雷米

摘要： (一)忏悔罪恶桑卡自幼父母双亡,是靠神父雷米欧一手养大的。雷米欧在这座沿海小镇上,除了负贵看管教堂外,还要帮助人们进行心灵忏悔。这里所说的心灵忏悔,指的是雷米欧在教堂里有间忏悔室,中间用一道隔板分成内外两室。每逢到了周三和周六开放日,雷米欧坐在内室倾听,忏悔者则在外室说出困惑自己心灵的秘密或罪过,并希望得到上帝宽恕。

摘要： 《雷米奇遇记》是法国一套(TF1 STUDIO)出品的奇幻冒险影片,由安东尼·布洛瑟执导,玛勒姆·帕坎、丹尼尔·奥图主演。该片改编自小说《苦儿流浪记》,讲述孤儿雷米随街头艺人维塔利斯一起四处流浪表演的过程中学会生活的故事。[电影梗概]10岁的雷米被养父卖给街头艺人维塔利斯。雷米和维塔利斯、小狗、猴子开启了环游法国演艺之旅。

摘要： 城市,一直是雷米小说极力渲染和表现的主题.电影《心理罪》和《心理罪之城市之光》均改编自雷米的"心理罪"系列小说.虽然两部电影选择的时间线索不同,但是却完成了雷米故事中所建构的"城市意象",即"洞穴"化的都市想象与"温情治愈"的人性关怀.本文应用凯文·林奇的"城市意象"理论,分析两部影片所呈现出来的雷米小说中关于城市的不同意象.徐纪周版的《心理罪之城市之光》更注重对城市病的刻画,而谢东燊版的《心理罪》则注重对城市中人与人之间的羁绊的刻画.

摘要： 创作时间：1890年5月地点：圣雷米类型：画布油画尺寸：73.7cm×92.1cm纽约大都会博物馆藏1889年,凡·高入住法国圣雷米精神病院,出院前的最后一周里,他对院内的鸢尾花和玫瑰投入了巨大的创作热情。在他生命的最后阶段,他用心去描绘周边花园中盛开的鲜花。画作的格局与色调展现了凡·高作品中“平静而坚持不懈的热情”,同时也呈现出其艺术创作偏向柔和用色的变化。

摘要： 中国的刑侦剧曾经也有过一个大发展的时代,然而不少剧目纯粹粗制滥造,为追求收视率甚至过分夸大暴力及色情因素,对作案手法的描述过于具体,对社会产生了不好的影响……如今,梅开二度的刑侦题材,不再像多年以前那样野蛮生长。“当那乌云遮挡月光,城市之光更明亮。它阻挡着黑暗降临,人们不会迷路慌张……”12月22日,

摘要： ＂他们几人愿意来演这个戏,都是为了颠覆和寻求突破。＂2月25日,华语犯罪悬疑片《心理罪之城市之光》在北京举办发布会,导演兼编剧徐纪周,演员邓超、阮经天、刘诗诗、郭京飞,小说作者雷米悉数到场;被称作“华人之光”、曾参与八千多件案件侦破的刑事鉴识专家李昌钰博士,作为特邀嘉宾惊喜亮相。《心理罪》系列中,一起连环凶案令警方束手无策,一个类似柯南版的沉默寡言的大学生方木被扯入其中,他作为一个犯罪心理学天才,帮助以邰伟为首的警察们破获了一系列扑朔迷离的案件。电影根据《心理罪》最新一部同名小说改编,

摘要： 在心理学中有这样的一种观点：每个人都会对＂恶＂抱有好奇之心,而同时每个人内心深处也都有潜在的＂罪恶＂倾向。米开朗琪罗壁画《逐出伊甸园》描述了人最早的＂原罪＂。在电影《烈日灼心》中,段奕宏饰演的警察认为＂人是神性和动物性结合的生物＂。其实这句话阐述得颇为恰当：法律和道德的存在就是为了束缚人的＂兽性＂而存在,而生存在文明社会的我们,已经基本驯化了＂残暴＂的本质,只显露理性和光明的部分。

摘要： 2016年11月26日,全法中国学者学生联合会成立30周年庆祝活动举行。中国驻法国大使翟隽、公使衔教育参赞马燕生、全法中国学联主席付超、法国科学院院士及中国科学院外籍院士克里斯汀·阿芒托、巴黎第四大学校长巴泰雷米·若贝尔与全法40多个城市学联和校级学联代表、旅法各界代表,以及法国教育界代表近300人参加活动。

摘要： 那年,凡·高从巴黎来到了阿尔,他多么想有一些朋友!可穷困得如同一个乞丐,连喝一碗汤都是一种奢求、无法实现的他,即便想有一个人给他做模特也不可能。一个星期天,凡·高和往常一样走出城,来到一大片麦田边,写生或画一些风景画,以不让自己总饥肠辘辘,同时也是顽强而执着地实验他的笔触和色彩。画完了几张风景画,太阳已斜斜地照在麦田上。

摘要： 本发明属于医药合成技术领域，具体公开了一种雷米普利杂质D转化为雷米普利的方法，本发明采用酰化氨基酸水解酶作为催化剂，使雷米普利杂质D转化为雷米普利，反应摩尔收率90％以上，纯度达到了99.9％以上，表现出极佳的底物适应性。同时为特异性水解含肽键的小分子化合物提供了一条高效的途径。该方法过程简单，易操作，很适合与工业上的应用。

摘要： 本申请提供制备(2S,3aS,6aS)‑环戊并[b]吡咯‑2‑羧酸以及将其转化成雷米普利的对映选择性方法。

摘要： 本发明属于医药合成技术领域，具体公开了一种雷米普利杂质D转化为雷米普利的方法，本发明采用酰化氨基酸水解酶作为催化剂，使雷米普利杂质D转化为雷米普利，反应摩尔收率90％以上，纯度达到了99.9％以上，表现出极佳的底物适应性。同时为特异性水解含肽键的小分子化合物提供了一条高效的途径。该方法过程简单，易操作，很适合与工业上的应用。

摘要： 本发明提供了一种雷米普利的制备方法，将传统的苄基保护(S,S,S)‑2‑氮杂双环[3,3,0]辛烷‑3‑羧酸盐酸盐上的羧基改为叔丁氧羰基(Boc)保护N‑[1‑(S)‑乙氧羰基‑3‑苯丙基]‑L‑丙氨酸上的氨基，经缩合反应得雷米普利关键中间体，然后在稀盐酸作用下脱去保护基得到雷米普利这一策略，解决了现有技术中由于采用苄基保护(S,S,S)‑2‑氮杂双环[3,3,0]辛烷‑3‑羧酸盐酸盐上的羧基而最后不得不使用危险系数较高的Pd‑C/H2催化氢化再脱去苄基这一技术缺陷。同时降低了成本，更适合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种利用不同单核苷酸多态性(SNP)位点具有不同分子量的延伸引物，从而通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI‑TOF MS)同时检测多个位点，最终实现降高血压药物雷米普利的用药的方法和试剂盒。本发明能同时检测2个雷米普利药物代谢相关的SNP位点，并具有成本低、无需合成探针、耗时短、结果分析简单便捷、应用领域极其广泛的优点，能够有效的减少雷米普利用法用量相关不良事件的发生和血栓性疾病的预防。可以用于临床需要服用雷米普利的高血压患者的辅助诊断、治疗。

摘要： 本发明提供一种利用不同单核苷酸多态性(SNP)位点具有不同分子量的延伸引物，从而通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Mass Array matrix‑assisted laser desorption ionisation‑time‑of‑flight mass spectrometry，MALDI‑TOF MS)同时检测多个位点，最终获得通过检测产品进行质谱法判别雷米普利个体化用药的方法，该方法包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别对多个目的SNP位点进行扩增和单碱基延伸反应；将单碱基延伸反应后的产物进行飞行时间质谱分析，根据质谱峰所代表的不同分子量延伸引物的产物，鉴定不同药物代谢相关SNP的基因型，指导降高血压药物雷米普利的个体化用药。本发明能同时检测2个雷米普利药物代谢相关的SNP位点，并具有成本低、无需合成探针、耗时短、结果分析简单便捷、应用领域极其广泛的优点。

摘要： 本发明提供一种用于判别降高血压药物雷米普利的个体化用药型的引物组合物，其中制备方法包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别对多个目的SNP位点进行扩增和单碱基延伸反应；将单碱基延伸反应后的产物进行飞行时间质谱分析，根据质谱峰所代表的不同分子量延伸引物的产物，鉴定不同药物代谢相关SNP的基因型，指导降高血压药物雷米普利的个体化用药。本发明能同时检测2个雷米普利药物代谢相关的SNP位点，并具有成本低、无需合成探针、耗时短、结果分析简单便捷、应用领域极其广泛的优点。

摘要： 本发明提供一种利用不同单核苷酸多态性(SNP)位点具有不同分子量的延伸引物，从而通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Mass Array matrix‑assisted laser desorption ionisation‑time‑of‑flight mass spectrometry，MALDI‑TOF MS)同时检测多个位点，最终获得用于判别降高血压药物雷米普利个体化用药的检测产品。其制备方法包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别对多个目的SNP位点进行扩增和单碱基延伸反应；将单碱基延伸反应后的产物进行飞行时间质谱分析，根据质谱峰所代表的不同分子量延伸引物的产物，鉴定不同药物代谢相关SNP的基因型，指导降高血压药物雷米普利的个体化用药。本发明能同时检测2个雷米普利药物代谢相关的SNP位点，并具有成本低、无需合成探针、耗时短、结果分析简单便捷、应用领域极其广泛的优点。

摘要： 本发明提供一种利用不同单核苷酸多态性(SNP)位点具有不同分子量的延伸引物，从而通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Mass Array matrix‑assisted laser desorption ionisation‑time‑of‑flight mass spectrometry，MALDI‑TOF MS)同时检测多个位点，最终获得通过引物组合物进行质谱法判别雷米普利个体化用药的方法，该方法包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别对多个目的SNP位点进行扩增和单碱基延伸反应；将单碱基延伸反应后的产物进行飞行时间质谱分析，根据质谱峰所代表的不同分子量延伸引物的产物，鉴定不同药物代谢相关SNP的基因型，指导降高血压药物雷米普利的个体化用药。本发明能同时检测2个雷米普利药物代谢相关的SNP位点，并具有成本低、无需合成探针、耗时短、结果分析简单便捷、应用领域极其广泛的优点。

摘要： 本发明提供一种利用不同单核苷酸多态性(SNP)位点具有不同分子量的延伸引物，从而通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI‑TOF MS)同时检测多个位点，最终获得通过检测产品用于进行降高血压药物雷米普利个体化用药指导的方法，该方法包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别对多个目的SNP位点进行扩增和单碱基延伸反应；将单碱基延伸反应后的产物进行飞行时间质谱分析，根据质谱峰所代表的不同分子量延伸引物的产物，鉴定不同药物代谢相关SNP的基因型，指导降高血压药物雷米普利的个体化用药。