非药物

摘要： 2015年我国发布的《中国正常分娩临床实践指南》提倡产妇采用非药物方法减轻分娩疼痛。非药物分娩镇痛法顺应分娩的生理特点,可促进产程,提升产妇舒适度,安全性较高,适用于绝大多数产妇。在温水淋浴过程中,产妇采取竖式体位,可有效激发宫缩,促进胎头下降,缩短产程,缓解腰背部疼痛,促进自然分娩。大部分开展此温水淋浴项目的医院都通过水中分娩设备为产妇进行温水淋浴,医疗成本高昂,且收费较高,绝大部分孕妇家庭无法承担,导致推广应用受限。目前,阻碍该项目在国内发展和推广的关键是缺乏供产妇在产程中进行温水淋浴的设备。笔者设计了一种产妇沐浴椅(国家实用新型专利号:ZL 201920177695.9),现报道如下.

摘要： 目的通过对摄入中毒住院患儿的临床特点进行分析,探讨其共性特点,为寻求有效防治措施提供依据。方法回顾性分析2016年1月至2020年12月江西省儿童医院急诊病房收治的286例摄入中毒住院患儿临床资料,对患儿年龄、发病季节、毒物种类、临床症状、实验室检查、预后等情况进行分析,并将其分为药物组和非药物组,两组进行比较。结果286例患儿中男182例,女104例;年龄28天~1岁12例(4.19%),1~3岁159例(55.60%),3~9岁106例(37.06%),>9岁9例(3.15%);农村患儿167例(58.39%),城镇患儿119例(41.61%)。中毒原因依次为患儿误服198例(69.23%),家长误喂25例(8.74%),误食变质食物36例(12.59%),误食有毒植物13例(4.54%),药物过量9例(3.15%),自杀5例(1.75%)。药物中毒152例(53.15%),非药物中毒134例(46.85%)。药物中毒组以城镇患儿为多见,非药物中毒组以农村患儿为多见,差异有统计学意义(P=0.01);不同发病季节药物中毒组和非药物中毒组差异有统计学意义(P<0.05)。药物组和非药物组中毒所致消化、神经系统方面临床表现差异有统计学意义(P<0.05)。除肝功能、电解质、心电图外,非药物中毒组白细胞、心肌酶谱、凝血功能、血糖、酸碱平衡结果异常比例高于药物中毒组,差异有统计学意义(P<0.05)。非药物中毒组住院时间和住院费用均高于药物中毒组,差异有统计学意义(P=0.000)。结论急性摄入中毒多发生在婴幼儿期,农村患儿多见,以误食为主。非药物中毒对患儿伤害更大,住院费用更高,应加强家长和儿童的安全防范意识教育,降低儿童中毒事件的发生。

摘要： 据《先进科学》杂志最近报道,研究人员开发出一种潜在的青光眼新疗法,可取代每日滴眼液和每年两次的注射术,以控制眼压的增长。在动物身上进行的实验表明,该方法大大降低了眼内压。美国佐治亚理工学院研究人员称,新疗法可能成为青光眼的第一种非药物、非手术的长效治疗方法,它通过注射可生物降解的天然材料制成的黏性水凝胶,打开了眼内多余液体(房水)离开眼睛的替代途径。

摘要： 日前,美国佐治亚理工学院研究人员开发出一种潜在的青光眼新疗法,可取代每日滴眼液和每年两次的注射术,以控制眼压的增高。在动物身上进行的实验表明,该方法大大降低了眼内压。相关研究人员称,新疗法可能成为青光眼的第一种非药物、非手术的长效治疗方法,它通过注射可生物降解的天然材料制成的黏性水凝胶.

摘要： 糖尿病在全球及中国的发病路迅速上升,已经成为严重的公共卫生问题.目前世界公认治疗糖尿病的办法被称作糖尿病治疗的五架马车:饮食控制、运动疗法、药物治疗、血糖监测和糖尿病教育.近几年采用非药物方法治疗糖尿病已经成为国内国际的一个研究热点,本文总结了常见的一些治疗方法,有的已经在临床上应用,有的还需要更多的研究去验证.

摘要： 研究骨关节炎新的有效治疗途径.通过翻阅各种骨关节炎治疗文章之后,对新治疗途径进行总结与概括.在对该种疾病进行治疗的时候,软骨再生治疗途径作为最先进的治疗措施,但是在临床运用概率不高,临床运用较为广泛的还是药物治疗和非药物治疗模式.软骨再生治疗措施急需医师对其运用,促使其可以较为广泛地运用在临床治疗骨关节炎疾病中,更需要有关医疗技术人员对新治疗途径进行探究,促使我国医疗行业长足发展.

摘要： 黄褐斑是一种损容性疾病,其病因复杂且易复发,常影响患者情绪及日常生活,但一直未有确切的治疗方法,临床常采用药物与非药物共同治疗。近年来,中西医非药物治疗方法多样,故对其进行简要概括。

摘要： 目的 对于多种非药物疗法联合应用于围手术期儿童以提升舒适感的相关研究鲜有报道.文中探讨3种非药物手段联合干预对减轻学龄前儿童术前焦虑和苏醒期谵妄的疗效.方法 选择2019年7月-2020年8月在中国医科大学附属盛京医院择期行双侧扁桃体及腺样体切除术的患儿70例,年龄3～6岁,按照随机数字表法分为对照组与联合干预组,每组35例.联合干预组患儿在常规围术期治疗和监护的基础上接受漫画辅助的术前访视、卡通车分心干预以及在苏醒室播放家属鼓励视频3种非药物手段联合干预;对照组仅接受常规围术期治疗和监护.在术前访视时(T0)和患儿与家属分离进入术间时(T1)使用改良耶鲁术前焦虑评分量表(mYPAS)和视觉模拟评分法(VAS)分别评估患儿和家属的焦虑水平.在离开术间即刻(T2)、到达苏醒室15 min后(T3)使用儿童麻醉后苏醒期谵妄量表(PAED)对患儿进行评估.其他次要指标包括患儿家属满意度、术后恶心呕吐、夜惊、遗尿或其他术后不良行为.结果 联合干预组T1时刻患儿及家属焦虑水平显著低于对照组[51.67(36.67～55.00)分vs 33.33(28.33～53.33)分,P<0.05],T2时刻苏醒期谵妄发生率联合干预组显著低于对照组(22.86％vs 51.43％,P<0.05),T2、T3时刻联合干预组PAED得分均显著低于对照组(P<0.05).T0至T1时刻家属VAS评分的变化差值与患儿mYPAS评分的变化差值存在微弱的正相关关系(r=0.353,P=0.003).联合干预组患儿家属满意度显著高于对照组.结论 3种非药物手段联合干预可以显著降低学龄前儿童的术前焦虑水平和苏醒期谵妄发生率,提高患儿家属满意度.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)又称阻塞性肺气肿,系终末细支气管远端部分(包括呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)膨胀,并伴有气腔壁的破坏,是一种以气流受限为特征的肺部疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,但是可以预防和治疗。近数十年来阻塞性肺气肿的发病率显著增高,这是由于大气污染、吸烟和肺部慢性感染等诱发慢性支气管炎,进而发展为COPD。COPD主要累及肺部,但也可以引起肺部以外各器官的损害。COPD居当前全世界死亡原因的第4位,由于其患病人数多,死亡率高,社会经济负担重,已成为一个重要的公共卫生问题。根据世界银行、世界卫生组织(WHO)发表的究报告,至2020年,COPD将成为世界疾病经济负担的第5位。

摘要： 目的:探讨第一产程前应用非药物分娩镇痛方法对分娩结局的影响.方法:选取2019年1月～6月在我院住院选择自然分娩的产妇100例,随机分为对照组和观察组,各50例.对照组采用常规产前护理,观察组在常规产前护理的基础上应用非药物分娩镇痛方法.比较两组自然分娩情况、疼痛情况.结果:使用非药物分娩镇痛方法的观察组84％阴道分娩,明显高于对照组的60％,观察组疼痛得分(3.81±0.46),明显低于对照组(6.78±1.75),两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:非药物分娩镇痛方法应用于第一产程前能减轻产妇不良的情感变化,缓解临产前疼痛,提高自然分娩率.

摘要： 本发明提供一种栓菌酸与索拉非尼在体内体外联合用药在抗癌中的应用，为保证索拉非尼对多种肿瘤治疗效果并克服索拉非尼耐药提供方法，对治疗索拉非尼耐药、改善晚期癌症患者疗效提供治疗方案。1、TAB和索拉非尼联用，具有协同抑制肿瘤作用。在体内外均能增强对消化、呼吸系统多种肿瘤细胞增殖抑制。2、TAB和索拉非尼联用，可克服索拉非尼耐药，用于索拉非尼耐药肿瘤治疗。3、TAB和索拉非尼联用可以通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活及下调c‑RAF激酶、VEGFR‑2蛋白的表达，增强对索拉非尼的敏感性。

摘要： 本发明涉及一种与蛋白稳定性相关的蛋白HSP90抑制剂NVP‑HSP990、AT13387、NVP‑AUY922协同瑞戈非尼在低浓度时能够逆转肝癌细胞对索拉非尼的耐药性。具体方法采用HSP90抑制剂NVP‑HSP990、AT13387、NVP‑AUY922和低浓度的瑞戈非尼共同作用索拉非尼耐药的HepG2和HuH7肝癌细胞株、能够明显的抑制索拉非尼耐药的HepG2和HuH7细胞的生长，从而为克服索拉非尼耐药性提供了有效的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于非负张量分解的药物‑药物相互作用预测方法及系统，属于计算机辅助药物研究技术领域。该预测方法包括以下步骤：获取药理类型药物‑药物相互作用的网络数据、药物特征以及新药物特征；利用基于核函数的主成分分析方法对药物特征和新药物特征进行降维；通过非负张量分解方法构建训练模型，得到药物的潜在空间特征；根据降维后的新药物特征以及药物的潜在空间特征，得到新药物的潜在空间特征，并通过非负张量分解方法构建预测模型，得到新药物潜在的药理类型药物‑药物相互作用的预测得分。本发明提供的预测方法的整个过程快速简捷便利，其消耗较少的时间便可达到很好的预测效果，能够适用不同规模的社交网络和生物信息网络。

摘要： 本发明提供了马兰或马兰提取物在制备治疗非感染性炎症的药物中的应用，通过马兰这种药材，能有效解决现阶段非感染性肠炎的治疗周期长、疗效差、患者耐受力底的问题。本发明还提供一种用于治疗非感染性炎症的药物，这种药物可极大的缩短非感染性炎症的治疗期，并使患者的炎症创面得到快速修复。

摘要： 本发明涉及pH依赖性受控释放的药物组合物，其包含至少一种非阿片类药物的药物活性成分，其中核芯被至少一个控制药物组合物释放的包衣层包衣，其中包衣层包含以下物质的聚合物混合物：i)以聚合物混合物的干重计，40‑95重量％的至少一种水不溶性的、实质上中性的烯类聚合物或共聚物，和ii)以聚合物混合物的干重计，5‑60重量％的至少一种阴离子聚合物或共聚物，其在低于pH 4.0的缓冲介质中不溶并且至少在pH 7.0到pH 8.0的范围内可溶，特征在于，该包衣层另外含有110‑250重量％的非多孔惰性润滑剂、1‑35重量％的至少一种中性的纤维素化合物，和1‑25重量％的至少一种乳化剂，都是以聚合物混合物的干重计。

摘要： 本发明提供用于预防和治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的药物组合物，其包含选自式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐的活性成分。另外，本发明提供用于预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的方法，其包括向有此需要的包括人在内的哺乳动物给药有效量的选自式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐的活性成分。另外，本发明提供式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐用于制备预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的药物组合物的用途。

摘要： 提供了用于透皮给予盐形式而不是中性形式的活性剂的组合物、装置和方法。

摘要： 本发明提供一种栓菌酸与索拉非尼在体内体外联合用药在抗癌中的应用，为保证索拉非尼对多种肿瘤治疗效果并克服索拉非尼耐药提供方法，对治疗索拉非尼耐药、改善晚期癌症患者疗效提供治疗方案。1、TAB和索拉非尼联用，具有协同抑制肿瘤作用。在体内外均能增强对消化、呼吸系统多种肿瘤细胞增殖抑制。2、TAB和索拉非尼联用，可克服索拉非尼耐药，用于索拉非尼耐药肿瘤治疗。3、TAB和索拉非尼联用可以通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活及下调c‑RAF激酶、VEGFR‑2蛋白的表达，增强对索拉非尼的敏感性。

摘要： 本发明涉及一种与蛋白稳定性相关的蛋白HSP90抑制剂NVP‑HSP990、AT13387、NVP‑AUY922协同瑞戈非尼在低浓度时能够逆转肝癌细胞对索拉非尼的耐药性。具体方法采用HSP90抑制剂NVP‑HSP990、AT13387、NVP‑AUY922和低浓度的瑞戈非尼共同作用索拉非尼耐药的HepG2和HuH7肝癌细胞株、能够明显的抑制索拉非尼耐药的HepG2和HuH7细胞的生长，从而为克服索拉非尼耐药性提供了有效的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于非负张量分解的药物‑药物相互作用预测方法及系统，属于计算机辅助药物研究技术领域。该预测方法包括以下步骤：获取药理类型药物‑药物相互作用的网络数据、药物特征以及新药物特征；利用基于核函数的主成分分析方法对药物特征和新药物特征进行降维；通过非负张量分解方法构建训练模型，得到药物的潜在空间特征；根据降维后的新药物特征以及药物的潜在空间特征，得到新药物的潜在空间特征，并通过非负张量分解方法构建预测模型，得到新药物潜在的药理类型药物‑药物相互作用的预测得分。本发明提供的预测方法的整个过程快速简捷便利，其消耗较少的时间便可达到很好的预测效果，能够适用不同规模的社交网络和生物信息网络。