青霉素V钾片

摘要： 目的:建立青霉素V钾片的微生物限度检查方法。方法:按《中国药典》2020年版(四部)非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法、控制菌检查法进行适用性试验。结果:本品需氧菌总数计数可采用薄膜过滤法冲洗800 mL,将膜贴于胰酪大豆胨琼脂平板(每200 mL含1 000万单位青霉素酶)依法检查;霉菌和酵母菌总数计数可采用常规法依法检查;质控菌大肠埃希菌可采用薄膜过滤法冲洗500 mL依法检查。结论:青霉素V钾片对试验菌均有不同程度的抑菌作用,采用薄膜过滤法、中和法联用可消除其抑菌作用,客观地反映药物中微生物的污染状况,以达到检测目的。

摘要： 目的:研究连花清瘟胶囊治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效.方法:抽取本院2018年1月～2019年1月收治的80例急性化脓性扁桃体炎患者为研究对象,入院时随机的分为对照组和实验组两组,每组40例,对照组给予青霉素V钾片+板蓝根联合治疗,实验组则给予青霉素V钾片+连花清瘟胶囊治疗.对两组疗效进行比较.结果:实验组发热、扁桃体肿大以及咽痛消失时间均比对照组低,且实验组治疗效率也比对照组高,数据之间差异较大,具有统计学意义(p＜0.05)..结论:对急性化脓性扁桃体炎患者给予连花清瘟胶囊治疗,可有效改善症状,提高治疗效果,具有较高的临床应用价值.

摘要： 以聚维酮和共聚维酮乙醇水溶液为粘合剂,对比2种粘合剂对青霉素V钾片质量、性能的影响.研究了聚维酮K29/30和共聚维酮S630与青霉素V钾原料相容性;分别选择这两种辅料的10％乙醇水溶液作为粘合剂,采用湿法制粒制备青霉素V钾片.通过原辅料相容性结果,片剂的脆碎度、崩解时限和快速稳定性试验结果,比较2种辅料对青霉素V钾片质量和性能的影响.结果 表明:共聚维酮S630具有良好疏水性能,可改善产品由于高湿引起的杂质增长问题,并且采用共聚维酮S630粘合剂制备的片剂在脆碎度性能方面更好.

摘要： 目的:观察中药内服、外敷联合青霉素V钾片和双氯芬酸钠缓释片治疗结节性红斑的临床疗效.方法:将发病前有咽部感染病史的76例结节性红斑患者随机分为治疗组和对照组,每组38例.对照组给予青霉素V钾片和双氯芬酸钠缓释片口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予中药煎剂内服,局部外敷.2组均以10 d为1个疗程.观察2组临床疗效,以及治疗前后症状和体征积分、白细胞计数、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、抗链球菌溶血素"O"(ASO)的变化,并进行咽拭子培养加药敏试验.结果:治疗组治愈31例,好转6例,未愈1例,总有效率为97.37％;对照组治愈20例,好转12例,未愈6例,总有效率为84.21％.2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,2组斑块、结节、疼痛、压痛积分较治疗前均有改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);2组白细胞计数、ESR、CRP、ASO较治疗前均下降(P<0.05),且治疗组ESR、CRP、ASO优于对照组(P<0.05).治疗后,2组咽拭子培养溶血性链球菌均转为阴性.2组除胃部不适外,无重要不良反应发生.结论:中药内服、外敷联合青霉素V钾片和双氯芬酸钠缓释片治疗咽部感染引起结节性红斑,能提高临床疗效.

摘要： 以高中生物的微生物培养为基础,设计实验探究绿茶的抑菌作用.采用滤纸片法检测两种常 见的抗菌药物阿莫西林、青霉素V钾片对肠道菌群大肠杆菌的抑菌作用,并观察绿茶浸出液联合常见抗菌药物对大肠杆菌的抗菌作用.结果表明广谱青霉素对大肠杆菌的抑菌作用比窄谱青霉素强得多,绿茶对两种药物的抑菌作用均无显著影响

摘要： 目的探索青霉素V钾片和阿莫西林临床治疗急性扁桃体炎的效果。方法将急性扁桃体炎患者分为两组,每组各30例,实验组口服青霉素V钾片,对照组口服阿莫西林胶囊,另根据患者状况给予相应药物。结果对两组急性扁桃体炎患者进行临床观察,显示青霉素V钾片治疗组总有效率为96.67%,阿莫西林胶囊对照组总有效率为83.33%,口服青霉素V钾片的治疗效果明显优于阿莫西林胶囊。结论在治疗急性扁桃体炎方面,口服青霉素V钾片是一种疗效好、方便、副作用较少的治疗方法,值得临床推广。

摘要： 维生素C具有良好的抗氧化作用，但长期或较大量服用，会影响其他药物的效果。阿莫西林、青霉素V钾片等青霉素类药物在碱性条件下吸收效果较好，与微酸性的维生素C同服，疗效可能降低。因此，服用青霉素类药物时，如果还需服维生素C，建议间隔1小时～2小时。

摘要： 目的:建立加校正因子的主成分自身对照法测定青霉素V钾片有关物质的含量.方法:采用XBridge Shield RP-18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH 3.5)-甲醇-水为流动相,梯度洗脱;检测波长268 nm;测定特定杂质4-羟基苯氧甲基青霉素相对于青霉素V的校正因子,并进行定量分析.结果:4-羟基苯氧甲基青霉素杂质的相对保留时间为0.42,校正因子为1.41;加校正因子的主成分自身对照法与外标法测定的结果无显著性差异.结论:该方法简便快速,可准确测定青霉素V钾片中特定杂质的含量.

摘要： 目的 运用近红外光谱法分析不同厂商不同批次的青霉素V钾,进行一致性检验,评价红外光谱分析价值.方法 分配采购5个厂家50个批次的青霉素V钾片,每批次样品随机抽取3片,进行红外光谱检测计算平均光谱,建立近红外定性模型并进行验证,从每批次测定10张光谱,两台仪器共检测10×50×2个光谱,每个厂家100个光谱,其中每个厂家30张作为建模参考光谱,不同人员进行验证.结果 高效液相色谱法与近红外光谱法对50个批次的样品来源厂商聚类鉴定结果均达到100.0%,高效液相色谱法鉴定不合格产品1批次,近红外光谱也检出该批次不合格样品.加速后,样品的近红外光谱较同批次产品发生显著变化,采用高效液相色谱法彻底加速后样本青霉素V浓度为(98.5±0.4)%,加速后为(95.3±0.7)%,差异有统计学意义(P>0.05).结论 近红外光谱法对青霉素V钾片一致性检验效果较好,对青霉素V钾含量变化非常敏感,同时还可进行聚类分析,判断产品的来源.

摘要： 本文采用高校液相测定了青霉素V钾片中青霉素V钾的含量,固定相为:Waters XBridge C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),乙腈-水-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液(40:57:2.5:0.5)为流动相,检测波长为268nm;青霉素V钾在0.5~3.5mg·mL-1范围内呈良好的线性关系.青霉素V钾的平均回收率为99.6%,RSD为0.92%;此方法简便、准确、重现性好,可用于青霉素V钾片中青霉素V钾的含量测定.

摘要： 本发明提供了一种青霉素V钾高产菌及其在发酵生产青霉素V钾中的应用，所述青霉素V钾高产菌为产黄青霉菌（Penicillium Chrysogenum）B181126菌株，保藏日期为2019年10月14日，保藏编号为CCTCC NO：M2019823，保藏单位为中国典型培养物保藏中心(CCTCC)。产黄青霉菌B181126用于生产时，配合最优发酵工艺，其发酵单位可以达到8万U/mL以上，与出发菌株相比提高了36.4%，大幅度提高青霉素V钾的发酵单位，同时4‑羟青霉素V钾杂质含量小于1.2%。

摘要： 本发明提供了一种从青霉素水溶液中萃取青霉素的方法及其应用，该方法包括将有机溶剂与青霉素水溶液混合，得到第一混合物，并使所述第一混合物的pH值为小于6，将所述第一混合物分为油相和水相，分出所述油相，以得到含有青霉素的萃取液，其中，所述有机溶剂为乙酸仲丁酯。本发明还提供了一种青霉素的提取方法。根据本发明的方法能够获得更高的青霉素萃取收率。并且，乙酸仲丁酯具有更低的生产成本，因而根据本发明的方法能够降低青霉素的生产成本。另外，由于乙酸仲丁酯的毒性更低，因此根据本发明的方法能够降低对于操作人员健康的影响。

摘要： 本发明提供了一种青霉素V钾片及其制备工艺，所述的青霉素V钾片的组成成分及其含量按重量份计，包括：青霉素V钾267份、聚维酮8～10份、滑石粉3～5份、硬脂酸镁2～4份。所述的制备工艺为：将青霉素V钾用聚维酮溶液制粒、干燥、整粒、总混、压片、包薄膜衣。本发明所述的青霉素V钾片稳定性好、崩解时限也符合规定、在效期内有效物质含量降低少。本发明所述的青霉素V钾片在减少辅料种类及其用量的同时还节约了生产成本，降低了对检测的干扰。通过本发明所述的制备方法得到的青霉素V钾片，片剂无顶裂，片重差异小，压片过程无粘冲等优点。

摘要： 本发明提供了一种青霉素V钾片的制备方法，包括以下步骤：A)将青霉素V钾、微晶纤维、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠和聚维酮K30的乙醇溶液混合，进行湿法制粒，得到湿颗粒；B)将湿颗粒进行干燥、整粒后，再与硬脂酸镁、微粉硅胶和羧甲淀粉钠混合、压片和包衣，得到青霉素V钾片。本发明将羧甲淀粉钠分为两部分，一部分用于青霉素V钾的制粒，另一部分用于制粒后的总混压片，该操作使本发明所提供的制备方法制备的青霉素V钾片在贮存期内稳定性好，解决了青霉素V钾片贮存期内有关物质上升的问题和中间产品崩解时限不合格的难题。

摘要： 一种应用于青霉素V钾片制剂领域中的青霉素V钾片及其制备方法，由青霉素V和辅料组成，所述的辅料为可压性淀粉、海藻酸钠、微粉硅胶、滑石粉，所述的青霉素V钾片由下列重量百分比的组分组成：青霉素V钾30%‑40%，可压性淀粉55%‑65%，海藻酸钠0.6%‑1%，微粉硅胶1.5%‑2%，滑石粉2%‑3%；所述的青霉素V钾片由下列重量百分比的组分组成：青霉素V钾38.2%，可压性淀粉56.9%，海藻酸钠0.6%‑1%，微粉硅胶1.8%，滑石粉2.3%；所述的青霉素V钾片由下列重量百分比的组分组成：青霉素V钾38.2%，可压性淀粉56.9%，海藻酸钠0.8%，微粉硅胶1.8%，滑石粉2.3%；所述方法为粉末直接压片法。该发明处方简单，崩解快速，稳定性好，处方混合粉流动性好，压片过程不粘冲，片剂无顶裂现象发生，制备方法简单，制备得到的片剂稳定性更好。

摘要： 本发明提供了一种青霉素V钾高产菌及其在发酵生产青霉素V钾中的应用，所述青霉素V钾高产菌为产黄青霉菌（

摘要： 本发明提供了一种从青霉素水溶液中萃取青霉素的方法及其应用，该方法包括将有机溶剂与青霉素水溶液混合，得到第一混合物，并使所述第一混合物的pH值为小于6，将所述第一混合物分为油相和水相，分出所述油相，以得到含有青霉素的萃取液，其中，所述有机溶剂为乙酸仲丁酯。本发明还提供了一种青霉素的提取方法。根据本发明的方法能够获得更高的青霉素萃取收率。并且，乙酸仲丁酯具有更低的生产成本，因而根据本发明的方法能够降低青霉素的生产成本。另外，由于乙酸仲丁酯的毒性更低，因此根据本发明的方法能够降低对于操作人员健康的影响。

摘要： 本申请公开了一种青霉素V钾片及其制备方法。本申请青霉素V钾片包括质量百分含量的组份有：青霉素V钾85～90％、黏合剂2～6％、润滑剂2～3.8％、助流剂0.8～1.5％、崩解剂0～4％。本申请青霉素V钾片通过将活性成分青霉素V钾与各辅料复配，使得本申请青霉素V钾片具有相对高的崩解速率和溶出度，而且其储存期间的稳定性好，片重均匀、外观完整、无黏冲顶裂等优点。青霉素V钾片制备方法避免了水汽和高温，保证制备的青霉素V钾片的药物活性和片剂质量稳定性，而且生产工艺过程无需引入水或者有机溶剂，工艺简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种青霉素V钾片及其制备工艺，所述的青霉素V钾片的组成成分及其含量按重量份计，包括：青霉素V钾267份、聚维酮8～10份、滑石粉3～5份、硬脂酸镁2～4份。所述的制备工艺为：将青霉素V钾用聚维酮溶液制粒、干燥、整粒、总混、压片、包薄膜衣。本发明所述的青霉素V钾片稳定性好、崩解时限也符合规定、在效期内有效物质含量降低少。本发明所述的青霉素V钾片在减少辅料种类及其用量的同时还节约了生产成本，降低了对检测的干扰。通过本发明所述的制备方法得到的青霉素V钾片，片剂无顶裂，片重差异小，压片过程无粘冲等优点。

摘要： 本发明提供了一种青霉素V钾片的制备方法，包括以下步骤：A)将青霉素V钾、微晶纤维、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠和聚维酮K30的乙醇溶液混合，进行湿法制粒，得到湿颗粒；B)将湿颗粒进行干燥、整粒后，再与硬脂酸镁、微粉硅胶和羧甲淀粉钠混合、压片和包衣，得到青霉素V钾片。本发明将羧甲淀粉钠分为两部分，一部分用于青霉素V钾的制粒，另一部分用于制粒后的总混压片，该操作使本发明所提供的制备方法制备的青霉素V钾片在贮存期内稳定性好，解决了青霉素V钾片贮存期内有关物质上升的问题和中间产品崩解时限不合格的难题。