韦国清

摘要： 英文摘要中作者姓名汉语拼音的拼写方式是:姓的字母全部大写,名字首字母大写,双名中间不需要连字符,如:孙中山SUN Zhongshan,李伟LI Wei;少数民族人名中,汉字姓名的模式同上,如韦国清WEI Guoqing;非汉族姓名模式的少数民族,很多并没有姓(如藏族、蒙族、维吾尔族),则名字的各部分首字母大写,如:赛福鼎Seypidin,阿沛·阿旺晋美Ngapoi Ngawang Jigme。

摘要： 英文摘要中作者姓名汉语拼音的拼写方式是:姓的字母全部大写,名字首字母大写,双名中间不需要连字符,如:孙中山SUN Zhongshan,李伟LI Wei;少数民族人名中,汉字姓名的模式同上,如韦国清WEI Guoqing;非汉族姓名模式的少数民族,很多并没有姓(如藏族、蒙族、维吾尔族),则名字的各部分首字母大写,如:赛福鼎Seypidin,阿沛·阿旺晋美Ngapoi Ngawang Jigme。

摘要： 英文摘要中作者姓名汉语拼音的拼写方式是:姓的字母全部大写,名字首字母大写,双名中间不需要连字符,如:孙中山SUN Zhongshan,李伟LI Wei;少数民族人名中,汉字姓名的模式同上,如韦国清WEI Guoqing;非汉族姓名模式的少数民族,很多并没有姓(如藏族、蒙族、维吾尔族),则名字的各部分首字母大写,如:赛福鼎Seypidin,阿沛·阿旺晋美Ngapoi Ngawang Jigme。

摘要： 英文摘要中作者姓名汉语拼音的拼写方式是:姓的字母全部大写,名字首字母大写,双名中间不需要连字符,如:孙中山SUN Zhongshan,李伟LI Wei;少数民族人名中,汉字姓名的模.式同上,如韦国清WEI Guoqing;非汉族姓名模式的少数民族,很多并没有姓(如藏族、蒙族、维吾尔族),则,名字的各部分首字母大写,如:赛福鼎Seypidin,阿沛·阿旺晋美Ngapoi Ngawang Jigme。

摘要： 英文摘要中作者姓名汉语拼音的拼写方式是:姓的字母全部大写,名字首字母大写,双名中间不需要连字符,如:孙中山SUN Zhongshan,李伟LI Wei;少数民族人名中,汉字姓名的模式同上,如韦国清WEI Guoqing;非汉族姓名模式的少数民族,很多并没有姓(如藏族、蒙族、维吾尔族),则名字的各部分首字母大写,如:赛福鼎Seypidin,阿沛·阿旺晋美Ngapoi Ngawang Jigme。

摘要： 英文摘要中作者姓名汉语拼音的拼写方式是:姓的字母全部大写,名字首字母大写,双名中间不需要连字符,如:孙中山SUN Zhongshan,李伟LI Wei;少数民族人名中,汉字姓名的模式同上,如韦国清WEI Guoqing;非汉族姓名模式的少数民族,很多并没有姓(如藏族、蒙族、维吾尔族),则名字的各部分首字母大写,如:赛福鼎Seypidin,阿沛·阿旺晋美Ngapoi Ngawang Jigme。

摘要： 英文摘要中作者姓名汉语拼音拼写方式是:姓的首字母大写,名字首字母大写,双名中间不加连字符,如刘芳Liu Fang,陈云Chen Yun;复姓连写,如欧阳文Ouyang Wen;双姓组合,双姓中间加连字符,如郑李淑芳Zheng-Li Shufang;少数民族人名中,汉字姓名的模式同上,如韦国清Wei Guoqing;非汉族姓名模式的少数民族,很多并没有姓(如藏族、蒙古族、维吾尔族)。

摘要： 本发明涉及一种抗病毒药物临床研究血浆样本中奥司他韦及代谢物奥司他韦酸浓度的生物分析方法，通过LC‑MS/MS对血浆中奥司他韦及代谢物奥司他韦酸进行分析。本发明方法优选采用蛋白沉淀预处理方法，以奥司他韦‑d5和奥司他韦酸‑d3为内标，采用Luna PFP色谱柱，梯度洗脱，电喷雾电离源(ESI)串联质谱检测。本发明操作简便、分析速度快、灵敏度高、线性范围合适，满足临床研究大批量样品分析需求。

摘要： 本发明提供了包含索磷布韦和拉维达韦的片剂及其制备方法，所述片剂包含分开的索磷布韦部分和拉维达韦部分，其中所述索磷布韦部分包含索磷布韦或其药学上可接受的盐，和作为崩解剂的交联羧甲基纤维素钠和/或交联聚乙烯吡咯烷酮，并且不包含拉维达韦或其药学上可接受的盐；所述拉维达韦部分包含拉维达韦或其药学上可接受的盐，和作为崩解剂的交联聚乙烯吡咯烷酮，并且不包含索磷布韦或其药学上可接受的盐。本发明制备的片剂可以降低双组分索磷布韦和拉维达韦在溶出过程中的相互干扰作用，实现快速完全的溶出。同时，其制备方法简单易行，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种多替拉韦替诺福韦拉米夫定复方片。具体地，本发明提供一种多替拉韦替诺福韦拉米夫定复方双层片，所述的复方双层片包括第一速释片和第二速释片；所述的第一速释片包括多替拉韦、拉米夫定、稀释剂、任选地粘合剂和任选地崩解剂；和所述的第二速释片包括替诺福韦二吡呋酯、稀释剂、任选地粘合剂和任选地崩解剂。本发明所述的多替拉韦替诺福韦拉米夫定复方片具有溶出速率快和稳定高，从而具有优异的生物等效性和贮存期。

摘要： 本发明提供了一种阿巴卡韦、拉米夫定、依非韦伦复方片及制备方法，所述复方片由第一颗粒11‑15份、第二颗粒9‑12份、助流剂0.8‑2份混合压片而成，所述第一颗粒、第二颗粒的重量比为1‑1.5:1。本发明所述的复方片通过依非韦伦包覆阿巴卡韦制备第一颗粒，依非韦伦、拉米夫定混合制备第二颗粒，颗粒表面均含有依非韦伦，仅加入助流剂进行混合，辅料用量少，片剂均匀性佳。

摘要： 本发明涉及在有需要的人中治疗HIV的方法，该方法包括向该人施用治疗有效量的卡博特韦或其药学上可接受的盐和利匹韦林或其药学上可接受的盐的组合。

摘要： 本发明涉及具有抗逆转录病毒作用的药物组合物以及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及含依非韦伦、替诺福韦和恩曲他滨的药物组合物及其制备方法和用途。

摘要： 本发明涉及抗病毒药物的制备，具体涉及用于合成新冠治疗药物Nirmatrelvir关键中间产物I和II及其制备方法、以及利用中间产物II合成奈玛特韦的方法。本发明通过将羧酸转化成活性酸酐，从而得到新冠治疗药物Nirmatrelvir关键合成中间产物I和II，从而方便地制备新冠治疗药物Nirmatrelvir。该方法可以减少合成过程中副产物的生成、降低产物消旋风险，同时具有条件温和、产率较高和纯度高、综合成本低和易于商业化生产等优点。其中，Nirmatrelvir关键中间产物I和II结构分别如下所示：

摘要： 本发明涉及药物合成领域，尤其涉及(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法，其包含以下关键步骤：以化合物III为原料，采用钴催化的Simmons‑Smith反应，经不对称环丙烷化，得到化合物IV；其反应式如下：本发明克服了现有技术中用于合成(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2‑羧酸甲酯的方法存在反应速度慢、反应步骤长、总收率低和三废较多的缺陷，本发明在实现过程中未使用高活性、高能量的危险试剂以及难以回收和不便于重复利用的有机溶剂，同时还具有反应条件温和，后处理简单，生产周期短等优点。

摘要： 本发明提出了一种治疗新型冠状病毒肺炎的奈玛特韦气雾剂制备方法和应用，属于医药技术领域。由以下原料按重量份制备而成：奈玛特韦15‑20份、三七总皂苷2‑5份、苦参碱1‑3份、中药提取物10‑20份。本发明含奈玛特韦对甲型H3N2流感病毒、副流感病毒、RSV具有较强的抑制作用，还对COVID‑19、SARS‑CoV‑2，SARS‑CoV和柯萨奇等多种病毒有较好的抗病毒活性，同时对呼吸道感染的症状具有治疗作用。

摘要： 本发明涉及一种帕罗韦德和波普瑞韦中间体制备式(V)所示的化合物的方法。所述方法包括：将式(I)所示的化合物进行羟基保护反应，得到式(II)所示的化合物；将所述式(II)所示的化合物进行消除反应，得到式(III)所示的化合物；将所述式(III)所示的化合物进行环丙烷化反应，得到所述式(V)所示的化合物；其中，所述式(II)所示的化合物中的R为羟基的保护基团。该方法的合成路线短且反应条件温和，具有操作简单和对设备无特殊的要求等优点，易于实现规模化生产；并且，合成的式(I)所示的化合物具有收率高及手性纯度高等优点。