革兰氏阳性球菌

摘要： 金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus,SA)是一种革兰氏阳性球菌,是儿童临床感染的常见致病菌。由于葡萄球菌染色体mec基因盒(CSSmec)中携带甲氧西林耐药决定子A(mecA),导致了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus,MRSA)的产生[1]。目前,MRSA已成为儿童医院感染的重要病原菌,可引起皮肤和软组织化脓性感染、食物中毒、中耳炎、骨髓炎、坏死性肺炎、感染性心内膜炎等多种疾病,导致患儿发病率、病死率的升高。自英国的JEVONS首次发现MRSA以来,MRSA感染几乎遍及全球,并且不同地区的MRSA感染分布存在差异,毒力流行特征也有所不同。本文就儿童MRSA的分布、毒力流行特征及预防作一综述。

摘要： 目的:探讨急性泪囊炎致病菌和耐药性,为临床合理用药提供依据.方法:2014-01/2019-10在河北省眼科医院搜集80例急性泪囊炎患者,并抽取泪囊脓液标本做细菌培养及药物敏感试验,分析各年份致病菌菌株的检出率变化,被送检急性泪囊炎致病菌菌种种类,急性泪囊炎的主要致病菌、药物敏感及耐药情况,急性泪囊炎的致病菌平均检出率.结果:56例标本的致病菌菌株阳性,其中55例为细菌、1例为真菌,平均检出率为70％.各年份致病菌菌株的检出率呈逐渐降低趋势,被送检急性泪囊炎致病菌菌种种类繁多.革兰氏阳性球菌构成急性泪囊炎的主要致病菌,占68％(38例),以金黄色葡萄球菌为主,占38％(21例).大部分革兰氏阳性球菌对利福平、左氧氟沙星、氯霉素敏感.革兰氏阴性杆菌对妥布霉素、左氧氟沙星、环丙沙星、庆大霉素较敏感.55例细菌标本对第一、二代头孢菌素有明显耐药.结论:革兰氏阳性球菌构成急性泪囊炎的主要致病菌,左氧氟沙星可作为治疗急性泪囊炎的首选局部用抗生素.

摘要： 目的:探讨替考拉宁在感染的血液病患者中血药浓度的监测与应用价值.方法:回顾分析2017年12月-2019年12月来我院治疗的42例革兰氏阳性球菌引起感染的血液病患者临床资料,按照临床替考拉宁的给药剂量分A组和B组,每组21例.利用高效液相色谱法(HPLC)检测患者第5天用药前30 min的血药浓度,利用酶联免疫荧光法检测患者降钙素原(PCT)水平.比较两组血药浓度,临床疗效及PCT水平的差异,并记录不良反应.结果:B组患者血药浓度(15.12±4.68)mg/L高于A组的(11.76±5.31)mg/L,且B组患者PCT水平(0.86±1.21)ng/mL低于A组的(2.23±1.63)ng/mL,差异均有统计学意义(P＜0.05).B组患者临床有效率为95.24％(20/21),A组临床有效率为71.43％(15/21),两组临床有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).A组发生不良反应发生率为23.81％(5/21),B组不良反应发生率为19.05％(4/21),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).有效组患者血药浓度(17.21±6.64)mg/L高于无效组的(10.14±5.48)mg/L;且有效组患者PCT水平(0.65±1.31)ng/mL低于无效组的(2.63±1.87)ng/mL,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:对感染的血液病患者,提高替考拉宁初始负荷剂量可以达到较高的有效血药浓度,临床疗效更好,且不良反应未见增加.对感染的血液病患者进行血药浓度监测,能够一定程度上反映出临床治疗效果,具有临床参考价值.

摘要： 目的 比较利奈唑胺与去甲万古霉素在革兰氏阳性球菌感染重症肺炎中的应用效果.方法 选取2018年1月至2019年7月郑州市第三人民医院收治的革兰氏阳性球菌感染重症肺炎患者86例,根据治疗方式不同分为对照组与观察组,每组43例.对照组采用去甲万古霉素治疗,观察组采用利奈唑胺治疗,治疗2周后,比较两组肺功能、氧化应激水平、炎性指标水平.结果 治疗后,观察组最大吸气压(PIMAX)、峰流速(PEF)、最大呼气中段流量(MMF)水平高于对照组;观察组丙二醛(MDA)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组;观察组白细胞介素-1β(IL-1β)水平低于对照组,转化生长因子-β(TGF-β)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 利奈唑胺治疗革兰氏阳性球菌感染重症肺炎患者效果较好,可有效提高机体肺功能,减轻氧化应激反应及炎症反应,利于改善预后.

摘要： 目的 探讨国产利奈唑胺治疗革兰氏阳性球菌感染重症肺炎患者的疗效及其影响因素.方法 以安阳市人民医院2016年1月-2017年12月收治的80例革兰氏阳性球菌感染重症肺炎患者作为研究对象,并采用前瞻性研究.其中42例患者使用国产利奈唑胺进行治疗(观察组),38例患者使用去甲万古霉素进行治疗(对照组),观察并比较2组患者的治疗效果.同时根据治疗是否有效,将其分为有效组(n=49)与无效组(n=31),并通过logistic回归模型分析影响患者预后的危险因素.结果 治疗后,观察组患者MDA、IL-1β和TNF-α水平明显低于对照组(P＜0.05),而该组患者SOD、LHP、TGF-β、血气分析指标、肺功能指标水平明显高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(73.81％ vs 47.37％,P＜0.05);logistic回归分析结果表明APACHEⅡ评分、72 h内累积液体总出入量是否为正平衡、通气方式等均为影响患者预后的独立危险因素.结论 采用国产利奈唑胺治疗革兰氏阳性球菌感染重症肺炎患者,能有效改善其肺功能,降低机体炎性反应,治疗效果显著.另外,针对72 h内累积液体总出入量是否为正平衡、通气方式等独立危险因素,应及时采取预防措施,提高患者预后.

摘要： 目的 了解重症监护病房(intensive care unit,ICU)内革兰氏阳性球菌血流感染的危险因素,分析其临床预后情况,为指导临床ICU监管病患提供参考和依据.方法 回顾性收集并筛选广东省人民医院2012年10月—2014年12月间ICU内血培养阳性患者330例,评价并分析在ICU内发生革兰氏阳性球菌血流感染的患者危险因素.结果 革兰阳性球菌血流感染病原菌以金黄色葡萄球菌为主,占37.2％;单因素logistic回归分析显示,患者在ICU内发生革兰氏阳性球菌血流感染与年龄、性别、基础疾病、既往史、侵入性操作、血浆白蛋白水平、ICU住院天数及总住院天数相关;多因素logistic回归分析显示,患者血浆白蛋白水平、脑血管疾病、既往手术史以及中心静脉置管为ICU内革兰氏阳性球菌血流感染(培养阳性)的独立危险因素.结论 ICU患者发生革兰氏阳性球菌血流感染与患者血浆白蛋白水平、既往脑血管疾病、既往手术史以及中心静脉置管直接相关,革兰氏阳性球菌血流感染明显增加患者住院天数和住院死亡率.

摘要： 目的 观察多巴酚丁胺注射液联合替考拉宁注射剂治疗革兰氏阳性球菌重症肺炎的临床疗效和安全性.方法 将64例革兰氏阳性球菌重症肺炎患儿随机分为试验组和对照组,每组32例.对照组予以2.5 μ.g· kg-1·min-1多巴酚丁胺,每次3～4h,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以10mg·kg-替考拉宁,每次不少于30 min,qd,静脉滴注.2组患儿均治疗7d.比较2组患儿的临床疗效和细菌清除率,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.63％(29例/32例)和71.88％(23例/32例),病原菌总清除率分别为90.63％(29例/32例)和75.00％ (24例/32例),差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患儿发生的药物不良反应以心悸、腹泻和头痛为主.试验组和对照组的总药物不良反应率分别为12.50％和15.63％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多巴酚丁胺注射液联合替考拉宁注射剂治疗革兰氏阳性球菌重症肺炎的临床疗效确切,其能提高病原菌的清除率,且不增加药物不良反应发生率.

摘要： 目的：通过对我院临床分离的革兰氏阳性球菌的分布情况及常用抗菌药物的耐药性进行分析,为临床医师合理使用抗菌药物经验性治疗感染性疾病提供参考.rn 方法：细菌鉴定及主要药敏试验采用黑马迪尔的革兰氏阳性球菌系统,用纸片扩散法(K-B法)做药敏补充试验,用WHONET5.6做统计分析.rn 结果：250株革兰氏阳性球菌中,以金黄色葡萄球菌为主,占革兰氏阳性球菌的26.4％;其次为表皮葡萄球菌,占革兰氏阳性球菌的17.2％;溶血葡萄球菌、屎肠球菌、粪肠球菌、肺炎链球菌所占比例分别为7.6％、7.6％、4.4％、0.8％.金黄色葡萄球菌中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检出率占48.8％.所有葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺及替考拉宁均敏感;屎肠球菌和粪肠球菌均对万古霉素、替考拉宁和复方新诺明敏感;2株肺炎链球菌均对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺和复方新诺明敏感,对青霉素均耐药.rn 结论：葡萄球菌、肠球菌、肺炎链球菌耐药性需加强监测,并采取有效控制措施.

摘要： 红霉素第三代衍生物统称酮内酯类抗生素,包括Telithromycin(TLM)、Cethromycin(CEM)、HMR3004(RU64004)、HMR3562和HMR3787等.本文对酮内酯类抗生素对红霉素(EM)敏感或耐药的革兰氏阳性球菌(G)抗菌作用、体外抗菌活性、动物感染的口服给药的保护效果、药代动力学和临床疗效进行综述.

摘要： 本发明提供一株缓症链球菌(Streptococcus mitis，CGMCC No.12916)，可用于调节哺乳动物皮肤的寄居菌群，并可预防、治疗、缓解、减轻、和治愈痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)和金黄色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)的感染症状，包括矫形外科的痤疮丙酸杆菌和院内金黄色葡萄球菌感染。该链球菌的多肽成分与痤疮丙酸杆菌噬菌体可协同作用于痤疮丙酸杆菌。相关的制剂可用于皮肤美容、皮肤感染、外科感染等领域。

摘要： 本发明涉及一种鉴定革兰氏阳性致病菌的方法，包括(a)使用至少第一组扩增引物进行的扩增步骤，所述扩增引物能够扩增致病性革兰氏阳性菌的第一预定亚组中的预选核酸序列区；(ab)使用至少第一种杂交试剂进行的检测步骤，所述杂交试剂能够特异性检测所述致病性革兰氏阳性菌第一预定亚组中的预选核酸序列区，所述检测步骤包括下列步骤：(aba)无论在预选温度下是否发生杂交，监测杂交的发生，所述杂交的发生指示存在于样品中的致病性生物的至少一个属，和(abb)监测杂交的温度依赖性，所述温度依赖性指示致病性革兰氏阳性菌的至少一个物种。

摘要： 公开的是使受试者中的革兰氏阳性菌对至少一种β‑内酰胺抗生素重新敏感的方法，其包括将革兰氏阳性菌与至少一种β‑内酰胺抗生素和溶素多肽共施用，从而使受试者中的革兰氏阳性菌对至少一种β‑内酰胺抗生素重新敏感。

摘要： 本发明涉及拮抗痤疮丙酸杆菌和革兰氏阳性菌生长的链球菌及其代谢产物，提供一株缓症链球菌(Streptococcus mitis，CGMCC No.12916)，可用于调节哺乳动物皮肤的寄居菌群，并可预防、治疗、缓解、减轻、和治愈痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)和金黄色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)的感染症状，包括矫形外科的痤疮丙酸杆菌和院内金黄色葡萄球菌感染。该链球菌的多肽成分与痤疮丙酸杆菌噬菌体可协同作用于痤疮丙酸杆菌。相关的制剂可用于皮肤美容、皮肤感染、外科感染等领域。

摘要： 本发明提供了对于革兰氏阳性菌和相关状况的预防和治疗性改善和治疗有用的方法、组合物和制造物品，所述革兰氏阳性菌包括链球菌属和葡萄球菌属。本发明提供了掺入且利用猪链球菌衍生的细菌噬菌体溶素的组合物和方法，所述细菌噬菌体溶素特别是PlySs2和/或PlySs1裂解酶及其变体，包括其截短物。提供了用于治疗人的方法。

摘要： 本发明提供了对于革兰氏阳性菌和相关状况的预防和治疗性改善和治疗有用的方法、组合物和制造物品，所述革兰氏阳性菌包括链球菌属和葡萄球菌属。本发明提供了掺入且利用猪链球菌衍生的细菌噬菌体溶素的组合物和方法，所述细菌噬菌体溶素特别是PlySs2和/或PlySs1裂解酶及其变体，包括其截短物。提供了用于治疗人的方法。

摘要： 本发明提供了对于革兰氏阳性菌和相关状况的预防和治疗性改善和治疗有用的方法、组合物和制造物品，所述革兰氏阳性菌包括链球菌属和葡萄球菌属。本发明提供了掺入且利用猪链球菌衍生的细菌噬菌体溶素的组合物和方法，所述细菌噬菌体溶素特别是PlySs2和/或PlySs1裂解酶及其变体，包括其截短物。提供了用于治疗人的方法。

摘要： 本发明公开了一种AKT抑制剂IV的应用、革兰氏阳性菌抑制剂及革兰氏阳性菌的体外抑制方法，属于药物用途技术领域。本发明公开了AKT抑制剂IV在在抑制革兰氏阳性菌生长中的应用，为抗革兰氏阳性菌的药物开发提供了一种新的方案。相应地，本发明还提供了革兰氏阳性菌抑制剂，其包括AKT抑制剂IV、其药学上可接受的溶剂化物、其药学上可接受的盐、其多晶型物和其互变异构体中的至少一种，该革兰氏阳性菌抑制剂具有广阔的应用前景。此外，本发明还提供了一种革兰氏阳性菌的体外抑制方法，为相关的体外研究提供了技术支持。

摘要： 本发明公开了败血症患者血液中革兰氏阳性病原菌的分离方法，该方法为治疗败血症患者后续用药提供基础，涉及生物技术领域。方法包括磁性纳米粒子与聚乙二醇(PEG‑2000)的偶联、万古霉素偶联聚乙二醇包被的磁性纳米粒子、聚乙二醇和万古霉素共修饰的磁性纳米粒子复合物捕获血液中的革兰氏阳性病原菌，在外加磁场的作用下，将捕获的革兰氏阳性病原菌与血液进行分离，并进行重悬等步骤。磁分离捕获到的革兰氏阳性病原菌可以直接进行后续分析，与传统的血平板培养方法相比，该方法可以对血液中的革兰氏阳性病原菌进行磁分离，不仅提高了败血症患者血液中革兰氏阳性病原菌的分离效率，同时也节约了鉴别时间。

摘要： 本发明属生物技术领域，涉及化合物FDEFA1在制药中新的用途，具体涉及式(1)化合物FDEFA1在制备革兰氏阳性球菌抑制剂中的用途。该化合物FDEFA作为抑制革兰氏阳性球菌YycG组氨酸激酶抑制剂可抑制革兰氏阳性细菌生长和抑制生物膜形成；尤其对粪肠球菌双组分信号转导系统中YycG激酶具有抑制作用，抑制粪肠球菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌和表皮葡萄球菌浮游菌和生物膜形成，可用于制备革兰氏阳性球菌抑制剂和抗粪肠球菌感染或由革兰氏阳性菌感染所致疾病的治疗药物。