顺尔宁

摘要： 目的:探讨顺尔宁联合信必可都保对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的应用效果。方法:前瞻性选取2019年1月至2021年5月期间我院收治的198例老年稳定期COPD患者为研究对象,采用简单随机分组将全部患者均分为A、B、C三组,分别在常规对症处理的基础上给予顺尔宁(孟鲁司特钠片)、信必可都保(布地奈德福莫特罗吸入剂)、顺尔宁+信必可都保,持续12周。比较三组干预前后的呼吸功能、炎症反应、疾病控制状况、临床疗效及不良反应发生率。结果:三组干预后的FEV1、FVC、FEV1/FVC比值、PaO_(2)均显著高于干预前,PaCO_(2)、痰液中性粒细胞、嗜酸性粒细胞比例、IL-8、MPO水平、CAT问卷总分显著低于干预前(P0.05),且给予对症处理后均痊愈,未影响治疗进程。结论:顺尔宁联合信必可都保能显著改善老年COPD稳定期患者的症状、呼吸功能与气道炎症,安全有效,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨中医推拿结合顺尔宁治疗儿童慢性持续期哮喘对机体抵抗力的效果.方法 120例慢性持续期哮喘患儿作为研究对象,根据项目研究对象及患儿监护人、家属意愿分为对照组与观察组,每组60例.对照组采用顺尔宁治疗,观察组在对照组基础上联合中医推拿治疗.比较两组患儿临床治疗效果、治疗后生活质量评分及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)].结果 观察组临床治疗总有效率为95.00％(57/60),明显高于对照组的75.00％(45/60),差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后症状、情感、活动评分均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组FEV1％(67.79±4.11)％、FEV1/FVC水(60.11±3.70)％均明显高于对照组的(60.17±4.10)％、(57.19±3.14)％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用中医推拿结合顺尔宁治疗慢性持续期哮喘患儿,效果显著,能明显改善患儿的肺功能,提高临床治疗效果,促进患儿康复,有助于提升患儿的生活质量,值得应用.

摘要： 目的 探究对肺炎支原体感染引起慢性咳嗽的患儿应用顺尔宁的临床治疗效果.方法 抽取自2012年8月至2017年8月于我院儿科接受治疗的肺炎支原体感染伴慢性咳嗽的患儿100例.按照治疗方案的不同,将其均分为观察组(n=50,采取常规治疗)与对照组(n=50,在常规治疗的基础上联合顺尔宁进行治疗),观察两组患儿治疗前后白三烯水平的变化情况,记录患儿临床症状消失时间和不良反应,并对两组的治疗效果进行评估与对此.结果 观察组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间及哮鸣音消失时间均短于对照组患儿(P0.05).结论 对支原体肺炎引发慢性咳嗽的患儿采用顺尔宁进行治疗能在较大程度上缓解咳嗽症状,加快药物起效时间,药物不良反应小,具有安全高效的特点,临床推广价值高.

摘要： 目的:探讨小儿哮喘采用顺尔宁治疗对肺功能与临床症状的改善作用.方法:本研究纳入的100例研究者,均为2019年10月至2020年11月期间在我院治疗的哮喘患儿,其中有50例患儿在本研究中采用常规法治疗(常规组),另外50例患儿在本研究中采用顺尔宁治疗(试验组),比较两组患儿治疗前、治疗后的肺功能以及临床治疗疗效.结果:试验组临床治疗总有效率94.00％明显高于常规组为78.00％(P0.05),治疗后试验组均明显高于常规组(P<0.05).结论:采用顺尔宁治疗小儿哮喘,能有效的减轻患儿的病症,改善患儿的肺功能,值得应用.

摘要： 目的 分析给予小儿哮喘患儿顺尔宁、布地奈德雾化吸入治疗的临床价值.方法 对照组应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组合用顺尔宁、布地奈德雾化吸入治疗.结果 观察组治疗总有效率97.37％,对照组86.84％,P0.05,治疗后观察组患儿的CD4+、CD8+均高于对照组P0.05,治疗后观察组患儿CRP、IL-6水平低于对照组P<0.05.结论 对哮喘患儿采用顺尔宁+布地奈德雾化吸入治疗的效果满意,并可有效改善免疫功能及降低促炎因子水平.

摘要： 目的:研究分析顺尔宁联合酮替芬片对小儿过敏性鼻炎的临床疗效.方法:研究对象选自于2019年4月至2020年10月入院就诊小儿过敏性鼻炎患儿86例,通过平均分组,将患儿分为参照组和实验组,每组各43例.参照组患儿采用酮替芬片进行治疗,实验组患儿采用顺尔宁联合酮替芬片进行治疗,治疗后两组患儿临床疗效进行对比.结果:实验组患儿在实施顺尔宁联合酮替芬片治疗后,临床治疗效果显著优于参照组患儿,存在明显统计学差异(P<0.05).结论:对小儿过敏性鼻炎患儿采用顺尔宁联合酮替芬片进行治疗,可以有效缓解患儿过敏性鼻炎症状,降低患儿疾病痛苦感受,临床治疗效果显著,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的:探讨顺尔宁在治疗小儿肺炎支原体感染后持续性咳嗽方面的临床疗效.方法:将2018年1月—2020年1月在我院儿科治疗的200例小儿肺炎支原体感染后持续性咳嗽患儿随机分为两组,对照组使用阿奇霉素干混悬剂治疗,在此基础上,观察组使用顺尔宁治疗,对比两组的临床疗效、咳嗽评分及尿白三烯水平变化、血清因子水平变化、症状消退时间.结果:观察组治疗总有效率为96.00％,显著高于对照组的79.00％(P<0.05);观察组治疗后咳嗽评分、尿白三烯水平显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后ECP、EOS计数、IgE水平显著低于对照组(P<0.05);观察组咳嗽、气喘消失时间显著短于对照组(P<0.05).结论:顺尔宁在治疗小儿肺炎支原体感染后持续性咳嗽方面的临床疗效显著,能明显抑制气道炎症反应及变态反应,调节气道免疫功能,促进咳嗽症状的缓解,缩短治疗时间,具有积极的临床意义.

摘要： 目的:本次研究的主要目的是探究肺支原体肺炎功能变化的过程中采用支气管扩张剂与顺尔宁联合治疗的治疗效果与临床治疗价值.方法:本次研究的主要研究对象在我院2016年到2019年间进行接诊选择的患者120例,这120例患者中,男性患者64例,将120例患者分为两组,每组60例,分别是观察组与对照组,采用了差异性治疗的方法,主要是对观察组与对照组两组患者在进行肺炎支原体肺炎治疗过程中采用不同的药物进行干预,干预后对比两组患者的各项数据指标.结果:本次研究首先进行了对观察组与对照组两组患者通过不同治疗方案治疗后的病情反复次数与症状消失时间情况进行了对比分析,对比后结果可知,观察组的病情症状消失时间为7.24±1.44天,而对照组为12.11±2.24天,病情反复次数情况观察组为1.02±0.23,对照组则为1.06±0.48次次,可以明显看出观察组患者相较于对照组患者症状消失时间更短,病情反复次数更少,且组间差异明显,有统计学意义(P＜0.05).然后本次研究过程中还针对肺炎支原体感染后患者的肺功能变化情况与不同治疗方案的治疗影响效果进行了对比,主要从关于大气道与小气道两个方面功能变化的四个比值数据角度进行分析,基于数据来看,观察组患者治疗前后的变化效果明显,非常趋近于健康值,而对照组治疗前后变化不明显,并且与健康值有一定差距.对比分析后可知,组间差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).结论:总而言之,在患者出现肺功能变化与肺炎支原体肺炎的情况时,通过支气管扩张剂与顺尔宁联合治疗的方法进行对患者的临床治疗有着较为明显的治疗效果,可以在临床范围内很好的减少哮喘发病率,改善小气道功能,提高治疗效果.同时也为临床治疗肺炎支原体肺炎与肺功能变化情况提供了新得方向与手段,非常值得在临床范围内更加广泛的推广与应用.

摘要： 目的:分析喘息性支气管炎选择顺尔宁(孟鲁司特钠片)治疗的效果.方法:选择我院近期收治的喘息性支气管患者进行研究,从中选择128例符合要求的,均分为采用布地奈德混悬液雾化治疗的对照组和增加顺尔宁治疗的研究组各64例,比较两组临床效果.结果:研究组临床总有效明显更高,且该组临床症状持续的时间显著短(P<0.05).结论:临床选择布地奈德混悬液雾化加顺尔宁治疗喘息性支气管炎,患者临床治疗效果可大大提升,且临床喘息、咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音等症状改善情况较好,应用价值较大.

摘要： 目的:分析舒利迭吸入结合顺尔宁治疗慢性支气管炎的临床疗效.方法:择取我院收治的70例慢性支气管炎患者纳入研究,随机分成参考组(常规治疗)和实验组(顺尔宁结合舒利迭吸入治疗),观察两组患者治疗疗效.结果:实验组治疗有效率显著优于参考组,且患者肺功能指标改善情况明显优于参考组,数据差异具备统计学意义(P<0.05).结论:使用舒利迭吸入结合顺尔宁治疗慢性支气管炎临床疗效突出,可在临床推广应用.

摘要： 本文论述顺尔宁(孟鲁司特)联合开瑞坦(氯雷他定)防治儿童喘息发作的研究,为其进一步临床推广应用提供新的理论证据.结果表明，采用顺尔宁联合开瑞坦治疗患儿喘息疗效佳,并且安全性好,建议临床进一步推广。

摘要： 目的:观察并分析小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果.rn 方法:选取在2013年5月到2015年5月收治的208例小儿支气管哮喘合并肺部感染患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组104例.对照组患儿采取布地奈德联合硫酸特布他林进行治疗,观察组在对照组治疗基础上给药顺尔宁,观察并比较两组患儿的治疗效果.rn 结果:观察组的治疗有效率为92.31％,对照组的治疗有效率为60.58％,且观察组患儿的并发症和不良反应发生率更低,6个月内患儿的复发率更低,患儿家属的满意度更高,两组比较,P＜0.05,具有统计学意义.rn 结论:临床上治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染的患儿在布地奈德联合硫酸特布他林治疗的基础上给药顺尔宁效果更为显著,能够提高治疗有效率,降低复发率,提高患儿家长的满意度,值得推广使用.

摘要： 本发明涉及一种处理来自异佛尔酮、异佛尔酮腈和异佛尔酮二胺制备的污染废水的方法。

摘要： 本发明涉及一种表面活性剂混合物，其包含至少三种就烃基结构部分(R1)(R2)‑CH‑CH2‑而言不同且具有通式(I)的离子型表面活性剂，其中R1、R2、A0、k、X、o、Y、a、b、M各自如说明书和权利要求书中所定义。本发明还涉及其用途和制备方法，以及涉及含有所述混合物的含水表面活性剂配制剂，涉及通过Winsor III型微乳液驱油开采矿物油的方法，其中将所述含水表面活性剂配制剂经由注入井注入矿物油藏中，并经由采出井从所述油藏中抽出原油。

摘要： 公开了一种包括一种聚α－烯烃和至少一种阿尔福尔醇的组合物，所述组合物用作减阻剂料浆，以及制备减阻剂料浆的方法。该方法包括在反应混合物中将α－烯烃单体和一种催化剂接触以产生聚α－烯烃。将所述聚α－烯烃与至少一种阿尔福尔醇相结合形成一种减阻剂料浆。同时还公开了一种减少管道中阻力的方法。

摘要： 本发明提供了一种莱赛尔纤维的抗原纤化交联剂，包括如式(Ⅰ)所示的交联剂活性材料和强酸性催化剂；本申请还提供了一种莱赛尔纤维；本申请还提供了一种莱赛尔纤维抗原纤化的处理方法。本发明采用特定的抗原纤化交联剂对莱赛尔纤维进行处理，可以使得莱赛尔纤维具有更强的抗原纤化能力，为提供多样化的莱赛尔纤维创造了空间。

摘要： 本发明涉及一种处理来自异佛尔酮、异佛尔酮腈和异佛尔酮二胺制备的污染废水的方法。

摘要： 本发明涉及一种处理来自异佛尔酮、异佛尔酮腈和异佛尔酮二胺制备的污染废水的方法。

摘要： 本发明涉及一种表面活性剂混合物，其包含至少三种就烃基结构部分(R1)(R2)-CH-CH2-而言不同且具有通式(I)的离子型表面活性剂，其中R1、R2、A0、k、X、o、Y、a、b、M各自如说明书和权利要求书中所定义。本发明还涉及其用途和制备方法，以及涉及含有所述混合物的含水表面活性剂配制剂，涉及通过Winsor III型微乳液驱油开采矿物油的方法，其中将所述含水表面活性剂配制剂经由注入井注入矿物油藏中，并经由采出井从所述油藏中抽出原油。

摘要： 本发明涉及一种表面活性剂混合物，其包含至少三种就烃基结构部分(R

摘要： 本发明提供了一种同时制备橙皮素二氢查尔酮和橙皮素二氢查尔酮‑7‑O‑葡萄糖苷的生物催化方法。该方法包括以下步骤：(1)培养黑曲霉细胞或米曲霉细胞进行生长发育，并制得黑曲霉全细胞催化剂或米曲霉全细胞催化剂；(2)将新橙皮苷二氢查尔酮溶解于蒸馏水中，再加入黑曲霉全细胞催化剂或米曲霉全细胞催化剂，混合均匀反应体系，生物催化新橙皮苷二氢查尔酮发生水解反应，水解后取上清液离心，进行分析鉴定，同时得到橙皮素二氢查尔酮和橙皮素二氢查尔酮‑7‑O‑葡萄糖苷。该方法比传统的化学法催化水解与酶制剂催化水解更具实用性与可操作性。水解产物比新橙皮苷二氢查尔酮具有更为良好的水溶性与更佳的生理活性。

摘要： 本发明公开了一种菲涅尔透镜制作刀具、加工方法以及菲涅尔透镜模芯制备方法，该刀具的刀尖处设有金钢石刀尖，该金钢石刀尖设有左偏半圆弧。使用该刀具，可以解决菲涅尔齿底加工盲区，再配合B轴旋转改变刀具运动方向和姿态，可以降低菲涅尔形貌加工中产生的毛刺、尖角缺损及表面划痕严重现象，解决非连续光学自由曲面精度低、加工效率低下等技术问题。本发明还公开了一种菲涅尔透镜模芯制备方法，通过该方法制备的模芯，可以降低后续透镜加工中产生的毛刺、尖角缺损及表面划痕严重现象。