需氧菌性阴道炎

摘要： 目的:探讨苦参凝胶对小鼠需氧菌性阴道炎的治疗作用。方法:经阴道接种大肠杆菌、金黄色葡萄球菌混悬液建立小鼠需氧菌性阴道炎模型。药物组给予苦参凝胶,安慰剂组给予甘油三酯,阴性对照组未进行药物干预,健康组未造模未药物干预,1次/d,连续给药7 d。于末次给药24 h后,收集小鼠阴道洗涤液,观察清洁程度并进行阴道菌群平板克隆观察;处死小鼠,取阴道组织置于4%多聚甲醛内固定,石蜡包埋,切片,HE染色组织研究。结果:与安慰剂组和阴性对照组相比,药物组的阴道洗涤液菌群培养细菌克隆数量较少,炎性细胞减少,黏膜修复情况良好,与健康组相似。结论:苦参凝胶对需氧菌性阴道炎具有潜在的治疗作用。

摘要： 目的 观察自拟方莲柏洁身液治疗需氧菌性阴道炎的临床效果.方法 前瞻性研究,选取2019年1月至2020年6月中山市中医院妇产科80例需氧菌性阴道炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各40例,对照组患者采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用自拟方莲柏洁身液治疗.比较两组患者治疗前后中医证候积分、阴道乳酸杆菌正常率、菌群多样性正常率及阴道微生态正常率,对比治疗效果.结果 观察组患者治疗后各项中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后阴道乳酸杆菌正常率、菌群多样性正常率及阴道微生态正常率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 自拟方莲柏洁身液治疗需氧菌性阴道炎,在改善患者中医证候及阴道微生态环境方面作用显著,可以推广.

摘要： 目的:探讨五项联合检测在需氧菌性阴道炎、细菌性阴道病阴道微生态评价中的应用.方法:选择我院2018年5月至2021年5月129例女性健康体检者,所有受检者均接受常规阴道分泌物检查,明确阴道清洁度、PH值及革兰染色情况,分析阴道菌群,同时行白细胞酯酶、唾液酸苷酶、过氧化氢浓度、B-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶五项联合检测,分析其检测结果、阴道菌群的预成酶阳性率.结果:在129例受检者中,常规阴道分泌物检查得出正常菌群占37.21%(48/129),异常菌群占62.79%(81/129);除凝固酶外,异常菌群预成酶阳性率均显著高于正常菌群,差异具有显著性(P＜0.05).结论:在需氧菌性阴道炎、细菌性阴道病中五项联合检测可有效评价阴道微生态,且操作简单,结果准确,值得临床应用推广.

摘要： 需氧菌性阴道炎(aerobic vaginitis,AV)是由于阴道内乳杆菌水平下降,需氧菌过度繁殖导致的阴道炎症.妊娠期AV常见致病菌为B族链球菌、大肠埃希菌、粪肠球菌和金黄色葡萄球菌,可引起早产、胎膜早破、绒毛膜羊膜炎、新生儿感染等不良母儿结局.有症状及无症状但既往有感染相关流产或者早产病史的高风险妊娠女性需进行AV筛查.妊娠期AV可依据临床特征结合湿片镜下AV评分法或革兰染色涂片结合临床特征的联合诊断标准进行诊断.妊娠期AV应在权衡治疗获益与潜在风险的情况下进行治疗,可采用妊娠期安全的抗菌药物,也可选用乳杆菌制剂和中成药等辅助治疗.

摘要： 目的 比较头孢呋辛酯与克林霉素磷酸酯阴道乳膏治疗单纯需氧菌性阴道炎(AV)的疗效.方法 选取2016年2月至2018年7月潜江市妇幼保健院诊治的96例确诊为单纯AV的患者作为研究对象.按治疗方法分为A组(口服头孢呋辛酯,n=45)、B组(克林霉素磷酸酯阴道乳膏阴道给药,n=51).比较两组患者临床效果及治疗前后AV评分、阴道pH的变化,测定两组患者阴道分泌物白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-1β(IL-1β)炎症因子水平,记录两组患者治疗不良反应发生率及停药4周、12周AV复发率.结果 两组患者治疗总有效率(84.44％vs.88.24％)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组患者AV评分、阴道分泌物pH及IL-8、IL-1β水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述指标均降低,与同组患者治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗不良反应发生率及停药4周、12周后AV复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 头孢呋辛酯口服与克林霉素磷酸酯阴道乳膏治疗AV均有肯定的效果,可减轻炎症反应程度,改善患者症状及体征,且安全性好,患者停药后AV复发率低.

摘要： 目的 分析需氧菌性阴道炎及其混合感染的临床特征.方法 随机选取我院收治的阴道炎患者40例,经临床检验后分析其阴道炎具体分类,并对临床特征进行观察和讨论.结果 本次研究中需氧菌性阴道炎的临床发病率为10%,混合感染发病率为10%.结论 需氧菌性阴道炎及其混合感染病症在临床特征表现上有着较为明显的差异性,如异味、性交疼痛、分泌物性状等,临床治疗需要坚持"对症治疗"的基本原则,以保证具体治疗效果.

摘要： 目的 探讨需氧菌性阴道炎(aerobic vaginitis,AV)在输卵管性不孕患者中的发病情况及临床意义.方法 以160例输卵管性不孕患者为观察组,200例有正常生育史的育龄女性为对照组,取阴道分泌物涂片及细菌培养,观察AV的发病情况.结果 观察组确诊AV 31例(19.4％),对照组确诊AV 23例(11.5％),两组比较,具有统计学意义(P=0.038);观察组AV混合感染19例,其中AV+BV 16例(84.21％),对照组AV混合感染14例,其中AV+BV 6例(42.86％),具有统计学意义(P=0.024);细菌培养结果显示AV的致病菌主要为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌.结论 输卵管性不孕患者中AV的发病率明显高于正常育龄妇女;AV常以混合感染的形式存在,AV+BV混合感染更易导致不孕.

摘要： 本文首先介绍了需氧菌性阴道炎AV诊断的历史及流行病学，其次介绍了AV的病因及发病机制，然后介绍了其临床症状，介绍了AV的诊断及鉴别诊断，介绍了AV的抗生素、益生菌等治疗方法，并介绍了AV合并妊娠，对于妊娠期AV感染应予以重视，早期的诊断和针对性治疗对改善围生结局有重要意义，克林霉素阴道栓剂以及益生菌阴道或者口服制剂对孕期AV治疗有效，但尚缺乏围生结局的报道，尚需进一步研究。

摘要： 目的:探讨妇科门诊需氧菌性阴道炎(aerobic vaginitis,AV)的临床及微生态特征.rn 方法:回顾性分析4019例妇科门诊不同症状就诊者阴道微生态评价检测指标(菌群密集度、多样性、优势菌、病原体、AV评分、Nugent评分及五项菌群功能及炎症反应指标)及诊断结果.rn 结果:4019例被检查者中AV 占3.11％(125/4019).AV患者中单纯AV占24.00％(30/125),AV混合感染占76.00％(95/125),其中AV合并外阴阴道假丝酵母菌病(vulvovaginal candidiasis,VVC)占44.80％(56/125),AV合并滴虫阴道炎(trichomonas vaginitis,TV)占27.20％(34/125),AV合并细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV) 占2.40％(3/125),AV合并TV、VVC 占0.80％(1/125),AV合并BV、TV占0.80％(1/125).125例AV患者阴道乳酸杆菌功能均异常伴阴道炎症反应,其中优势菌群异常占84.80％(106/125).rn 结论:AV为常见阴道感染性疾病,易合并其他感染,尤以合并VVC及TV多见.微生态特征为需氧菌增多,乳酸杆菌功能异常或优势菌群被替代伴明显阴道炎症反应.因此应用阴道微生态评价系统诊断AV时,注意微生态状况及有无合并其他类型阴道感染.

摘要： 需氧菌性阴道炎是由阴道乳杆菌减少，需氧菌感染引起的阴道炎症。常见病原体为链球菌、葡萄球菌以及大肠埃希氏菌。正常阴道是以乳杆菌为优势茵的正常微生物群，阴道pH值4.5。临床表现以阴道异常分泌物、性交痛为主要表现：生理盐水湿片显示大量的中性白细胞。可以根据临床特征，以及生理盐水湿片检查诊断。目前尚无规范的标准治疗方法，卡那霉素阴道栓剂及克林霉素乳膏有一定疗效，尚需探索更有效的治疗方法。

摘要： 本发明针对目前现有技术中检测需氧菌阴道炎所存在的缺陷，公开了一种糖供体合成工艺，进而与色原吲哚连接成苷，合成出一种效果较好，灵敏性、稳定性、特异性均较高的吲哚糖苷类底物，依据检验标准，对本发明合成的底物显色性能与市场已有的需氧菌群阴道炎检测的显色性能进行对比检验，证明显色性能优于科马嘉需氧菌群阴道炎检测试剂的显色性能。本发明通过对该吲哚糖苷类显色底物中糖供体合成工艺与连接成苷工艺的创新、提取纯化工艺的创新及应用验证，使得产品各步反应收率有了较大提高，色泽接近白色，减小了底物颜色在鉴定过程中的影响，较大程度提高了需氧菌群阴道炎检测检测灵敏度及检测准确度。

摘要： 本发明提出一种复合益生菌、菌剂及其在制备防治白色念珠菌性阴道炎菌剂中的应用。复合益生菌包括植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)SD‑H9、罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)WX‑94和鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)SD‑L8，均保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，保藏编号依次为CGMCC NO.16649，CGMCC NO.15062，CGMCC NO.16650。复合益生菌菌剂以质量份数计，包括以下组分：复合益生菌80‑90份，低聚异麦芽糖6‑8份和环糊精0.5‑1份。本发明提供的复合益生菌及其菌剂，可以有效降低炎症反应，缓解和改善白色念珠菌性阴道炎症状，在防治白色念珠菌性阴道炎该女性生殖道感染性疾病方面具有很大的应用开发前景。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物，该组合物是由黄柏、大黄、丹参、乳香、没药、紫草、蛤壳和冰片按一定工艺制备而得，对于湿热下注型霉菌性阴道炎或滴虫性阴道炎有着较好治疗效果。同时，本发明还公开了该中药组合物的制备方法和质量检测方法。

摘要： 本发明公开了一种治疗霉菌性阴道炎与滴虫性阴道炎的药物组合物，该药物组合物是由如下原料药制成的：紫花地丁200-300重量份；蒲公英200-300重量份；苦参150-200重量份；地肤子150-200重量份；白鲜皮150-200重量份；黄柏150-200重量份；胡黄连150-200重量份；蛇床子120-180重量份；苍术120-180重量份；艾叶120-180重量份；川木通100-150重量份；珍珠粉15-20重量份；冰片1-3重量份；该药物组合物治疗霉菌性阴道炎与滴虫性阴道炎有很好的疗效。

摘要： 本发明公开了阴道分泌物自动化分析仪需氧性阴道炎评分系统，包括操作架、放置架、检测装置、置物盒、控制器、调整装置、控制盒、观察架、试验瓶以及比对架，所述操作架四角通过螺钉螺纹连接三脚架，所述操作架顶部通过螺纹连接放置架，所述放置架正下方设有检测装置，所述检测装置底部固定至操作架顶部，所述放置架顶部左侧设有置物盒，所述放置架顶部右侧设有控制器，所述控制器与置物盒一侧设有调整装置。该阴道分泌物自动化分析仪需氧性阴道炎评分系统在实验时，可同时多个试管同时进行检测，大大提高工作效率，并且在试管底部的颜色感应器通过感应，将数据反映至检测模块，再通过信息收发器输出至电脑端，从而得出评分，提高评分准确率。

摘要： 本发明针对目前现有技术中检测需氧菌阴道炎所存在的缺陷，公开了一种糖供体合成工艺，进而与色原吲哚连接成苷，合成出一种效果较好，灵敏性、稳定性、特异性均较高的吲哚糖苷类底物，依据检验标准，对本发明合成的底物显色性能与市场已有的需氧菌群阴道炎检测的显色性能进行对比检验，证明显色性能优于科马嘉需氧菌群阴道炎检测试剂的显色性能。本发明通过对该吲哚糖苷类显色底物中糖供体合成工艺与连接成苷工艺的创新、提取纯化工艺的创新及应用验证，使得产品各步反应收率有了较大提高，色泽接近白色，减小了底物颜色在鉴定过程中的影响，较大程度提高了需氧菌群阴道炎检测检测灵敏度及检测准确度。

摘要： 本发明提出一种复合益生菌、菌剂及其在制备防治白色念珠菌性阴道炎菌剂中的应用。复合益生菌包括植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)SD‑H9、罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)WX‑94和鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)SD‑L8，均保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，保藏编号依次为CGMCC NO.16649，CGMCC NO.15062，CGMCC NO.16650。复合益生菌菌剂以质量份数计，包括以下组分：复合益生菌80‑90份，低聚异麦芽糖6‑8份和环糊精0.5‑1份。本发明提供的复合益生菌及其菌剂，可以有效降低炎症反应，缓解和改善白色念珠菌性阴道炎症状，在防治白色念珠菌性阴道炎该女性生殖道感染性疾病方面具有很大的应用开发前景。

摘要： 本发明公开了一种需氧菌性阴道炎检测试纸及其制备方法，包括在反应基板上，设置多个载体，多个载体在保留一个空白块后，剩余载体通过分别浸润β‑葡萄糖醛酸苷酶溶液、凝固酶溶液、过氧化氢溶液、白细胞酯酶溶液、pH值溶液后经干燥制得。其中PH值、白细胞酯酶、过氧化氢、β‑葡萄糖醛酸苷酶及凝固酶五个项目，可全面检测评估需氧菌性阴道炎；一步法操作，检测无需加显色液或终止液，操作简单，避免误操作，有利于自动化检测；反应只需要孵育5分钟即可进行检测，检测时间短，缩短TAT时间，适合临床试验检测特别是医院门诊检测筛查。

摘要： 本发明给出了一种建立大鼠需氧菌性阴道炎模型的方法，包括以下步骤：取雌性SD大鼠，向SD大鼠注射5mg/ml的地塞米松磷酸钠注射液，起始3天每日注射，注射量为0.1ml/只，第6日注射1次，注射量为0.1ml/只；取金黄色葡萄球菌原液和大肠杆菌原液各1ml于10ml的无菌试管中，加入无菌PBS2ml，振荡均匀，制成含大肠杆菌和金黄色葡萄球菌各为1×109cfu/ml的混合菌液；选取末次腹腔注射后的雌性SD大鼠,抽取步骤b)得到的混合菌液，用灌胃针头向雌性SD大鼠阴道注入0.1ml的1×109cfu/ml的混合菌液，在48h、96h再各注入一次，4至7天后得到大鼠需氧菌性阴道炎模型。本模型为需氧菌性阴道炎药物及治疗方案筛选提供了良好的工具，可用于药效观察，疾病发生、发展的机制研究及药物作用的靶点分析。

摘要： 本发明提供了一种对需氧菌性阴道炎使用革兰染色涂片进行风险评估的系统、分组方法及其采用的预测模型的建立方法。这些系统与方法均基于阴道分泌物革兰染色涂片与临床特征的结合，可快速方便地进行需氧菌性阴道炎风险评估，且可为生殖道感染的人工智能阅片提供同质化、标准化数据基础。