震颤性麻痹
震颤性麻痹的相关文献在1974年到2022年内共计691篇,主要集中在神经病学与精神病学、中国医学、外科学
等领域,其中期刊论文687篇、会议论文3篇、专利文献436275篇;相关期刊259种,包括中国生物学文摘、中国实用内科杂志、临床神经病学杂志等;
相关会议3种,包括2011全国民族医药学术交流会、全国第二届神经精神病遗传学学术会议、中华医学会神经精神科学会神经学术会议等;震颤性麻痹的相关文献由1038位作者贡献,包括陈生弟、刘振国、许继平等。
震颤性麻痹—发文量
专利文献>
论文:436275篇
占比:99.84%
总计:436965篇
震颤性麻痹
-研究学者
- 陈生弟
- 刘振国
- 许继平
- 徐德隆
- 刘焯霖
- 周国庆
- 周孝达
- 唐镇生
- 赵迎春
- Chen
- 伦学庆
- 张可成
- 杨辉
- 陈彪
- J
- 余慧贞
- 刘道宽
- 吴永麟
- 应其龙
- 张旺明
- 张进禄
- 曹蕾
- 李乐加
- 蔡文琴
- 陶恩祥
- Wang
- 孙文善
- 常义
- 张剑宁
- 张振馨
- 徐群渊
- 方平
- 李作汉
- 李宁丽
- 江澄川
- 汤克俭
- 王新德
- 童启进
- 蒋芝华
- 陈建宗
- 高国栋
- 黎锦如
- CY
- H
- Li
- P
- Wu
- Y
- Zhang
- 偰燕燕
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赵光锐;
尹绍雅
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摘要:
1817年,英国全科医生James Parkinson在其撰写的著作——《论震颤性麻痹》中首次明确描述了帕金森病的临床特征,其作为一种慢性进展性疾病,主要发生于中老年人群。因不满足当时的药物治疗,Parkinson认为从颈部抽血来缓解大脑充血可以作为一种潜在的治疗方法。著名的法国医学家,神经病学之父Jean-Martin Charcot非常赞同Parkinson清晰简洁的临床描述,但他认为“震颤性麻痹”这一命名并不确切,因为此类患者并无麻痹或类似脑卒中后的瘫痪,有些患者甚至无震颤表现.
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王一晶
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摘要:
目的 探讨综合疗法治疗震颤性麻痹的临床效果.方法 选取我院收治的50例震颤性麻痹患者,按照随机数字表法将其分为常规组(25例)和综合组(25例),常规组予以常规治疗,综合组患者在此基础上加用血栓心脉宁片口服以及针刺联合治疗,并比较不同组患者临床疗效.结果 综合组和常规组患者临床治疗总有效率分别为88.0%和64.0%,两组比较差异显著(P0.05).结论 综合疗法治疗震颤性麻痹疗效显著,且不良反应轻微,值得推广借鉴.
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王一晶1
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摘要:
目的探讨综合疗法治疗震颤性麻痹的临床效果。方法选取我院收治的50例震颤性麻痹患者,按照随机数字表法将其分为常规组(25例)和综合组(25例),常规组予以常规治疗,综合组患者在此基础上加用血栓心脉宁片口服以及针刺联合治疗,并比较不同组患者临床疗效。结果综合组和常规组患者临床治疗总有效率分别为88.0%和64.0%,两组比较差异显著(P0.05)。结论综合疗法治疗震颤性麻痹疗效显著,且不良反应轻微,值得推广借鉴。
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李惠允;
符晓艳
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摘要:
目的 应用循证医学方法探讨雷沙吉兰治疗震颤性麻痹(PD)的临床疗效及安全性.方法 计算机检索英文数据库Medline、EMBASE和中文数据库CNKI、万方,收集公开发表的关于雷沙吉兰治疗PD的临床随机对照研究.采用Review Manager 5.0统计软件进行分析,以雷沙吉兰组和安慰剂组治疗前后震颤性麻痹综合评分(UPDRS)差值的标准化均方差(SMD)为效应指标,比较雷沙吉兰与安慰剂治疗震颤性麻痹前后UPDRS评分、药物不良反应(TESS)评分有无差别.结果 与安慰剂比较,雷沙吉兰可显著降低震颤性麻痹病人UPDRS评分(P<0.05);亚组分析显示1 mg/d雷沙吉兰口服较安慰剂组可使病人治疗后UPDRS平均下降2.14分(P<0.05),2 mg/d雷沙吉兰口服可使病人UPDRS评分下降3.21分(P<0.05).与安慰剂组比较,雷沙吉兰不增加病人不良反应评分(P>0.05).结论 与安慰剂比较,雷沙吉兰口服1 mg/d或2 mg/d可显著降低震颤性麻痹病人UPDRS评分,明显缓解PD病人临床症状,且不增加不良反应发生风险.
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胡颖
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摘要:
目的 分析普拉克索对治疗帕金森病运动障碍的临床疗效.方法 选择我院收治的60例帕金森病患者为研究对象,随机数字表分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组予以左旋多巴 、司来吉兰等常规治疗药,观察组在对照组治疗基础上加用盐酸普拉克索,2组患者均治疗8周,治疗后采用帕金森评定量表(UPDRS)Ⅱ 、Ⅲ 及总体评分量表评价运动功能,并判断疗效.结果 治疗前比较,2组UPDRSⅡ 、UPDRSⅢ 及总评分均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组各量表评分较治疗前均显著下降,且观察组下降幅度明显高于对照组,组间差异均具有统计学意义(P0.05).结论 普拉克索可作为治疗帕金森病患者的加强药,在左旋多巴 、司来吉兰等药物基础治疗上,可显著增强其治疗疗效,缓解运动症状障碍,且具有较高的安全性,值得临床推广.
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吴之明
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摘要:
帕金森病,又叫震颤性麻痹,是一种缓慢进展的神经系统退行性疾病.大脑控制着我们身体的活动,需要一种叫多巴胺的化学物质.如果多巴胺产生和利用率降低,就可以引起运动障碍,如震颤、肌强直、运动减少、步态不稳、起步和止步困难、铅管样运动、面具脸.得了帕金森,患者常需口服一种叫美多芭的药物,它是左旋多巴和盐酸苄丝肼的合剂.左旋多巴在十二指肠和空肠近端吸收,通过增加胃动力和缩短胃排空,有利于左旋多巴的吸收,所以我们可以鼓励患者多摄入含有膳食纤维的蔬菜、水果.胃黏膜含有多巴胺脱羧酶,
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段宇锋
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摘要:
目的 对震颤性麻痹病携带结核菌综合治疗进行分析.方法 对震颤性麻痹病用盐酸苯海索,都可喜等和抗痨药进行综合治疗.结果 56例患者,43例治愈,10例进步,3例无效.结论 震颤性麻痹病患者综合治疗,治愈效果显著,疗程短,近期能够根治.
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张延伟
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摘要:
目的探讨左旋多巴/苄丝肼(美多巴)治疗帕金森病的临床疗效。方法选择我院73例帕金森病患者,随机分为2组,治疗组39和对照组34。对照组给予常规药物治疗。治疗组在对照组基础上给予美多巴和司来吉兰治疗。疗程均为3个月,对2组患者治疗前后进行帕金森病症状评分量表(UPDRS)评分,并且评定2组的治疗效果。结果治疗组治疗后UPDRS评分改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率为89.7%,高于对照组的70.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在常规治疗基础上口服美多巴治疗帕金森病,临床治疗效果显著,值得临床借鉴。
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- 上海博德基因开发有限公司
- 公开公告日期:2001-09-05
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摘要:
本发明公开了一种新的多肽——人额颞骨痴呆及震颤性麻痹(FTDP-17)相关蛋白29,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如额颞骨痴呆及震颤性麻痹(FTDP-17),四肢缺陷性疾病,生长发育障碍性疾病,神经性疾病,恶性肿瘤,血液病,HIV感染,免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人额颞骨痴呆及震颤性麻痹(FTDP-17)相关蛋白29的多核苷酸的用途。