非酒精性

摘要： 目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染与非酒精性脂肪肝(NAFLD)及血脂代谢的相关性。方法回顾性分析2019年1月至12月于大连医科大学附属第一医院消化内科住院行Hp检测患者的临床资料,共纳入患者848例,其中Hp阳性组746例,Hp阴性组102例,对两组中NAFLD患者占比及其BMI、血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血尿酸(UA)结果进行分析。结果Hp阳性组NAFLD患者占比为14.2%,高于Hp阴性组6.9%,Hp阳性组患者BMI、血TG和UA均值高于Hp阴性组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论Hp感染与NAFLD之间密切相关,可能与肥胖、血脂及血尿酸异常等有关。

摘要： 原发性胼胝体变性以胼胝体脱髓鞘和中心性坏死为主要病理特征,临床表现主要为精神异常、意识障碍、癫痫发作等。其病因目前尚不完全明确,常见的诱因为长期大量的酒精摄入。临床上非酒精中毒性因素导致的原发性胼胝体变性非常罕见。为提高临床医师对本病的认识,减少误诊漏诊。该文报道了1例非酒精因素导致的原发性胼胝体变性病例,该例患者以头晕为首发症状,亚急性起病,后出现发作性意识丧失、四肢僵直、二便失禁。颅脑MRI示:胼胝体肿胀,可见多发斑片状,T1WI稍低、T2WI高信号、T2-FLAIR呈稍高信号、DWI可见高信号,累及膝部、体部及压部,呈双侧对称分布。给予激素、口服维生素B1及丙戊酸钠抗癫痫治疗。治疗后病情明显好转,神志清,精神状态明显好改善,言语较前清晰,行走不稳好转。复查MRI示:双侧大脑白质和胼胝体病变范围较前缩小,异常信号较前减低。

摘要： 目的:观察自拟脂炎平颗粒治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效.方法:选择非酒精性脂肪性肝炎患者100例为研究对象,随机分为对照组与观察组各50例.对照组予益肝灵分散片口服;观察组服用自拟脂炎平颗粒,均治疗3个月为1个疗程.观察治疗后肝功能、血脂、影像学变化及中医证候疗效情况.结果:在改善肝功能、影像学及降低血脂方面,观察组明显优于对照组(P＜0.05).观察组中医证候有效率为93.33％,优于对照组的77.27％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组未出现明显不良反应.结论:自拟脂炎平颗粒治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效显著.

摘要： 目的 探讨血清胰脂肪酶(P-LIP)、血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中的变化及临床意义.方法 选取2018年2月至2020年10月江苏省宿迁市中医院收治的NAFLD患者128例,并选择同一时间段进行体检的120例健康者为对照组.对比两组研究对象血清P-LIP、ANGPTL4水平.并依据腹部超声检查将NAFLD患者分为轻度组(69例)、中度组(36例)和重度组(23例),对比不同严重程度NAFLD患者血清P-LIP、ANGPTL4水平;制作受试者工作特征曲线(ROC),分析血清P-LIP、ANGPTL4及其两者联合检测对NAFLD的诊断效能.结果 NAFLD组血清P-LIP水平为(27.5±8.1)U/L,低于对照组的(38.1±9.8)U/L(t=9.308,P<0.05),NAFLD组血清ANGPTL4水平为(172.7±75.3)ng/mL,高于对照组的(145.3±65.4)ng/mL(t=3.051,P<0.05).不同严重程度NAFLD患者血清P-LIP、ANGPTL4水平对比差异均有统计学意义(t=11.357、7.518,均P<0.05);重度组NAFLD患者血清P-LIP均于轻度组和中度组(t=4.295、2.467,均P<0.05),中度组NAFLD患者血清P-LIP低于轻度组(t=2.009,P<0.05);重度组NAFLD患者血清NGPTL4均显著高于轻度组和中度组(t=4.417、2.047,均P<0.05),中度组NAFLD患者血清ANGPTL4高于轻度组(t=2.332,P<0.05).ROC分析显示,血清P-LIP、ANGPTL4对NAFLD患者进行诊断的最佳截断点分别为33.6 U/L、164.2 ng/mL,两者联合诊断的特异度为96.7％,高于血清P-LIP、ANGPTL4单独进行诊断的特异度(70.8％、60.8％),血清P-LIP、ANGPTL4联合诊断NAFLD患者的曲线下面积(AUC)为0.874,高于血清P-LIP、ANGPTL4单独诊断的AUC(0.718、0.663)(Z=4.015,4.042;P=0.003、0.001),且血清P-LIP、ANGPTL4两者联合诊断NAFLD患者与腹部超声检查结果的一致性较好(Kappa=0.715,P=0.008).结论 联合检测血清P-LIP、ANGPTL4对NAFLD的诊断较高,可作为NAFLD诊断的重要参考指标.

摘要： 目的:探讨对非酒精性脂肪性肝病患者予以病理学诊断后其临床特点.方法:研究时间为2018年6月至2019年6月,抽取我院收治的非酒精性脂肪性肝病患者25例作为实验组,并在同时期抽取25例健康人员作为参照组.对全部患者均实施病理学诊断,了解临床特点.对比本组涉及的BMI、AST、ALT、CGT、TG、TC、LDL、HDL、FPG、UA、IL-1RA水平.结果:实验组患者的BMI、AST、ALT、CGT、TG、TC、LDL、FPG、UA、IL-1RA水平相比于参照组较高,HDL低于参照组,组间差异性显著(p<0.05).结论:对非酒精性脂肪性肝病患者予以病理学诊断,进而使患者脂肪性肝炎相关水平降低,证实IL-1RA水平分泌不足是病情发展的重要指标.

摘要： 近年我国非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病率逐渐增高,由于胰岛素抵抗在NAFLD发病机制中的重要作用,胰岛素增敏剂逐渐成为有前景的NAFLD治疗药物.本文通过回顾近年来胰岛素增敏剂用于NAFLD治疗的文献,分析其在NAFLD治疗中的作用.

摘要： 近年来研究提示，线粒体损伤在非酒精性脂肪性肝炎(non-alconholic steatohepatitis, NASH)发展过程中发挥了重要作用。内源性硫化氢(H2S)在多系统发挥不同生理作用，与过氧化物反应，减少细胞过氧化物含量，对线粒体结构、呼吸链及相关酶类等有保护作用。rn 本文旨在研究内源性H2S对NASH大鼠线粒体损伤的影响及其机制，探讨复方牛胎肝提取物是否通过内源性H2S-线粒体途径对NASH起治疗作用。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬化的一组疾病，并与肥胖、糖尿病、胰岛素抵抗等代谢综合征的相关组分关系密切。NAFLD的发病机制目前尚未完全阐明，治疗上也缺乏有效措施，建立高质量的动物模型有助于对疾病的深入研究。本文综述了常用NAFLD动物模型的特点及主要研究进展。

摘要： 目的:观察理气化痰祛瘀中药对非酒精性脂肪性肝炎大鼠脂质过氧化反应的影响,探讨其防治NASH的作用机制。方法:以高脂饮食喂养12周诱导Wistar大鼠建立非酒精性脂肪性肝炎模型,以不同剂量的理气化痰祛瘀中药预防及治疗,检测大鼠血清及肝组织MDA、SOD、GSH-PX的含量,光镜观察肝组织切片病理学改变。结果:模型大鼠肝组织出现了严重脂肪变和不同程度炎症细胞浸润、肝细胞坏死、汇管区渗出。模型大鼠血及肝组织中MDA含量较正常大鼠显著升高,而SOD、GSH-PX活性则较正常大鼠显著降低。应用理气化痰祛瘀中药进行预防和治疗后,大鼠肝组织脂肪变程度和炎症活动程度较模型大鼠显著降低,同时血及肝组织MDA含量显著降低,而SOD、GSH-PX活性则显著提高。结论:理气化痰祛瘀法中药对NASH有防治作用,其作用机制可能与抑制脂质过氧化反应有关。

摘要： 目的：研究消脂护肝胶囊对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠模型肝脏病理和肝细胞色素P4502E1(CYP2E1)基因表达的影响。 方法：32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、观察组和东宝肝泰对照组4组,后3组以高脂饲料联合四环素腹腔注射建立NAFLD模型,造模1周后分别给予消脂护肝胶囊和东宝肝泰片治疗.实验结束时观察各组肝匀浆游离脂肪酸(FFA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量、肝脏病理及肝组织CYP2E1 mRNA表达情况(RT-PCR法)的变化。 结果：观察组肝匀浆FFA、MDA含量降低,SOD增加,肝脂肪变性程度减轻,CYP2E1 mRNA表达减少,效果优于东宝肝泰对照组。 结论：消脂护肝胶囊能够显著抑制CYP2E1 mRNA表达,阻止脂质过氧化反应,从而发挥防治NAFLD的作用。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种肝组织病理学改变,与酒精性肝病相类似,但无过量饮酒史的临床病理综合征,包括单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、NASH相关性肝硬化,其中NASH是NAFLD的进展性病变。本文介绍了NAFLD自然史和纤维化进展，分析了NAFLD导致肝纤维化机制，就非酒精性脂肪性肝病的病理学进行简述，并对NAFLD患者肝纤维化非创伤性评估情况进行说明。

摘要： 本发明涉及式(I)的吗啡喃(morphinans)，如纳美芬(nalmefene)和纳曲酮(naltrexone)及其相关衍生物，其药物制剂及其用于预防和治疗NASH，NAFLD和/或ASH的新用途。

摘要： 本发明的课题在于提供适于针对无肝炎病毒参与的非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗和预防的医药和健康食品。解决手段为以锌制剂和硒制剂为有效成分的适于非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗的复方制剂。

摘要： 本公开内容涉及用于使用胰高血糖素受体阻断剂治疗或预防肥胖症和/或非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法。在多种实施方案中，本公开内容涉及用于使用特异性结合并拮抗人胰高血糖素受体的功能的抗原结合和拮抗性蛋白，例如完全人类抗体，治疗或预防NAFLD/NASH的方法。

摘要： 提供用于确定受试者是否患有非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)的方法、组合物和试剂盒。也提供用于确定受试者是否患有非酒精性脂肪变性的方法、组合物和试剂盒。也提供用于确定受试者是否患有非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法、组合物和试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断非酒精性脂肪性肝病、特别是非酒精性脂肪性肝炎和/或肝纤维化的新的非侵入性方法。

摘要： 本发明涉及一种基于体液样品中miR‑452的水平来诊断非酒精性脂肪性肝病、特别是非酒精性脂肪性肝炎和/或肝纤维化的非侵入性方法。

摘要： 本发明提供用于预防和治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的药物组合物，其包含选自式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐的活性成分。另外，本发明提供用于预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的方法，其包括向有此需要的包括人在内的哺乳动物给药有效量的选自式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐的活性成分。另外，本发明提供式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐用于制备预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的药物组合物的用途。

摘要： 本申请描述了一种单独使用促生长激素分泌素或将其与选自二肽基肽酶‑4拮抗剂、胰高血糖素样肽受体激动剂、噻唑烷二酮、葡萄糖钠转运蛋白2拮抗剂和二甲双胍的药物联用用于治疗诸如非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝炎的疾病的新方法。还提供了与此相关的组合物。

摘要： 本发明的课题在于提供适于针对无肝炎病毒参与的非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗和预防的医药和健康食品。解决手段为以锌制剂和硒制剂为有效成分的适于非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗的复方制剂。

摘要： 本发明涉及一种用于预测或诊断非酒精性脂肪肝病的风险程度的试剂盒、提供预测或诊断疾病风险程度信息的方法、筛选疾病治疗剂的方法以及预防或治疗疾病的药物组合物。具体来说，用于预测或诊断的试剂盒能有效地预测和诊断非酒精性脂肪肝病的风险程度，特别是在预测和提供非肥胖型受试者的信息方面具有非常优异的显著性。因此，通过该试剂盒提供非酒精性脂肪肝病的有效信息本发明可以有效地用于预防或治疗疾病。此外，用于预防或治疗的药物组合物可有效地用于治疗非酒精性脂肪肝病。