雷公藤片

摘要： 采用BRP固相萃取小柱纯化、高效液相色谱法同时检测雷公藤干浸膏、雷公藤片、雷公藤多苷片中四种成分的含量,采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈、甲醇、0.5%磷酸、水作为流动相梯度洗脱,建立固相萃取-高效液相色谱法同时测定雷公藤半成品、制剂中雷公藤甲素、雷公藤红素、去甲泽拉木醛和雷公藤内酯甲4种成分含量测定方法.结果表明,雷公藤甲素、雷公藤红素、去甲泽拉木醛和雷公藤内酯甲的线性关系良好(r≥0.996),加样回收率平均值分别为92.50%、94.93%、99.36%、92.29%,RSD分别为4.70%、6.41%、5.90%、4.36%.

摘要： 目的:对比雷公藤片与昆仙胶囊对糖尿病肾病患者的临床疗效及对肾功能、肾间质纤维化指标的影响.方法:选取解放军联勤保障部队北戴河康复疗养中心2019年2月至2021年3月收治的500例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机将其分为对照组(n=250)和研究组(n=250).对照组给予雷公藤片治疗;研究组给予昆仙胶囊治疗;观察两组患者临床疗效、治疗前后肾功能指标、肾间质纤维化指标.结果:研究组总有效率为99.20％,对照组为92.00％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组明显优于对照组(P<0.05);治疗后,研究组肾间质纤维化指标明显优于对照组(P<0.05).结论:昆仙胶囊对糖尿病肾病患者的临床疗效显著,能明显改善患者的肾功能及肾间质纤维化指标,具有积极的临床意义,值得临床推广和应用.

摘要： 目的 探讨来氟米特联合雷公藤片治疗类风湿关节炎(RA)的临床观察.方法 选取2018年3月～2019年10月期间我院中医内科门诊收治的110例RA患者为研究对象,按照随机数表法分为治疗组与对照组各55例.对照组予以来氟米特治疗,治疗组在对照组基础上联合雷公藤片治疗,两组疗程均为3个月.比较两组治疗前后晨僵持续时间、肿胀关节数量、压痛关节数量、炎性指标〔血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)〕、生活质量〔世界卫生组织生活质量测定简表(WHO-QOL-BREF)〕水平变化;比较治疗3个月内,两组药物不良反应发生情况差异.结果 治疗后两组晨僵持续时间、肿胀关节数量、压痛关节数量、ESR、CRP、RF水平均较治疗前显著降低(P0.05).结论 来氟米特联合雷公藤片用于治疗RA患者,可有效减轻其疾病症状,降低炎性因子水平,提高患者生活质量,保证用药安全性.

摘要： 目的:对比雷公藤片与昆仙胶囊对糖尿病肾病患者的临床疗效及对肾功能、肾间质纤维化指标的影响。方法:选取解放军联勤保障部队北戴河康复疗养中心2019年2月至2021年3月收治的500例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机将其分为对照组(n=250)和研究组(n=250)。对照组给予雷公藤片治疗;研究组给予昆仙胶囊治疗;观察两组患者临床疗效、治疗前后肾功能指标、肾间质纤维化指标。结果:研究组总有效率为99.20%,对照组为92.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组明显优于对照组(P<0.05);治疗后,研究组肾间质纤维化指标明显优于对照组(P<0.05)。结论:昆仙胶囊对糖尿病肾病患者的临床疗效显著,能明显改善患者的肾功能及肾间质纤维化指标,具有积极的临床意义,值得临床推广和应用。

摘要： 目的 探讨雷公藤片联合甲氨蝶呤对类风湿关节炎的治疗效果.方法 选择我院2018年2月—2019年3月就诊的类风湿关节炎患者80例,按随机数字表法分为2组各40例.对照组口服甲氨蝶呤,观察组在对照组的基础上加服雷公藤片,比较2组临床疗效、疼痛程度及炎症指标.结果 观察组治疗总有效率95.00％,比对照组的77.50％高,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后视觉模拟评分法(VAS)评分均比治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)水平均比治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 类风湿关节炎患者采用雷公藤片联合甲氨蝶呤治疗的效果显著,可有效缓解其疼痛程度,减轻炎性反应.

摘要： 目的 观察雷公藤片联合小剂量糖皮质激素治疗风湿病继发间质性肺病的临床效果.方法 对象为100例风湿病继发间质性肺病患者,患者就诊时间段为2018年11月到2019年11月期间,将其中实施小剂量糖皮质激素治疗的50例患者设为对照组,将另外50例实施雷公藤片联合小剂量糖皮质激素治疗的患者纳入观察组.比较风湿病继发间质性肺病患者的临床疗效.结果 治疗后,观察组患者的临床疗效为98％,对照组的临床疗效为78％,两组风湿病继发间质性肺病患者的临床疗效差异存在统计学意义,(P<0.05).结论 雷公藤片联合小剂量糖皮质激素治疗风湿病继发间质性肺病具有显著的治疗效果,不仅仅改善患者的病变情况,还消除了临床症状,提高了患者的生活质量,具有积极的推广价值.

摘要： 目的 总结分析激素依赖性皮炎样皮肤病的临床特点.方法 回顾性分析研究我院皮肤科确诊收治的50例因外用化妆品而出现激素依赖性皮炎患者的临床资料,并总结该类疾病的临床特点.结果 50例患者中,皮炎18例(36.0％),痤疮12例(24.0％),酒渣鼻10例(20.0％),毛细血管扩张6例(12.0％),色素沉着4例(8.0％).50例患者分为两组,乙组的治疗有效率水平明显优于甲组(P<0.05).结论 临床分析明确激素依赖性皮炎特点后,临床可选择雷公藤片用药治疗,效果显著.

摘要： 目的探讨除湿胃苓汤治疗寻常型银屑病脾虚湿蕴证的临床疗效。方法 60例中医辨证为脾虚湿蕴证的寻常型银屑病患者分为治疗组和对照组,治疗组30例予以除湿胃苓汤治疗,对照组30例予以雷公藤片治疗,30 d后分别观察2组的临床疗效,并观察治疗前后血清甘油三酯水平变化。结果对照组总有效率为56. 67%,治疗组为80. 00%,2组有效率比较差异有统计学意义(P 0. 05),2组治疗后相比,治疗组血清甘油三酯水平显著降低(P <0. 05)。结论除湿胃苓汤较雷公藤组能明显改善寻常型银屑病脾虚湿蕴证患者皮损,除湿胃苓汤对降低血清甘油三酯水平优于雷公藤片。

摘要： 目的：本研究旨在那如-3味丸联合雷公藤片治疗类风湿关节炎(轻、中度)的临床疗效进行比较,主要观察了那如-3味丸治疗类风湿关节炎的临床疗效.方法：60例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用那如-3味丸联合用雷公藤片,对照组用雷公藤片.治疗中观察临床症状、体症,定期检查类风湿因子、血沉、C反映蛋白等.结果：治疗组类风湿关节炎的总有效率为86.67％,对照组类风湿关节炎的总有效率为73.3％,治疗组优于对照组P＜0.05。结论：经系统临床观察,单用雷公藤片和雷公藤片联合用那如-3治疗类风湿关节炎都有疗效,组间比较那如-3味丸联合雷公藤组优于单用雷公藤组.

摘要： 目的:观察雷公藤片合中药内服外用对银屑病关节炎的临床疗效. 方法:52例银屑病关节炎患者予雷公藤片合中药内服外用治疗,雷公藤制剂为全根制剂半浸膏片剂,中药辨证分型①湿热蕴结证、②热毒炽盛证、③阴虚内热证、④瘀血痹阻型,⑤气血亏虚证,分别采用消银通痹Ⅰ-Ⅴ号方治疗,外用以雷公藤为主中草药熏洗.服药30天为一疗程,1-6疗程(平均2.54疗程)结束后最终综合评定结果判定疗效. 结果:临床控制12例,占23.08％(12/52),显效26例,占50％(26/52),有效13例,占25％(13/52),无效1例,占1.92％(1/52);总有效率98.08％(51/52),对关节疼痛、肿胀、功能障碍、皮疹等指数治疗前后均值具有非常显著的意义(P＜0.001)并且血沉、C-反应蛋白、血小板等值均下降. 结论:雷公藤片合中药内服外用对银屑病关节炎临床疗效显著,改善症状体征明显,副作用少,是一个值得推广的方案.

摘要： 目的:观察雷公藤片为主合中药内服外用对银屑病关节炎的临床疗效.rn 方法:52例银屑病关节炎患者予雷公藤片为主合中药内服外用治疗,中医辨证分型①湿热蕴结证、②热毒炽盛证、③阴虚内热证、④瘀血痹阻证、⑤气血亏虚证,采用消银通痹Ⅰ-V号方,外用中药熏洗等治疗,30天一疗程,均观察1-6疗程.rn 结果:临床控制12例,占23.08％,显效26例,占50％,有效13例,占25％,无效1例,占1.92％;总有效率98.08％,对关节疼痛,关节肿胀、功能障碍、皮疹量化评分治疗前后均值具有非常显著的意义(P＜0.001).并且CRP,血小板和血沉值均下降.rn 结论:雷公藤片为主合中药内服外用对银屑病关节炎临床疗效明显,副作用少,是治疗银屑病关节炎一种较好的方法.

摘要： 目的：观察电针经穴与口服雷公藤片治疗类风湿性关节炎的近期临床疗效及安全性评价.方法：采用随机对照试验,将符合标准的60例患者随机分为试验组和对照组各30例.试验组采用电针经穴结合口服雷公藤片的干预方法,对照组采用单纯给予口服雷公藤片方法,两组均经3个月治疗.结果：经统计学分析,试验组较试验组在不良反应发生率,晨僵时间方面均优于对照组,但在有效率方面,两组统计学无差异,推断可能是由于样本量过少所致.结论：电针结合口服雷公藤片能改善类风湿性关节炎的临床症状,且不良反应发生率较单纯雷公藤片口服治疗低.

摘要： 目的：观察电针经穴与口服雷公藤片对类风湿关节炎(RA)患者晨僵时间改善作用并评估其安全性。方法：采用随机对照试验,将符合标准的60例患者随机分为试验组和对照组各30例。试验组采用电针经穴结合口服雷公藤片的干预方法,对照组采用单纯给予口服雷公藤片方法,两组疗程均为3个月。结果：试验组在降低不良反应发生率、减少晨僵时间方面均优于对照组(P<0.05),但在无效率方面,两组差异统计学无统计学意义。结论：电针结合口服雷公藤片能改善RA的临床症状,且不良反应发生率低于单纯雷公藤片口服治疗。

摘要： 目的探讨雷公藤片联合维胺酯胶囊治疗掌跖脓疱病的临床疗效及安全性。方法42例掌跖脓疱病患者，按就诊次序随机分为两组。治疗组22例，口服雷公藤片(33ug/片)2片/次，3次/d，维胺酯胶囊50 mg/次，2次/d；对照组口服维胺酯胶囊50 mg/次，2次/d。两组均同时外用0．1%维A酸乳膏2次/d。3周为1疗程，共用药2个疗程。每疗程结束后。分别按疗效判断标准统计并评定结果。结果 治疗组与对照组在第2疗程结束后的痊愈率分别为63．64%、47．37%；总有效率分别为86．36 9%5、57．89%，两组的临床疗效差异有显著性(X2=4．21 P＜0.05)。结论雷公藤片联合维胺酯胶囊治疗掌跖脓疱病安全、疗效显著、复发率低。

摘要： 幼年型强直性脊柱炎(Juverile Ankylosing SpondylitisJAS)是强直性脊柱炎一种特殊类型,是儿童时期常见的一种慢性炎性关节疾病。三年来,笔者采用雷公藤片合中药辨证治疗JAS58例,取得可喜疗效。

摘要： 为客观地评价寒热并用治疗类风湿性关节炎(RA)的临床疗效及其安全性,采用雷公藤片联合非甾体抗炎药(NSAID)进行对照.现报告临床资料，以供同道指正。

摘要： 本发明涉及雷公藤内酯甲、雷公藤内酯酮、雷公藤甲素和雷公藤红素的液相色谱‑串联质谱检验方法，包括如下步骤：取液体样品或组织样品剪碎于具塞试管中；上述样品加一定量的氢氧化钠溶液调pH9～10，加入乙酸乙酯，振荡10min，高速离心10min；分离有机相后，加有机溶剂进行第二次提取，合并两次有机相，置于50°C浓缩仪上挥干；残渣用初始流动相定容，过0.22μm微孔有机滤膜，滤液供液相色谱‑串联质谱仪分析。本发明的检测方法简单高效、快速灵敏、准确度高，具有广泛的实用性，能够应用于生物样品中雷公藤内酯甲、雷公藤内酯酮、雷公藤甲素和雷公藤红素的定性定量检验，以及适用于体外样品和可疑物证的检验。

摘要： 本发明提供了一种雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的测定方法，以0.1mg.mL‑1的雷公藤内酯甲的乙醇溶液为对照品溶液，通过溶剂系统正己烷、乙酸乙酯、乙醇和水的建立并优化获得了相应体积比范围，使雷公藤内酯甲在溶剂系统中的分配系数K在0.5‑2之间，通过对液液分配色谱分离柱转速和流动相流速的优化与控制，结合高效液相色谱检测雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的方法。该方法操作过程简单，专属性强，重现性好，分离成本大大降低，雷公藤内酯甲色谱分离度高，产品回收率高，样品用量少，稳定性好，精密度高，定性、定量准确度高，能够对雷公藤药材及雷公藤多苷片的品质进行有效评价。

摘要： 本发明提供了雷公藤药材或制剂中同时测定雷公藤甲素和雷公藤内酯酮的方法，它是采用微乳液毛细管电动色谱法检测的。本发明建立了一种全新的微乳液毛细管电动色谱法，用于分离检测雷公藤中重要毒性及有效成分的含量。实验证明本发明方法线性关系良好、精密度高，样品中雷公藤甲素及雷公藤内酯酮在10min内能达到基线分离，且分离度较高，可以用于实际样品的测定，为雷公藤药材及制剂的质量控制提供有力补充。

摘要： 本发明公开了一种南蛇藤中雷公藤内酯甲、雷公藤内酯乙含量的检测方法，包括：（1）雷公藤内酯甲、雷公藤内酯乙对照品溶液的制备；（2）供试品溶液的制备：南蛇藤药材粉碎（过四号筛），取1.0 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈25 mL，称定重量，超声处理（功率300 W，频率40 kHz）30 min，用乙腈补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；（3）色谱条件：流动相为乙腈：0.1%磷酸水=80：20；检测波长为203nm；流速：1.0 mL·min‑1；检测器：紫外；柱温：30°C；进样量：10µL。该方法简单，专属性强，重现性好，能够对南蛇藤药材的品质进行有效评价。

摘要： 本发明涉及雷公藤内酯甲、雷公藤内酯酮、雷公藤甲素和雷公藤红素的液相色谱-串联质谱检验方法，包括如下步骤：取液体样品或组织样品剪碎于具塞试管中；上述样品加一定量的氢氧化钠溶液调pH9～10，加入乙酸乙酯，振荡10min，高速离心10min；分离有机相后，加有机溶剂进行第二次提取，合并两次有机相，置于50°C浓缩仪上挥干；残渣用初始流动相定容，过0.22μm微孔有机滤膜，滤液供液相色谱-串联质谱仪分析。本发明的检测方法简单高效、快速灵敏、准确度高，具有广泛的实用性，能够应用于生物样品中雷公藤内酯甲、雷公藤内酯酮、雷公藤甲素和雷公藤红素的定性定量检验，以及适用于体外样品和可疑物证的检验。

摘要： 本发明提供了一种雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的测定方法，以0.1mg.mL

摘要： 本发明提供了雷公藤药材或制剂中同时测定雷公藤甲素和雷公藤内酯酮的方法，它是采用微乳液毛细管电动色谱法检测的。本发明建立了一种全新的微乳液毛细管电动色谱法，用于分离检测雷公藤中重要毒性及有效成分的含量。实验证明本发明方法线性关系良好、精密度高，样品中雷公藤甲素及雷公藤内酯酮在10min内能达到基线分离，且分离度较高，可以用于实际样品的测定，为雷公藤药材及制剂的质量控制提供有力补充。

摘要： 本发明公开了一种南蛇藤中雷公藤内酯甲、雷公藤内酯乙含量的检测方法，包括：（1）雷公藤内酯甲、雷公藤内酯乙对照品溶液的制备；（2）供试品溶液的制备：南蛇藤药材粉碎（过四号筛），取1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈25mL，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）30min，用乙腈补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；（3）色谱条件：流动相为乙腈：0.1%磷酸水=80：20；检测波长为203nm；流速：1.0mL·min‑1；检测器：紫外；柱温：30°C；进样量：10µL。该方法简单，专属性强，重现性好，能够对南蛇藤药材的品质进行有效评价。

摘要： 本发明提供了一种高活性雷公藤代谢产物的诱导方法及雷公藤活性代谢组合物，属于雷公藤代谢产物制备技术领域。本发明通过对培养基和诱导子种类和剂量进行了改进，显著提升了三种高附加值成分雷公藤甲素、雷公藤吉碱和雷公藤次碱的含量，且组合物成分多达122种，有了实质性的提升。本发明各种培养体系所得组合物抑制肿瘤的效果均优于雷公藤甲素，其中诱导子加雷公藤甲素优化培养基和不定根培养基组合物效果最好，72小时的IC50达到2.563nM，比雷公藤甲素72小时的抑制效应提升了6.89倍，而且本发明各种培养体系所得的组合物具有抑制肿瘤耐药细胞增殖的药物效应，且强于雷公藤甲素。

摘要： 本发明属于中药天然提取物领域，具体公开一种从雷公藤药材中提取雷公藤对醌B的方法，该方法以雷公藤药材为原料，经粉碎，回流提取，大孔树脂除杂，萃取，正相硅胶柱层析，UPLC‑Q‑TOF‑MS分析确定，反相中压C18柱层析等步骤得到雷公藤对醌B单体。本方法简单、快速，得到的雷公藤对醌B纯度高（99.14%），得率可达到0.004%，是一种可大量提取雷公藤对醌B的有效方法。