青霉素过敏

摘要： 2022年2月3日,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)发布消息,澳大利亚产品信息(PI)中增加了关于克林霉素胶囊和注射剂潜在肾毒性的新警告,此警告不是之前已知的与该药品相关的不良事件,医务人员应考虑监测某些患者的肾功能。澳大利亚的特定克林霉素产品批准用于由链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌和厌氧菌敏感菌株引起的严重感染的治疗,用于青霉素过敏或医生认为不适合使用青霉素的患者。

摘要： 2022年2月3日,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)发布消息,澳大利亚产品信息(PI)中增加了关于克林霉素胶囊和注射剂潜在肾毒性的新警告,此警告不是之前已知的与该药品相关的不良事件,医务人员应考虑监测某些患者的肾功能。澳大利亚的特定克林霉素产品批准用于由链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌和厌氧菌敏感菌株引起的严重感染的治疗,用于青霉素过敏或医生认为不适合使用青霉素的患者。

摘要： 目的观察呋喃唑酮和多西环素四联疗法对青霉素过敏患者幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染的疗效。方法选取2020年10月至2021年5月江苏省昆山市第一人民医院收治的Hp感染患者85例作为研究对象,将青霉素皮试阳性或既往发生过青霉素严重过敏反应的首次Hp阳性患者纳入观察组(43例),首次治疗应用阿莫西林的Hp阳性患者纳入对照组(42例)。对照组予以阿莫西林+呋喃唑酮+艾司奥美拉唑+枸橼酸铋钾方案治疗,观察组予以多西环素+呋喃唑酮+艾司奥美拉唑+枸橼酸铋钾方案治疗,总疗程为2周。按意向性分析(intention-to-treat analysis,ITT)和符合方案分析(per-protocol analysis,PP)评价两组Hp根除率。治疗前和疗程结束后采集患者空腹静脉血,测定血清胃泌素-17(gastrin-17,G-17)、胃蛋白酶原Ⅰ(pepsinogenⅠ,PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(pepsinogenⅡ,PGⅡ)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。记录治疗期间及疗程结束后4周患者不良反应发生情况,分析安全性。结果按照ITT分析,观察组(93.02%)Hp根除率高于对照组(92.86%),但差异无显著性(P>0.05)。按照PP分析,观察组(95.24%)Hp根除率低于对照组(97.50%),但差异无显著性(P>0.05)。观察组治疗后血清G-17水平显著高于对照组,PGⅠ和PGⅡ水平显著低于对照组,差异有显著性(P0.05)。观察组(9.30%)不良反应发生率低于对照组(14.30%),但差异无显著性(P>0.05)。结论呋喃唑酮和多西环素四联疗法可作为青霉素过敏患者Hp感染的有效治疗方案,安全性高,且能有效提高该类患者的Hp根除率,有利于胃黏膜组织结构和功能恢复,达到与阿莫西林相似的抗菌效果。

摘要： 近日,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)发布消息,澳大利亚产品信息(PI)中增加了关于克林霉素胶囊和注射剂潜在肾毒性的新警告。澳大利亚的特定克林霉素产品批准用于由链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌和厌氧菌敏感菌株引起的严重感染的治疗,用于青霉素过敏或医生认为不适合使用青霉素的患者。

摘要： 行动导向在职教领域的应用日趋广泛,把行动导向引进基础护理学实践教学中来,力求将"学生为主体,教师为主导,行动引导过程"的理念融入课堂教学,以提高教学效果,促进学生能力培养.

摘要： 目的 通过对"青霉素过敏史"主诉患者进行规范化青霉素过敏检测,初步了解我国青霉素过敏现状及特点.方法 总结分析2019年9月至2020年8月,因"青霉素过敏史"主诉在华西医院过敏性疾病诊治中心进行规范化青霉素过敏检测患者的临床数据.结果 共纳入32例患者,既往青霉素给药前常规皮试阳性者17例(53.1％),使用青霉素后出现"过敏"症状者15例(46.9％).最终经规范化检测确诊青霉素过敏5例(15.6％),其中3例(60％)根据规范化皮肤试验阳性结果确诊,2例(40％)经激发试验确诊.既往常规青霉素皮试阳性的17例患者中,仅1例(5.9％)确诊过敏,其青霉噻唑酰多聚赖氨酸(penicilloyl-poly-lysine,PPL)、青霉素G、阿莫西林皮肤点刺试验(skin prick test,SPT)阳性.使用青霉素后出现"过敏"症状的15例患者中,4例(26.7％)确诊过敏,其中2例皮内试验阳性[1例PPL及次要抗原决定簇(minor determinant,MD)阳性,另外1例MD阳性],2例激发试验阳性.青霉素过敏确诊组和排除组患者临床特征,包括性别、年龄、过敏性疾病史、可疑致敏青霉素是否明确均无统计学差异(P>0.05).既往有严重过敏反应史者在青霉素过敏确诊组(40％)中最为常见;给药前常规青霉素皮试阳性是青霉素过敏排除组(59.3％)最常见的主诉.结论 有"青霉素过敏史"主诉患者,最终仅15.6％患者确诊过敏.本研究初步提示青霉素给药前常规皮试,一方面假阳性率高达94.1％,会造成大量患者被误诊为青霉素过敏;另一方面亦会造成真正过敏患者被漏诊.

摘要： 大家都知道,在应用青霉素前,需要对患者进行青霉素皮试。我们经常会听人说“青霉素皮试阴性,肯定不会发生过敏反应”“曾经青霉素过敏,就一定不能用青霉素”“以前用过青霉素没事,可以不做青霉素皮试”。说到这里,您可能对“青霉素皮试”存在一些认识误区。

摘要： 幽门螺杆菌感染很常见,可导致胃炎、胃溃疡和胃癌,根除的获益大于负面影响.但是由于青霉素过敏患者,老人,儿童,怀孕与哺乳妇女采取治疗有相对的禁忌证,采取何种用药方案具有挑战性,并且必须慎重权衡用药方案的风险与收益.本文通过搜索相关文献,提出这类特殊人群的治疗建议,为临床用药提供参考.

摘要： 本文研究了近10年来1074例青霉素过敏病人的发生机制,包括血清特异性IgE和IgG抗体,药物结构与过敏反应、交叉过敏反应、过敏反应与基因多态性等。经过10余年对1074例青霉素过敏病人的研究，取得了一定的进展。国内首先成功制备了青霉素过敏反应诊断用抗原纸片，创建了RAST检测青霉素特异性IgE抗体的方法，发现RAST与青霉素皮肤试验有高度相关性;发现青霉素过敏病人血清中存在次要抗原决定簇IgE抗体，并证明其与主要抗原决定簇一样在过敏反应中发挥着重要作用；青霉素类抗生素之间仅存在部分交叉过敏反应，并非完全交叉;青霉素与头袍菌素类抗生素的交叉过敏反应率约为17%，头泡菌素类抗生素与青霉素类抗生素的交叉率为53%;青霉素过敏反应与多种基因多态性有关。

摘要： @@梅毒是由苍白螺旋体感染的性传播疾病.抗梅药物以青霉素为首选,对消灭损害中的螺旋体,血清阴转及症状消退均有较好的疗效.目前治疗尚未发现取代青霉紊的药物.美国CDC推荐对青霉素抗原任一决定簇之皮试呈阳性反应的患者进行脱敏,且认为口服脱敏法更安全、简单.对2例青霉素过敏的梅毒患者进行口服脱敏治疗,同时实施心理护理,密切观察患者反应,做好抗过敏性休克抢救的准备,脱敏取得成功.本文对其护理情况进行了总结介绍.

摘要： 本发明提供了一种从青霉素水溶液中萃取青霉素的方法及其应用，该方法包括将有机溶剂与青霉素水溶液混合，得到第一混合物，并使所述第一混合物的pH值为小于6，将所述第一混合物分为油相和水相，分出所述油相，以得到含有青霉素的萃取液，其中，所述有机溶剂为乙酸仲丁酯。本发明还提供了一种青霉素的提取方法。根据本发明的方法能够获得更高的青霉素萃取收率。并且，乙酸仲丁酯具有更低的生产成本，因而根据本发明的方法能够降低青霉素的生产成本。另外，由于乙酸仲丁酯的毒性更低，因此根据本发明的方法能够降低对于操作人员健康的影响。

摘要： 本发明提供了一种青霉素V钾高产菌及其在发酵生产青霉素V钾中的应用，所述青霉素V钾高产菌为产黄青霉菌（Penicillium Chrysogenum）B181126菌株，保藏日期为2019年10月14日，保藏编号为CCTCC NO：M2019823，保藏单位为中国典型培养物保藏中心(CCTCC)。产黄青霉菌B181126用于生产时，配合最优发酵工艺，其发酵单位可以达到8万U/mL以上，与出发菌株相比提高了36.4%，大幅度提高青霉素V钾的发酵单位，同时4‑羟青霉素V钾杂质含量小于1.2%。

摘要： 本发明公开了一种预处理方法及阿莫西林、青霉素G和青霉素V的检测方法。预处理方法包括以下步骤：①将待测样品和乙腈的混合物，离心，收集上清液；待测样品为不含固体颗粒的乳制品；②将上清液上样至已经活化的Oasis PRiME HLB固相萃取小柱，收集流出液即得。本发明的预处理方法快速、简单、经济、可靠，能够有效地提取出待测组分，去除复杂基质影响，有益于待测样品的快速检测。在保持较高提取率的同时，节约了有机溶剂的使用、排放和损失，有利于保护环境，节约了预处理步骤、时间和能耗，检测方法快速，简单，精密度高，准确性高，具有较强的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种从青霉素水溶液中萃取青霉素的方法及其应用，该方法包括将有机溶剂与青霉素水溶液混合，得到第一混合物，并使所述第一混合物的pH值为小于6，将所述第一混合物分为油相和水相，分出所述油相，以得到含有青霉素的萃取液，其中，所述有机溶剂为乙酸仲丁酯。本发明还提供了一种青霉素的提取方法。根据本发明的方法能够获得更高的青霉素萃取收率。并且，乙酸仲丁酯具有更低的生产成本，因而根据本发明的方法能够降低青霉素的生产成本。另外，由于乙酸仲丁酯的毒性更低，因此根据本发明的方法能够降低对于操作人员健康的影响。

摘要： 本发明提供了一种从青霉素钾盐结晶母液中提取青霉素钾盐的方法，属于药物合成技术领域。本发明方法包括如下步骤：(1)取青霉素钾盐结晶母液，用水进行水洗后得含有青霉素钾盐的水溶液；(2)将含有青霉素钾盐的水溶液加入到发酵滤液中进行酸化；(3)在酸化后得到的溶液中加入碳酸钾，反应后得青霉素钾盐溶液；(4)在青霉素钾盐溶液中加入溶剂，减压蒸馏，然后过滤、洗涤、干燥，即得。本发明提高了青霉素钾盐的收率，显著减少了母液中的青霉素钾盐的残留量，使废液处理成本更低、更方便。本发明降低了生产成本，并减轻了环境污染，经济、环保，具有很强的实际应用价值。

摘要： 本发明属于微生物发酵培养基残渣的检测技术领域，具体涉及一种青霉素菌渣中青霉素残留的液质联用检测方法。本发明的检测方法包括如下步骤：(1)用水溶解菌渣中的残留成分，得到供试品溶液；(2)将青霉素标准品制成标准品溶液；(3)采用超高效液相色谱‑质谱联用检测供试品溶液和标准品溶液，得到供试品溶液和标准品溶液的谱图，通过外标法计算菌渣中青霉素的含量。本发明的方法能够实现青霉素含量的快速检测，且检测结果准确度高、灵敏度高、专属性强、重现性好，在青霉素菌渣的无害化处理和资源化利用中具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种青霉素菌渣中青霉素残留效价的测定方法，包括如下步骤：(1)取青霉素菌渣，研磨，用流动相A对其进行提取，离心，取上清液作为供试品溶液；(2)将青霉素工作对照品溶于流动相A中，得对照品溶液；(3)分别取供试品溶液和对照品溶液，利用高效液相色谱法测定峰面积，根据对照品和供试品的峰面积计算得到青霉素残留效价；该方法灵敏度高、分离效率高、选择性好、复性好、准确度高的优点，检测限可达0.03μg/ml，定量限可达0.25μg/ml。

摘要： 本发明公开了一种连续氧化青霉素制备青霉素亚砜的工业化生产方法，属于医药化工领域，采取连续反应方法，将青霉素溶液和过氧乙酸或其他氧化剂以一定比例同时流经混合器或微反应器中，在较高温度和较短时间内完成反应即得青霉素亚砜反应液，可用于以青霉素发酵液、滤液、BA、RB、青霉素工业盐等为起始原料制备青霉素亚砜工艺的氧化过程，解决了批反应传质、传热效率低影响反应温度、反应时间的问题，进而解决反应液质量差和反应收率低的问题，青霉素亚砜收率高。

摘要： 本发明提供了一种青霉素V钾高产菌及其在发酵生产青霉素V钾中的应用，所述青霉素V钾高产菌为产黄青霉菌（

摘要： 本发明公开了一种预处理方法及阿莫西林、青霉素G和青霉素V的检测方法。预处理方法包括以下步骤：①将待测样品和乙腈的混合物，离心，收集上清液；待测样品为不含固体颗粒的乳制品；②将上清液上样至已经活化的Oasis？PRiME？HLB固相萃取小柱，收集流出液即得。本发明的预处理方法快速、简单、经济、可靠，能够有效地提取出待测组分，去除复杂基质影响，有益于待测样品的快速检测。在保持较高提取率的同时，节约了有机溶剂的使用、排放和损失，有利于保护环境，节约了预处理步骤、时间和能耗，检测方法快速，简单，精密度高，准确性高，具有较强的应用价值。