非水溶剂

摘要： 木质纤维素是目前中国最丰富的可再生资源,但由于其交织的复杂结构阻碍了内部纤维素和半纤维素的后续转化,这促使研究者们去寻求有效的预处理方法以解决目前的困境。近年来,随着预处理溶剂不断被发现和新型溶剂的快速涌现,非水溶剂预处理作为一种新兴的预处理方式在木质纤维素生物炼制中展现出良好的效果和应用前景。本文在系统介绍了各种非水溶剂理化性质和特点的基础上,综述了各种非水溶剂对木质纤维素预处理的作用原理、半纤维素和木质素的去除效果以及对纤维素酶解性能的影响,同时总结归纳了不同非水溶剂预处理的主要优缺点,并对非水溶剂预处理面临的挑战和未来的发展方向进行了展望,以期对未来绿色、低廉、高效的预处理方法提供借鉴和指导。

摘要： 一、酸碱质子理论简述酸碱质子理论其定义为:凡能给出质子(H^(+))的物质(阳离子、阴离子或分子)称为质子酸;凡能接受质子的物质(离子、阴离子或分子),称为质子碱.如H_(2)SO_(4)、HCl、CH_(3)COOH、H_(2)CO_(3)、H_(2)C_(2)O_(4)、NH_(4)^(+)等都是酸;NaOH、Ba(OH)_(2)、NH_(3)(非水溶剂)、NH_(3)·H_(2)O(水溶液)、N_(2)H_(4)、OH^(-)、CH_(3)COO^(-)、S^(2-)、CO_(3)^(2-)、PO_(4)^(3-)等都是碱;HS^(-)、HCO_(3)^(-)、HSO_(3)^(-)、HC_(2)O_(4)^-.

摘要： 随着重稀土元素对铝、镁、铜、镍及钢铁等金属材料的功能化作用被广泛关注,使得作为战略性资源的重稀土元素在金属合金材料的应用领域拓展空间巨大.在此背景下,作为改性元素的重稀土金属及合金的市场需求必然猛增.由于重稀土单质自身的高熔点,混熔法、真空热还原法一直是生产制备重稀土金属及合金的主要方法,寻求一条低成本、高效、绿色的制备方法则至关重要.由于熔盐电化学还原法在生产低熔点轻稀土及合金工艺方面具有经济、高效等优势,近年来,通过熔盐电解方式直接制取低熔点的重稀土合金成为国内外学者研究的热点,从目前取得进展来看,具有广阔的发展前景.针对国内外重稀土金属及合金的熔盐电解法制取的研究现状进行了评述,从体系物理化学性质、电极过程机理、模拟计算等几个方面做了简要的总结和分析,以期对重稀土合金材料的制备研究提供有益的帮助.

摘要： 随着重稀土元素对铝、镁、铜、镍及钢铁等金属材料的功能化作用被广泛关注,使得作为战略性资源的重稀土元素在金属合金材料的应用领域拓展空间巨大.在此背景下,作为改性元素的重稀土金属及合金的市场需求必然猛增.由于重稀土单质自身的高熔点,混熔法、真空热还原法一直是生产制备重稀土金属及合金的主要方法,寻求一条低成本、高效、绿色的制备方法则至关重要.由于熔盐电化学还原法在生产低熔点轻稀土及合金工艺方面具有经济、高效等优势,近年来,通过熔盐电解方式直接制取低熔点的重稀土合金成为国内外学者研究的热点,从目前取得进展来看,具有广阔的发展前景.针对国内外重稀土金属及合金的熔盐电解法制取的研究现状进行了评述,从体系物理化学性质、电极过程机理、模拟计算等几个方面做了简要的总结和分析,以期对重稀土合金材料的制备研究提供有益的帮助.

摘要： 概述了近几年水溶液体系中直流和脉冲电沉积法制备铜铟镓硒(CIGS)薄膜太阳能电池吸收层的研究情况,介绍了几种非水溶剂电沉积CIGS体系,展望了电沉积法制备CIGS薄膜的未来发展.

摘要： 美国加州大学伯克利分校、劳伦斯伯克利国家实验室、卡内基·梅隆大学以及德国燃烧技术研究所的研究人员联合研究证明,一种电解液可有效增加锂空气电池的容量。这种电解液由能释放较多电子的阴离子和释放电子较少的非水溶剂组成。该研究发表在美国《国家科学院院刊》上。

摘要： 运用层层自组装(LBL)技术在非水溶剂中制备了P_2Mo_(18)/CoTAPc纳米复合膜,通过紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、红外-可见吸收光谱(IR-vis)、X-射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)等手段对复合膜的组装、成分、表面形貌进行了测试分析。并采用循环伏安法研究了复合膜在HAC-NaAC缓冲溶液中对IO_3^-的电催化还原作用。

摘要： 建立了在非水溶剂中电位滴定测定纯度标准物质胞嘧啶(Cyt)和腺嘌呤(Ade)含量的方法.通过实验对非水溶剂、滴定剂种类、滴定剂浓度、滴定终点进行了选择,确定了溶剂为冰醋酸HAc,滴定剂为高氯酸HClO4,滴定剂浓度为0.05 mo1/L,终点为电位曲线的等当点,实验用电位滴定曲线准确确定了滴定终点.通过15次测定,测得Ade的纯度为99.40％,不确定度度为0.38％(k=2);测得Cyt纯度为99.58％,不确定度0.42％(k=2).

摘要： 采用直接合成法在非水溶剂中成功合成了分别由锌、镁等元素掺杂改性的介孔氧化锆分子筛,并用XRD、N2吸附-脱附、NH3-TPD等方法对其进行表征,还考察了影响合成的一些因素.结果表明,金属元素能够均匀地掺杂于介孔氧化锆的晶体骨架中.金属的掺入增加了介孔材料的热稳定性,但其骨架有所收缩,降低了有序度；络合剂三乙醇胺的加入增加了材料的热稳定性；模板剂P123的使用增加了介孔分子筛的有序度；金属的掺杂使得介孔分子筛制备的固体超强酸的酸位增多,酸度增强.%Metal doped mesoporous zirconia molecular sieves were successfully prepared and modified by directly synthesized method in a non-aqueous solvent. XRD, N2 adsorption-desorption and NH3-TPD were adopted to characterize the structure and properties of the as-synthesized materials. The results show that metal element, zinc or magnesium is homogeneously incorporated into the framework of ZrO2, they can increase the thermal stability of the as-synthesized materials, and yet decrease their order degrees due to shrinking of their skeleton structure; the thermal stability of the as-synthesized materials are also improved with adding the complexing agent triethanolamine; the order degrees of the as-synthesized materials are enhanced with using template P123; in addition, acid sites and acid degrees increase with metals doped on these solid superacids which are prepared with the as-synthesized mesoporous materials.

摘要： 本文对溶剂型(非水)印刷油墨、涂料的基本组成份及应用特性(润湿、分散)，进行了较系统地讨论；介绍了该体系相关有机颜料着色剂的主要类型以及为满足溶剂型印墨、溶剂型涂料要求,而采用的有机颜料(不溶性偶氮颜料、色淀颜料及铜酞菁类颜料)表面改性实例，某些特定聚合物表面活性剂的应用。

摘要： 毛细管电泳具有原理简单,分离模式多样,所需样品和溶剂量少等优点,已成为了常规分析的重要手段之一.近年来,非水溶剂的引入,对微溶于水及水相中迁移率相近的物质分离起了重要作用,大大扩展了毛细管电泳的应用范围.汞作为环境中有毒的污染物,具有不同的化合物形态,研究建立高分辨、快速的分离检测方法一直受到人们的重视.但是由于汞的各种形态结构相似,很难彼此分离,通常使用络合剂(如L-半胱氨酸、双硫腙等)通过柱前或柱上与其相互络合来提高分离度.本文采用非水缓冲体系,以乙酸-咪唑作为背景电解质对汞的四种化合物形态(氯化汞、氯化甲基汞、氯化乙基汞及氯化苯基汞)分离进行了研究和探讨.

摘要： 用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了对硝基苯乙酮缩氨基硫脲(HL)与Sn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导率等对配合物进行了表征.

摘要： 利用红外光谱电化学研究了1,4-对苯醌(BQ)在有机溶剂中电化学还原,结果表明对苯醌经历了两步一电子转移.利用红外差谱技术、时间分辨红外光谱电化学可以清楚的观察到BQ的半醌自由基中间体在整个电化学反应过程中的生成和消去.

摘要： 利用红外光谱电化学研究了1,4-对苯醌(BQ)在有机溶剂中电化学还原,结果表明对苯醌经历了两步一电子转移.利用红外差谱技术、时间分辨红外光谱电化学可以清楚的观察到BQ的半醌自由基中间体在整个电化学反应过程中的生成和消去.

摘要： 利用红外光谱电化学研究了1,4-对苯醌(BQ)在有机溶剂中电化学还原,结果表明对苯醌经历了两步一电子转移.利用红外差谱技术、时间分辨红外光谱电化学可以清楚的观察到BQ的半醌自由基中间体在整个电化学反应过程中的生成和消去.

摘要： 利用红外光谱电化学研究了1,4-对苯醌(BQ)在有机溶剂中电化学还原,结果表明对苯醌经历了两步一电子转移.利用红外差谱技术、时间分辨红外光谱电化学可以清楚的观察到BQ的半醌自由基中间体在整个电化学反应过程中的生成和消去.

摘要： 公开了适用于书写装置的非水荧光油墨组合物，所述组合物包括荧光颜料分散体和高沸点溶剂。所述油墨组合物也可包括树脂、增塑剂、防结皮剂、润滑剂和稳定剂。所述荧光油墨组合物在墨色上和写于纸上时展现出光亮外观。

摘要： 公开了适用于书写装置的非水荧光油墨组合物，所述组合物包括荧光颜料分散体和高沸点溶剂。所述油墨组合物也可包括树脂、增塑剂、防结皮剂、润滑剂和稳定剂。所述荧光油墨组合物在墨色上和写于纸上时展现出光亮外观。

摘要： 本发明涉及一种非水溶剂、非水电解液、以及利用该非水电解液的非水电解质电池，通过以碳酸酯与氨基甲酸酯混合作为溶剂配制该非水溶剂，可以大大提高金属卤化物AX在该非水溶剂中的溶解度，从而可以配制以金属卤化物AX(尤其是碱金属卤化物)作为电解质的非水电解液。

摘要： 本发明的蓄电装置用非水溶剂包含以下述通式(1)表示、并且具有在环己烷环上导入了1个或2个取代基R的结构的含氟环状饱和烃。在通式(1)中，R以C

摘要： 本发明的非水系二次电池用非水溶剂含有混合溶剂作为主成分，该混合溶剂是具有在与碳酸酯的氧原子邻接的2个烷氧基碳原子上各健合有1个氟原子的结构的氟化环状碳酸酯与具有同样结构的氟化链状碳酸酯的混合溶剂。上述氟化环状碳酸酯与未取代的环状碳酸酯相比，不仅其热稳定性提高，而且与充电状态的正极的反应性即使在高温下也得以抑制，再者，对于充电状态的负极来说，可以形成抑制负极与非水电解液的反应性的保护覆盖膜。上述氟化链状碳酸酯不仅可以抑制与充电状态的正极的反应性，而且能够降低非水电解液的粘度。

摘要： 本发明涉及一种非水系二次电池用非水溶剂，其含有：在分子内特定的位置各具有至少1个氟的氟化环状碳酸酯，以及在磷腈分子的磷上键合至少1个氟、且氟的个数相对于磷的个数的比率在4/3以上的氟化磷腈。所述氟化环状碳酸酯在负极发生还原分解而形成良好的保护覆盖膜，因而能够改善非水系二次电池的循环特性。另外，所述氟化磷腈使有机性离子在非水溶剂中的发生受到抑制，因而能够降低在非水系二次电池内的气体发生。

摘要： 本发明涉及一种非水溶剂的精制方法，其特征在于，包括：预处理工序，在脱水处理前的离子交换树脂的填充层中，通入脱水处理用非水溶剂，由此除去该离子交换树脂的水分；以及精制工序，在通过所述预处理工序脱水后的离子交换树脂的填充层中，通入作为精制对象的非水溶剂，由此对作为精制对象的非水溶剂进行精制，上述离子交换树脂的调和平均直径为0.20～0.50mm。根据本发明，能够提供一种非水溶剂的精制方法，其包括通过通入脱水处理用非水溶剂而除去含有水分的离子交换树脂的水分的预处理工序，预处理工序中的脱水处理用非水溶剂的使用量少。

摘要： 本发明涉及一种非水溶剂、非水电解液、以及利用该非水电解液的非水电解质电池，通过以碳酸酯与氨基甲酸酯混合作为溶剂配制该非水溶剂，可以大大提高金属卤化物AX在该非水溶剂中的溶解度，从而可以配制以金属卤化物AX(尤其是碱金属卤化物)作为电解质的非水电解液。

摘要： 本发明的蓄电装置用非水溶剂包含以下述通式(1)表示、并且具有在环己烷环上导入了1个或2个取代基R的结构的含氟环状饱和烃。在通式(1)中，R以C

摘要： 本发明公开一种非溶剂置换非水沉淀工艺制备陶瓷粉体的方法，包括如下步骤：步骤一：将前驱体原料溶解于非水溶剂A中，制得前驱体原料的A溶液；步骤二：以某种方式促进步骤一A溶液通过非水解缩聚反应形成A溶胶；步骤三：向步骤二溶胶中加入另一非水非溶剂B，搅拌形成A溶胶的B悬浊液；步骤四：对步骤三悬浊液进行脱溶剂A并回收处理，得到前驱体沉淀的B料浆；步骤五：对步骤四的B料浆进行脱溶剂B并回收处理，获得的沉淀再经研磨和煅烧处理得到陶瓷粉体。本发明具有实用范围广，无需消耗沉淀剂或催化剂，溶剂和副产物均可以回收再利用和变废为宝，发明方案的分子经济性好等突出特点，因此具有广阔的应用前景。