非洲紫罗兰

摘要： 本试验通过植物组织培养的方法,探究不同种类、不同浓度的碳源及植物激素对非洲紫罗兰试管苗增殖和生根的影响,同时对比半胱氨酸、抗坏血酸、柠檬酸、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和活性炭(AC)对非洲紫罗兰试管苗抗褐化影响的差异,并结合正交试验数据筛选最优培养方案。结果表明,非洲紫罗兰试管苗增殖诱导最优处理为MS+蔗糖20 mg/L+抗坏血酸100 mg/L+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.25 mg/L,非洲紫罗兰试管苗生根最优处理为1/2 MS+蔗糖20 g/L+柠檬酸100 mg/L+NAA 0.2 mg/L。

摘要： 本文以非洲紫罗兰上部嫩叶或侧芽嫩叶诱导得到的无菌材料进行继代培养和壮苗生根培养,探讨外源激素对其不定芽分化、继代增殖与不定根形成的影响,以期筛选出适宜的激素水平范围,优化非洲紫罗兰组织培养体系,提高其植株再生率.结果表明,不同配方的继代培养基和生根培养基均对非洲紫罗兰组培苗的植株高度、叶数、不定根数、叶绿素含量有一定的影响,增殖培养基1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L对非洲紫罗兰增殖生长效果最好;生根培养基1/2 MS+NAA 0.05 mg/L+3％蔗糖对非洲紫罗兰的壮苗生根促进作用最明显.

摘要： 为建立非洲紫罗兰的离体培养及植株再生体系,以叶片为外植体,采用MS作为基础培养基,试验研究了不同因子对不定芽诱导、增殖分化、生根壮苗和移栽的影响.结果表明:非洲紫罗兰诱导不定芽产生的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2 mg/L,平均诱导率达100％,平均芽数4.80个;不定芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数为18.60;生根壮苗的最佳培养基为MS+NAA2.0 mg/L,生根率为91.11％;在表土:椰糠(V1:V5)的混合基质上移栽,成活率达86.67％.该试验建立了非洲紫罗兰的离体再生体系,实现了开发利用及工厂化育苗.

摘要： 非洲堇（Saintpaulia ionantha Wendl）又名非洲紫罗兰，为苦苣苔科多年生常绿草本植物。叶片卵形，叶柄粗壮肉质，全株有毛。栽培品种繁多，有大花、单瓣、半重瓣、重瓣、斑叶等，花色有紫红、白、蓝、粉红和双色等；花、叶均可观赏。在我国南北方均有栽培，南方可室外越冬，中亚热带以北地区需在加温的室内越冬。

摘要： 以紫色白边单瓣花的非洲紫罗兰叶片为试材进行了组织培养技术的研究。结果表明：以叶片为外植体进行组织培养时，愈伤组织诱导最适培养基为MS＋0．2 mg／L NAA＋0．5 mg／L6－BA，培养3周左右诱导率达100％；继代增殖时最适培养基为MS＋0．02 mg／L NAA＋0．1 mg／L 6－BA；无需生根培养，直接瓶外炼苗，栽植于以m （草炭土）∶m（珍珠岩）＝1∶1的基质中生长最好，成活率可达95％以上。%We studied the tissue culture technology of Saintpaulia Ionantha with the purple petals of white edge and single flower . The tissue culture was conducted with the leaves as explants .The inducing medium for callus was MS+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA.The induction rate after three weeks was100 %.The most suitable medium for subculture was MS+0.02 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA.The outk-tube rooting rate were relatively better without taking root in the bottle .The best matrix for planting effect was peat soil and perlite with the mixed proportion of 1∶1 and the survival rate of >95%.

摘要： Flower bud of Cymbidium f aberi was chosen as experiment material for gene cloning .A CIN‐like gene of TCP family was amplified through RT‐PCR technique and named as CfCIN (GenBank acces‐sion number KJ956809) .The Open Reading Frame (ORF) of CfCIN is 1 161bp in length and encodes a protein with 386 amino acids .To investigate the specific functions of CfCIN ,we constructed the expres‐sion vector and introduced it into Saintpaulia ionantha by A grobacterium‐mediated method .Phenotypic a‐nalysis showed that the leaves of transgenic plants were bigger and changed from circular to oval .Margin of leaves changed from flat and smooth to slightly notched and back curly .Leaf veins were obvious and petioles were redder than wild type plants .There was no obvious difference in flower shape between the transgenic plants and wild type plants .These result indicated that CfCIN might participate leaf develop‐ment .%以蕙兰（Cymbidium f aberi Rolfe）为试验材料，采用RT‐PCR技术克隆了TCP家族的CIN同源基因，开放阅读框长1161 bp ，编码386个氨基酸，将其命名为CfCIN（GenBank登录号为KJ956809）。为进一步分析CfCIN的功能，构建了植物表达载体，采用农杆菌介导法转化非洲紫罗兰叶片，获得了转化植株并对转基因植株进行了性状分析。结果显示：与野生型非洲紫罗兰叶片相比，转基因植株的叶片更大，由圆形变为卵圆形，叶缘由平整光滑变为有缺刻且稍向后卷曲，叶脉明显，叶柄红，花器官形状变化不明显。研究表明，CfCIN可能参与调控植物叶片的形态建成。

摘要： 以苗龄为15 d 的非洲紫罗兰(Saintpaulia ionantha Wendl)幼苗顶端2片完全伸展的叶片为材料,从酶浓度、酶配比、时间、温度、渗透压等方面设置试验,研究制备非洲紫罗兰原生质体的条件,最终得出1组制备其原生质体的良好条件,即酶组合为1.5%纤维素酶+0.5%果胶酶,酶解时间为3 h,酶液渗透压即甘露醇浓度为0.6 mol/ L,温度为25°C,在此条件下可分离出大量有活力的原生质体。

摘要： 采用组织培养技术，在非洲紫罗兰组培过程中的愈伤组织诱导、芽的分化、生根阶段分别进行不同浓度卡那霉素（Kan）的抗性筛选。结果表明，在愈伤组织诱导阶段，Kan 浓度为60 mg／L 时外植体的愈伤诱导受到抑制；在芽的分化阶段，Kan 浓度为80 mg／L 时芽的增殖受到抑制；在生根阶段，Kan 浓度为120 mg／L 时生根受到抑制。

摘要： 辐射处理可以诱发植物遗传改变,组织培养过程中也可以产生一些变异,将二者结合起来进行双重变异,可以在有限的时空内进行大群体筛选,从而提高辐射诱变育种的效率,已经成为植物诱变育种的一种新方法. 传统的低线性传能线密度(linear energy transfer,LET)电离辐射,如X射线和γ射线辐射等结合植物组织培养技术在园艺及水果诱变育种上大显身手,培育出了许多植物新品种,比如培养出了花型、花色发生变化的菊花、荷花及玫瑰等(Misra et al.2003).国内也利用该方法进行花卉诱变育种探索,得到了形态发生变化的菊花、杜鹃等(林祖军等2000,宋恒等2003).相对于X射线、γ射线,重离子束具有高的LET及相对生物学效应(relative biological effectiveness,RBE),它能够在靶区沉积更多的能量从而诱发更多的染色体畸变等生物学效应,因而具有高的诱变效率.欧美国家从70年代就已开始进行离子束辐射植物研究,主要研究离子束对植物个体及细胞生命活动的影响.近年来,日本使用离子束辐射联合组织培养方法培育出了花色发生变异的玫瑰(Yamaguchi et al.2003)以及花型花色发生变异的康乃馨新品种(Okamura et al.2003). 本研究追踪国际离子束诱变研究动态,选取的辐照对象为组织培养方法较为成熟的盆栽花卉非洲紫罗兰(Saintpaulia ionahta)为实验对象.X射线辐照处理采用医用电子直线加速器(Varian Clinac 2100C)提供的8MV X射线,辐照剂量为0、5、10、20、40、60、80、100Gy,剂量率均为4Gy/min,每剂量3个重复,每重复8个外植体.离子束辐照处理使用兰州重离子研究装置(Heavy Ion Research Facility of Lanzhou,HIRFL)提供的221MeV 12C6+离子束辐照非洲紫罗兰组织培养用离体无菌外植体.辐照剂量为0、5、10、20、25、30、45、60、80 Gy,剂量率为4Gy/min,每剂量3个重复,每重复8个外植体.辐照处理后,外植体立即进入组织培养流程,60天后进行存活率统计,数据如图1.最终获得了能够利用无性繁殖技术稳定遗传的叶绿素缺失突变体(Chlorophyll-deficient mutant)(图2,图3).

摘要： 非洲紫罗兰常规繁殖可用叶插法、分株法、播种法.但是这些方法繁殖系数低,品质较差,不利于新品种推广和商业利用,而利用组织培养技术进行离体快速繁殖,可在短期内生产出大量的优质种苗,对进一步推动花卉业的发展,具有重要的意义.

摘要： 本发明公开了一种由假紫罗兰酮为原料制备β‑紫罗兰酮的方法。假紫罗兰酮在硫酸催化下进行环化反应，淬灭，淬灭后的反应液通入一氧化氮气体后进行异构化反应得到β‑紫罗兰酮。本发明优势在于工艺简单，不需苛刻反应条件，硫酸和溶剂可以多次循环利用，且所制得的产品中β‑紫罗兰酮纯度高，高于97.5％。

摘要： 本发明涉及一种制备β‑紫罗兰酮的催化剂及其制备方法及其用于制备β‑紫罗兰酮的方法。所述催化剂的活性组分包含Pd、Sm、S和K元素。将其应用于α‑紫罗兰酮和/或γ‑紫罗兰酮临氢异构制备β‑紫罗兰酮，原料转化率大于99％，β‑紫罗兰酮收率高于95％。采用本发明方法可以很好地解决现有技术中存在的设备要求高，操作条件苛刻，后续分离难度大等缺点，可以在降低生产操作难度的同时制得高纯度的β‑紫罗兰酮。

摘要： 本发明涉及的氧代紫罗兰酮的合成方法。本发明提供的合成氧代紫罗兰酮的方法是，以含有N-羟基-邻苯二甲酰亚胺(NHPI)的反应体系氧化紫罗兰酮，催化氧化合成氧代紫罗兰酮。使用该方法氧化紫罗兰酮不需使用有污染的其它氧化剂，环境友好；而且使用的氧气或空气来源丰富、价廉，成本低。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含至少一种第一活性治疗物质，所述第一活性治疗物质选自香芹醇、麝香草酚、丁香酚、樟醇、香芹酚、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮以及它们的异构体、衍生物和混合物；并且包含至少一种第二活性治疗物质，所述第二活性治疗物质为抗寄生虫药物，特别是抗疟药物。本发明应用于药学领域。

摘要： 本发明涉及的氧代紫罗兰酮的合成方法。本发明提供的合成氧代紫罗兰酮的方法是，以含有N-羟基-邻苯二甲酰亚胺(NHPI)的反应体系氧化紫罗兰酮，催化氧化合成氧代紫罗兰酮。使用该方法氧化紫罗兰酮不需使用有污染的其它氧化剂，环境友好；而且使用的氧气或空气来源丰富、价廉，成本低。

摘要： 羟基磷酸铜在合成5，6-环氧-β-紫罗兰酮中的应用及合成5，6-环氧-β-紫罗兰酮的方法，将羟基磷酸铜用作催化剂用于合成5，6-环氧-β-紫罗兰酮。本发明所提供的合成方法以与原料摩尔比为0.01%～50%羟基磷酸铜为催化剂，加热温度为40～150°C，以氧气或空气氧化β-紫罗兰酮，合成5，6-环氧-β-紫罗兰酮。本发明具有简便、环保、选择性高的特点。

摘要： 本发明涉及一种制备β‑紫罗兰酮的催化剂及其制备方法及其用于制备β‑紫罗兰酮的方法。所述催化剂的活性组分包含Pd、Sm、S和K元素。将其应用于α‑紫罗兰酮和/或γ‑紫罗兰酮临氢异构制备β‑紫罗兰酮，原料转化率大于99％，β‑紫罗兰酮收率高于95％。采用本发明方法可以很好地解决现有技术中存在的设备要求高，操作条件苛刻，后续分离难度大等缺点，可以在降低生产操作难度的同时制得高纯度的β‑紫罗兰酮。

摘要： 本发明公开了一种由假紫罗兰酮为原料制备β‑紫罗兰酮的方法。假紫罗兰酮在硫酸催化下进行环化反应，淬灭，淬灭后的反应液通入一氧化氮气体后进行异构化反应得到β‑紫罗兰酮。本发明优势在于工艺简单，不需苛刻反应条件，硫酸和溶剂可以多次循环利用，且所制得的产品中β‑紫罗兰酮纯度高，高于97.5％。

摘要： 一种微生物转化合成3-羟基β-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮方法，它的步骤如下：（1）分散泛菌培养，将分散泛菌菌株接种到装有种子培养基的三角瓶中，在pH=6.5，30-34°C的条件下，180-200r/min振荡培养10-18h，得到种子液；（2）种子罐发酵；（3）得到3-羟基β-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮。本发明通过对其发酵培养基进行摸索，得到了能够高效降解叶黄素最优发酵培养基方案并能够生成具有香味物质的3-羟基β-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮。3-羟基β-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮是重要的香味物质，烟草中添加少量的此种香味物质可在很大程度上提升烟草品质。本发明在利用生物降解叶黄素，并产生天然香味物质方面呈现出巨大的应用前景。

摘要： 本发明涉及的氧代紫罗兰酮的合成方法。本发明提供的合成氧代紫罗兰酮的方法是，以含有N-羟基-邻苯二甲酰亚胺(NHPI)的反应体系氧化紫罗兰酮，催化氧化合成氧代紫罗兰酮。使用该方法氧化紫罗兰酮不需使用有污染的其它氧化剂，环境友好；而且使用的氧气或空气来源丰富、价廉，成本低。