青杨天牛

摘要： 为探讨青杨天牛嗅觉基因的种类,以期为采用RNA干涉技术调控青杨天牛种群提供理论依据,采用Illumina HiSeq^(TM)2500测序平台对青杨天牛的触角进行转录组测序,利用BLAST同源搜索的方法鉴定嗅觉相关的基因,采用RT-PCR技术研究嗅觉相关基因的表达谱。共鉴定出青杨天牛嗅觉基因包括:43个气味结合蛋白(OBP)、15个化学感受蛋白(CSP)、56个嗅觉受体(OR)和24个离子受体(IR)。反转录PCR(RT-PCR)结果表明,青杨天牛的嗅觉基因存在性别及组织器官间的特异性。

摘要： 青杨天牛是一种对苗木和林木资源危害性极强的有害虫体,其主要侵蚀幼年的杨树并且受外界环境影响较小,喜欢从树干的内部进行削弱。本文通过概括青杨天牛的形态特征、生物学习性、危害方式及传播途径对其进行广泛了解,找到最有效的利用和保护天敌的生物学防治方式来消灭青杨天牛,并且呼吁和保护对杨树的检疫工作,从而以减少和降低青杨天牛对青杨等杨树大乔木造成的危害为林木资源的生物防治提供新思路。

摘要： 1小陇山林区天牛种类与危害1.1小陇山林区天牛种类天牛是小陇山林区主要害虫,尤其光肩星天牛、黄斑星天牛、青杨天牛等数量多,危害大。近些年,随着林产品的频繁流通,小陇山林区树种较多且集中,天牛虫害发生面积上升。小陇山林区已发现天牛43种,其中危害比较严重的有光肩星天牛和黄斑星天牛,主要分布在天水麦积区、徽县及漳县等地,主要危害杨树、柳树等树种;散斑绿虎天牛主要分布在天水麦积区,主要危害核桃;其他还有家茸天牛、榄绿虎天牛等。

摘要： 在杨树人工林中,以杨干象甲、白杨透翅蛾、青杨天牛三种蛀干害虫发生面积大,危害严重,防治困难。由于蛀干害虫的猖獗危害,致使林木成片死亡,防护林“带断网破”。对三种蛀干害虫的防治,除要加强苗木产地检疫工作外,还应抓好防治的技术措施和组织管理措施。

摘要： 在杨树人工林中,以杨干象甲、白杨透翅蛾、青杨天牛三种蛀干害虫发生面积大,危害严重,防治困难。由于蛀干害虫的猖獗危害,致使林木成片死亡,防护林“带断网破”现象时有发生。经过对蛀干害虫多年的综合治理,取得了较好的防治效果,积累了一些经验。

摘要： 青杨天牛生长的主要栖息地是树木枝干内部,会对树木的主枝干产生较大破坏,在枝干破损后会对树木正常生长的营养运输产生影响,导致树木冠部出现变形等情况,极大的影响了美观度,如果危害程度较重还会使树木出现死亡等现象.本文重点分析了青杨天牛危害的发生原因、危害特点及有关防治措施,以供参考.

摘要： 杨树对环境的要求不高,且种植比较简单.在海东市进行杨树栽种时,由于冬天温度过低,很有可能导致杨树出线断裂现象,这种端口就会给青杨天牛找到可乘之机,在杨树内部蛀虫.这些青杨天牛幼虫会导致杨树内部蛀虫,破坏树干结构,影响到杨树养分的传输,严重时会导致杨树死亡.为了更好的进行海东市的绿化建设,需要提高对青杨天牛的防治力度,防止杨树因青杨天牛的侵害而死亡.本文就青杨天牛的防治现状进行了分析,根据青杨天牛发生规律总结出了部分的防治技术,希望可以进一步促进海东市的绿化建设.

摘要： 青杨天牛又被称为杨枝天牛,其主要分布在我国的西北、华北和东北等地区.以幼虫蛀食枝干为主,特别是在枝梢部分,会在被害的地方形成瘤,不利于养分的正常供应和输入,这会导致其枝梢干枯,出现畸形,呈现出秃头状.一旦幼树主干受到危害,将很有可能出现整株死亡的现象.

摘要： 青杨天牛主要为害杨树的枝干部位,是常见的蛀干性害虫,在我国广泛分布.青杨天牛又称杨枝天牛,其幼虫主要为害幼树的主干部位,影响树木养分的运输和吸收,一旦杨树的抗病能力下降,容易出现畸形树干,或导致杨树整株死亡,对杨树的危害较大.主要分析了青杨天牛的生活习性和为害特点,提出了有针对性的防治措施,以减少青杨天牛对杨树造成的危害,供参考.

摘要： 近年来,青杨天牛虫害在青海省频频发生,危害了省内大量杨树,不仅影响地方的生态环境,同时也对地方经济的发展产生了负面影响.因此,作为从业人员一定要重视青杨天牛的防治工作.在本文中,笔者针对青杨天牛的发生规律进行阐述,以此提出自己的防治观点,希望对未来省内的青杨天牛防治工作有所帮助.

摘要： 利用水蒸气蒸馏法分别提取了小叶杨和小黑杨幼树及其大树枝条挥发物，经气相色谱-质谱联用仪分析分别鉴定出了17、25、25和16种物质。十三烷是这四种枝条挥发物中唯一共有的组分，但在含量上无明显差异。易受青杨天牛危害的小叶杨和小黑杨幼树枝条挥发物的特有成分主要是烷烃以及少量酮类、胺类等物质；抗性较强的小叶杨大树枝条挥发物的特有成分主要是醇类和烯烃，1，2，4-三甲基苯和2-环己烯-1-酮两种物质为小黑杨大树枝条唯一特有成分。EAG实验结果表明青杨天牛雄性对四种枝条挥发物的反应较强，雌性次之。

摘要： 本发明公开了一种天牛诱食剂及其应用，所述诱食剂中含有肌醇，其为浓度50~500mmol/L的肌醇溶液。所述诱食剂可用于干扰天牛的寄主识别行为，也可用于作为天牛杀虫剂助剂使用。本发明还公开了一种干扰天牛寄主识别行为的方法，该方法是将天牛诱食剂施加于天牛的非寄主植物上，所述天牛诱食剂中含有肌醇。本发明所提供的光肩星天牛诱食剂，在喷洒于非寄主植物上后，会造成天牛对寄主识别的紊乱，使得成虫寻找寄主失败，会在非寄主植物上产卵，从而大大减轻了天牛对其寄主植物如杨树、旱柳、白榆、二球悬铃木、槭树等的危害。

摘要： 本发明提供一种星天牛幼虫人工饲料及星天牛的传代饲养方法，该星天牛幼虫人工饲料由如下成分组成，胚芽粉，酪酸钠，韦氏盐，蔗糖，木质粉，乙醇，山梨酸，维生素B6，烟酸，胆固醇，琼脂和水。本发明提供的人工饲料完全不含寄主植物，成分来源简单，容易取得，不受地区、四季变化等因素的限制，可有效地保证室内星天牛的连续饲养，由本饲料饲养的星天牛幼虫，其各虫态的生长期都比野外有所缩短。

摘要： 本发明涉及生物防治领域，具体涉及一种对松墨天牛等墨天牛属昆虫具有毒力的Bt毒素。所述Bt毒素为毒素BRC1912，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该毒素对松墨天牛等墨天牛属昆虫具有良好的杀虫活性，本发明为松墨天牛等墨天牛属的害虫防控提供了有效途径。

摘要： 本发明涉及一种通过松墨天牛和云杉花墨天牛的预察及大量捕获防治松材线虫病的方法，以有规律间隔安装网状陷阱，所述陷阱含用于引诱松材线虫的媒介昆虫松墨天牛和云杉花墨天牛的引诱用组合物，并且将引诱的松墨天牛和云杉花墨天牛捕获在陷阱内。基于没有示出活泼飞行移动性的松墨天牛和云杉花墨天牛的生理学、生态学及行为学上的特性，在防治地区上形成网状陷阱系统，本发明能够可持续、有效捕获整个世代内的松墨天牛和云杉花墨天牛，并且因而可以防止由松墨天牛和云杉花墨天牛媒介的松材线虫引发的灾害，并且可以预察是否将会发生灾害。

摘要： 本发明公开了一种天牛诱食剂及其应用，所述诱食剂中含有肌醇，其为浓度50~500mmol/L的肌醇溶液。所述诱食剂可用于干扰天牛的寄主识别行为，也可用于作为天牛杀虫剂助剂使用。本发明还公开了一种干扰天牛寄主识别行为的方法，该方法是将天牛诱食剂施加于天牛的非寄主植物上，所述天牛诱食剂中含有肌醇。本发明所提供的光肩星天牛诱食剂，在喷洒于非寄主植物上后，会造成天牛对寄主识别的紊乱，使得成虫寻找寄主失败，会在非寄主植物上产卵，从而大大减轻了天牛对其寄主植物如杨树、旱柳、白榆、二球悬铃木、槭树等的危害。

摘要： 本发明提供一种星天牛幼虫人工饲料及星天牛的传代饲养方法，该星天牛幼虫人工饲料由如下成分组成，胚芽粉，酪酸钠，韦氏盐，蔗糖，木质粉，乙醇，山梨酸，维生素B6，烟酸，胆固醇，琼脂和水。本发明提供的人工饲料完全不含寄主植物，成分来源简单，容易取得，不受地区、四季变化等因素的限制，可有效地保证室内星天牛的连续饲养，由本饲料饲养的星天牛幼虫，其各虫态的生长期都比野外有所缩短。

摘要： 本发明涉及生物防治领域，具体涉及一种对松墨天牛等墨天牛属昆虫具有高毒力的Bt毒素。所述Bt毒素为毒素BRC1912，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该毒素对松墨天牛等墨天牛属昆虫具有良好的杀虫活性，本发明为松墨天牛等墨天牛属的害虫防控提供了有效途径。

摘要： 本发明涉及一种松褐天牛成虫饲料、制备方法及松褐天牛的饲养方法，其中该松褐天牛成虫饲料，包括如下重量百分比的各组分：松树韧皮部粉15％～25％、食糖1％～1.5％、琼脂2.5％～3％、抗菌素0.1％～0.5％以及蒸馏水70％～82％，所述松树韧皮部粉由马尾松、湿地松、云南松、赤松、黑松或雪松中的至少一种制成，所述抗菌素为四环素、乳酸链球霉素或庆大霉素中的一种。本发明提出的松褐天牛成虫饲料，可提高松褐天牛的成活率，满足了实际应用需求。

摘要： 本实用新型公开了一种松墨天牛天牛固体引诱剂缓释装置，包括主盒体、副盒体、固定板和回扣杆，所述主盒体内通过凸块镶嵌有副盒体，且主盒体和副盒体侧面均设置有缓释孔，所述主盒体侧面设置有放料口，且放料口外部通过合页连接有放料盖板，所述放料盖板旁边设置有密封盖板，所述回扣杆为弧形，所述回扣杆一侧面设置有树针。该松墨天牛天牛固体引诱剂缓释装置的主盒体和副盒体可以抽拉，当使用主盒体缓释力度不够的时候就可以拉出副盒体，增加缓释孔，增加缓释效果，提高引诱效果，而且该装置设置有固定板、弹簧和回扣杆，固定板通过弹簧与回扣杆构成活动结构，回扣杆可以伸缩，可以适用于不同粗细的树干，适用能力更强，安装更加方便。

摘要： 一种青杨天牛中肠总RNA的提取方法，它涉及一种昆虫中肠RNA的提取方法。它解决了现有昆虫中肠RNA的提取方法存在操作复杂、费时、成本高及提取RNA产量低、易降解的问题。方法：一、先将2×CTAB缓冲液、聚乙烯聚吡咯烷酮加入离心管中，再加入经液氮研磨后的青杨天牛中肠混匀；二、将离心管进行热水浴处理；三、将氯仿/异戊醇加入到离心管进行离心处理；四、取上清液后重复步骤三；五、取步骤四离心后的上清液加LiCl溶液并冷却、静置后再离心；六、弃掉上清液并用乙醇清洗后进行离心；七、弃掉步骤六的上清液后将乙醇蒸发然后加入无菌水。本发明方法操作简洁，省时，成本低，成功率高并能够得到较高纯度、较高产量、不易降解的完整昆虫RNA。