非贵金属

摘要： 近日,南开大学的研究团队通过配体保护的直接水热法制备了一系列具有不同锌负载量的含锌分子筛Zn@S-1。该催化剂中孤立的锌离子被S-1分子筛的Si—O键锚定,Zn作为唯一的反应活性位点,可催化丙烷脱氢制丙烯(PDH)反应。相关研究成果发表于《能源化学》杂志。商用PDH催化剂采用铂和铬,但铂的稀缺性和铬的毒性仍然是制约商用PDH催化剂应用的主要问题,非贵金属PDH催化剂引起广泛研究。

摘要： 介绍了非贵金属单原子催化剂的结构与特点,综述了铁基、钴基、双金属及其他非贵金属单原子催化剂的研究现状,指出:使非贵金属单原子催化剂制备过程简单有效、提高单原子催化剂的负载量、解析其催化机理等是目前该领域的主要研究方向。

摘要： 本发明属于加氢催化剂技术领域,具体涉及一种碳四馏分选择加氢催化剂及其制备方法。本发明提供了一种用于碳四原料选择性加氢脱除1,3-丁二烯反应过程中镍系非贵金属选择加氢催化剂。所述的催化剂,活性组分镍源可以是镍盐,也可以是利用废旧镍氢电池中的镍提取生成的碱式碳酸镍。

摘要： 析氧反应(OER)是一种复杂的四电子转移反应,其动力学缓慢、所需能量高,制约了电解水制氢等新型能源技术的发展。近年来,非贵金属复合材料因其优异的催化活性以及相比于贵金属基催化剂的成本优势而受到广泛关注。本文概述了这一研究领域的最新进展,首先简要介绍析氧反应的机理以及材料催化性能的评价方法,重点关注非贵金属/碳氮复合材料析氧电催化剂,并且将非贵金属/碳氮复合材料分为金属单质/碳氮复合材料、单原子/碳氮复合材料、合金/碳氮复合材料、金属氧化物/碳氮复合材料,从制备方法和催化活性出发,探究氮掺杂碳材料在催化剂结构和催化剂性能中的作用,总结分析了几类非贵金属/碳氮复合材料在电催化析氧反应中的研究进展。最后,针对非贵金属/碳氮复合材料目前存在的问题和未来发展方向提出了建议。

摘要： 开发用于氧还原反应的高效非贵金属电催化剂是可再生能源技术的核心,但也是一个巨大的挑战.该实验组采用水热法制备了含有钴元素的金属有机框架(Co-MOF)结构,并与碳纳米管(CNTs)复合,制备了Co-MOF@CNTs复合材料,用于催化氧还原反应(ORR).探究了导电材料碳纳米管的负载量对催化剂在0.1 M KOH电解液中催化ORR性能的影响.研究表明,CNTs的加入对Co-MOF材料在碱性电解液中的ORR性能有明显的促进作用,并且和CNTs的负载量有关.CNTs的载量为15 wt%时,Co-MOF@CNTs表现出最佳的ORR活性,ORR起始电位为0.89 V,半波电位为0.78 V,电子转移数为3.7,接近4电子转移过程.半波电位和电子转移数均略低于商业Pt/C催化剂,表现出了良好的ORR催化活性.MOF中的中心钴离子作为金属源起着至关重要的作用,以产生钴金属核,为氧还原反应(ORR)提供活性中心.多壁碳纳米管(MWCNT)可以增强电子的输运,可以作为催化剂材料的导电基底.MOF和CNTs的掺杂为制备其他更加低廉、高效、稳定的非贵金属催化剂提供了设计思路.

摘要： 硝酸盐电化学还原为氨是近期电化学固氮的研究热点。自然界的污水中存在的过量硝酸盐,可作为氮气的含氮替代物。由于硝酸盐的溶解度远高于氮气,同时N=O的解离能远低于N≡N键,因此相较于NRR,硝酸盐表现出更为优异的产氨性能。同时,硝酸盐的电化学还原,还可以有效治理因硝酸盐过量带来的环境污染问题。本文重点介绍了非贵金属催化剂在硝酸盐的电化学还原领域的研究现状,并对未来NORR的发展前景做出了展望。

摘要： 挥发性有机化合物(VOCs)的排放是造成空气污染的主要因素之一,严重危害环境和人类健康。甲苯作为VOCs的一种典型污染物,其催化氧化对VOCs的控制具有重要意义。催化氧化法由于其高效、低成本的优势,被认为是目前降解VOCs最有前景的方法之一,在此方法中,催化剂的选择至关重要。本文综述总结了贵金属、非贵金属催化剂降解甲苯的研究进展,并对催化性能的影响因素进行总结。最后,提出了对目前所面临的工业化问题的看法以及未来的展望。

摘要： 工业上通常采用蒸汽裂解方法将乙烷分解成更小的分子,经蒸馏获得乙烯。但产物中的少量乙炔会使催化剂失活,乙烯无法完全转化为塑料,因此乙烯聚合之前乙炔必须脱除或转化为乙烯。众所周知,将乙炔脱除或转化为纯乙烯的过程存在诸多问题,因此科学界一直在寻找替代方法。乙炔加氢转化反应需要高温和高压,消耗大量的能量,还需要贵金属催化剂,如钯。由于这一过程需要化石燃料制备的氢,所以会排放大量的二氧化碳。

摘要： 光催化分解水产氢是一种利用太阳能的理想形式。为了大规模推广光催化分解水产氢,当前急需解决的问题是制备一种低成本、不含有贵金属的光催化剂。本文通过结合P元素掺杂与MoS_(2)助催化剂的原位光沉积,制备出基于CdS纳米棒的高效且稳定的光催化体系,并用于光催化分解纯水产氢。所制得的CdS/P/MoS_(2)体系展现出比未改性的CdS更强的光催化活性和稳定性,其在蒸馏水中的光催化产氢速率达到692.9μmol/(g·h),且在波长420 nm处的表观量子效率(AQE)为0.31%。

摘要： 在清洁汽油生产装置和芳烃联合装置中,异构化工艺发挥着重要的作用。催化剂是异构化工艺中的核心,烷烃异构和二甲苯异构一般采用双功能型催化剂,金属中心提供加氢脱氢功能,酸性中心提供骨架异构化功能。双功能型异构化催化剂包括贵金属、非贵金属和双金属催化剂。在此综述了近年来双功能型烷烃异构化催化剂的研究进展,为设计开发具有较高活性、稳定性和选择性的异构化催化剂提供新的思路和借鉴。

摘要： 光解水把太阳能转化成氢能,是解决氢能来源的最佳方法。光敏剂是光解水系统中不可或缺的部分,而常用的钌、铱、铂等光敏剂存在价格昂贵、环境危害等问题,纯有机光敏剂在光解水体系中不稳定、效率较低.本文主要研究开发高效价廉的非贵金属光敏剂,对光解水的理论研究和工业应用,具有非常重要的指导意义。

摘要： 综述了近年来非贵金属铜催化剂体系催化CO氧化反应的研究进展.阐述了催化剂的制备方法、制备条件及载体种类等对催化剂催化活性及稳定性的影响.指出今后的研究方向,通过加入添加剂、合适的制备方法和处理条件等手段提高催化剂活性和选择性是有效的途径.

摘要： 考察了几种负载非贵金属氧化物、钙钛矿型氧化物和添加非贵金属的Pd等催化剂在微波场下对烹饪油烟的催化净化活性。结果表明,在微波场中,NiO、CoO等催化净化效果提高较多;添加钡、镍、锌等氧化物的Pd催化剂,催化净化性能提高;添加氧化铁等助剂后Pd催化剂油烟净化活性降低。CeO2的添加对催化剂活性起到了促进作用。

摘要： 比较了TO-3贵金属脱氧催化剂与CTO-1非贵金属脱氧催化剂在各种含CO气氛中的性能特点，结果表明CO对TO-3贵金属催化剂的脱氧性能影响显著，表现为催化剂的使用温度显著提高;CTO-1非贵金属催化剂比TO-3贵金属催化剂具有更好的低温活性与更高的性价比，在含CO氛围中使用脱氧性能优异。

摘要： 本文比较了TO-3贵金属脱氧催化剂与CTD-1非贵金属脱氧催化剂在各种含CO气氛中的性能特点，结果表明CO对TO-3贵金属催化剂的脱氧性能影响显著,表现为催化剂的使用温度显著提高；CTO-1非贵金属催化剂比TO-3贵金属催化剂具有更好的低温活性与更高的性价比,在含CO氛围中使用脱氧性能优异.

摘要： 本发明公开了一种基于金属有机框架的非贵金属/碳复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)制备金属有机框架配合物；(2)将步骤(1)中得到的金属有机框架配合物与非贵金属化合物和/或杂原子化合物分别置于敞口容器中，再将敞口容器共同放置于一密闭容器中进行热处理，得到金属有机框架配合物复合材料；(3)将步骤(2)中得到的金属有机框架配合物复合材料在惰性气氛下碳化处理即得到非贵金属/碳复合材料。本发明还相应提供一种上述制备方法得到的非贵金属/碳复合材料及其应用。本发明的制备方法可保证金属或金属化合物的高度分散性，大大提高了金属的利用率，催化活性高。

摘要： 本发明涉及一种贵金属与非贵金属催化剂分区涂覆的柴油机颗粒捕集器及其制备方法，颗粒捕集器包括载体和涂覆在载体上的贵金属催化剂和非贵金属催化剂，所述的贵金属催化剂涂覆在载体的前端，非贵金属催化剂涂覆在载体的后端。与现有技术相比，本发明具有能在高效减排颗粒物的同时降低成本等优点。

摘要： 本发明公开了一种非贵金属@贵金属的核壳结构纳米颗粒阵列的制备方法，获得的非贵金属@贵金属核壳结构纳米颗粒阵列在保证高性能的前提下能够大幅提高贵金属的利用率，减少贵金属用量，从而降低贵金属材料的应用成本，且稳定性要远高于传统的核壳结构分散颗粒，延长核壳结构纳米颗粒的使用寿命，解决现有技术由于贵金属应用成本居高不下，限制了贵金属纳米颗粒在各领域的应用等问题。

摘要： 本发明公开了一种基于金属有机框架的非贵金属/碳复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)制备金属有机框架配合物；(2)将步骤(1)中得到的金属有机框架配合物与非贵金属化合物和/或杂原子化合物分别置于敞口容器中，再将敞口容器共同放置于一密闭容器中进行热处理，得到金属有机框架配合物复合材料；(3)将步骤(2)中得到的金属有机框架配合物复合材料在惰性气氛下碳化处理即得到非贵金属/碳复合材料。本发明还相应提供一种上述制备方法得到的非贵金属/碳复合材料及其应用。本发明的制备方法可保证金属或金属化合物的高度分散性，大大提高了金属的利用率，催化活性高。

摘要： 本发明公开了一种用于有机储氢材料加氢与脱氢的催化剂的制备方法及应用。所述制备方法为：将非贵金属前驱体、贵金属前驱体、去离子水混合，加入氧化物、分子筛和二维多孔材料中的至少一种作为载体搅拌，然后烘干、焙烧；将焙烧后的样品进行还原反应即可。在催化剂的作用下通过对有机储氢材料的加氢和脱氢，来实现氢能的储运及应用。本发明在实现催化储氢与脱氢的催化性能之外能明显降低有机物载体储氢与脱氢催化剂成本。

摘要： 本发明属于无机先进纳米材料技术领域，具体涉及一种贵金属颗粒分散于非贵金属基底表面的纳米材料及其制备方法和用途。所述纳米材料包括：非贵金属基底和在所述非贵金属基底表面分散的贵金属颗粒；所述贵金属表面同时配位卤素和氧。本发明设计了贵金属颗粒分散于非贵金属表面的纳米催化剂，贵金属颗粒分散的特点使得在减少贵金属用量的同时具有贵金属催化剂的高活性。强电子相互作用将贵金属颗粒牢牢锚定于基底表面，这解决了贵金属催化剂在长时间析氧反应中容易溶出造成的稳定性问题。另一方面，贵金属与基底之间电子云重新分布，海水电解中与氯相互作用，提升析氧活性，选择性。

摘要： 本发明属于无机先进纳米材料技术领域，具体涉及一种贵金属单原子分散于非贵金属基底表面的纳米材料及其制备方法和用途。所述纳米材料包括：非贵金属基底和在所述非贵金属基底表面呈单原子分散的贵金属；所述贵金属单原子表面同时配位卤素和氧。本发明的材料中，贵金属的单原子分散使其具有比表面积大、电化学活性面积大的特点而有更高催化活性，同样使表面配位环境对催化剂电子结构和催化活性影响明显。本发明的贵金属表面配位结构可由合成的温度、酸碱度、反应时间和电沉积电压范围(若采用电沉积法)调控，氢氧根、卤素(氯、溴、氟)同时与贵金属配位，具有五配位的不饱和配位特点，提升了海水电解材料阳极析氧和阴极析氢的活性。

摘要： 本发明公开了一种碳载体上原位制备超小尺寸贵金属非贵金属合金的方法，它是将贵金属盐、非贵金属盐、碳载体在还原性溶剂中混合分散，得到负载有金属离子的碳载体分散液，然后采用波长为200～400nm的激光对所述负载有金属离子的碳载体分散液进行辐照，从而在碳载体上原位制得颗粒尺寸2nm的超小尺寸贵金属非贵金属合金。本发明在制备过程中无须加入任何其他的表面活性剂、稳定剂等化学试剂，避免了其他杂质产物的生成，也无需长时间高温热还原，避免了出现大颗粒纳米合金粒子，不仅能够原位制得颗粒尺寸普遍2nm的高度均匀分散的超小尺寸贵金属非贵金属合金颗粒，尺寸均一，分布均匀，而且制备过程简单、容易操作、绿色高效。

摘要： 本发明属于无机先进纳米材料技术领域，具体涉及一种贵金属单原子分散于非贵金属基底表面的材料及其制备方法和用途。所述材料包含：还原性金属离子掺杂的非贵金属基底，和以单原子形式负载在所述非贵金属基底表面的贵金属；其中，所述贵金属选择性锚定于所述还原性金属离子表面。本发明的水滑石层板中引入还原性的金属离子(例如二价铁或二价锰离子或二价钴离子)，最终负载贵金属后，意外发现：不仅可实现贵金属的单原子分散，同时也提高了贵金属单原子载量。

摘要： 本发明公开了一种贵金属‑非贵金属合金纳米材料及其合成方法，属于纳米材料科学领域，通过活性氢前驱体的引用，诱导了强还原物种(活性氢)在纳米金属表面强形成，制备非均匀成核的负载型和金属纳米材料为核贵金属‑非贵金属合金纳米材料，实现贵金属‑非贵金属的界面共还原，不同种类的金属离子首先从溶液相扩散到纳米金属表面，然后被位于纳米金属表面的活性氢所还原，由于活性氢本发明具有极强的还原性，以及金属盐还原反应从传统溶液相转移并局域于种晶表面，所述合成方法可控性好，重复性高，能够实现不同元素组合的贵金属‑非贵金属合金化、多元合金化及对于合金组成、晶面结构和尺寸的精准调控，适合大规模生产。