静电作用

摘要： 申请公布号:CN 112900127 A发明人:孙佳斌孙行伦孙行航申请人:孙佳斌孙行伦孙行航在废纸的回收利用过程中,需要去除废纸中的残留物,如粉灰、颗粒、塑料薄膜等非植物纤维的杂质。然而,总会有些许残留的杂质随着废纸的碎解进入备浆储存塔中。在备浆储存塔中,经水力碎解后的废纸浆料成为纤维,纤维本身带少量负电荷,由于水分子的极化,纤维表面的负电荷产生静电作用,导致纤维与纤维之间、以及纤维与颗粒细小的杂质之间因静电吸附而絮聚,且不易打散,影响造纸产品的质量。

摘要： 哮喘是严重影响人类健康的一种慢性支气管疾病,其中嗜酸性粒细胞分泌的Galectin-10蛋白经历相变成为晶体被认为是哮喘的重要诱因.前期以Galectin-10蛋白为靶标设计多肽抑制剂WHYAENWY,然而自由能分析表明该抑制剂WHYAENWY与Galectin-10蛋白结合过程中,其E5、Y8氨基酸残基因为和Galectin-10蛋白的D49、E43带有相同电荷,导致静电斥力从而对结合不利.因此,本文针对WHYAENWY中E5、Y8进行序列重设计以优化其结合性能,使用带有相反电荷的氨基酸残基替换E5,同时删去Y8,筛选得到新抑制剂WHYAHNW.利用分子力学-泊松-玻耳兹曼方程表面积(molecular mechanics-Poisson-Boltzmann surface area,MM-PBSA)计算、分子对接、分子动力学(molecular dynamics,MD)模拟、抑制效果验证等方法对新抑制剂进行表征.结果表明,氨基酸替换后H5对结合自由能的贡献为(-9.33±0.38)kJ/mol,对结合起到有利作用.WHYAHNW与Galectin-10蛋白的分子对接打分EVINA=-35.6 kJ/mol,表明二者具有较强相互作用.在分子动力学模拟过程中,WHYAHNW与Galectin-10蛋白的首次结合时间为(0.9±0.1)ns,结合过程迅速.二者结合的最小距离为(0.18±0.01)nm,质心距离为(1.84±0.01)nm,结合紧密,结合构象稳定.模拟过程的Coulomb势能为(-211.66±86.55)kJ/mol,Lennard-Jones势能为(-185.25±33.26)kJ/mol,均低于理性设计前WHYAENWY的相应势能,表明WHYAHNW与Galectin-10蛋白结合稳定且结合性能优于WHYAENWY.在抑制效果验证中,WHYAHNW与Galectin-10蛋白的平均结合时间和势能也都优于WHYAENWY,确证其结合性能有所改进,可促进后续哮喘药物的设计与开发.

摘要： 短肽分子在弱相互作用力驱动下可以自发形成形貌多样的自组装体。这些弱相互作用力包括静电作用、氢键作用和π-π堆积作用等,它们相互耦合,协同驱动短肽自组装过程。通过对短肽分子有目的性的序列设计和修饰,可以针对性调节自组装驱动力,从而实现对自组装体结构和形貌的有效调控,进而实现肽基超分子材料的可控制造与功能化。本文系统综述了氢键作用、π-π堆积作用、静电作用、疏水效应、金属离子配位和手性中心等因素对短肽自组装行为的影响规律,以及通过氨基酸序列设计与分子修饰、改变溶液pH值和短肽分子浓度、金属离子配位等因素对组装驱动力的调控机制。最后,对肽基超分子材料在生物医学、生物催化等领域的特定功能开发进行了展望。

摘要： 作为世界三大饮料作物之一,咖啡产量与消费量都位居世界首位,其生产过程会产生大量的咖啡渣等副产品,而咖啡渣有极强的可资源化潜力.本文主要研究磁性咖啡渣生物炭的制备,分析其对金霉素的吸附特性,以期实现咖啡渣的资源化利用,有效去除废水中的金霉素.

摘要： cqvip:术中快速冷冻病理技术是病理科常规技术操作之一,因其诊断快速、准确而颇受临床医师的认可。北方地区冬季干燥,大部分医院病理科技师在切片过程中产生静电,切片后进行贴片时,组织切片在静电作用下吸附在玻片上,造成贴片后组织出现皱缩、粘连甚至断裂现象,影响制片效果及病理诊断的准确性。本科室对术中快速冷冻的全流程进行探讨和实践,发现一种减少术中冷冻贴片过程中玻片静电的方法,现介绍如下。

摘要： 使用水热合成法制备球状锌铝层状氢氧化物(Zn/Al?LDH),并通过超声将不同含量的球状Zn/Al?LDH负载在壳聚糖海绵上,研究其对洗涤废水中微纤维的吸附去除效果.通过扫描电子显微镜、比表面积吸附脱附仪等对海绵进行了表征,探究不同规格的海绵对微纤维的吸附能力,结果表明:负载不同含量的球状Zn/Al?LDH海绵对洗涤废水中的微纤维具有优异的吸附性能,其中负载球状Zn/Al?LDH与壳聚糖的质量比为1:50时海绵的比表面积最大,为105.39 m2/g,吸附效果最好,最大吸附效率可达42.06％,最大吸附量可达63.09 mg/g.

摘要： 以干化牲畜粪便为前驱体,耦合铁盐制备了高性能铁负载型生物炭吸附剂(Fe@C).通过扫描电镜、X射线衍射分析、氮气吸附/解吸以及X射线光电子能谱等分析手段,明确了Fe@C的基础物化性质.该吸附剂用于水中磷酸盐的吸附去除,展现了良好的性能.其最大吸附量达到了85.43 mg/g,可在30 min的接触时间内快速达到吸附平衡,投加量为3(质量比)的情况下,可完全去除水中的磷酸盐.电化学分析表明,Fe@C具有良好的化学稳定性;X射线光电子能谱及原位傅里叶变换全反射红外光谱分析表明,Fe@C表面羟基化以及铁组分水解产物是磷酸盐吸附主要活性位点.研究对西部地区养殖业废弃生物质的有效利用提供了资源化的理论依据,具有显著的指导意义.

摘要： 具有圆偏振发光(CPL)性质的材料由于在3D显示、光学存储以及光学防伪等领域的重要应用,近年来越来越受到研究人员的关注.超分子策略能够将不同类型的分子组装成具有独特功能的低维(零维、一维和二维等)结构,因而成为构筑CPL活性有机低维材料的最有效方法之一.本文从超分子自组装驱动力的角度综述了近几年自组装CPL活性有机低维材料的研究进展.首先,本文系统地总结了现阶段设计自组装CPL活性有机低维材料的策略,其次重点讨论了这类材料的性能及应用,最后探讨了这一领域未来的发展机遇和挑战.

摘要： 水凝胶驱动器在软物质智能机器人技术与器件领域具有极大的发展前景.但传统的水凝胶机械性能差,响应性难以调控,大大地制约了其在软物质智能器件等领域的应用.近年来,人们发展了多种多样的方法,合成高性能水凝胶.例如,在水凝胶中引入可逆牺牲单元或微纳米颗粒,可以显著提高水凝胶的强度和韧性.另外,基于响应型水凝胶的智能器件的构建,通常涉及较复杂的制备过程,如何利用水凝胶材料之间特异性的(非共价)相互作用,实现智能水凝胶的宏观组装,从而构建水凝胶器件,是当前本领域的热门课题. 本研究介绍了基于界面静电吸引或界面主客体识别的构筑方法，将具有不同性质的水凝胶组装成双层器件，利用各层对pH、离子强度、溶剂等因素的响应性能的差异，实现了对水凝胶器件的可逆驱动。以纳米黏土为物理交联点，采用焦磷酸钠，成功地避免了纳米粘土在离子型单体溶液中发生聚集沉淀的问题，分别合成了带正、负电荷的两种水凝胶，不仅具有优异的物理机械性能，而且，在静电吸引作用下，这两种凝胶相遇即形成稳定的界面，具有较好的界面强度。基于此，成功地构筑了阴—阳离子型水凝胶双层组装结构。当环境溶液的离子强度改变时，驱动器发生可逆弯曲。 另一方面，在水凝胶中同时引入主/客体单元和正/负电荷单元，合成了主体—阴离子凝胶和客体—阳离子凝胶。在主客体识别和静电作用协同作用下，这两类凝胶在水溶液中或空气中可快速组装，形成具有牢固界面结合的双层水凝胶器件。利用每一层凝胶对溶剂(水或乙醇)溶胀/收缩响应程度的不同，实现了对驱动器的可逆驱动。另外，这些带电荷的水凝胶在电场下可发生可控的驱动，而主客体单元使得这些水凝胶能在水下快速发生而且牢固的界面结合，有望在水下粘结和运输方面具有潜在应用。

摘要： 研究自组装体系的超分子手性时,常用一对对映异构体的混合物的自组装体的CD信号与对映体过量(ee)的关系阐明是否存在手性放大;另一类似方法是一对结构极为相似、但其中一种为手性物种另一种为非手性物种,由自组装体的CD信号与手性物种的摩尔分数关系曲线判断手性放大是否发生.该两类体系均系结构相似混合物的共组装.另一类体系是结构相似混合物的诱导组装,目前所见体系是氨基酸或多肽存在下结构相似但荷电相反的卟啉混合物的组装,其中手性诱导剂与组装体间的作用力主要是配位或静电作用.

摘要： 基于静电吸引的方法,实现空心Pt纳米球和超细Ru纳米颗粒的组装材料的制备.表面带负电荷的空心Pt纳米球(hollow Pt nanospheres,hPt)和表面带正电荷的超细Ru纳米颗粒首先在水相分别制备,然后混合在一起,利用颗粒间的静电相互作用进行组装.随后的电化学表征证实,组装得到的hPt-Ru异质纳米材料对甲醇氧化反应具有优良的催化活性和稳定性.

摘要： 本文提出了一种具有电控摩擦效应的非水基润滑液,即十二烷基硫酸钠(SDS)的碳酸丙烯酯(PC)溶液.实验结果表明,在较大的载荷范围(50N-500N)内,均存在电控摩擦效果.工作电极的电极电位在其电化学稳定电位窗口内进行调节,避免了摩擦副的金属件的电化学腐蚀.上述非水基润滑液电化学性质比较稳定,摩擦副的金属件(不锈钢盘片)在其中的电化学稳定电位窗口较宽(-1.5V至+1.5V),因此可在较大的范围(-1.5V至+1.5V)内对工作电极的电极电位进行调节.本文对实验结果进行了讨论,并提出了一种静电作用机理,对非水基润滑液中的电控摩擦效应进行了解释.

摘要： 多金属氧簇表面的抗衡离子在极性溶剂中很容易解离，形成带有负电荷的多阴离子。通过静电相互作用，这些多阴离子可以被组装到带有正电荷的基材中。文章利用多金属氧簇作为核，通过静电结合得到了超分子星状聚合物。通过各种方法观察该聚合物结构表征，指出在氯仿甲醇1:1混合溶剂中，该类型杂化材料自组装形成尺寸为60-200nm的囊泡结构。形成囊泡的驱动力为范德华力即焓作用和排斥的熵效应之间微妙的平衡。这种通过静电作用将无机簇合物与高分子结合起来的方法将为发展具有多级有序纳米结构的有机无机杂化材料提供了新的途径。

摘要： 近几年来，由于在生理学和病理学的过程中有重要指示作用，生物体内中枢 神经系统的化学物质的检测引起广泛的关注，如抗坏血酸、葡萄糖、乳酸、尿酸 等。但是因为需要将鼠脑透析液进行分离处理后才能检测，所以常规的方法具有 操作复杂、耗时长等缺点。活体在线电化学分析除了能克服上述缺点外，还具有 仪器简单、选择性好等优点，因此发展迅速。鼠脑透析液中成分复杂并且检测相 互干扰严重，实现某一组分的选择性测定非常困难，虽然基于酶的生物传感器为 实现选择性测定生理活性小分子提供了可能，但由于大多数酶不能实现在电极表 面的直接电化学，传递酶和电极之间电子的媒介体变的必不可少。因此，媒介体的电化学式电位直接决定着传感器的选择性，因为在高的电位下许多电化学活性的生理活性小分子溶液在电极表面氧化而造成干扰。

摘要： 肝素钠(Heparin)主要是由糖醛酸和葡萄糖胺组成的一种高负电荷的聚阴离子.其可通过静电相互作用与多种蛋白质(如抗凝血酶,纤维原细胞生长因子,以及细胞外超氧化歧化酶)发生相互作用从而在生理上起着非常重要的作用.因此，研究肝素钠与带正电荷物质之间的静电相互对了解其生理作用有非常大的帮助。基于课题组之前有关逐级自组装方面的研究, 利用配位导向自组装, 主客体相互作用为主题通过逐级正交自组装策略制备了一种外围接有三个[2]准轮烷的六边形金属有机大环(1)。由于[2]准轮烷上有多个烷基链，因此在高浓度下金属有机大环1 在DMSO 溶剂中可形成凝胶。向该凝胶中加入二异丙基乙胺(DIEA)或者四丁基溴化铵(TBABr)，它会转化为溶胶的状态，然后再向其中加入对甲苯磺酸或者六氟磷酸银又可以恢复到原来凝胶状态。有趣的是，在低浓度下金属有机大环1 并不能形成凝胶为溶液状态，但是向其中加入肝素钠之后，他们通过静电相互作用带正电荷的金属有机大环穿入线性肝素钠形成串珠状，同时形成凝胶。同样的，这种凝胶可以通过酸碱或者离子刺激响应使其从凝胶到溶胶之间的相互转化。

摘要： 肝素钠(Heparin)主要是由糖醛酸和葡萄糖胺组成的一种高负电荷的聚阴离子.其可通过静电相互作用与多种蛋白质(如抗凝血酶,纤维原细胞生长因子,以及细胞外超氧化歧化酶)发生相互作用从而在生理上起着非常重要的作用.因此，研究肝素钠与带正电荷物质之间的静电相互对了解其生理作用有非常大的帮助。基于课题组之前有关逐级自组装方面的研究, 利用配位导向自组装, 主客体相互作用为主题通过逐级正交自组装策略制备了一种外围接有三个[2]准轮烷的六边形金属有机大环(1)。由于[2]准轮烷上有多个烷基链，因此在高浓度下金属有机大环1 在DMSO 溶剂中可形成凝胶。向该凝胶中加入二异丙基乙胺(DIEA)或者四丁基溴化铵(TBABr)，它会转化为溶胶的状态，然后再向其中加入对甲苯磺酸或者六氟磷酸银又可以恢复到原来凝胶状态。有趣的是，在低浓度下金属有机大环1 并不能形成凝胶为溶液状态，但是向其中加入肝素钠之后，他们通过静电相互作用带正电荷的金属有机大环穿入线性肝素钠形成串珠状，同时形成凝胶。同样的，这种凝胶可以通过酸碱或者离子刺激响应使其从凝胶到溶胶之间的相互转化。

摘要： 肝素钠(Heparin)主要是由糖醛酸和葡萄糖胺组成的一种高负电荷的聚阴离子.其可通过静电相互作用与多种蛋白质(如抗凝血酶,纤维原细胞生长因子,以及细胞外超氧化歧化酶)发生相互作用从而在生理上起着非常重要的作用.因此，研究肝素钠与带正电荷物质之间的静电相互对了解其生理作用有非常大的帮助。基于课题组之前有关逐级自组装方面的研究, 利用配位导向自组装, 主客体相互作用为主题通过逐级正交自组装策略制备了一种外围接有三个[2]准轮烷的六边形金属有机大环(1)。由于[2]准轮烷上有多个烷基链，因此在高浓度下金属有机大环1 在DMSO 溶剂中可形成凝胶。向该凝胶中加入二异丙基乙胺(DIEA)或者四丁基溴化铵(TBABr)，它会转化为溶胶的状态，然后再向其中加入对甲苯磺酸或者六氟磷酸银又可以恢复到原来凝胶状态。有趣的是，在低浓度下金属有机大环1 并不能形成凝胶为溶液状态，但是向其中加入肝素钠之后，他们通过静电相互作用带正电荷的金属有机大环穿入线性肝素钠形成串珠状，同时形成凝胶。同样的，这种凝胶可以通过酸碱或者离子刺激响应使其从凝胶到溶胶之间的相互转化。

摘要： 肝素钠(Heparin)主要是由糖醛酸和葡萄糖胺组成的一种高负电荷的聚阴离子.其可通过静电相互作用与多种蛋白质(如抗凝血酶,纤维原细胞生长因子,以及细胞外超氧化歧化酶)发生相互作用从而在生理上起着非常重要的作用.因此，研究肝素钠与带正电荷物质之间的静电相互对了解其生理作用有非常大的帮助。基于课题组之前有关逐级自组装方面的研究, 利用配位导向自组装, 主客体相互作用为主题通过逐级正交自组装策略制备了一种外围接有三个[2]准轮烷的六边形金属有机大环(1)。由于[2]准轮烷上有多个烷基链，因此在高浓度下金属有机大环1 在DMSO 溶剂中可形成凝胶。向该凝胶中加入二异丙基乙胺(DIEA)或者四丁基溴化铵(TBABr)，它会转化为溶胶的状态，然后再向其中加入对甲苯磺酸或者六氟磷酸银又可以恢复到原来凝胶状态。有趣的是，在低浓度下金属有机大环1 并不能形成凝胶为溶液状态，但是向其中加入肝素钠之后，他们通过静电相互作用带正电荷的金属有机大环穿入线性肝素钠形成串珠状，同时形成凝胶。同样的，这种凝胶可以通过酸碱或者离子刺激响应使其从凝胶到溶胶之间的相互转化。

摘要： 本发明公开了一种利用高压静电作用的定量移液装置，包括吸液管、稳压腔以及高压静电发生器。吸液管的顶部与稳压腔的底部连接，稳压腔的顶部与高压静电发生器的输出端连接。吸液管的正下方放置有溶液，吸液管的底部设置有吸液嘴，吸液嘴与溶液之间设有间隙，间隙的范围为10微米—1000微米。吸液管上设置有距离传感器。吸液管的中上部分别设置有芯片和显示器。移液过程中吸液管自身不与溶液接触，通过高压静电的吸引力作用实现定量均匀地吸取溶液，该装置具有操作简单、安全可靠的特点。消除了移液过程中因吸液管与溶液直接接触产生的误差，提高了精确度。使扩大了溶液移液的范围，提高了移液的准确度和精确度。

摘要： 本发明公开了一种人体静电作用下半导体器件电热一体化分析方法。该方法步骤如下：1)建立半导体器件的求解模型，并采用曲六面体对模型进行剖分，得到模型的结构信息；2)将半导体器件接入到人体静电放电等效模型电路中去，实现半导体与外电路的联合求解，列出所需要的KVL、KCL方程并求解；3)对半导体器件内部的电热特性进行分析，得到当前时刻半导体器件内部的电压、电流分布和温度分布；4)将所求得的半导体器件内部的电流值带入到2)方程中，如果满足外电路的收敛精度，则输出此时半导体器件的电压、电流和温度值；如果不满足则继续进行迭代求解。本发明将半导体器件与人体静电外电路模型连接起来，能够快速得到器件内部电场分布和温度分布。

摘要： 一种依靠静电作用力优势化地利用仿珍珠层结构改性碳纤维表面的方法，所述方法为：将碳纤维浸入过量的丙酮溶液中抽提48h后，再和过量的反应试剂装入反应容器中，使得碳纤维表面负电荷化；将碳纤维与柔性聚合物的水溶液放入烧杯中，得到表面富含聚合物的碳纤维；将碳纤维与刚性纳米粒子的悬浮液放入烧杯中，得到仿珍珠层结构改性的碳纤维；将碳纤维浸入丙酮溶液中清洗，干燥。本发明利用静电作用力合理地构建了仿珍珠层结构，并优势化地将其应用于碳纤维表面，不仅展现了柔性聚合物与纳米粒子各自的优势，还通过它们之间的协同作用实现了优异的复合效应。

摘要： 本发明一种静电作用力调控芳纶纳米丝分散状态的方法，该方法包括以下步骤：步骤1，将芳纶短切纤维、二甲基亚砜、去离子水和碱混合均匀得到暗红色的混合液；步骤2，将混合液疏解到去离子水中，直至二甲基亚砜、去离子水和芳纶纳米丝相互分散均匀，得到芳纶纳米丝分散液；步骤3，在芳纶纳米丝分散液中加入酸后混合均匀，使所得的混合体系的Zeta电位为电负性且大于10mV，完成对芳纶纳米丝分散状态的调控。通过调节分散体系的pH，实现高浓(＞4mg/mL)、中浓(1～4mg/mL)和低浓(＜1mg/mL)芳纶纳米丝分散液的调控，为芳纶纳米丝的应用提供了新的技术支撑和操作方法。

摘要： 本发明公开了一种基于静电作用的土壤重金属钝化剂制备方法，该钝化剂按重量份包括以下原料：麦饭石粉30份，生石灰10‑20份，铁锰氧化物10‑20份，有机肥10份，有机高分子聚合物木质素基丙烯酸吸水树脂5份，阳离子修饰PMMA凝胶粒子10份，阴离子修饰PMMA凝胶粒子10份。各组分协同作用通过吸附金属离子或形成络合物来高效降低土壤中重金属含量，通过有机酸调节土壤酸性，有机肥为土壤提供肥力，全面高效地改善土壤。本发明具有工艺简单、无污染、原料充足容易制得、容易实施、价格低廉等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于静电作用的纳米级彩色微球制备方法，包括以下步骤：将基础单体苯乙烯、阳离子单体或阴离子单体、阴离子染料或阳离子染料、功能性氨基或羧基保护单体、分散剂、乳化剂和引发剂混合搅拌，聚合得到彩色乳胶微球；将乳胶微球清洗、分散，向分散液中加入NaOH或者HCl溶液，回流搅拌、清洗得到基于静电作用的纳米级彩色微球。本发明的获得的纳米级羧基或氨基彩色微球的尺寸均一度良好，染色均一，上色度高。

摘要： 本发明公开了一种通过调控静电作用力巨量转移micro‑LED的装置，包括机械臂，机械臂旁设有安装架，安装架端部设有激光发射器，激光发射器旁设有micro‑LED芯片，安装架上还设有第一调节装置，第一调节装置上还设有分束片，安装架上方还设有固定架，固定架上设有第二调节装置，第二调节装置上设有反射镜，固定架上还设有光谱仪，机械臂旁还设有基板，机械臂上设有转移装置，本发明结构简单，根据光致发光检测具有快速、准确、分辨率高且无伤测试的特点，能够对micro‑LED芯片的电学性能和发光特性做出全面的判断，而且设置第一调节装置和第二调节装置，便于调节射线的角度，对micro‑LED芯片性能检测更加准确，而在micro‑LED芯片底部设有磁性物质，可以对Micro‑LED进行助磁处理。

摘要： 本发明涉及一种基于阳离子‑π与静电作用协同构筑异质孔超分子有机框架及制备方法，通过有机合成方法得到了所需的两种构筑单体：3,3',3”‑三(苯‑1,3,5‑三苯基三(1H‑吲哚‑4,1‑二基)三(乙烷‑2,1‑二基)三(1‑甲基‑1H‑咪唑‑3‑鎓)溴盐和[1,1'‑联苯]‑4,4'‑二磺酸钠。这两种单体均含有的阳离子‑π作用以及静电相互作用的识别基团，在超纯水溶液中通过阳离子‑π与静电作用的协同效应进行分子自组装，通过挥发溶剂，得到异质孔超分子有机框架材料。这种结构新颖的异质孔超分子有机框架材料，相比于传统的均质孔结构材料，在放射性核废料快速富集和分离等方面表现出广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及ABS复合材料制备技术领域，具体公开了一种具有抗静电作用的ABS复合材料及其制备方法。所述具有抗静电作用的ABS复合材料，其包含如下重量份的组分：ABS树脂70～100份；抗静电剂3～10份；抗氧剂0.1～1份；相容剂3～10份；分散剂1～3份；所述的抗静电剂由碳黑和二氧化钛组成。本发明制备得到的ABS复合材料具有优异的抗静电性能。

摘要： 本实用新型涉及互联网领域，且公开了一种利用静电作用的散热防尘路由器，所述机体的内部固定连接有风管，风管的内部固定连接有安装盒，安装盒的内部通过转轴固定连接有风扇，安装盒的顶部固定连接有连接杆，连接杆的外侧固定连接有散热片，散热片的内部分别设置有散热管和储液腔，储液腔的内部设置有散热液，散热管、储液腔和散热液共同组成了毛细结构，风管的内部且位于安装盒的下方固定连接有阳极板。该基于利用静电作用的散热防尘路由器，通过连接杆和散热片的配合使用，具备装置在工作时，产生的一部分热量被散热片吸收，散热片温度升高，再由另一端传递到装置外的效果，采用固体散热的方式达到降温效果。