产前子痫

摘要： 目的研究妊高症伴产前子痫患者行临床护理干预措施的效果。方法数据遴选本院2020年3月至2021年11月收治的84例妊高症伴子痫患者,“随机取样法”分常规组(常规护理,n=42)、研讨组(临床护理干预措施,n=42),比较两组疗效。结果干预前比较临床指标差异无统计学意义(P>0.05);与干预前比较,干预后研讨组舒张压、收缩压及24 h尿蛋白指标更低;SF-36评分更高,差异具统计学意义(χ^(2)=4.087,P=0.043)。结论临床护理干预措施可稳定妊高症伴产前子痫患者的血压、提高生活质量并减轻不适,减少并发症、值得推崇。

摘要： 目的 研究瑞芬太尼分娩镇痛对子痫前期产妇的镇痛效果及对胎盘循环的影响.方法 选择2018年1月至2019年12月在怀化市妇幼保健院自愿接受分娩镇痛的子痫前期产妇100例,随机分为两组,瑞芬太尼组(R组,n=50)和硬膜外组(E组,n=50),测定脐动脉血气指标,分别在镇痛前(T0)、镇痛后2 h(T1)采肘静脉血,胎盘娩出时(T2)采脐动脉血,采用硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)水平;记录两组不同时点的SBP、HR、RR、SpO2、VAS评分及Ramsay镇静评分,记录两组总产程时间和分娩方式,不良反应例数,新生儿1、5 min Apgar评分;分析满意度调查结果.结果 两组镇痛后各个时点(T1～T2)的VAS评分均低于T0,差异有统计学意义(P0.05);两组产妇镇痛后2 h(T1)和胎盘娩出时(T2)脐血NO浓度均高于处理前(T0),差异有统计学意义(P0.05);R组各时点Apgar评分与E组比较,差异无统计学意义(P>0.05),R组的总产程时间明显短于E组,差异有统计学意义(P0.05);R组有15例出现眩晕,E组有5例,差异有统计学意义(P0.05).结论 瑞芬太尼静脉分娩镇痛对子痫前期产妇镇痛效果较好,升高NO水平对胎盘循环有利.

摘要： 目的:对产前子痫和产后子痫的临床特征进行分析,以探讨其发病机制及相关因素的不同.方法:回顾性分析2009年1月至2017年12月四川大学华西第二医院收治的子痫患者的临床资料,选择其中产前子痫组(67例)和产后子痫组(25例)为研究对象.比较两组患者的一般情况、临床表现、实验室检查指标及母儿结局.结果:①产前子痫组患者中年龄＜25岁、未规律产检、低受教育程度、单胎所占比例明显高于产后子痫组,经产妇中两次分娩间隔时间短于产后子痫组,差异均有统计学意义(P＜0.05).②入院时和分娩时,产前子痫组中尿蛋白严重程度及病理管型的比例均高于产后子痫组(P＜0.05);产前子痫组入院时白蛋白(ALB)降低、乳酸脱氢酶(LDH)升高的比例和肌酐(CR)的中位值明显高于产后子痫组(P＜0.05).分娩后仅产后子痫组LDH均值高于产前子痫组,差异有统计学意义(P＜0.05).③产前子痫组发病时舒张压升高、发生抽搐的次数及水肿所占比例明显高于产后子痫组(P＜0.05).④两组妊娠期糖尿病、合并心血管疾病、合并肾脏疾病等合并症和并发症比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).⑤产前子痫组产后出血比例、胎盘重量、剖宫产术中出血量明显低于产后子痫组,新生儿出生体质量及1分钟、5分钟Apgar评分明显低于产后子痫组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:产前子痫患者的疾病严重程度及新生儿不良结局差于产后子痫组,产前及产后子痫患者的临床特征有明显不同,提示产后子痫的发病机制或许与产前子痫存在不同,应注重对两者的分别研究,以改善不良结局.

摘要： 目的 评析对为产前子痫剖宫产产妇提供护理服务时使用细致化护理的临床价值.方法 将2020年1月1日-2020年11月31日期间接受剖宫产的72例妊高症产妇,随机分为行常规护理的对照组(n=36)与加用细致化护理的观察组(n=36),评价妊娠结局及产妇自我效能感.结果 应用细致化护理的观察组产妇比行常规护理的对照组产后出血量更好(P<0.05)且观察组新生儿Apgar评分更高(P<0.05);观察组自我效能感评分在护理后更高(P<0.05).结论 为患有产前子痫疾病的产妇在剖宫产过程提供细致化护理能够改善妊娠结局并提高产妇自我效能感.

摘要： 目的:研究和分析妊高症合并产前子痫临床护理效果.方法:选取2018.1至2018.6月我院接诊的妊高症合并产前子痫患者84例,随机均分为实验组和对照组,分别接受常规护理和综合的整体的护理,对比临床护理效果.结果:接受护理后:实验组患者舒张压和收缩压均低于对照组,P<0.05;实验组子痫复发率、不良事件发生率均低于对照组,P<0.05;实验组产妇对护理的满意度高于对照组,胎儿APGAR评分高于对照组,P<0.05.结论:本研究中对患者实施的护理手段,帮助孕妇稳定血压,稳定子痫症状减少其复发,妊娠不良事件发生率低,总体的临床效果较好,值得临床实践.

摘要： 目的:探讨产前子痫患者的护理措施

摘要： HELLP综合征是妊娠高血压的严重并发症之一。由于早期无特异性表现，容易被忽视，等到实验室确诊时已经进入晚期。本文介绍了1例产前子痫并发HELLP综合症患者的临床资料，并对其早期诊断、分娩时机、术后并发ARDS等进行了简述。本病例早期出现误诊，入院后出现急性肾衰、ARDS等严重并发症。这提示早期应该提高警惕，注意相关实验室检查，防止漏诊。

摘要： 妊娠高血压综合症是产妇特有的全身性疾病，子痫是妊高症最严重的阶段，是围产儿孕产妇死亡的主要原因，子痫分产前子痫和产后子痫。一般临床上产前子痫多于产后子病，有些孕妇比较大意，忽略孕检，有头晕头痛、四肢浮肿，没有引起重视，这样在毫无准备的情况下出现抽搐症状。如抢救不及时，随时危及孕妇及胎儿安全。本文对一例产前子痫病人的临床资料进行介绍，并就其急救护理与剖腹产术后护理进行简述。提出出院健康指导，鼓励产妇保持愉悦的心情，适当营养休息，体育锻炼，定期复查身体状况，如有不适来院诊治。

摘要： 一种用于预测子痫前期风险的基因组合、子痫前期风险预测模型及其构建方法，属于生物医学领域，本发明利用基因多态性检测，筛选出易感基因499个，结合46个临床检测数据，利用计算机深度学习方法，制备子痫前期风险预测模型，可以实现子痫前期风险的预测。本发明的模型设计主要依赖于计算机机器学习中的随机森林算法，将基因多态性检测结果与临床检测数据转化为构建模型所需的数字特征向量，随机森林中决策树的数量设置为1000棵，训练过程采用有放回地随机抽样方法来构建训练集，将袋外错误率样本(未抽取到的样本)作为测试集来计算模型的误差率。

摘要： 本发明提供一种Ad‑sAxl在子痫前期大鼠模型的建立中的应用及子痫前期大鼠模型的建立方法，通过尾静脉注射Ad‑sAxl至孕母鼠体内构建子痫前期的大鼠模型该子痫前期的大鼠模型具有血压升高、蛋白尿及心、肝、肾等重要脏器损害等子痫前期的特征性症状和体征改变，与人类子痫前期的症状体征及病理过程相符，并能反应疾病的系统性和严重程度，操作可控性好、稳定性佳。可用于研究子痫前期的发生发展机制及防治措施。

摘要： 本发明涉及用于预测女性主体发生产后HELLP综合征、产后子痫前期或产后子痫的风险的方法。所述方法基于测定在分娩婴儿之前获得自所述主体的第一样品和分娩婴儿之后获得自所述主体的第二样品中的i)sFlt‑1和PlGF或ii)内皮糖蛋白和PlGF的水平。此外，本发明涵盖的是用于实施本发明的方法的装置和试剂盒。

摘要： 本发明涉及设备生产前处理技术领域，具体公开了一种产前处理组合物及产前处理液及产前处理液的使用方法。产前处理组合物包括以下质量百分比的组分：磷酸40‑70%、羟乙二磷酸10‑18%、水杨酸10‑18%、柠檬酸7‑14%、EDTA 2‑9%、2,6‑二羧酸吡啶1‑5%。通过将质量百分比为1‑5%的产前处理组合物和余量的去离子水配成产前处理液，并将产前处理液用于染发显色剂生产容器或者工具清洗，接着再进行染发显色剂生产，染发显色剂中过氧化氢的稳定性大大提高，因此染发显色剂能够在长时间内稳定存放，证明染发显色剂的货架寿命提高。

摘要： 本发明涉及疾病治疗领域。具体地，本发明涉及纤溶酶抑制因子的抑制剂用于预防和/或治疗子痫前期或子痫的用途，或者在制备用于预防和/或治疗子痫前期或子痫的药物中的用途。

摘要： 一种用于预测子痫前期风险的基因组合、子痫前期风险预测模型及其构建方法，属于生物医学领域，本发明利用基因多态性检测，筛选出易感基因499个，结合46个临床检测数据，利用计算机深度学习方法，制备子痫前期风险预测模型，可以实现子痫前期风险的预测。本发明的模型设计主要依赖于计算机机器学习中的随机森林算法，将基因多态性检测结果与临床检测数据转化为构建模型所需的数字特征向量，随机森林中决策树的数量设置为1000棵，训练过程采用有放回地随机抽样方法来构建训练集，将袋外错误率样本(未抽取到的样本)作为测试集来计算模型的误差率。

摘要： 本发明提供一种Ad‑sAxl在子痫前期大鼠模型的建立中的应用及子痫前期大鼠模型的建立方法，通过尾静脉注射Ad‑sAxl至孕母鼠体内构建子痫前期的大鼠模型该子痫前期的大鼠模型具有血压升高、蛋白尿及心、肝、肾等重要脏器损害等子痫前期的特征性症状和体征改变，与人类子痫前期的症状体征及病理过程相符，并能反应疾病的系统性和严重程度，操作可控性好、稳定性佳。可用于研究子痫前期的发生发展机制及防治措施。

摘要： 本发明公开了一种治疗产前子痫的中西药结合制剂及制备方法，属医药技术领域；本发明中西药结合制剂有效成分的原料组成为：维生素B

摘要： 本发明公开了一种治疗产前子痫的口服液及制备方法，属中药领域；本发明口服液有效成分的原料组成为：聚合草、荔枝、络石藤、茅莓、降真香、麻蕡、葡萄、木棉根、地肤子、柠檬、山飘儿草、神曲、黄水枝、山楂、芒硝和火绒草；本发明口服液所选药材配伍相宜，符合中医药学和现代医药学理论，并具有补中益气、平肝熄风、止血安胎、宁心安神之功效，对治疗产前子痫具有显著的疗效，疗程短，见效快，无任何毒副作用，安全可靠，服用方便，奇效实用，治愈后不复发，价格低廉，值得临床上广泛推广应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗产前子痫的药物及其制备方法，它主要是由党参、黄芪、茯苓、白术、柴胡、黄芩、生地黄等药物按一定重量配比制备而成，本发明药物具有补中益气，宁心安神，止血安胎的功效，用于治疗产前子痫见效快，不复发。