括所述纳米颗粒的T1显影剂。更具体地，本发明描述了具有基于油酸铁络合物热分解的、4nm或更小的极其小且均匀尺寸的氧化铁纳米颗粒的制备方法，由所述方法制备的氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒，以及包括氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒的T1显影剂。

摘要： 检测铁磁性、亚铁磁性、顺磁性或抗磁性材料磁化响应的一种方法和设备，该设备包括一产生交变磁场的装置。交变磁场的周期包括第一磁化脉冲和第二去磁脉冲，磁化脉冲的含能量与去磁脉冲的含能量大致相等，磁化脉冲的持续时间大致上比磁化脉冲的周期长，去磁脉冲的磁场强度比磁化脉冲的大。用磁场检测器测定交变磁场对待测试的材料的影响。磁场检测器产生电信号，这些电信号馈到示被器、比较器或计算机上进行分析。

摘要： 一种高产能磁性过滤器，用以从流体流分离反磁性和/或顺磁性物质。在外部磁场下，通过反磁性固体物质与诱导顺磁性材料(IPM)的协同作用，反磁性固体物质被磁化。磁性过滤器用作由存在IPM和磁体所产生的分离区，其中磁体借助于非磁性套筒或隔板而屏蔽IPM。磁体之间的空隙体积内的IPM提供大的表面区域，反磁性及顺磁性材料可以接触该表面区域并受到该表面区域的吸引。调整磁源(例如磁棒或电磁体)到反磁性和IPM的固体混合物之间的相对位置及距离，以诱导反磁性固体中的磁性，该磁性足够强以使反磁性固体也受到磁场的吸引。能够从液体或气体中去除反磁性及顺磁性物质。

摘要： 本发明涉及借助于粉末床熔融法制造三维物体的方法，其中使用包含超顺磁性颗粒和溶剂的墨水。烧结通过具有50kHz至5GHz频率的磁场来进行。

摘要： 本公开涉及用于在包括结合的和非结合的细胞的细胞悬浮液中流通分离顺磁性颗粒结合的细胞的系统和方法，以及用于从顺磁性颗粒结合的细胞或从具有非结合的细胞的细胞悬浮液中移除顺磁性颗粒的方法和系统。其还涉及流通磁性分离/去珠化模块以及流通旋转膜去珠化模块。

摘要： 本发明涉及一种制备超顺磁性纳米复合材料的方法和使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料，且更具体地涉及一种制备适用于磁分离以检测目标生物材料的超顺磁性纳米复合材料的方法以及使用该方法制备的超顺磁性纳米复合材料。根据本发明的制备超顺磁性纳米复合材料的方法与制备用于磁分离的磁性纳米颗粒的常规方法相比，能够以更高的产率和更高的速率且无需复杂的加工，大规模生产具有诸如均匀尺寸和粒径分布、高水性溶液分散性和高磁化强度并且能够保持超顺磁性等优异性能的超顺磁性纳米复合材料。

摘要： 本发明提供氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒的制备方法、由所述方法制备的氧化铁基纳米颗粒和包括所述纳米颗粒的T1显影剂。更具体地，本发明描述了具有基于油酸铁络合物热分解的、4nm或更小的极其小且均匀尺寸的氧化铁纳米颗粒的制备方法，由所述方法制备的氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒，以及包括氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒的T1显影剂。

摘要： 本发明提供了一种超顺磁性导电流体材料、其制备方法和磁性连接的叠片光伏组件；该制备方法包括以下步骤：a)将FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O溶解在水中，再加入NH3·H2O水溶液进行共沉淀反应，分离并清洗固体产物，得到Fe3O4磁流体；b)将步骤a)得到的Fe3O4磁流体与纳米银导电胶、稀释剂混合，进行超声分散，得到超顺磁性导电流体材料。与现有技术相比，本发明首先合成一种超顺磁性导电流体材料，然后用涂布的方式将其涂附在电池片交叠连接设置区域，该超顺磁性导电流体材料在磁场作用下会迅速被磁化，在外加磁场消失后会迅速失去磁性，在检测到单个电池片有瑕疵时，可以轻松拆解并替换掉破损的电池片，减少了电池片的浪费；同时也能作用与组件退役后的回收拆解。