鞘内注药

摘要： 目的 探讨儿童结核性脑膜炎鞘内注药的临床效果及安全性.方法 收集2010年1月至2019年12月期间在我院儿科住院结核性脑膜炎110例,按治疗方法分为观察组与对照组,每组55例.对照组给予常规抗结核药物及地塞米松静脉注射治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上同时给予地塞米松联合异烟肼鞘内注射治疗.观察两组临床表现转归时间、住院时间及治疗后CSF指标的改变情况,并评价安全性.结果 观察组临床疗效明显高于对照组(P0.05).结论 鞘内注药治疗在儿童结核性脑膜炎中早期应用效果显著,可缩短病程,改善预后,安全性较高.

摘要： 目的 研究脑脊液置换联合鞘内注药对结核性脑膜炎的治疗价值.方法 选取2015-01—2016-06结核性脑膜炎患者76例,将其随机分2组.常规治疗组用常规抗结核方法进行治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上采用脑脊液置换联合鞘内注药治疗.比较2组治疗总有效率,不良反应发生率;治疗前和治疗后患者脑脊液压力 、脑脊液白细胞数 、蛋白定量的差异.结果 2组患者治疗的总有效率有明显差异,联合治疗组高于常规治疗组,P0.05);2组患者的脑脊液白细胞数 、脑脊液压力 、蛋白定量等基线数据比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合治疗组脑脊液压力 、脑脊液白细胞数 、蛋白定量改善幅度更大,P<0.05.结论 脑脊液置换联合鞘内注药对治疗结核性脑膜炎具有明显的临床价值,可有效改善脑脊液情况,降低蛋白定量,无明显不良反应,对患者预后和转归有益,值得推广.

摘要： 目的 分析在抗结核药物基础上联合不同药物鞘内注射治疗结核性脑膜炎(tubercular meningitis)的临床疗效.方法 回顾性分析我院2013年1月至2016年7月收治的80例TBM患者临床资料,根据治疗方法不同分为三组,将行常规药物治疗列为A组30例,将常规药物治疗联合鞘内注药(异烟肼100 mg+地塞米松2.5mg)列为B组25例,将常规药物治疗联合鞘内注药(异烟肼100mg+地塞米松2.5mg+尿激酶10万U)列为C组25例.比较三组患者的临床疗效、预后、脑脊液相关指标的变化.结果 与A组比较,B组、C组总有效率均高于A组,(χ2=5.357,P=0.021;χ2=17.689,P=0.001),且C组总有效率高于B组(χ2=4.500,P=0.034)).三组患者治疗前后脑脊液蛋白、葡萄糖、氯化物、细胞数、脑脊液压力比较差异有统计学意义(P0.05).结论 常规抗结核治疗联合鞘内注药治疗结核性脑膜炎能显著提高有效率,且常规鞘内注药加尿激酶能更好提高有效率、减少并发症.

摘要： 目的 探析CSF置换联合鞘内注药应用于TBM患者中的疗效及对TNF-α和IFN-γ的影响.方法 选取2015年1月至2017年6月期间收治的TBM患者50例,采用硬币投掷法分为常规组(常规抗结核治疗)和治疗组(脑脊液置换联合鞘内注药治疗),并用ELISA法测定CSF中的TNF-α和IFN-γ浓度,观察两组患者疗效以及TNF-α和IFN-γ水平变化.结果 治疗组总有效率为96.00％明显高于常规组的72.00％ (P＜0.05);治疗组TNF-α、IFN-γ水平明显低于常规组(P＜0.05).结论 对TBM患者行脑脊液置换联合鞘内注药治疗疗效显著,而脑脊液中的TNF-α和IFN-γ水平能诊断出结核性脑膜炎患者的病情程度,对早期诊断TBM患者有较好作用.

摘要： 目的 探讨鞘内注射联合脑脊液置换对结核性脑膜炎的临床疗效及安全性.方法 选取结核性脑膜炎患者80例作为研究对象,将其分为观察组与对照组,每组40例.对照组患者给予四联抗结核药物治疗,即异烟肼+利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇方案,观察组在对照组抗结核治疗方案的基础上同时加用等量生理盐水脑脊液置换并行鞘内注药治疗,对比分析2组患者的临床疗效及安全性.结果 对照组患者总有效率为77.50％,观察组总有效率为95.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者发热、头痛等颅高压症状持续时间、脑脊液恢复正常时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);2组患者治疗并发症出现率相比差异无统计学意义.结论 鞘内注射药物联合脑脊液置换在治疗结核性脑膜炎中效果显著,且安全性满意.

摘要： 目的 针对结核性脑膜炎采取鞘内注药对患者进行治疗,根据鞘内注药治疗结果对其应用价值进行分析.方法 本院所接收结核性脑膜炎患者80例均来源于2014年1月至2016年12月中院内所接收的患者.其中40例患者为参照组(A组),剩余40例患者为观察组(B组).院内对A组的患者进行保守治疗(即抗结核以及保肝等常规用药),对B组的结核性脑膜炎患者采取鞘内注药治疗.结果 B组实施鞘内注药治疗结核性脑膜炎患者的疗效明显要高于A组采取保守治疗结核性脑膜炎患者的疗效.结论 对结核性脑膜炎患者进行鞘内注药的治疗,能将不良反应发生的可能性降至最低,有利于患者的身心健康,拥有较大的推行和应用价值.

摘要： 目的:观察等容等压脑脊液置换+鞘内注药,对重症结核性脑膜炎患者临床效果的影响.方法:随机取我院2017年12月～2018年12月,收治50例重症结核性脑膜炎患者.然后,按照患者就诊时间分组,将50例患者分为观察组(n=25)、对照组(n=25).观察组采用等容等压脑脊液置换+鞘内注药治疗,对照组采用常规疗法治疗,予以比较两组的临床疗效.结果:观察组的治疗总有效率56％,对照组的治疗总有效率28％,组间对比差异显著,P＜0.05.两组临床相关指标比较,差异性均存在,P＜0.05.结论:重症结核性脑膜炎治疗中,应用等容等压脑脊液置换+鞘内注药方法处理,可保证临床效果,改善患者的颅压、脑脊液蛋白、脑脊液白细胞等情况.

摘要： 目的 探究强化期联用左氧氟沙星配合鞘内注药治疗重症结核性脑膜炎的临床疗效.方法 选取2015年10月-2017年10月到我院就医的重症结核性脑膜炎患者42例,分为对照组(21例)和研究组(21例),对照组给予6HRZE/9HRZE/12HRZE的方案进行治疗,鞘内注射药品、降颅内压及激素等基础治疗手段;研究组在常规治疗方案的基础上联用左氧氟沙星配合治疗,400 mg左氧氟沙星静脉滴注,1天1次,连续1个月.结果 研究组患者的症状消失的平均时间为(15±5)d,对照组患者症状消失的平均时间为(15±7)d,分析比较发现研究组患者病症消失的平均时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);一个月治疗结束后,研究组患者的显效人数为15人,显效率为71.4％,对照组患者显效人数为12人,显效率为57.1％,两组显效率具有明显差异(P<0.05);研究组患者治疗后有6人(28.5％)发生不良反应,对照组有5人(23.8％),经比较,两组患者治疗后不良反应发生率差异不大,不具有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗的基础上联用左氧氟沙星配合治疗重症结核性脑膜炎,能够在不增添不良反应的基础上,有效缩短患者的治疗时间,快速减轻患者病症,且疗效好,值得临床上广泛推广.

摘要： 目的 探讨对行侧脑室腰大池双向引流联合鞘内注药的颅内感染患者实施护理综合性干预措施的临床效果.方法 以2015年7月-2017年2月我院收治的19例颅内感染患者为研究对象,全部患者均以侧脑室腰大池双向引流术联合鞘内注药方案进行治疗,治疗期间给予患者护理综合性干预措施.同时观察患者的治疗效果及对护理的满意度.结果 所选19例患者,治愈15例,植物生存3例,死亡1例.结论 行侧脑室腰大池双向引流联合鞘内注药治疗颅内感染患者效果显著,配合护理综合性干预措施可提高治疗的有效性,有利于患者的早日康复.

摘要： 目的 通过了解左氧氟沙星在重症的结核性脑膜炎患者中的治疗效果,探讨重症性的结核性脑膜炎的最佳治疗方案.方法 选择62例重症结核性脑膜炎的患者,随机分为对照组与实验组,各31例.对照组给予6HRZE/12HRE的治疗方案,降低颅内压、鞘内注射药物以及激素等常规治疗,而实验组在对照组的基础上使用左氧氟沙星静滴治疗.结果 实验组平均症状消失的时间低于对照组(P0.05).结论 在对照组的常规治疗基础上加用左氧氟沙星来治疗重症结核性脑膜炎的患者,能够更快地缓解患者的临床症状,明显的提高临床疗效,同时还不增加不良反应的发生率,值得临床推广应用.

摘要： 本发明涉及一种通过向哺乳动物脊柱内施用3－(1H－咪唑－4－基甲基)－二氢化茚－5－醇、其对映异构体或其可药用酯或盐、以获得镇痛作用的方法。3－(1H－咪唑－4－基甲基)－二氢化茚－5－醇、其对映异构体或其可药用酯或盐在哺乳动物中可脊柱内给药,获得镇痛作用而无副作用例如镇静。本发明还涉及通过脊柱内给药利用该药物作为镇痛附加药物的方法。

摘要： 本发明涉及输液装置的技术领域，尤其涉及一种可植入式的鞘内药物输注泵。这种可植入式的鞘内药物输注泵包括上壳、中壳组件和下壳，中壳组件包括置于壳体中心的注药口，在壳体内、注药口的四周依次设置蠕动泵、电机驱动机构、线路板和电池，电机驱动机构包括电机和电机连接的驱动齿轮，驱动齿轮啮合蠕动泵，蠕动泵上环绕连接导管组件，在壳体内、注药口的下端设有储药腔室。这种可植入式的鞘内药物输注泵可供鞘内输注吗啡、巴氯芬等药物，用于难治性慢性疼痛和顽固性中枢性痉挛的长期治疗，该结构有利于减轻患者负担、节约社会资源。

摘要： 本发明公开了一种用于人体鞘内药物输注的导管，包括柔性的管体，所述管体包括输入部、导向部及输出部，所述导向部和输出部之间设有通入介质后可膨胀的第一腔体，该第一腔体位于蛛网膜内侧；所述导向部上还设有通入介质后可膨胀的第二腔体，该第二腔体膨胀后卡设于人体组织内形成限位部。本发明结构简单，利用第一腔体和第二腔体将导管限位在人体鞘内，避免其在人体活动时发生移动，同时第一腔体从源头上避免脑脊液顺沿导管渗出，第二腔体在通路上进一步防止渗出，同样的也防止积液顺沿导管流入椎管内，安全性能和卫生性能得到进一步提高。

摘要： 本发明涉及一种用于鞘内阿片类镇痛药的剂量预测方法及装置，所述方法包括通过住院记录获取历史数据，根据所述历史数据生成训练样本；确定因素变量，基于所述因素变量构建多元线性回归分析方程，将所述训练样本输入至所述多元线性回归分析方程进行训练，得到鞘内剂量预测模型；将待测患者的变量信息输入至所述鞘内剂量预测模型，得到预测结果。本发明基于患者的临床特征和基因检测结果预测患者的所需鞘内镇痛剂量，对每个患者使用个体化剂量，能够最大程度地接近患者实际所需的剂量，减少达到患者实际所需鞘内剂量的时间。

摘要： 本发明提供了一种鞘内阿片类镇痛药使用剂量的预测方法，包括以下步骤：确认患者ABCB1基因的rs1045642、rs1128503和rs2032582三个位点的基因型；判断患者的ABCB1基因型组合；预测所述患者的鞘内阿片类镇痛药剂量。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明通过检测患者ABCB1各SNP位点的基因型，对各位点基因型进行组合分析，判断患者所需鞘内阿片类镇痛药的剂量，能够为鞘内镇痛患者提供快速、有效、安全的剂量方案。

摘要： 本发明涉及mTOR激酶(雷帕霉素的哺乳动物靶标)酶类抑制剂在治疗神经肿瘤学疾病，尤其是结节性硬化症，神经变性疾病，尤其是阿尔茨海默尔疾病以及神经炎症的疾病，尤其是多发性硬化和原发进行性失语中的用途，经由鞘内或优选心室内给予所述抑制剂。

摘要： 本实用新型涉及输液装置的技术领域，尤其涉及一种可植入式的鞘内药物输注泵。这种可植入式的鞘内药物输注泵包括上壳、中壳组件和下壳，中壳组件包括置于壳体中心的注药口，在壳体内、注药口的四周依次设置蠕动泵、电机驱动机构、线路板和电池，电机驱动机构包括电机和电机连接的驱动齿轮，驱动齿轮啮合蠕动泵，蠕动泵上环绕连接导管组件，在壳体内、注药口的下端设有储药腔室。这种可植入式的鞘内药物输注泵可供鞘内输注吗啡、巴氯芬等药物，用于难治性慢性疼痛和顽固性中枢性痉挛的长期治疗，该结构有利于减轻患者负担、节约社会资源。

摘要： 本实用新型提供了一种鞘内镇痛泵输注导管接头固定装置，涉及医疗器械技术领域。该装置包括第一保护套和第二保护套；第一保护套套设在输液港端的输注导管接头上，用于保护输注导管接头，包括上盖、下盖，该上盖和下盖能够可拆卸地密封连接；第二保护套套设在镇痛泵端的三通接头上，用于保护三通接头，包括上壳体、下壳体，该上壳体和下壳体能够可拆卸地密封连接；所述第一保护套和第二保护套均为透明结构，内壁上均设置有涂层，该涂层能够遇水变色。本装置能够通过套设在接头上，使接头与外界隔离，并对接头与导管的连接处起到保护作用，还能对连接处漏液情况进行检测提示，具有便于使用，结构简单的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种鞘内药物输注用双腔导管，旨在实现多发性疼痛的多节段鞘内药物镇痛治疗的目的。为此，本申请提供的一种鞘内药物输注用双腔导管,包括紧密贴合的第一导管体和第二导管体，所述第一导管体前端的输出口端部呈圆钝收口状，所述第二导管体前端的输出口端部呈朝前向所述第一导管体一侧倾斜的斜口状；所述第一导管体的输出口与所述第二导管体的输出口前后错开设置，且所述第一导管体的输出口位于所述第二导管体的输出口的前方，所述第一导管体和第二导管体后端的输入口分别与两个注射器座连接。

摘要： 本实用新型公开了一种小动物鞘内给药导管，包括：主导管；固定翼，其装配在靠近所述主导管的头端，所述固定翼包括第一套管、至少一个第一延伸片，所述第一套管上设有至少一个生物胶水滴注孔，所述第一延伸片上设有至少一个丝线缠绕孔；储液囊，其装配在所述主导管的尾端，所述储液囊包括囊体、硅胶囊盖、钢针管道、第二套管、至少一个第二延伸片，所述第二套管上设有至少一个生物胶水滴注孔，所述第二延伸片上设有至少一个丝线缠绕孔。本实用新型有很好的固定功能，防止导管头端置入动物腰段蛛网膜下腔后位置变化，置入在动物椎管和皮下组织内，不仅能防止动物自行拔除也有利于防止感染；可反复多次穿刺给药，保留时间长。