静脉内注射

摘要： 随着现代医学技术的不断进步,危重新生儿的救治成功率、存活率得以提高。然而,现有的临床干预和治疗手段还不能很好地改善一些新生儿常见疾病的预后,如支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)、缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)、坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)、早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)。

摘要： Objective To investigate the safety and effectiveness of a postoperative intravenous injection of Dezocine on the recovery from emergency agitation after Sevoflurane based anesthesia in patients receiving radical resection of rectal carcinoma.Methods A total of 66 patients receiving Sevoflurane Fentanyl anesthesia during radical resection of rectal cancer in our hospital from February 2015 to January 2017 were enrolled.They were randomly divided into a control group (normal saline,n=33) and an observation group (Dezocine,n 33).At 15 minutes before the end of operation,the control group received an intravenously administered normal saline,and the Dezocine group received 0.1 mg/kg dezocine in normal saline.The emergency agitation (EA),incidence of adverse reactions,and hemodynamic indexes were collected in both groups.Results The mean values of arterial blood pressure (MAP) and heart rate (HR) were significantly lower in the observation group than in control group at all four observation time points (tMAP =3.228,3.603,5.431,5.568;tHR =3.447,3.739,4.425,4.476;all P ＜0.05).The incidence of EA was significantly lower in the observation group (6.1％) than in the control group (24.2％) (x2=4.242,P=0.039).The stay time in post anesthesia care unit (PACU) was significantly shorter in the observation group [(54 ± 11) min] than in the control group [(72± 12) min] (t =9.317,P =0.000).In addition,the observation group had lower agitation scores and lower Ramsay sedation scores compared with the control group at all time points during extubation (tagitation =2.862,3.348,3.411,3.159;tRamsay =3.508,3.617,3.207,2.931;all P＜0.05).Conclusions The use of Dezocine during anesthesia recovery period in patients undergoing radical resection of rectal cancer has an analgesic effect.h can effectively reduce the incidence of EA and maintain hemodynamic stability.%目的 探讨地佐辛在直肠癌根治术后全身麻醉恢复期间的安全性和有效性. 方法 66例受试者为2015年2月至201 7年1月在我院接受七氟醚芬太尼麻醉下直肠癌根治术的高龄患者,随机分为对照组和观察组,各33例.手术结束前15 min,观察组地佐辛0.1 mg/kg静脉注射,对照组注射相同剂量的生理盐水.记录两组患者苏醒期躁动(EA)、不良反应发生率及血流动力学指标. 结果 观察组患者给药后T1-T4时间点的平均动脉压和心率均小于对照组(tMAP=3.228、3.603、5.431、5.568,tHR=3.447、3.739、4.425、4.476,均P＜0.05).观察组的EA发生率降至6.1％,小于对照组的24.2％(x2=4.242,P=0.039).观察组患者麻醉后监护室住院时间(54±11)min少于对照组(72±12)min(t=9.317,P=0.000).此外,观察组患者在拔管期间各时间点的躁动评分和Ramsay镇静评分均低于对照组(t躁动=2.862、3.348、3.411、3.159,tRamsay=3.508、3.617、3.207、2.931,均P＜0.05). 结论 在高龄患者直肠癌根治术后预注地佐辛可获得较好的镇痛效果,有效降低了EA的发生率,并保持血流动力学平稳.

摘要： 目的 探讨静脉注射免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗老年重症肌无力患者的临床疗效. 方法 选取我院2012年1月至2016年12月神经内科就诊的235例老年重症肌无力患者,按照随机数字表法将其分为观察组117例和对照组118例.对照组给予糖皮质激素治疗,观察组给予静脉注射免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗,比较两组患者临床疗效、免疫功能指标、美国重症肌无力协会定量(QMG)评分、症状缓解时间、住院时间及不良反应. 结果 观察组治疗总有效率高于对照组(106/117、90.6％和84/118、71.2％,x2=5.621,P=0.000).观察组血清IgG1、IgG3、补体C3水平高于对照组(均P＜0.05).QMG评分、症状缓解时间和住院时间观察组分别为(9.2±4.0)分、(6.2±1.6)d和(14.4±3.3)d,优于对照组的(13.4±6.1)分、(11.6±2.4)d和(25.1±4.8)d,(f=6.158、19.797和20.078,P=0.000、0.002和0.009).两组均未出现严重不良反应. 结论 老年重症肌无力患者应用静脉注射免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗效果显著,可及时控制病情进展,调节免疫功能,缩短住院时间,是该病目前比较理想的治疗方案.%Objective To investigate the effectiveness and safety of intravenous immunoglobulin combined with oral glucocorticoid in the treatment of myasthenia gravis in elderly patients.Methods A total of 235 elderly patients diagnosed as myasthenia gravis in our hospital were enrolled in our study from January 2012 to December 2016,and randomly divided into observation group (intravenous immunoglobulin combined with oral glucocorticoid n =118) and control group (oral glucocorticoid only,n =117).The clinical curative effect,immune function index,QMG scale,symptom remission time,length of hospitalization,and adverse reactions in both groups were recorded and analyzed after two-week treatment.Results The total effective rate was significantly higher in observation group (106/117,90.6％) than in control group (84/118,71.2％) (x2=5.621,P=0.000).The levels of serum IgG1,IgG3,and complement C3 were significantly higher in observation group than in control group (P ＜0.05).The QMG scale,symptom remission time,and length of hospitalization were lower in observation group [(9.2 ± 4.0) score,(6.2 ± 1.6) d,(14.4 ± 3.3) d]than in the control group [(13.4 ± 6.1) score,(11.6 ± 2.4) d,(25.1 ± 4.8) d] (t =6.158,19.797,and 20.078,P=0.000,0.002 and 0.009).No serious adverse reaction was observed in both groups.Conclusions The combined therapies of intravenous immunoglobulin and oral glucocorticoid for myasthenia gravis in the elderly have remarkable effectiveness.It is close to an ideal treatment because it effectively inhibits a disease progression in time,regulates an immune function,and shortens a hospitalization time.

摘要： 目的：比较下游导管室内经冠状动脉和上游静脉内注射负荷剂量替罗非班对老年急性 ST段抬高型心肌梗死（ STEMI）患者血管造影结果和左室功能的影响。方法连续入选210例急性STEMI行直接经皮冠脉介入治疗（PCI）的老年STEMI患者，分为上游静脉组（105例，患者在急诊室经静脉注射负荷剂量的替罗非班10μg／kg）；下游冠状动脉组（105例，患者在导管室完成诊断性造影之后经指引导管冠状动脉内注射替罗非班10μg／kg），两组患者均后续0.15μg· kg－1· min－1静脉泵入36 h。观察手术前、后 TIMI 血流分级、校正 TIMI 计帧数（cTFC）、心肌灌注分级（ MBG）指标。术后1个月使用超声心动图评价左室功能恢复情况。结果上游静脉组在各个初始造影指标均明显优于下游冠状动脉组，TIMI 3级血流（24％ vs 10％；P＝0.01），cTFC（78±30 vs 92±21；P＝0.001），和 MBG 2或3级（15％ vs 6％；P＝0.02）。而在术后心肌水平灌注指标下游冠状动脉组均明显优于上游静脉组，ST段回落＞70％的比率（50％ vs 35％；P＝0.03）；MBG 2 or 3级（79％ vs 58％；P＝0.001）左室功能恢复的指标显示下游冠状动脉组明显优于上游静脉组（P＜0.05）。结论行直接经皮冠状动脉介入治疗的老年STEMI患者，在导管室经冠状动脉注射替罗非班可改善介入术后的心肌组织水平灌注和术后1个月左室功能恢复。这可能得益于冠状动脉内局部注射病变局部及病变远端的血管床有较高的药物浓度。

摘要： Objective To investigate the safety and the effect of acute normovolemic hemodilution (ANH) when target-controlled infusion (TCI) of sufentanil at various effect-site concentrations (Cet) was given. Methods 84 patients under-going bilateral hip replacement selective operation in Beijing Jishuitan Hospital from March 2011 to January 2013 were selected and divided into 4 groups with 21 cases in each group. Propofol TCI and Vecuronium were given for anesthesi-a induction, Sufentanil TCI was Cet of 0.2 ng/mL (group S1), 0.4 ng/mL (group S2, group C) and 0.6ng/mL (group S3) respectively, ANH was not used in group C. HR, MAP and BIS value were recorded after entering operating-room and before induction (baseline values), before TCI of Sufentanil, Sufentanil at target of Cet, before blood sampling (T0),the 4 groups at Sufentanil Cet were all lower than those at Propofol Cet [group S1:(96.0±16.2) times/min vs (84.1±16.1) times/min; group S2: (94.5±12.2) times/min vs (80.1±13.0)times/min; group C: (88.6±18.4) times/min vs (74.2±10.8) times/min;group S3:(90.9±24.4) times/min v s (76.3±12.1) times/min], the differences were statistically significant (P0.05). The BIS value in group S3 at Sufentanil Cet were all lower than those in group S1, group S2 and group C, the dif-ferences were statistically significant (P0.05); The differences of BIS value in group S1, group S2, group S3 at different blood sampling time point were not statistically sig-nificant (P>0.05). ③The differences of HR, MAP and BIS value of group S1, group S2, group S3 at T0-T8 time point were not statistically significant (P>0.05). ④Bleeding volume of group C were more than those of group S1, group S2, group S3 (P=0.001), the blood transfusion volume were more than those of group S1, group S2, group S3 (P=0.022). The differences of blood transfusion ratio of 4 groups were not statistically significant (P=0.085). The differences of bleeding volume, blood transfusion volume, blood transfusion ratio in group S1, group S2, group S3 were not statistically significant (P>0.05). Conclusion ANH has no impact on BIS and hemodynamic parameters when using Sulfentanil combined with Sevoflurane, and it decrease the bleeding volume and homologous blood transfusion volume, so it is a safe and effective autologous blood conservative technique.%目的：探讨靶控输注(TCI)不同效应室浓度(Cet)舒芬太尼时急性等容血液稀释(ANH)的安全性及其术中血液保护作用。方法选取2011年3月~2013年1月择期于北京积水潭医院全麻下行双侧髋关节置换手术的患者84例，随机分为4组，每组各21例。诱导使用丙泊酚TCI及维库溴铵，分别TCI舒芬太尼至Cet为0.2 ng/mL(S1组)、0.4 ng/mL(S2组及C组)、0.6 ng/mL(S3组)，C组患者术中不进行ANH。记录入室时及诱导前、TCI舒芬太尼前、舒芬太尼达Cet时、采血前(T0)、采血5 min(T1)、10 min(T2)、15 min(T3)、20 min(T4)、25 min(T5)、30 min(T6)、35 min(T7)、40 min(T8)时心率(HR)、动脉血压(MAP)及脑电双谱指数(BIS)值，记录入院时、采血前及采血完成后的血细胞比容(HCT)值；记录患者术中出血量及输血量。结果①4组患者达舒芬太尼Cet时HR值均较达丙泊酚Cet时显著下降[S1组：(96.0±16.2)次/min比(84.1±16.1)次/min；S2组：(94.5±12.2)次/min比(80.1±13.0)次/min；C 组：(88.6±18.4)次/min比(74.2±10.8)次/min；S3组：(90.9±24.4)次/min比(76.3±12.1)次/min]，差异均有统计学意义(P0.05)。S3组患者达舒芬太尼Cet时BIS值显著低于S1、S2及C组患者，差异有高度统计学意义(P0.05)；S1、S2、S3组患者不同采血时间点BIS比较差异无统计学意义(P>0.05)。③S1、S2、S3组患者分别进行组内比较，T0~T8时间点其HR、MAP及BIS值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。④与S1、S2及S3组患者比较，C组患者术中出血量明显增多(P=0.001)；C组患者异体输血量明显多于S1、S2及S3组患者(P=0.022)；但四组比较异体输血比例差异无统计学意义(P=0.085)。 S1、S2及S3组患者之间出血量、异体输血量及输血比例差异无统计学意义(P>0.05)。结论复合使用七氟烷及舒芬太尼维持麻醉时，ANH不会造成血流动力学不稳定及BIS值的改变；使用ANH可以减少术中出血量及异体输血，因此是一项安全有效的血液保护措施。

摘要： Objective To observe whether Pre - injection of small dose of remifentanil can alleviate amyostasia caused by etomidate. Methods 80 Patients undergoing gastrointestinal endoscoPy were divided into 0. 2 μg/ kg remifentanil grouP,0. 4 μg/ kg remifentanil grouP,0. 6 μg/ kg remifentanil grouP and normal saline grouP. Then 0. 2 mg/ kg etomidate was injected. Results 0. 4 μg/ kg remifentanil could alleviate amyostasia caused by etomidate. It had the least effect on blood Pressure,heart rate and breathe. Conclusion Pre - injection of remifentanil can alleviate amyostasia caused by etomidate.%目的：观察小剂量瑞芬太尼静脉预先注射能否减轻依托咪酯脂肪乳注射引起的肌震颤。方法将门诊80例做胃肠镜患者分为瑞芬太尼0.2μg/ kg 组、0.4μg/ kg 组、0.6μg/ kg 组和生理盐水组，然后注射诱导用量的依托咪酯0.2 mg/ kg。结果瑞芬太尼0.4μg/ kg 组可降低依托咪酯脂肪乳肌震颤的发生，并对血压、心率及呼吸影响小。结论静脉预先注射瑞芬太尼可降低依托咪酯脂肪乳引起的肌震颤。

摘要： 目的 探讨导管室内经下游冠状动脉和上游静脉内注射负荷剂量替罗非班对血管造影结果和左室功能的影响.方法 连续入选210例急性ST段抬高型心肌梗死行直接PCI的患者,分为上游静脉组(105例,在急诊室经静脉注射负荷剂量的替罗非班10 μg/kg)和下游冠状动脉组(105例,在导管室完成诊断性造影之后经指引导管冠状动脉内注射替罗非班10 μg/kg).两组患者均后续以0.15 μg·kg-1·min-1静脉泵人替罗非班36 h.观察指标包括:手术前、后TIMI(TIMI)血流分级,校正TIMI计帧数(cTFC),心肌灌注分级(MBG).术后1个月使用超声心动图评价左室功能恢复情况.结果 上游静脉组各个初始造影指标均明显优于下游冠状动脉组,TIMI 3级血流24％比10％,P=0.01;cTFC (78±30)比(92±21),P=0.001；MBG 2或3级15％比6％,P=0.02.而术后心肌水平灌注指标下游冠状动脉组均明显优于上游静脉组,ST段回落＞70％的比率50％比35％,P=0.03；MBG 2或3级79％比58％,P=0.01.左室功能恢复指标显示下游冠状动脉组明显优于上游静脉组,EF平均增加(8±7)％比(6±7)％,P=0.02；室壁运动分数指数平均增加(0.4±0.3)比(0.3±0.3),P=0.03.结论 行直接经皮冠状动脉介入治疗的ST段抬高型急性心肌梗死患者,在导管室经冠状动脉注射替罗非班,可以改善介入术后的心肌组织水平灌注和术后1个月时左室功能的恢复.这可能得益于冠状动脉内局部注射,使病变局部及病变远端的血管床有较高的药物浓度.

摘要： 64排螺旋CT是诊断冠心病的新手段,其最大的优点是无创伤,病人只需静脉内注射60－80毫升显影剂,就可以清晰显示冠状动脉的立体影像。64排螺旋CT冠状动脉成像的研究表明,64排螺旋CT诊断冠状动脉〉50%狭窄的敏感性为95%,特异性为93%。

摘要： 答：少尿期严格控制液体输入，以防止水中毒的发生；多尿期应注意补液，并应注意补钠、补钾，防止发生脱水和低钠、低钾血症的发生。处理高钾血症，包括静脉内滴注葡萄糖和胰岛素，静脉内注射葡萄糖酸钙，应用钠型阳离子交换树脂、

摘要： 2010年8月,美国FDA批准将CSLBehring公司的20%皮下注射用人免疫球蛋白（immune globulin）制剂Hizentra的保质期从原18个月延长至24个月。Hizentra以L-脯氨酸（L-proline）为稳定剂,故可在室温下（≤25°C）贮存而不需冷藏（静脉内注射用人免疫球蛋白制剂须冷藏），

摘要： 本发明公开了一种用于静脉和脑内注射的二元溶液型制剂。

摘要： 本发明公开了一种用于静脉和脑内注射的二元溶液型制剂。

摘要： 本发明涉及氢溴酸盐形式的danirixin的改善制剂。该改善的制剂可为包含danirixin的水性静脉内制剂，或包含danirixin的冻干药物固体组合物，该冻干药物固体组合物可重构以提供静脉内给药的溶液。

摘要： 本实用新型涉及一种可用于内镜下测定静脉曲张压力的注射辅助装置，所述注射辅助装置包括注射针头、鞘管、输液管、注射管、柔性介入机构及压力传感器，所述输液管、注射管和鞘管自内而外依次套设，所述输液管可移动地位于注射管内侧，所述注射管可移动地位于输液管和鞘管之间，所述注射针头位于输液管的前端，所述柔性介入机构的主体部分可移动地位于注射管和鞘管之间，所述柔性介入机构的前端伸出鞘管外，所述压力传感器位于柔性介入机构的前端。与现有技术相比，本实用新型可提高注射的稳定性，提高了治疗效果，也降低了术中大出血的风险。

摘要： 本实用新型公开一种用于消化道静脉曲张治疗的内镜注射针，包括前手柄6，前手柄6前端通过护套管5连接外套管3，外套管3内设有注液内管4，所述注液内管4的外端与注液手柄7的前端连接，注液手柄7前部伸入前手柄6内并沿其运动，注液手柄7端部设有鲁尔接口8；注液内管4的内端连接金属管头9，金属管头9连接注液针头1；外套管3的末端管段10内呈锥面，即由外向内末端管段的壁厚逐渐减小，末端管段10的外端口直径与注液针头1外径相同、其为外套管3管内直径的1/2~1/3；末端管段10在径向面均匀分割为三部分。本实用新型针对目前治疗静脉曲张破裂出血，只将注液针头扎入血管，避免将外套管端部扎入血管，尽可能减少操作失误。

摘要： 本实用新型提供了一种内镜超声下静脉注射针，包括针头、助推管和手柄，助推管内部贯通具有管腔，手柄前端伸入助推管的管腔内，助推管上沿其轴向长度方向分别间隔开有若干组嵌入孔，手柄前端则对应嵌入孔配合凸出具有凸块，凸块与嵌入孔嵌入配合；手柄前端内部对应凸块位置处开有镂空孔；外管前段内壁与针头外周面之间还弹性连接有避免针头回缩的弹性件。本实用新型结构设计合理，通过凸块与嵌入孔的配合，可明确出针长度，出针不会自然回缩，并可根据需求在注射中适时微调，便于对注射深度进行可视化控制，避免过深或过浅的注射带来的不良反应，满足内镜超声引导下食管胃曲张静脉断流术(EUS‑SVD)的手术需要。

摘要： 本实用新型公开了一种用于内镜下静脉曲张治疗的注射针，包括手柄、拉杆和限位按钮，所述手柄上端一侧粘接有弹性垫，所述手柄内滑动连接有所述拉杆，所述手柄上成型弧形槽，所述手柄中部滑动连接有所述限位按钮，所述限位按钮一端粘接有卡块。有益效果在于：本实用新型通过设置弧形槽、限位按钮、卡块，可以使医生手术过程中更好握住手柄，保证手术操作更平稳稳定，且在操作过程中可以灵活控制注射针深入长度，提高使用安全性，操作更便利通过在外管鞘内壁设置有针芯导向块，可以对针芯进行引导限位，保证针芯滑动稳定，确保手术治疗效果，降低手术风险。

摘要： 本实用新型公开一种内镜下食管胃底静脉曲张硬化剂注射用透明帽，包括外壳，所述外壳为管状，所述外壳的右端端部围绕圆周方向间隔设置有至少2个凹槽，且相邻2个凹槽之间的部位形成凸台。与现有技术相比，本实用新型所取得的技术效果为：本实用新型提供的内镜下食管胃底静脉曲张硬化剂注射用透明帽，包括外壳以及设置于外壳端部的凹槽，凹槽用作静脉固定窗，使用时，利用凹槽卡住曲张的静脉后稳稳的扎入，这样控镜者可以轻易解决消化道的蠕动及控镜水平问题所至的镜身不问以及解决消化道内部湿滑所至的针孔不到位扎针易滑脱的问题。其次，通过设置多个凹槽，只需在外侧调节内镜的角度，即可调整凹槽与曲张的位置对应关系，节约手术时间。

摘要： 本实用新型涉及一种用于内镜下静脉曲张治疗的注射针，包括鞘管，在鞘管内设有与其同轴的注射针头，注射针头与输液管的端部相连通，其特征在于：在输液管与注射针头相连的端部的外径上沿周向布置有至少3根记忆合金钢丝，当注射针头位于鞘管内时，所有记忆合金钢丝收敛在输液管外壁与鞘管的内壁之间，当注射针头在鞘管外伸出到位后，所有记忆合金钢丝伸展在鞘管外。本实用新型的优点是：提高了注射的准确性和稳定性；避免了术中大出血的风险，还能起到压迫针眼止血并防止注射药物流出的目的。

摘要： 本实用新型涉及一种内镜下食管静脉硬化剂注射用透明帽，内镜下食管静脉硬化剂注射用透明帽包括透明帽外壳以及设置于透明帽外壳端部的静脉穿刺窗。本实用新型提供了一种能提高内镜治疗操作的准确性和治疗成功率、减少内镜治疗失误发生的几率、结构简单、经济实用、方便操作以及使用安全的内镜下食管静脉曲张硬化剂注射用透明帽。