青光眼治疗

摘要： 我今年58岁,前不久左眼查出青光眼,听说这种病无法治愈,最终都会导致失明,我还有必要进行治疗吗?陕西秦女士秦女士:青光眼是一组具有特征性视神经损害和视野缺损的眼病,主要跟眼内压升高有关。正常眼压的维持依赖于眼内液体——房水的正常循环,如果房水循环过程中任一环节发生阻碍,眼压即会升高。

摘要： 目的观察逍遥散加减联合鼠神经生长因子对原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)患者的治疗效果。方法将我院POAG患者56例(100只眼)随机分为对照组和观察组,各28例(50只眼)。观察组采用逍遥散加减联合鼠神经生长因子治疗,对照组单用注射用鼠神经生长因子治疗,两组均治疗8周。观察两组治疗前后视力、眼压、视野平均敏感度(value and mean sensitivity,MS)、视野平均缺损(mean deviation,MD)、图像视觉诱发电位(pattern visual evoked potential,P-VEP)、神经纤维层厚度变化。结果治疗后,观察组视力提升、MS值增加、MD值减小,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于POAG患者,逍遥散加减联合注射用鼠神经生长因子能有效改善患者视力下降、视野缺损的状态,是中西医结合治疗POAG的临床有效途径,值得临床推广应用。

摘要： 据《先进科学》杂志最近报道,研究人员开发出一种潜在的青光眼新疗法,可取代每日滴眼液和每年两次的注射术,以控制眼压的增长。在动物身上进行的实验表明,该方法大大降低了眼内压。美国佐治亚理工学院研究人员称,新疗法可能成为青光眼的第一种非药物、非手术的长效治疗方法,它通过注射可生物降解的天然材料制成的黏性水凝胶,打开了眼内多余液体(房水)离开眼睛的替代途径。

摘要： 日前,美国佐治亚理工学院研究人员开发出一种潜在的青光眼新疗法,可取代每日滴眼液和每年两次的注射术,以控制眼压的增高。在动物身上进行的实验表明,该方法大大降低了眼内压。相关研究人员称,新疗法可能成为青光眼的第一种非药物、非手术的长效治疗方法,它通过注射可生物降解的天然材料制成的黏性水凝胶.

摘要： 目的:探讨在青光眼治疗中应用前房穿刺的应用评价分析.方法:选取2019.10-2020.10的80例(100眼)人员,对其进行研究,并按照1:1的比例,将患者均分为对照及观察两组,40名人员为一组.对照组采用常规药物治疗,观察组采用前房穿刺治疗.结果:对比治疗后患者的视力情况,进行前房穿刺治疗,效果更为明显,(P0.05);治疗后,相较于对照组,观察组的平均眼压评分明显更低,(P<0.05).结论:给予青光眼患者前房穿刺治疗,可有效改善患者的视力情况,同时可降低眼压,具备非常显著的临床应用价值.

摘要： 中山大学中山眼科中心青光眼科于1957年由我国青光眼学组创始人周文炳教授创建,是国内最早设立的青光眼专科之一。现有高级职称专家13人、中山大学“百人计划”引进人才1人,为国内主要的青光眼疑难病例会诊及转诊中心,专科诊疗水平始终处于国内领先地位。在“国之大医”、973项目首席科学家、全国青光眼学组名誉组长葛坚教授和中山大学党委副书记余敏斌教授两位学科带头人和中山眼科中心副主任卓业鸿教授的带领下,在青光眼学科前沿、热点(发病机制、靶向个性化治疗、青光眼视神经保护及再生等)方面进行了深入的研究,荣获多项省部级科技进步奖,在我国最早(1987年)提出原发性闭角型青光眼的诊断及分期标准,组织全国青光眼专家完善了各类型青光眼的诊断及治疗指南,国内率先应用青光眼视功能检查、眼前节形态学检查、视网膜视神经图像学检查、眼压描记进行青光眼早期诊断;率先应用新技术、新手术进行青光眼治疗。

摘要： 目的 分析青光眼治疗中复合小梁切除术应用的价值.方法 选取从2017年4月——2018年2月收治于我院的110例青光眼患者作为临床研究对象,根据治疗方案分成常规小梁切除手术对照组(n=55),与在此基础上加入复合式小梁切除手术的观察组(n=55),半年后对比两组患者眼压实际控制情况和两组患者术后眼部前房情况.结果 观察组患者手术之后眼压控制率成效大于对照组,差异显著(p<0. 05),并且观察组术后眼部前房形成几率小于对照组.结论 和常规小梁切除手术对比,复合式小梁切除手术可以科学的治疗患者术后眼压,减小浅前房出现的几率,临床成效比较显著,值得推广.

摘要： 目的:分析前房穿刺应用于青光眼治疗的临床效果.方法:将2017年1月至2018年4月于本院接受小梁切除术治疗的70例青光眼手术患者作为调查对象,随机编号法纳入实验组与参照组(n=35).参照组术前应用药物治疗,实验组术前实施前房穿刺治疗,比较两组患者治疗前后的眼部压力及并发症发生情况.结果:治疗前两组患者的眼部压力无显著差异,治疗后实验组患者的眼部压力显著降低,组间差值比较具备统计学意义(p<0.05).实验组患者术后并发症发生率为2.86％,参照组患者术后并发症发生率为17.14％,差值比较具备统计学意义(p<0.05).结论:前房穿刺在青光眼手术患者治疗期间的应用,有助于提升手术治疗的效果,降低患者术后并发症发生率,建议推广应用.

摘要： 本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀、用于容纳所述青光眼阀的壳体和包含所述青光眼阀和/或所述壳体的青光眼引流装置。所述阀包括具有进口和出口的流道，以及连接至流道出口的阀件。所述阀件可以由可降解的聚合物或可降解的聚合物和不可降解的聚合物的组合形成。本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀，所述阀具有第一流道。所述第一流道的内部可以被可降解的聚合物涂布，这样在使用中，所述聚合物降解使更大量的流体流经所述流道。在某些实施方式中，所述阀包括第二流道，所述第二流道可以与所述第一流道平行设置。所述第一流道可以被聚合物完全密封，这样在使用中，所述聚合物降解使流体流经所述第一流道。各实施方式涉及一种用于容纳青光眼阀的壳体。所述壳体可以由可降解的聚合物，如可生物降解聚合物形成。

摘要： 本发明公开了诊断青光眼的工具以及治疗青光眼的药物靶标。本发明证明青光眼患者HCK基因表达显著上调，利用HCK区分青光眼患者的性质开发诊断青光眼的工具，该工具可以是试剂盒、芯片等。体外培养视网膜神经节细胞，通过干扰HCK发现其可逆转视网膜神经节细胞损伤状态，表明利用HCK可以开发针对其的药物，该药物通过调节HCK表达高低从而发挥治疗青光眼的目的。

摘要： 本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀、用于容纳所述青光眼阀的壳体和包含所述青光眼阀和/或所述壳体的青光眼引流装置。所述阀包括具有进口和出口的流道，以及连接至流道出口的阀件。所述阀件可以由可降解的聚合物或可降解的聚合物和不可降解的聚合物的组合形成。本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀，所述阀具有第一流道。所述第一流道的内部可以被可降解的聚合物涂布，这样在使用中，所述聚合物降解使更大量的流体流经所述流道。在某些实施方式中，所述阀包括第二流道，所述第二流道可以与所述第一流道平行设置。所述第一流道可以被聚合物完全密封，这样在使用中，所述聚合物降解使流体流经所述第一流道。各实施方式涉及一种用于容纳青光眼阀的壳体。所述壳体可以由可降解的聚合物，如可生物降解聚合物形成。

摘要： 本发明公开了诊断青光眼的工具以及治疗青光眼的药物靶标。本发明证明青光眼患者HCK基因表达显著上调，利用HCK区分青光眼患者的性质开发诊断青光眼的工具，该工具可以是试剂盒、芯片等。体外培养视网膜神经节细胞，通过干扰HCK发现其可逆转视网膜神经节细胞损伤状态，表明利用HCK可以开发针对其的药物，该药物通过调节HCK表达高低从而发挥治疗青光眼的目的。

摘要： 本发明提供了用于治疗青光眼的组合物和方法，用于诊断青光眼的方法和用于鉴定可以用于治疗青光眼的物质。更特别地，本发明描述了调节血清淀粉样蛋白A表达的物质的用途。

摘要： 本发明提供了用于治疗青光眼的组合物和方法，用于诊断青光眼的方法和用于鉴定可以用于治疗青光眼的活性剂。更特别地，本发明描述了调节血清淀粉状蛋白A表达的活性剂的用途。

摘要： 一种青光眼房水引流装置及青光眼房水引流方法，通过压力阀中的空腔的腔内压力的变化控制阀门的开关，当眼内压的压力超过12mmHg时候，阀门打开，阀门后接有引流管将房水引流至眼表，以及减轻患者的不适感以及眼干，能够有效引流房水，避免通过结膜瓣包埋装置从而引起瘢痕化以及滤过泡的产生导致眼压升高引起手术失败。

摘要： 本发明公开了一种青光眼阀和青光眼引流装置，涉及医疗器械技术领域。所述青光眼阀包括能够对液体引流的管体，所述管体内设置有能够调节所述管体的出口大小的调节件。所述青光眼引流装置包括本发明所提供的上述青光眼阀。本发明通过在青光眼阀的管体内设置调节件来控制所述管体的出口大小，从而精确控制所述管体内液体的流量，使青光眼阀的引流量与患者机体的修复过程相匹配，减少青光眼滤过手术的并发症。

摘要： 本文描述了一种用于青光眼治疗和监控的设备（400），该设备包括眼内压力（IOP）传感器和青光眼引流设备的组合。设备（400）包括安装在形成引流路径的多孔生物兼容性材料（430）内的IOP传感器（410）和感性天线（420）。IOP传感器（410）被安装在设备（400）的尾部（450）中并且可安装在眼睛的前房中。尾部（450）通过将尾部（450）定位到前房内合适位置处的颈部（460）连接至容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）尾部。由于尾部的尺寸原因，容纳IOP传感器（410）的尾部（450）可易于插入前房，其中容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）位于子巩膜空间中的前房外部以驱散房水。可由天线（420）与外部检测器设备之间的感性耦合链路从设备（400）取得读数。

摘要： 本文描述了一种用于青光眼治疗和监控的设备（400），该设备包括眼内压力（IOP）传感器和青光眼引流设备的组合。设备（400）包括安装在形成引流路径的多孔生物兼容性材料（430）内的IOP传感器（410）和感性天线（420）。IOP传感器（410）被安装在设备（400）的尾部（450）中并且可安装在眼睛的前房中。尾部（450）通过将尾部（450）定位到前房内合适位置处的颈部（460）连接至容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）尾部。由于尾部的尺寸原因，容纳IOP传感器（410）的尾部（450）可易于插入前房，其中容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）位于子巩膜空间中的前房外部以驱散房水。可由天线（420）与外部检测器设备之间的感性耦合链路从设备（400）取得读数。