青春期功能失调性子宫出血

摘要： 目的观察督脉半灸法联合右归丸治疗青春期功能失调性子宫出血(juvinile uterine bleeding,JUB)肾阳虚型患者的临床疗效。方法将68例JUB肾阳虚型患者随机分为对照组与治疗组,各34例。对照组采用口服右归丸治疗,治疗组在对照组的基础上加用督脉半灸法。治疗3个月后,观察两组患者临床总有效率、治疗前后临床症状改善情况、控制出血时间、完全止血时间及血清性激素[雌二醇(estradiol,E2)、孕酮(progesterone,P)、促卵泡激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)]水平。结果治疗后,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05);两组中医症状总积分低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗组在控制出血时间、完全止血时间上均明显短于对照组(P<0.05);治疗后两组仅P、FSH水平较治疗前提高(P<0.05),且治疗组P、FSH水平高于对照组(P<0.05)。结论督脉半灸法联合右归丸治疗肾阳虚型JUB具有良好的疗效,可有效改善患者的临床症状、调整性激素水平、改善下丘脑-垂体-卵巢轴激素间的反馈调节机制,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探析督脉半灸法联合右归丸对肾阳虚型青春期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法:将68例符合纳入标准的肾阳虚型青春期功能失调性子宫出血患者随机分为对照组(34例)与治疗组(34例)。对照组口服右归丸治疗,1次1丸,1日3次。治疗组在常规服用右归丸的基础上加用督脉半灸法,每15 d治疗1次。两组疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后临床疗效、中医症状、子宫内膜厚度、血红蛋白浓度以及红细胞计数的各项评分变化。结果:经分组治疗后治疗组总有效率、对中医症状的总体改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血红蛋白浓度及红细胞计数均较治疗前明显升高,子宫内膜厚度较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组疗效更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:督脉半灸法联合右归丸治疗肾阳虚型青春期功能失调性子宫出血具有显著的临床疗效。

摘要： 目的:对比雌激素与孕激素治疗青春期功能失调性子宫出血效果及预后.方法:选取本院2017年10月至2019年10月青春期功能失调性子宫出血80例患者,随机数字表法分为两组,各40例.对照组行雌激素治疗,观察组则采用孕激素为主治疗.比较两组临床疗效、控制出血时间,评估患者心理状态及记录子宫内膜厚度预后情况.结果:经治疗,两组有效率分别为92.50％、75.00％,观察组明显高于对照组(P0.05).结论:雌激素与孕激素均可治疗青春期"功血",但相比之下孕激素治疗效果更明显且出血情况把控时间短,对患者预后佳.

摘要： 目的 研究加味补脾益肾止血汤对青春期功血患者止血时间及E2、FSH水平的影响.方法 选取收治的89例青春期功血患者,以随机数字表法分为对照组(44例)和试验组(45例).对照组给予屈螺酮炔雌醇治疗,试验组联合加味补脾益肾止血汤治疗,均持续3个月经周期.比较2组临床疗效、止血时间;比较治疗前后2组E2和FSH水平.结果 试验组临床总有效率为95.56％,高于对照组的79.55％;与对照组相比,试验组出血减少时间、出血控制时间、出血停止时间均缩短;与治疗前相比,治疗后2组性激素E2、FSH水平均降低,且试验组低于对照组(均P<0.05).结论 加味补脾益肾止血汤可缓解青春期功血患者的临床症状,缩短止血时间,调节性激素水平.

摘要： 目的探究青春期功能失调性子宫出血(DUB)应用宫血宁胶囊配合去氧孕烯炔雌醇片治疗的临床效果与安全性。方法分析收治的青春期功能失调性子宫出血患者临床资料,采取去氧孕烯炔雌醇片治疗者纳入对照组(n=42),在其基础上予以宫血宁胶囊配合治疗者纳入配合组(n=42)。比较治疗3个月后两组临床疗效、止血情况、药物不良反应差异;比较治疗前及治疗3个月后两组性激素[卵泡雌激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)]水平差异。结果治疗3个月后,与对照组相比,配合组总有效率为[(83.33%)vs(61.90%)]高于对照组(P0.05)。治疗3个月后,与对照组相比,配合组FSH、LH、E2水平[(5.29±1.47)vs(8.56±1.87)IU/L]、[(5.90±1.03)vs(6.82±1.42)IU·L^(-1)]、[(253.61±14.68)vs(297.53±15.36)pmol·L^(-1)]显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用宫血宁胶囊配合去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期DUB能有效控制出血症状,并调节其性激素水平,该方案安全性较高,具有良好的可行性。

摘要： 目的 探究青春期功能失调性子宫出血(DUB)应用宫血宁胶囊配合去氧孕烯炔雌醇片治疗的临床效果与安全性.方法 分析收治的青春期功能失调性子宫出血患者临床资料,采取去氧孕烯炔雌醇片治疗者纳入对照组(n=42),在其基础上予以宫血宁胶囊配合治疗者纳入配合组(n=42).比较治疗3个月后两组临床疗效、止血情况、药物不良反应差异;比较治疗前及治疗3个月后两组性激素[卵泡雌激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)]水平差异.结果 治疗3个月后,与对照组相比,配合组总有效率为[(83.33％)vs(61.90％)]高于对照组(P0.05).治疗3个月后,与对照组相比,配合组FSH、LH、E2水平[(5.29±1.47)vs(8.56±1.87)IU/L]、[(5.90±1.03)vs(6.82±1.42)IU·L-1]、[(253.61±14.68)vs(297.53±15.36)pmol·L-1]显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 采用宫血宁胶囊配合去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期DUB能有效控制出血症状,并调节其性激素水平,该方案安全性较高,具有良好的可行性.

摘要： 目的:分析对于青春期功能失调性子宫出血患者选择临床护理的效果.方法:在2018年6月至2020年6月择取到我院就诊的80例青春期功能失调性子宫出血患者作为本次研究对象,按照对所有患者展开护理方式不同将其均分为两组,将采用基础护理的患者作为对照组,将采用临床护理的患者作为观察组,每组40例,比较两组护理疗效.结果:与对照组比较,观察组止血及住院时间短(P<0.05).结论:在对青春期功能失调性子宫出血患者采用临床护理后,能够提高患者对疾病的认识度,增强其自我保护能力.

摘要： 目的:研究使用达英-35与雌孕激素共同治疗治疗青春期功能失调性子宫出血的临床治疗效果.方法:选择本院研究阶段内收治的86例青春期功能失调性子宫出血患者作为本次研究对象,分组为对照组与观察组,分别用妈富隆治疗、达英-35联合雌孕激素治疗,对比两组疗效、不良反应.结果:与对照组74.4％对比,观察组总有效率93.0％更高,差异显著(P0.05);治疗后,观察组各指标优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),且两组均未见严重不良反应.结论:采用达英-35与雌孕激素联合的治疗方式,应用于青春期功能失调性子宫出血患者中,临床治疗疗效理想,而且能改善临床症状,未见严重不良反应,联合用药安全性较高,而且效果好.

摘要： 目的:观察戊酸雌二醇联合黄体酮序贯治疗对青春期功能失调性子宫出血患者激素水平、贫血情况及子宫内膜厚度的影响。方法:选取2018年5月至2020年1月期间于新乡医学院第一附属医院接受治疗的74例青春期功能失调性子宫出血患者,按照随机数字表法分为联合组和常规组,各37例。联合组患者采用戊酸雌二醇序贯联合黄体酮进行治疗,常规组单用戊酸雌二醇治疗,治疗时间为3个月经周期。观察两组患者控制出血时间、完全止血时间差异,记录治疗前及治疗3个月经周期后两组患者血清性激素[黄体生成素(LH)、卵泡雌激素(FSH)、雌二醇(E2)],统计治疗期间两组患者药物不良反应发生情况。结果:联合组患者控制出血时间、完全止血时间均显著短于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:戊酸雌二醇序贯联合黄体酮治疗青春期功能失调性子宫出血效果良好,可明显改善患者贫血情况,调整机体内分泌环境,减少子宫内膜厚度,对其预后恢复有利。

摘要： 目的 探讨炔雌醇环丙孕酮片联合葆宫止血颗粒治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效.方法 以60例青春期功能失调性子宫出血患者为对象,分为对照组与观察组.对比两组治疗疗效.结果 观察组总有效率为96.67％,高于对照组(80.00％,P<0.05).两组治疗后雌二醇(E2)、孕酮(P)、卵泡刺激素(FSH)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)水平均降低,血小板计数(PLT)水平升高,观察组下降/升高幅度高于对照组(P<0.05).观察组子宫内膜厚度低于对照组(P<0.05);出血控制时间及止血时间均较对照组快(P<0.05).结论 炔雌醇环丙孕酮片与葆宫止血颗粒合用治疗青春期功能性子宫出血的效果较好,可加快止血时间,其机制可能与抑制雌激素水平有关.

摘要： 青春期功能失调性子宫出血(简称青春期功血),系指未婚之青少年女子,由于调节生殖的神经内分泌机制失常而引起子宫异常出血的疾患,类属中医崩漏范畴,故有“室女血崩”之称.在青春期功血的治疗中，细心揣摸患者的心理状态并体会到患者由于年龄小，对疾病每有恐惧、疑虑、羞赧的心理，因而尤为注重建立良好的医患关系，对患者诚恳耐心，认真谨慎，充满同情，取得患者的信任和好感，以提高他们的治疗信心，与医生积极配合，并能主动叙述病情及其所苦，设少女能对医生一吐为快，其本身便是一种“心理疏泄”的方法。此外，尚须重视对她们的生理知识及性道德教育，以利其心身健康成长。

摘要： 目的：探讨倍美力片治疗青春期功能失调性子宫出血(青春期功血)的临床疗效.方法：对120例青春期功血患者随机分两组，其中观察组用倍美力治疗，对照组用乙烯雌酚治疗，观察两组患者的临床疗效，进行对比分析.结果：观察组在服后72h内全部彻底止血，有效率达100％，对照组有9例失败，两组总有效率比较有统计学意义(X2=9.73，P=0.002).结论：采用规范的倍美力治疗青春期功血疗效明显优于对照组，治疗快速、有效、安全、方便，副作用少，值得临床推广.

摘要： 目的:探讨简单、方便、经济、顺从性好的治疗青春期功能失调性子宫出血的止血方法. 方法:将青春期功能失调性子宫出血患者200例,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服雌孕激素复合口服避孕药敏定偶(复方孕二烯酮)或者妈富隆(复方去氧孕烯),3～4片/天;对照组口服结合型雌激素2.5mg/天或者戊酸雌二醇4mg/天;比较两组病例的止血时间. 结果:采用雌孕激素复合口服避孕药止血法患者的止血时间与采用雌激素修复内膜止血法患者的止血时间有明显统计学差异(P＜0.05). 结论:用雌孕激素复合口服避孕药治疗青春期功能失调性子宫出血,方法简单经济方便有效.

摘要： 青春期功能失调性子宫出血(以下简称青春期功血)是由于下丘脑-垂体-卵巢轴功能失调引起的异常子宫出血,主要表现为月经周期紊乱、经期长短不一、出血量时多时少,其严重危害青春期女性的身心健康.目前西医治疗青春期功血在出血的急性期常采用性激素止血,虽然疗效较快,但疗方法较繁琐,患者依从性差,且停药后易复发.中医多采用辨证论治,随证加减,其止血快,副作用少,安全性高.本研究对已发表的中西医结合治疗青春期功血的随机对照试验(RCT)进行系统评价，为其治疗青春期功血提供依据。

摘要： 青春期功能失调性子宫出血(简称青春期功血),是妇科多发病、疑难病之一,青春期女性在月经初潮后1年约有85％的月经是无排卵型,不仅影响健康,还会给患者带来心理问题,影响生活质量,中药在治疗青春期功血方面特色突出,疗效显著,通过辨证论治可以针对病人的具体情况制定个体化的治疗方案,运用辨证论治、周期论治等,从多个环节对整体机能进行调节,从根本上逐渐恢复性腺轴功能,且副作用小,在巩固疗效、预防远期复发方面也有其独特的优势.

摘要： 目的:探讨补肾健脾固冲法对未成年雌性大鼠子宫内膜微环境的影响. 方法:选用未成年雌性Wistar大鼠随机分为空白对照组,已烯雌酚组,补肾健脾固冲法高、中、低剂量组,每组15只,空白对照组给予等体积去离子水,己烯雌酚组给予已烯雌酚0.067mg/kg,补肾健脾固冲法高、中、低剂量组给药剂量分别为30,15,7.5g/kg(以生药量计).各组每日灌胃给药1次,均连续给药4周.末次给药后,取血清进行前列腺素E2(prostaglandins E2,PGE2)含量测定,子宫内膜组织进行PGE2含量测定、微血管密度测定以及免疫组化法进行血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达检测. 结果:与空白对照组比,己烯雌酚组、补肾固冲高剂量组和补肾固冲中剂量组血清和子宫内膜组织中的PGE2均有统计意义(P＜0.05),补肾固冲低剂量组没有统计学意义;子宫内膜微血管数量统计结果显示,空白对照组子宫内膜微血管数量显著低于己烯雌酚组、补肾健脾固冲高、中、低剂量组,均有统计学意义(P＜0.05);空白对照组子宫内膜功能层腺上皮细胞和间质细胞VEGF蛋白表达程度显著低于己烯雌酚组、补肾健脾固冲高、中、低剂量组(P＜0.05). 结论:补肾健脾固冲法可以降低血清和组织中的PGE2,增加子宫内膜微血管数量,提高VEGF蛋白的表达,从而调节子宫内膜微环境.

摘要： 目的:探讨补肾健脾固冲法对未成年雌性大鼠子宫内膜微环境的影响. 方法:选用未成年雌性Wistar大鼠随机分为空白对照组,已烯雌酚组,补肾健脾固冲法高、中、低剂量组,每组15只,空白对照组给予等体积去离子水,己烯雌酚组给予已烯雌酚0.067mg/kg,补肾健脾固冲法高、中、低剂量组给药剂量分别为30,15,7.5g/kg(以生药量计).各组每日灌胃给药1次,均连续给药4周.末次给药后,取血清进行前列腺素E2(prostaglandins E2,PGE2)含量测定,子宫内膜组织进行PGE2含量测定、微血管密度测定以及免疫组化法进行血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达检测. 结果:与空白对照组比,己烯雌酚组、补肾固冲高剂量组和补肾固冲中剂量组血清和子宫内膜组织中的PGE2均有统计意义(P＜0.05),补肾固冲低剂量组没有统计学意义;子宫内膜微血管数量统计结果显示,空白对照组子宫内膜微血管数量显著低于己烯雌酚组、补肾健脾固冲高、中、低剂量组,均有统计学意义(P＜0.05);空白对照组子宫内膜功能层腺上皮细胞和间质细胞VEGF蛋白表达程度显著低于己烯雌酚组、补肾健脾固冲高、中、低剂量组(P＜0.05). 结论:补肾健脾固冲法可以降低血清和组织中的PGE2,增加子宫内膜微血管数量,提高VEGF蛋白的表达,从而调节子宫内膜微环境.

摘要： 目的:探讨补肾健脾固冲法对未成年雌性大鼠子宫内膜微环境的影响. 方法:选用未成年雌性Wistar大鼠随机分为空白对照组,已烯雌酚组,补肾健脾固冲法高、中、低剂量组,每组15只,空白对照组给予等体积去离子水,己烯雌酚组给予已烯雌酚0.067mg/kg,补肾健脾固冲法高、中、低剂量组给药剂量分别为30,15,7.5g/kg(以生药量计).各组每日灌胃给药1次,均连续给药4周.末次给药后,取血清进行前列腺素E2(prostaglandins E2,PGE2)含量测定,子宫内膜组织进行PGE2含量测定、微血管密度测定以及免疫组化法进行血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达检测. 结果:与空白对照组比,己烯雌酚组、补肾固冲高剂量组和补肾固冲中剂量组血清和子宫内膜组织中的PGE2均有统计意义(P＜0.05),补肾固冲低剂量组没有统计学意义;子宫内膜微血管数量统计结果显示,空白对照组子宫内膜微血管数量显著低于己烯雌酚组、补肾健脾固冲高、中、低剂量组,均有统计学意义(P＜0.05);空白对照组子宫内膜功能层腺上皮细胞和间质细胞VEGF蛋白表达程度显著低于己烯雌酚组、补肾健脾固冲高、中、低剂量组(P＜0.05). 结论:补肾健脾固冲法可以降低血清和组织中的PGE2,增加子宫内膜微血管数量,提高VEGF蛋白的表达,从而调节子宫内膜微环境.

摘要： 目的:探讨补肾健脾固冲法对未成年雌性大鼠子宫内膜微环境的影响. 方法:选用未成年雌性Wistar大鼠随机分为空白对照组,已烯雌酚组,补肾健脾固冲法高、中、低剂量组,每组15只,空白对照组给予等体积去离子水,己烯雌酚组给予已烯雌酚0.067mg/kg,补肾健脾固冲法高、中、低剂量组给药剂量分别为30,15,7.5g/kg(以生药量计).各组每日灌胃给药1次,均连续给药4周.末次给药后,取血清进行前列腺素E2(prostaglandins E2,PGE2)含量测定,子宫内膜组织进行PGE2含量测定、微血管密度测定以及免疫组化法进行血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达检测. 结果:与空白对照组比,己烯雌酚组、补肾固冲高剂量组和补肾固冲中剂量组血清和子宫内膜组织中的PGE2均有统计意义(P＜0.05),补肾固冲低剂量组没有统计学意义;子宫内膜微血管数量统计结果显示,空白对照组子宫内膜微血管数量显著低于己烯雌酚组、补肾健脾固冲高、中、低剂量组,均有统计学意义(P＜0.05);空白对照组子宫内膜功能层腺上皮细胞和间质细胞VEGF蛋白表达程度显著低于己烯雌酚组、补肾健脾固冲高、中、低剂量组(P＜0.05). 结论:补肾健脾固冲法可以降低血清和组织中的PGE2,增加子宫内膜微血管数量,提高VEGF蛋白的表达,从而调节子宫内膜微环境.

摘要： 目的:探讨补肾健脾固冲法对未成年雌性大鼠子宫内膜微环境的影响. 方法:选用未成年雌性Wistar大鼠随机分为空白对照组,已烯雌酚组,补肾健脾固冲法高、中、低剂量组,每组15只,空白对照组给予等体积去离子水,己烯雌酚组给予已烯雌酚0.067mg/kg,补肾健脾固冲法高、中、低剂量组给药剂量分别为30,15,7.5g/kg(以生药量计).各组每日灌胃给药1次,均连续给药4周.末次给药后,取血清进行前列腺素E2(prostaglandins E2,PGE2)含量测定,子宫内膜组织进行PGE2含量测定、微血管密度测定以及免疫组化法进行血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达检测. 结果:与空白对照组比,己烯雌酚组、补肾固冲高剂量组和补肾固冲中剂量组血清和子宫内膜组织中的PGE2均有统计意义(P＜0.05),补肾固冲低剂量组没有统计学意义;子宫内膜微血管数量统计结果显示,空白对照组子宫内膜微血管数量显著低于己烯雌酚组、补肾健脾固冲高、中、低剂量组,均有统计学意义(P＜0.05);空白对照组子宫内膜功能层腺上皮细胞和间质细胞VEGF蛋白表达程度显著低于己烯雌酚组、补肾健脾固冲高、中、低剂量组(P＜0.05). 结论:补肾健脾固冲法可以降低血清和组织中的PGE2,增加子宫内膜微血管数量,提高VEGF蛋白的表达,从而调节子宫内膜微环境.

摘要： 本发明公开了一种治疗青春期功能性子宫出血的中药制剂。中医学认为，青春期功能性子宫出血属于“崩漏”的范畴。青春期功血的根本原因是由于肾气未充，肾阴阳不足，脾失统血，后天气血生化不足，血海空虚，以致冲任不固，经血非时而下遂成崩漏。本发明选择中药续断、大夜关门、零余子、蕨麻、千针万线草、白首乌、黄花倒水莲、茶子木花、叶象花、小乌泡根、楮叶、炙甘草，制成汤剂，经临床试验，总有效率达到96.0％，明显优于对照组。

摘要： 本发明涉及一种治疗青春期功能性子宫出血的药剂，它是由下述重量配比的物质制成：半边苏、丁香、一匹草、六股筋、白侧耳、楸木皮、瑞连草、合萌、白背叶、灰贯众、全叶马兰、羊角藤、江珧柱、红果楠、花椒、吹火筒、补血草、青头菌、肺形草、夜香花、春不见、珍珠风、草菇和柳叶菜。本发明所述的治疗青春期功能性子宫出血的药剂的全部成分都是天然材料，安全性较好，疗效明确，适于在临床上大规模推广。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种滇桂艾纳香活性提取物的提取方法及其在制备治疗功能失调性子宫出血的药物中的应用。该提取方法是将滇桂艾纳香药材用乙醇浸泡提取得到的滤液进行浓缩，浓缩后的滤液经石油醚萃取，去除石油醚部分；再经乙酸乙酯萃取，去除乙酸乙酯部分；再以正丁醇萃取，合并正丁醇滤液，真空浓缩得正丁醇提取部位；用水溶解正丁醇提取部位，大孔树脂拌样上柱，用10%‑60%乙醇洗脱，收集洗脱液，真空浓缩得到滇桂艾纳香活性提取物。本发明提取得到的滇桂艾纳香活性提取物可通过促进平滑肌收缩而促进止血，从而对功能失调性子宫出血（DUB）发挥治疗作用，能用于制备治疗功能失调性子宫出血的药物，具有广阔的应用前景。

摘要： 提供了一种治疗功能失调性子宫出血的药物组合物，其含有活性成分和药物学上可接受的载体，所述活性成分由龟板：生地黄：白芍：生蒲黄：椿根皮以重量比为5‑20：15‑60：5‑20：6‑18：3‑18组成。还公开了该药物组合物的制备方法及其在制备治疗功能失调性子宫出血的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及一种治疗青春期功能性子宫出血的药剂，它是由下述重量配比的物质制成：半边苏、丁香、一匹草、六股筋、白侧耳、楸木皮、瑞连草、合萌、白背叶、灰贯众、全叶马兰、羊角藤、江珧柱、红果楠、花椒、吹火筒、补血草、青头菌、肺形草、夜香花、春不见、珍珠风、草菇和柳叶菜。本发明所述的治疗青春期功能性子宫出血的药剂的全部成分都是天然材料，安全性较好，疗效明确，适于在临床上大规模推广。

摘要： 本发明公开了一种治疗青春期功能性子宫出血的中药制剂。中医学认为，青春期功能性子宫出血属于“崩漏”的范畴。青春期功血的根本原因是由于肾气未充，肾阴阳不足，脾失统血，后天气血生化不足，血海空虚，以致冲任不固，经血非时而下遂成崩漏。本发明选择中药续断、大夜关门、零余子、蕨麻、千针万线草、白首乌、黄花倒水莲、茶子木花、叶象花、小乌泡根、楮叶、炙甘草，制成汤剂，经临床试验，总有效率达到96.0％，明显优于对照组。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种中药提取物，具体涉及一种治疗功能失调性子宫出血的头顶一颗珠有效部位及制备方法。本方案的药物是由头顶一颗珠药材经提取加工制成的甾体皂苷有效部位，甾体皂苷有效部位包括三种以一定比例组成的甾体皂苷。本方案的药物可通过口服发挥其止血、缩宫作用，达到治疗功能失调性子宫出血目的，毒副作用少，具有良好的开发应用价值。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种滇桂艾纳香活性提取物的提取方法及其在制备治疗功能失调性子宫出血的药物中的应用。该提取方法是将滇桂艾纳香药材用乙醇浸泡提取得到的滤液进行浓缩，浓缩后的滤液经石油醚萃取，去除石油醚部分；再经乙酸乙酯萃取，去除乙酸乙酯部分；再以正丁醇萃取，合并正丁醇滤液，真空浓缩得正丁醇提取部位；用水溶解正丁醇提取部位，大孔树脂拌样上柱，用10%‑60%乙醇洗脱，收集洗脱液，真空浓缩得到滇桂艾纳香活性提取物。本发明提取得到的滇桂艾纳香活性提取物可通过促进平滑肌收缩而促进止血，从而对功能失调性子宫出血（DUB）发挥治疗作用，能用于制备治疗功能失调性子宫出血的药物，具有广阔的应用前景。

摘要： 一种治疗青春期功能失调性子官出血的中药配方，其特征是包括以下工艺过程是：组分：桑寄生、大青叶、郁金、仙灵脾、川断、菟丝子各30克，棕榈皮、女贞子各25克，夏枯草、莪术、益母草、鸡血藤各20克，蒲黄、野菊花、知母各18克，苦杏仁、艾叶、麦门冬各10克，山药、枸杞、小蓟各8克，桔梗、砂仁各5克；方法：加4000毫升纯净水小火煎，约40分钟后，取其100毫升汁液，每日一次，直至痊愈。它解决了现有传统治疗青春期功能失调性子宫出血的中药配方，其效果一般，见效时间长，副作用大，饮用药物不合理易对青春期少女造成停经、过早衰老的危险，本发明适用于治疗青春期功能失调性子宫出血。

摘要： 一种治疗青春期功能失调性子宫出血的药物及制备方法，所述药物的各个组分及其质量份比为：白头翁、地榆炭、生地炭、白糖各1-3份。该药物的制备方法包括如下步骤：按照质量份比选择优质干净的一级白头翁、地榆炭、生地炭、白糖，除白糖外，分别拣去杂质和粉尘后，入布袋内扎口待用；诸药放入净水中浸泡30分钟左右，以渗透药物组织为度，继而再将浸泡好的药物放入煎药机内，注入过药30mm的冷开水进行第一次煎煮35分钟，滤取药液后，再次注入微温开水进行第二次煎煮25分钟，合并浓缩成50%的中药液1620毫升后加白糖混均，袋装密封后即得成品中药液，入冰箱保鲜备用。