非洲狮

摘要： 胃内异物是由胃内滞留难以消化异物所致的一种疾病,多由动物误食引起。根据异物种类和性状的不同,临床表现差异较大。异物进入幽门窦时可引发呕吐,若误食尖锐异物,不及时治疗可导致胃黏膜穿孔、腹膜炎等,而有时胃内异物是无症状的,只有在进行腹部X射线检查时才可确诊。及时进行胃切开术作为临床常用取出异物的手术方法,效果和预后良好。本文介绍1例非洲幼狮误食工作手套和笼舍泡沫垫料、尿垫的病例,通过手术治疗,患狮目前已痊愈,诊疗过程报告如下。

摘要： 2019年1月中旬,吉林省长春市某动物园发现一只非洲狮患有呼吸道疾病,使用抗生素治疗效果不佳,且疾病有扩散趋势,后来病兽死亡.为探知引起动物死亡的疾病类型,制定更有效的治疗方法和预防措施,对病死兽的临床症状、病理解剖和实验室检测结果进行综合分析,确定非洲狮感染疾病为大肠杆菌肺炎,并对其治疗和预防进行讨论.

摘要： cqvip:非洲狮属于猫科动物,是猫科中的豹亚科,它也是唯一一种雌雄双态的动物类型,其主要形态特征为:四肢强壮、尾巴长、头部大等。目前,野生非洲狮大多位于南非、纳米比亚等地,为了保护非洲狮,有些动物园内也对其进行饲养和繁殖。由于其生长环境的复杂性,需要饲养员格外重视非洲狮的饲养方式和注意事项。

摘要： 为对疑似感染猫细小病毒的非洲狮进行确诊,了解猫细小病毒的流行特点,通过猫肾细胞(F81细胞)对非洲狮粪便样品进行病毒分离并通过PCR鉴定,对检测到的细小病毒进行VP2基因扩增和分析.结果显示:成功从非洲狮粪便中分离出1株细小病毒,将其命名为FPV CHN-HN-1.该病毒接种到F81细胞上,能使细胞出现拉丝、脱落现象.该分离株与参考的26株细小病毒分离株相似性为97.8％～100％,其中与分离株JN-FPV-96(MZ836373.1)、TZ-FPV-112(MZ836368.1)、FPV-SH2003(MW811187.1)和BJ051(MT270580.1)相似性高达100％;与其他7株猫源细小病毒同属一个分支,与JN-FPV-96、TZ-FPV-112、FPV-SH2003、BJ051遗传距离最近,与其他参考毒株遗传距离较远.本研究为细小病毒病的诊断和治疗提供了依据,也为后期疫苗的研制打下了基础.

摘要： 非洲狮因为某些因素,母狮产幼后自然哺育成活率低,但在人工条件下饲养繁殖困难,本文对我园仅成活的1只非洲幼狮的人工哺育进行了初步探讨,人工哺育以伊利金领冠全脂婴儿奶粉全程作为代乳,45d时开始饲喂固体食物,现将具体情况介绍如下。

摘要： 非洲狮因为某些因素,母狮产幼后自然哺育成活率低,但在人工条件下饲养繁殖困难,本文对我园仅成活的1只非洲幼狮的人工哺育进行了初步探讨,人工哺育以伊利金领冠全脂婴儿奶粉全程作为代乳,45d时开始饲喂固体食物,现将具体情况介绍如下.

摘要： 动物园自2014年至2016年每年都有母虎或母狮因母性不强,或受外界环境影响,导致母虎或母狮不带幼仔,不得不拿出人工哺育幼仔.采用蒙牛纯牛奶哺育幼仔,三年共人工育幼成活白虎3只,金虎2只,非洲狮9只,成活率100％.

摘要： 为了有效防治动物真菌性皮肤病，用抗真菌1号注射液等对临床2头非洲狮、5头黑熊和265条犬进行治疗观察，结果通过3～5次、15～40天治疗观察，总有效力为94.11％，治愈率为82.35％，为有效防治动物真菌性皮肤病提供了理想方法。

摘要： 2001年8月,本园的一只非洲母狮分娩后弃仔,人工哺乳4d后改由另一分娩母狮哺乳获得成功.现将有关情况作一报道。

摘要： 本发明公开了一种非洲防己碱制备方法以及非洲防己碱。该制备方法为：取盐酸小檗碱，并向其中加入二甲苯、三氯乙酸，于第一预定温度下反应预定时间，形成第一反应物；向第一反应物内加入水，待静置析晶后，通过强碱型阴离子交换树脂转化为盐酸盐，经浓缩处理后，得到去亚甲基小檗碱；取去亚甲基小檗碱，并向其中加入乙腈、碳酸钾，形成混合料；于第二预定温度下向混合料中滴加对甲苯磺酸甲酯，待原料完全消耗完，将其冷却至室温，形成第二反应物；对第二反应物进行浓缩处理，然后向浓缩液中加入氢氧化钾，经过滤后得到滤液，向滤液中加入盐酸直至不再产生沉淀为止，再利用甲醇进行重结晶，最后通过强碱型阴离子交换树脂转化，制备得到非洲防己碱。

摘要： 本发明涉及一种非洲猪瘟荧光PCR检测试剂、非洲猪瘟荧光PCR检测试剂盒及其应用，属于生物工程领域。本发明以p72基因为参考，设计、优化出一对特异的PCR引物和一条TaqMan荧光探针，并以p72基因的全长设计引物，扩增p72基因，克隆到pGEM‑T载体中，其阳性质粒作为标准品进行标准曲线的制作，其检测范围为10到1.0×107拷贝。本发明的非洲猪瘟荧光PCR方法在检测非洲猪瘟的整个过程中，从DNA提取到出现检测结果，则只需2.5‑3 h，大大减少手工操作和缩短时间。且本发明一次可检测多个样品，特别适合于大批样品的检测。

摘要： 本发明涉及病毒分析检测领域，具体涉及一种消除非洲猪瘟病毒检测假阳性的方法，是在提取待测样品DNA进行病毒粒子DNA检测之前，加入DNase I与待测样品共孵育。本发明利用Dnase I对样品进行预处理，有效区分了游离ASFV核酸和ASFV粒子，避免了实际检测中出现假阳性的现象，提高了检测的准确性。另外，本发明改善了PCR和qPCR的引物，进一步提高了对ASFV粒子的检测限。最后，本发明得到的PCR和qPCR试剂盒，能够快速采样检测，特异性灵敏，价格低廉，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了非洲猪瘟病毒检测用生物材料、试剂盒和非诊断目的的非洲猪瘟病毒的检测方法，属于分子检测技术领域；所述非洲猪瘟病毒检测用生物材料，包括与非洲猪瘟病毒捕获探针化学结合的AuNPs@ZnFe2O4@COF材料以及负载有非洲猪瘟病毒标记探针和辅助探针的CuO2。本发明的非洲猪瘟病毒检测用生物材料能够特异性结合非洲猪瘟病毒并显色，能够用于检测非洲猪瘟病毒。

摘要： 本发明属于动物病毒检测技术领域，具体涉及一种非洲猪瘟多克隆抗体及非洲猪瘟抗原检测试纸条。本发明通过将所述非洲猪瘟抗原免疫小鼠、兔子制备多克隆抗体，多克隆抗体经过纯化后，建立双抗体夹心胶体金免疫层析试纸，通过检测ASF病毒抗原p72、p54和p30，从而可尽早确定动物是否感染ASFV；且本发明的非洲猪瘟抗原检测试纸条的特异性更好、无需分别制备抗p30、p54和p72抗原的多克隆抗体，制备方法更简单。

摘要： 本发明属于核酸检测技术领域，公开了一种离心式微流控芯片鉴别非洲猪瘟病毒基因缺失株和非洲猪瘟流行株的引物组合及试剂盒，包括微流控芯片，恒温扩增预混液，恒温扩增酶溶液，阳性标准品。还涉及一种采用上述试剂盒的检测方法，包括引物组合物的包被、待检核酸样品的提取、LAMP反应和结果判读。该检测体系可以在等温条件下，快速、方便、高效、特异和灵敏地鉴别诊断非洲猪瘟基因缺失株和非洲猪瘟野毒株，不需昂贵复杂的仪器，为非洲猪瘟的流行病学检测和预防控制提供了新的便携检测平台，大大降低了检测成本，易于大范围推广，具有广阔的市场前景。

摘要： 本发明提供了一种非洲猪瘟假病毒及其制备方法和预防或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物。本发明第一方面提供了一种非洲猪瘟假病毒的制备方法，包括将非洲猪瘟病毒基因组中p30蛋白以及p248R蛋白的全基因序列分别导入pcDNA3.1载体中，构建得到重组质粒，随后用重组质粒转染293T细胞，并使用VSV‑ΔG假病毒感染293T细胞，得到非洲猪瘟假病毒。本发明提供了一种非洲猪瘟病毒假病毒的制备方法，通过该方法制备得到的非洲猪瘟假病毒无复制活性，生物安全性高，能够为非洲猪瘟病毒的研究、抗病毒制剂和疫苗评价提供强有力的筛选工具，具备广泛的应用价值。

摘要： 本申请涉及病毒检测的技术领域，具体公开了一种非洲猪瘟病毒P32重组蛋白、及用于非洲猪瘟病毒间接ELISA抗体检测的试剂盒。该非洲猪瘟病毒P32重组蛋白用于特异性结合非洲猪瘟病毒抗体，其氨基酸序列如SEQ ID NO 1所示；该试剂盒包括所述非洲猪瘟病毒P32重组蛋白或包括包被所述非洲猪瘟病毒P32重组蛋白的酶标反应板；该试剂盒还包括酶结合物、标准阳性对照品、标准阴性对照品、样本稀释液、浓缩洗液、底物溶液、终止液；以及该试剂盒的检测方法、判定方法和用途。本申请提供的非洲猪瘟病毒P32重组蛋白及其试剂盒，能够用于非洲猪瘟病毒抗体的检测。

摘要： 本发明提供了抗非洲猪瘟P30蛋白单域抗体和检测非洲猪瘟病毒的ELISA试剂盒，属于病毒检测技术领域。抗非洲猪瘟病毒P30蛋白的单域抗体p30‑17的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。一种基于双抗体夹心法检测非洲猪瘟病毒的ELISA试剂盒，包括以下组成：包被有捕获抗体的酶标板；所述捕获抗体为单域抗体p30‑17；酶标记的检测抗体；所述检测抗体为氨基酸序列为SEQ ID No.2所示的抗非洲猪瘟病毒p30蛋白的单域抗体p30‑30；标准阳性对照品，血清稀释液，底物显色液A液和显色液B液，终止液和浓缩洗涤液。所述试剂盒能够实现快速、准确检测并且检测特异性好。

摘要： 本发明公开了一种非洲防己碱制备方法以及非洲防己碱。该制备方法为：取盐酸小檗碱，并向其中加入二甲苯、三氯乙酸，于第一预定温度下反应预定时间，形成第一反应物；向第一反应物内加入水，待静置析晶后，通过强碱型阴离子交换树脂转化为盐酸盐，经浓缩处理后，得到去亚甲基小檗碱；取去亚甲基小檗碱，并向其中加入乙腈、碳酸钾，形成混合料；于第二预定温度下向混合料中滴加对甲苯磺酸甲酯，待原料完全消耗完，将其冷却至室温，形成第二反应物；对第二反应物进行浓缩处理，然后向浓缩液中加入氢氧化钾，经过滤后得到滤液，向滤液中加入盐酸直至不再产生沉淀为止，再利用甲醇进行重结晶，最后通过强碱型阴离子交换树脂转化，制备得到非洲防己碱。