非特异性间质性肺炎

摘要： 间质性肺病(ILD)是类风湿性关节炎(RA)的一种严重并发症,可显著增加类风湿关节炎患者的死亡率。目前尚缺乏具有循证学证据的治疗建议,仍以经验性治疗为主,免疫抑制剂是治疗的支柱,抗纤维化治疗在进展性ILD中也起到一定作用,国内中医药制剂的联合使用也很普遍,发挥了一定疗效。本文概述了当前国内外用于治疗RA-ILD的常用药物以及可能发挥治疗作用的药物,为临床医师选择药物制定治疗方案提供依据。

摘要： 目的:探讨非特异性间质性肺炎(NSIP)患者的临床特点,以提高临床医生对本病的认识。方法:回顾性分析首都医科大学附属北京安贞医院,2016年1月1日至2022年6月30日,住院确诊的NSIP6例,对其临床症状和体征、胸部高分辨CT(HRCT)表现、肺功能、经气管镜肺泡灌洗液和肺活检以及诊治和预后的资料进行分析。结果:共纳入6例NSIP患者,男性4例,女性2例,年龄为55~69岁,平均年龄(63.5±6.1)岁,3例有吸烟史。3例患者出现呼吸困难,肺部查体3例存在爆裂音。5例肺功能存在弥散功能障碍和限制性通气功能障碍。6例患者HRCT中,4例出现磨玻璃影,5例网格影,4例实变影。6例气管镜肺泡灌洗液(BALF)细胞分类提示淋巴细胞比例均有升高,1例行经支气管镜冷冻肺活检(TBCB),病理组织获取满意。6例患者均经糖皮质激素治疗,随访4个月~5年,5例无复发,1例死亡。结论:HRCT表现为双下肺网格影和牵张性支气管扩张以及BALF淋巴细胞比例升高对本病有辅助诊断价值,确诊需要病理,TBCB可能会是高质量肺组织病理的获取方式,大部分患者对糖皮质激素治疗有效。

摘要： cqvip:关于原发性干燥综合征(primary Sj gren’s syndrome,pSS)继发间质性肺炎的治疗,目前尚无统一共识,治疗常以激素和免疫抑制剂为主,其中环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)应用最为广泛。但因CTX具有骨髓抑制、肝功能损伤、潜在致肿瘤风险、生殖毒性、出血性膀胱炎等副作用限制了其在部分患者中的应用。近年来已有多项研究发现,沙利度胺具有调节免疫、抗炎和抑制血管增生的作用,可以改善间质性肺炎患者的临床症状和肺功能[1-2]。本研究通过临床对照实验,观察沙利度胺治疗pSS继发轻中度非特异性间质性肺炎(nonspecific interstitial pneumonia,NSIP)的疗效。

摘要： cqvip:滤泡性细支气管炎(folliculor bronchiolitis,FB)是一种病理学诊断,主要累及细支气管,由局限于细支气管周围区域的淋巴滤泡增生所致[1]。大多数FB与免疫功能障碍或慢性气道炎性疾病有关[2],由于其诊断主要依靠肺组织病理学检查,因此FB的相关报告较少。此外,FB的治疗和预后各不相同,仍存在一定争议。

摘要： 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在中国的疫情已经得到控制.然而,很多患者在出院时都有炎症后肺纤维化,部分表现为普通型间质性肺炎(UIP)或非特异性间质性肺炎(NSIP);并有不同程度的活动后呼吸困难.此炎症后肺纤维化能否完全吸收,对肺功能的影响是否会持续存在,只有随访能够回答.现有治疗肺纤维化的药物是吡非尼酮和尼达尼布,尚未有应用于炎症后肺纤维化的报道.根据既往SARS和MERS的随访经验及目前COVID-19的控制现状,我们需对出院患者加强随访,以了解炎症后肺纤维化的转归,必要时开展药物临床观察.

摘要： 目的:探讨糖皮质激素用于治疗非特异性间质性肺炎患者的效果评价.方法:纳入在我院收治的 60 例非特异性间质性肺炎患者,研究时间自2018 年5 月-2019 年 5 月,按照奇偶数分组模式将其分成对照组(n=30)与研究组(n=30)两组.对照组给予常规治疗,在此基础上研究组采用糖皮质激素治疗,比较两组患者治疗后的肺总量(TLC)、呼气流峰值(PEF)以及 1 秒用力呼气体积(FEV1 )等肺部功能指标,评估两组患者的临床治疗效果.结果:研究组患者治疗后的 PEF、FEV1 以及 TLC 等肺功能指标均显著优于对照组(P＜0.05).研究组的总有效率为 96.66%,明显大于对照组的总有效率(76.66%),差异有显著性(X2=5.192,P＜0.05).结论:糖皮质激素用于非特异性间质性肺炎患者的治疗中有助于提高治疗效果,对改善患者的肺功能有积极作用,因此值得临床借鉴和推广.

摘要： 目的:探讨给予非特异性间质性肺炎(NSIP)患者糖皮质激素治疗的临床效果.方法:选取2017年1月-2018年1月进入本院治疗的74例NSIP患者分为2组,对照组(n=37)给予常规对症治疗,研究组(n=37)给予糖皮质激素治疗,观察患者治疗效果.结果:经治疗,研究组患者退热、咳嗽消失以及肺部湿啰音消失平均时间均显著短于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率为81.08％,相比对照组的62.16％显著更低(P<0.05).结论:给予NSIP患者糖皮质激素治疗,可使患者临床症状获得更快改善,提高临床治疗总体效果.

摘要： 非特异性间质性肺炎(NSIP)由Katzenstein等1994年首次报道，当时他发现有一组病人在临床上与特发性间质性肺炎(IIP)相似，而在病理组织学上不同于寻常性间质性肺炎(UIP)，也不像其他类型的IIP，如DIP、LIP、AIP等的病理表现，因此提出将这组病人称之为非特异性间质性肺炎(NSIP)。本文介绍了非特异性间质性肺炎的病理、临床表现和辅助检查，提出了治疗和预后的措施。

摘要： 目的:分析非特异性间质性肺炎的临床特点,以提高对本病的诊治水平.方法:用回顾性分析的方法对我院2001年2月至2005年8月期间收治的20例经肺活检确证的非特异性间质性肺炎(NSIP)的临床资料进行总结分析.结果:20例NSIP患者中,富细胞为主型6例,纤维化为主型14例.性别分布上,以女性发病者多见,M∶F=3∶17(富细胞为主型组全为女性患者);平均年龄在44.95±12.51岁(12-64岁).临床上,以咳嗽、咯痰、呼吸困难、爆裂音为主要表现,杵状指少见,仅1例患者出现(纤维化为主型组);肺外表现中以乏力和体重下降为主.血清学检查提示,两组患者都可有低滴度的ANA、RF等自身抗体的阳性及轻度的血沉增快;肺功能提示限制性通气功能障碍和弥散功能障碍,动脉血气分析提示轻度低氧血症,支气管肺泡灌洗液分析,细胞分类提示不同程度的淋巴细胞、中性粒细胞和嗜酸细胞比例的升高;T细胞亚群分析提示以CD8+T细胞为主.胸部高分辨CT提示:以磨玻璃样影和双肺弥漫性间质纹理增厚为主要表现,部分患者可有双侧胸膜增厚和纵隔淋巴结肿大.两者在上述检查化验结果上均无显著性差异.随诊中发现,仅1例富细胞型NSIP患者在随诊9月后被诊断为原发性干燥综合征,其余患者均维持原来的诊断.富细胞为主型组患者中:2例失访,其余4例病情好转;纤维化为主型组:1例患者在随诊8月后死于肺部感染、呼吸衰竭;6例病情稳定,7例病情好转.结论:1.非特异性间质性肺炎有其独特的表现,尤其是预后与UIP、AIP等类型的ⅡP有较大的差异.从本研究结果看,临床上可以把它视为独立的一型特发性间质性肺炎,至少不应被视为"杂物筒",用于描述各种经肺活检不能诊断为UIP、DIP、AIP等类型的特发性间质性肺炎.2.富细胞为主型的NSIP患者,女性患病率、ANA阳性率更高,预后更好.纤维化为主型的NSIP患者,体重下降、爆裂音更为多见.其余方面无显著性差别,两者的鉴别有赖于病理表现,预后分析可能有一定的提示意义.

摘要： 本例患者因脑梗塞，头昏、头痛、头晕来行高压氧综合治疗。一个月左右，患者神经系统的症状就明显改善。随后患者发现呼吸费力，活动后气急的情况有所减轻，干咳也减少。肺功能检查发现肺活量由轻度下降转为正常，最大通气量百分比轻度下降转为大致正常，用力肺活量百分比稍有下降转为正常，最大吸气压容积百分比检查下降转为正常。肺CT扫描发现，弥漫性结节和条索状阴影减轻，原先肺组织的网格样改变基本消失。

摘要： 本发明提供非特异性反应抑制剂，该抑制剂用于简便且有效地抑制免疫学测定法中伴随着测定的非特异性反应，实现样本中的微量成分(目标物质)的准确的检测及定量。所述非特异性反应抑制剂包含式I所示的物质：

摘要： 本发明涉及一种治疗特发性间质性肺炎的药物组合物及其制备方法，所述治疗特发性间质性肺炎的药物组合物，包括苯乙醇苷类化合物、任选的第二活性成分和药学上可接受的载体，所述苯乙醇苷类化合物优选为管花肉苁蓉苷B2，与优选为地黄苷A的第二活性成分还具有协同增效的治疗特发性间质性肺炎的效果，可广泛应用于特发性间质性肺炎的预防和治疗。

摘要： 本发明提供非特异性反应抑制剂，该抑制剂用于简便且有效地抑制免疫学测定法中伴随着测定的非特异性反应，实现样本中的微量成分(目标物质)的准确的检测及定量。所述非特异性反应抑制剂包含式I所示的物质：

摘要： 公开了用于包含复杂靶基因库的样品的单一步骤PCR的组合物和方法，其可以同时扩增样品中常见的各种各样的变体靶基因序列，同时保持基因变体的原始比率。本文描述的组合物和方法利用(1)基因特异性引物库以及(2)非特异性PCR引物，所述基因特异性引物库包含含有靶序列的复杂混合物的样品中存在的多种变体，这些都是混合物中变体扩增所需的，其可能引入扩增偏倚，所述非特异性PCR引物被设计为靶向多种基因特异性引物变体，并且消除扩增偏倚。

摘要： 一种检测核酸特异性和/或非特异性吸附的方法，包括：使待测核酸与第一探针反应，第一探针固定在第一基底表面上，待测核酸与第一探针至少部分互补，待测核酸和第一探针带有不同的标记，标记能够产生信号；检测第一基底表面上的信号，获得第一检测结果；使待测核酸与第二探针反应，第二探针固定在第二基底表面上，第二探针带有第二标记，待测核酸与第二探针不互补；检测第二基底表面上的信号，获得第二检测结果；基于第一检测结果和第二检测结果，检测待测核酸的特异性和/或非特异性吸附。本方法能够对核酸与基底表面或基底表面上的探针的特异性和/或非特异性吸附情况进行检测，可用于芯片的生产质控中。

摘要： 一种检测核苷酸特异性和/或非特异性吸附的方法，包括：使待测核苷酸与第一模板链反应，第一模板链与第一芯片上的探针连接，待测核苷酸能够与第一模板链的相应碱基配对而使探针延伸一个碱基，第一模板链和待测核苷酸带有产生不同信号的标记；检测第一芯片上的信号，获得第一检测结果；使待测核苷酸与第二模板链反应，第二模板链与第二芯片上的探针连接，第二模板链和待测核苷酸带有不同标记，待测核苷酸与第二模板链的相应碱基不能配对；检测第二芯片上的信号，获得第二检测结果；基于上述检测结果，检测待测核苷酸的特异性和/或非特异性吸附。本方法能够对核苷酸与基底表面或其上探针的特异性和/或非特异性吸附进行检测，用于芯片生产质控。

摘要： 本发明提供了在无脊椎动物中诱导全身性、非特异性和/或序列特异性免疫应答的方法，所述无脊椎动物例如是海洋无脊椎动物如软体动物、多孔动物、栉水母动物、棘皮动物、海生蠕虫、刺胞动物(cnideria)，优选甲壳动物，所述方法是通过给予赋予针对病原体的免疫性或调节影响生长、繁殖和一般健康状况或“健壮性”的基因表达的至少一种dsRNA进行。本发明还提供了鉴别无脊椎动物基因例如甲壳动物基因的方法，所述基因的表达参与诱导针对病原体的非特异性(全身性)免疫应答。本发明还公开了将至少一种dsRNA稳定给予甲壳动物的优选的送递系统和方法，从而所述dsRNA通过注射、浸没、于饲料或营养介质中或包含于表达所述dsRNA并可由所述甲壳动物例如虾摄取的微生物例如酵母或微藻类中而给予。

摘要： 本申请提供了以单独的或者与其他药物联合的己酸羟孕酮在制备治疗间质性肺炎的药物中的用途和治疗间质性肺炎的方法，以及相应药物组合物等。己酸羟孕酮可以减轻肺部炎症和纤维化症状、减少肺部胶原沉积、减少肺泡灌洗液和血浆中多种炎症因子水平。己酸羟孕酮与地塞米松联用时可以改善地塞米松单独治疗所引起的脂质代谢异常等。

摘要： 本发明公开一种以沙格雷酯和卡比多巴为活性成分的复方药物组合物在制备治疗间质性肺炎药物中的应用，本发明的复方药物组合物能够抑制肺组织细胞(包括巨噬细胞)的5‑羟色胺(5‑HT)合成酶及5‑HT2A受体(5‑HT2AR)活性，具体用5‑HT2AR拮抗剂沙格雷酯与5‑HT合成抑制剂卡比多巴在一定的重量比范围内组成复方，对治疗间质性肺炎有明显的协同作用，治疗效果显著。

摘要： 本发明涉及取得间质性肺炎患者的呼吸功能的降低风险相关信息的方法。本发明涉及判定间质性肺炎患者的呼吸功能的降低风险的方法。本发明涉及用于判定间质性肺炎患者的呼吸功能的降低风险的装置及计算机程序。