非超声乳化

摘要： 目的:小切口非超声乳化白内障手术在硬核白内障治疗中的应用效果研究.方法:选取我院2019年07月至2020年07月收治的硬核白内障患者70例,以随机数字表法分为两组,参照组采取白内障超声乳化术,观察组采取小切口非超声乳化白内障手术,比较两组手术时间、术后3个月角膜散光度.结果:观察组手术时间短于参照组、术后3个月角膜散光度低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:硬核白内障手术治疗中,选取小切口非超声乳化手术手术时间更短,且对角膜损伤较小,角膜散光度较低,应用效果显著.

摘要： 目的 探讨小切口非超声乳化白内障手术治疗硬核白内障的临床治疗效果.方法 80例硬核白内障患者,随机分为观察组和对照组,每组40例.观察组患者采用小切口非超声乳化白内障手术,对照组患者采用白内障超声乳化手术.比较两组手术时间、裸眼视力、角膜散光度,并发症发生情况.结果 观察组患者的手术时间为(12.25±2.75)min,短于对照组的(14.85±4.68)min,差异有统计学意义(P<0.05).观察组手术后1个月裸眼视力≥0.5的患者占87.50％(35/40),多于对照组的52.50％(21/40),差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者术后3个月的角膜散光度为(0.86±0.12)°,低于对照组的(1.57±0.49)°,差异有统计学意义(P<0.05).观察组并发症发生率为10.0％(4/40),低于对照组的30.0％(12/40),差异有统计学意义(χ2=5.000,P<0.05).结论 小切口非超声乳化白内障手术治疗硬核白内障,显著降低患者角膜散光度,视力恢复更快,手术用时更短,有效降低术后并发症发生几率,临床效果更好,创伤性小、后囊破裂与明显角膜水肿并发症发生风险更低,值得在临床上被广泛推广和应用.

摘要： 目的:探究小切口非超声乳化治疗白内障的效果.方法:本研究在2019年10月至2020年10月于我院就诊的患者中,以随机法抽选出100例(共100眼)白内障确诊者作为观察对象.对患者进行数字编号,按编号分组后施以不同治疗方法.1-50编号者纳为对照组,以传统超声乳化进行治疗,51-100编号者纳为研究组,以小切口非超声乳化进行治疗.以统计学比较组间观察指标,即治疗前、治疗后(治疗后1周及3个月)视力水平,术后并发症情况,以评价治疗效果.结果:组间治疗前视力无差异(P>0.05),治疗后较治疗前均获改善,研究组治疗后1周优于对照组(P0.05);对照组、研究组并发症出现了分别为28％、12％,研究组更低(P<0.05).结论:在白内障患者的治疗中,小切口非超声乳化技术有着较好的临床效果,可有效改善患者视力,且有着较好的安全性,因此可行应用.

摘要： 目的:评价改良小切口非超声乳化白内障囊外摘除联合人工晶状体植入术治疗硬核白内障的疗效.方法:选择2017年4月至2019年6月在我院眼科进行白内障手术治疗的65例(96只眼)IV级及以上硬核白内障患者,改良小切口非超声乳化白内障囊外摘除术(主切口制作不做结膜瓣丶撕囊镊辅助旋转出核丶联合劈核钩劈核),观察术中术后并发症、术后裸眼视力、眼压及恢复情况.结果:术中无虹膜脱出和后囊破裂,术眼均植入人工晶状体,切口不需缝合,部分患眼(9只眼)出现轻度角膜水肿,三天后消失.角膜内皮细胞计数丢失率约18％,没有1例发生大泡性角膜病变.结论:对IV级及以上硬核白内障患者,超乳设备性能如果优越以及超乳技术高超也可以完成手术,但是如果手术水平和超乳设备一般的情况下进行超声乳化手术,就可能会出现较严重的术中术后并发症.我们对这部分患者采用改良小切口非超声乳化白内障囊外摘除联合人工晶状体植入术(MSICS)治疗,取得了术中术后并发症少、术后反应轻、视力恢复快的较好疗效.

摘要： 目的:研究小切口非超声乳化白内障手术对硬核白内障治疗的疗效和安全性.方法:回顾性分析我院于2020年1月到2021年1月收治的62例硬核白内障患者的临床资料,其中31例以小切口超声乳化白内障手术治疗的患者设为对照组,另外31例以小切口非超声乳化白内障手术治疗的患者设为观察组,对两组患者的病历资料进行统计,并做综合分析与比较.结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(93.55％vs 64.52％),不良反应发生率低于对照组(3.23％vs 32.26％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:通过小切口非超声乳化白内障手术治疗硬核白内障相对于小切口超声乳化白内障手术而言疗效更好,安全性更高,值得推荐.

摘要： 目的:探究非超声乳化小切口治疗白内障的有效性和安全性.方法:2018年1月-2020年11月收治白内障患者30例,随机分为两组,各15例.观察组接受非超声乳化小切口治疗;对照组接受传统白内障手术治疗.比较两组治疗效果.结果:两组术中出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组术后1个月和3个月的干眼症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:应用非超声乳化小切口治疗白内障的效果显著.

摘要： 目的:小切口非超声乳化白内障手术治疗硬核白内障的临床效果评价.方法:选取82例我院收治的硬核白内障患者,患者入选时间段为2019年2月至2020年3月,根据手术的不同分为观察组和对照组各41例.依次对患者采取小切口非超声乳化白内障手术与常规超声乳化白内障手术.比较患者实施手术治疗后裸眼视力情况以及术后不良反应发生的概率.结果:观察组患者治疗后的视力改善效果与对照组相比较无显著差异,观察组术后不良反应发生的概率小于对照组,组间数据对比差异显著,P<0.05.结论:在硬核白内障患者治疗当中选用小切口非超声乳化白内障手术治疗,效果好,安全性高,有助于患者视力更好的改善.

摘要： 目的:探讨在白内障患者的治疗当中,个性化小切口非超声乳化技术的应用效果.方法:纳入2020年1月至10月眼科收治的202例白内障患者为研究对象,按照随机数字表法,将入组患者随机均分成对照组(n=101)和实验组(n=101),对照组患者接受超声乳化术治疗,实验组患者则接受个性化小切口非超声乳化技术治疗,观察两组患者的治疗效果和并发症发生率.结果:两组患者的治疗效果差异不大,数据分析后无统计学差异(P>0.05),但是,实验组患者的并发症发生率远低于对照组,这一数据比较后存在统计学差异(P<0.05).结论:针对患有白内障的患者,给予患者个性化小切口非超声乳化技术治疗的效果较好,该方案可行性较强.

摘要： 在兽医临床上有时可见到犬、猫、马的白内障,尤其是以患糖尿病的老龄动物发病率最高.现代白内障超声乳化术已被人医临床广为应用,虽然它拥有切口小愈合快,术后视力恢复快,并发症少等优点,但其价格昂贵,限制了在兽医临床中的应用.我院近两年来收治3例6眼患糖尿病老龄犬的白内障,采用非超声乳化巩膜小切口白内障囊外摘除术治疗3眼(每例只做1眼),现报告临床资料。

摘要： 本发明涉及一种超声振子、超声乳化手柄、超声乳化系统；超声乳化系统包括超声乳化手柄和高频信号发生器；超声乳化手柄包括壳体和设置于壳体中的超声振子，高频信号发生器与超声振子连接；超声振子包括变幅杆、扭振压电组件、纵振压电组件、后配重和连接件；连接件的至少部分与后配重连接并穿过纵振压电组件与变幅杆连接；纵振压电组件安装在变幅杆和后配重之间以受激励后产生形变，使超声振子产生纵振；扭振压电组件安装在变幅杆上并用于受激励后产生形变，使超声振子产生扭振；高频信号发生器被配置为向扭振压电组件输出第一驱动信号，并向纵振压电组件输出第二驱动信号。本发明的优点是，提高振动控制的准确度和精度，更好地满足实际使用需求。

摘要： 一种眼科超声乳化灌注套(26)包括细长的弹性筒形本体部分(28)，其具有远端(30)以及用于围绕超声乳化针的轴的一部分的近端(32)。在近端(32)上形成扩大的区段(34)，以便围绕针的毂部，并用于连接至超声乳化手持件。邻近筒形本体部分的远端(30)，形成至少一个非圆形端口。该端口的形状包括最靠近远端(30)的辐射式前缘，并具有锥形后侧(40)，这导致了后端(42)，其半径小于前缘半径。

摘要： 本发明涉及一种超声乳化针、超声乳化手柄和超声乳化针的制造方法，超声乳化针包括针头部；基座，基座用于连接外部组件；主体，针头部设置于主体的远端，基座设置于主体的近端，主体包括模态转换部，模态转换部包括针体部，针体部的外壁呈螺旋形。本发明所提供的超声乳化针，能够实现纵向振动向纵扭复合振动的转换，无需换能器处的结构变化，使用纵振换能器即可产生纵扭复合振动；进一步提升振动的转换率，提高超声乳化针远端处纵扭复合振动的强度；其外部结构及各部分长度可变，可获得不同扭转振幅分量大小及抽吸效果；同时，与衬套接触面积减小，从而减少超声乳化针外壁与衬套内壁的摩擦产热，进而降低手术风险。

摘要： 本发明涉及一种超声振子、超声乳化手柄、超声乳化系统；超声乳化系统包括超声乳化手柄和高频信号发生器；超声乳化手柄包括壳体和设置于壳体中的超声振子，高频信号发生器与超声振子连接；超声振子包括变幅杆、扭振压电组件、纵振压电组件、后配重和连接件；连接件的至少部分与后配重连接并穿过纵振压电组件与变幅杆连接；纵振压电组件安装在变幅杆和后配重之间以受激励后产生形变，使超声振子产生纵振；扭振压电组件安装在变幅杆上并用于受激励后产生形变，使超声振子产生扭振；高频信号发生器被配置为向扭振压电组件输出第一驱动信号，并向纵振压电组件输出第二驱动信号。本发明的优点是，提高振动控制的准确度和精度，更好地满足实际使用需求。

摘要： 一种眼科超声乳化灌注套(26)包括细长的弹性筒形本体部分(28)，其具有远端(30)以及用于围绕超声乳化针的轴的一部分的近端(32)。在近端(32)上形成扩大的区段(34)，以便围绕针的毂部，并用于连接至超声乳化手持件。邻近筒形本体部分的远端(30)，形成至少一个非圆形端口。该端口的形状包括最靠近远端(30)的辐射式前缘，并具有锥形后侧(40)，这导致了后端(42)，其半径小于前缘半径。

摘要： 本实用新型涉及一种变幅杆、超声振子、超声乳化手柄以及超声乳化系统，超声乳化系统包括超声乳化手柄和高频信号发生器，超声振子与高频信号发生器连接，高频信号发生器用于向纵振发生体输出驱动信号，超声乳化手柄包括壳体和超声振子，超声振子设置在壳体中，超声振子包括变幅杆、纵振发生体、后配重和连接件；连接件的至少一部分与后配重连接并且穿过纵振发生体与变幅杆连接；纵振发生体安装在变幅杆和后配重之间，并被配置为受到激励后产生形变以使超声振子产生纵振；变幅杆用于通过外表面上的模式转换槽将纵振发生体产生的纵向振动至少部分转换为扭转振动并输出。本实用新型的优点是简化了实现扭转振动的结构，降低了制作成本。

摘要： 本实用新型提供一种非均相乳化液超声波雾化器，包括乳化液配制床，液压泵，超声波雾化器和控制装置。其特征是超声波雾化器中设置有多组由电声换能器组装成的超声波模块组件，该组件在乳化液器皿的不同位置，通过兆赫级强声波激振，辐射，使非均相乳化液出现空化效应，进而产生爆破成喷泉式雾化效果，本雾化器工作频率取1.2MHz左右，喷泉式雾化出的雾滴直径为6μm，同时采用相同的激振频率，乳化液粘度越大，则空化爆破力越强，喷泉式雾化效果越好，本工艺在医疗、化工、环保等领域有广泛的应用。

摘要： 本实用新型涉及一种超声乳化针和超声乳化手柄，超声乳化针包括针头部；基座，基座用于连接外部组件；主体，针头部设置于主体的远端，基座设置于主体的近端，主体包括模态转换部，模态转换部包括针体部，针体部的外壁呈螺旋形。本实用新型所提供的超声乳化针，能够实现纵向振动向纵扭复合振动的转换，无需换能器处的结构变化，使用纵振换能器即可产生纵扭复合振动；进一步提升振动的转换率，提高超声乳化针远端处纵扭复合振动的强度；其外部结构及各部分长度可变，可获得不同扭转振幅分量大小及抽吸效果；同时，与衬套接触面积减小，从而减少超声乳化针外壁与衬套内壁的摩擦产热，进而降低手术风险。

摘要： 本实用新型公开了一种应用于超声乳化手术的纵扭复合超声乳化手柄，包括手柄本体和纵扭复合超声换能器，所述纵扭复合超声换能器位于手柄本体内部，所述手柄本体的外部固定连接有灌注管道，所述手柄本体的右侧固定连接有手柄尾塞，所述手柄本体内部设置有纵扭复合模态转换器和紧固结构部件，通过直式插头和固定式插座将手柄本体与超声乳化设备主机相连接，超声乳化设备主机产生的电能提供给手柄本体，经过压电振子转换成机械能，作用于纵扭复合超声换能器，使其产生形变，将纵向振动转换成纵扭复合振动并放大纵扭复合超声换能器的振幅，有效的解决了常规的纵向振动，大大的提高了装置使用时的实用性。

摘要： 本实用新型公开了一种吸附式超声乳化机头及超声乳化设备。该超声乳化机头手柄组件、震动针和外套管。震动针为设有流体通道的空心针，通过根部的喇叭形件连接换能器，末端为针头。震动针位于外套管内。震动针与外套管之间具有负压通道。喇叭形件和换能器安装在手柄组件内。内套管和外套管的根部安装在手柄组件内。流体通道连通手柄组件上设置的流体管；负压通道连通手柄组件上设置的负压管。相比于现有技术，本实用新型能够对人体组织吸附进行手术作业，而且探管部分能够设计得更长，从而使得该超声乳化机头能够深入人体进行手术，从而应用于其他人体手术中。